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1、精品_精品资料_试验一用显微镜观看多种多样的细胞试验二通过模拟试验探究膜的透性试验三：检测生物组织中的糖类、脂肪和蛋白质物质鉴定原理仍原糖（葡、果、麦）+斐林试剂 砖红色沉淀脂 肪 +苏丹 III 橘黄色脂 肪 +苏丹 IV 红色蛋白质 +双缩脲试剂 紫色反应1、仍原糖的检测（ 1）材料的选取：仍原糖含量高,白色或近于白色,如苹果,梨,白萝卜.（ 2）试剂： 斐林试剂 （甲液： 0.1g/mL 的 NaOH溶液,乙液： 0.05g/mL 的 CuSO4溶液）, 现配现用 .（ 3）步骤：取样液 2mL于试管中加入刚配的斐林试剂1mL（斐林试剂甲液和乙液等量混合匀称 后再加入 , 即现用现配 ）
2、水浴加热 50-65 2min 左右观看颜色变化（浅蓝色砖红色）模拟尿糖的检测1、取样：正常人的尿液和糖尿病患者的尿液2、检测方法：斐林试剂（水浴加热）或班氏试剂或尿糖试纸3、结果：（用斐林试剂检测）试管内发生显现砖红色沉淀的是糖尿病患者的尿液,未显现砖红色沉淀的是正常人的尿液.4、分析：由于糖尿病患者的尿液中含有仍原糖,与斐林试剂发生反应产生砖红色沉淀, 而正常人尿液中无仍原糖,所以没有发生反应.2、脂肪的检测（ 1）材料的选取：含脂肪量越高的组织越好,如花生的子叶.（ 2）步骤： 制作切片（切片越薄越好）将最薄的花生切片放在载玻片中心染色（ 滴苏丹 染液 2 3 滴切片上 苏丹染色 1mi
3、n3min 后吸去染液滴体积分数 50%的酒精洗去浮色 吸去余外的酒精）制作装片（滴 12 滴清水于材料切片上盖上盖玻片）镜检鉴定（显微镜对光低倍镜观看高倍镜观看染成橘黄色的脂肪颗粒）3、蛋白质的检测可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_（1） 材料的选取：用富含蛋白质的豆浆或鸡蛋清（2） 试剂： 双缩脲试剂 （ A 液： 0.1g/mL 的 NaOH溶液, B 液： 0.01g/mL 的 CuSO4 溶液）（3） 步骤： 试管中加样液 2mL加双缩脲试剂A 液 1mL,摇匀加双缩尿试剂B 液 4 滴, 摇匀观看颜色变化 紫色 留意 ：（1）常见仍原性糖与非仍原性糖有哪些？葡萄糖、果
4、糖、麦芽糖都是仍原性糖.淀粉、蔗糖、纤维素都是非仍原性糖.（2 仍原性糖植物组织取材条件？含糖量较高、颜色为白色或近于白色,如：苹果、梨、白色甘蓝叶、白萝卜等.（3）斐林试剂甲、乙两液的使用方法？混合的目的？为何要现混现用？ 混合后使用.产生氢氧化铜.氢氧化铜不稳固.（4 仍原性糖中加入斐林试剂后,溶液颜色变化的次序为：浅蓝色 棕色 砖红色（5） 花生种子切片为何要薄？只有很薄的切片,才能透光,而用于显微镜的观看.（6） 转动细准焦螺旋时,如花生切片的细胞总有一部分清楚,另一部分模糊,其缘由一般是什么？ 切片的厚薄不匀称.（7） 脂肪鉴定中 50%乙醇作用？ 洗去浮色.（8） 双缩脲试剂 A、
5、B 两液是否混合后用？先加A 液的目的.怎样通过对比看颜色变化？ 不能混合.先加 A 液的目的是使溶液呈碱性.先留出一些大豆组织样液做对比.试验四：观看 DNA和 RNA在细胞中的分布一、试验原理：1、真核细胞的 DNA主要分布在细胞核内,RNA主要分布在细胞质中.2、甲基绿和吡罗红两种染色剂对DNA和 RNA的亲和力不同, 甲基绿对 DNA亲和力强, 使 DNA 显现出绿色, 而吡罗红对 RNA的亲和力强, 使 RNA出现出红色. 用甲基绿、 吡罗红的混合染色剂将细胞染色,可同时显示DNA和 RNA在细胞中的分布.3、盐酸的作用 盐酸能转变细胞膜的通透性,加速染色剂的跨膜运输. 盐酸使染色体
6、中的DNA与蛋白质分别,便于DNA与染色剂的结合二、试验材料： 人的口腔上皮细胞、洋葱鳞片叶表皮细胞三、试验用具： 大小烧杯、温度计、滴管、消毒牙签、载玻片、盖玻片、铁架台、石棉网、火柴、酒精灯、吸水纸、显微镜四、方法步骤：1、取材 滴：在洁净的载玻片上滴一滴质量分数为0.9%的 NaCl 溶液. 刮：用消毒牙签在口腔内侧壁上轻轻的刮几下. 涂：将牙签上的碎屑涂抹在载玻片的生理盐水中. 烘：将涂有口腔上皮细胞的载玻片在酒精灯的火焰上烘干.2、水解 解： 将烘干的载玻片放入装有30ml 质量分数为 8%的盐酸 的小烧杯中,进行材料的水解. 保：将小烧杯放入装有30温水的大烧杯中保温5min.3、
7、冲洗涂片 冲：用渐渐的蒸馏水冲洗载玻片10s. 吸：用吸水纸吸去载玻片上的水分.4、染色可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_染：用 2 滴吡罗红甲基绿混合染色剂（不稳固,现用现配）滴在载玻片上,染色5min .吸：吸去余外染色剂.盖：盖上盖玻片.5、观看 低：在低倍物镜下,查找染色匀称,色泽浅的区域,移至视野中心,将物像调剂清楚. 高：转到高倍物镜,调剂细准焦螺旋,观看细胞核和细胞质的染色情形.五、留意：1、取口腔上皮细胞之前,应先漱口,以防止装片中显现太多的杂质.2、冲洗载玻片时水的流速要尽量慢,切忌直接用水龙头冲洗.3、用酒精灯烘烤载玻片时,不要只集中于材料处,而应将载玻片在火
8、焰上来回移动,使载玻片匀称受热,以免破裂.4、烘烤后的载玻片不要立刻放入盛有稀盐酸的烧杯中,最好先自然冷却1min .试验五：体验制备细胞膜的方法一、试验原理： 细胞膜的流淌性和半透性二、试验材料： 猪（或牛、羊、人）的新奇的红细胞稀释液（血液加适量的生理盐水）三、试验用具： 蒸馏水、试管、吸水纸、载玻片、盖玻片、显微镜四、方法步骤：1、用试管吸取少量红细胞稀释液,滴一小滴在载玻片上,盖上盖玻片,制成暂时装片2、在高倍镜下观看,待观看清楚时,在盖玻片的一侧滴一滴蒸馏水,同时在另一侧用吸水纸当心吸引,留意不要把细胞吸跑.上述操作均在载物台上进行,并连续观看细胞的变化.可以看到近水的部分红细胞发生
9、变化.凹陷消逝,细胞体积增大, 很快细胞破裂, 内容物流出.五、留意：1、挑选动物细胞进行试验的缘由：动物细胞无细胞壁.2、挑选哺乳动物成熟红细胞进行试验的缘由：人和其他哺乳动物成熟红细胞无细胞核和众多的细胞器（膜）,可以得到较纯洁的细胞膜.3、细胞破裂后,用什么方法获得较纯的细胞膜：将涨破的细胞溶液,经过离心分别得到细胞膜.4、如何获得植物细胞膜：先用纤维素酶和果胶酶将植物细胞壁水解得到原生质体.再将原生质体放入清水中,水自由扩散进入,原生质体涨破.最终经过离心分别得到植物细胞膜.5、稀释及稀释的时候用生理盐水的缘由：稀释后,可以削减血液中的血浆蛋白等杂物.用生理盐水是为了保持渗透压,防止在
10、稀释的时候就发生细胞破裂.试验六：用高倍显微镜观看叶绿体和线粒体一、试验原理：1、叶肉细胞中的叶绿体,呈绿色、扁平的椭球形或球形,散布于细胞质中,可以在高倍显微镜下观看它的形状.2、线粒体普遍存在于动物细胞和植物细胞中,健那绿染液能使活细胞中的线粒体出现蓝绿 色.通过染色, 可以在高倍显微镜下观看处处于生活状态（维护活性数小时）的线粒体的形状有短棒状、圆球状、线形、哑铃形等.可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_二、试验材料： 新奇的藓类的叶、人的口腔上皮细胞、新配制的质量分数为1%的健那绿染液（ 将 0.5g健那绿溶解于50mL 生理盐水中 , 加温到 30-40 , 使其充分溶解
11、） 三、试验用具： 显微镜、载玻片、盖玻片、滴管、镊子、消毒牙签四、方法步骤：1、观看叶绿体低倍镜下找到叶片细胞低倍镜下找到叶绿体高倍镜下观看.2、观看线粒体染色制片低倍镜下找到口腔上皮细胞高倍镜下观看.五、留意：（1） 观看叶绿体时可直接挑选取用藓类的小叶,而不能直接取用菠菜叶的缘由：由于藓类属于低等植物, 小叶很薄,是绿色的单层细胞,不需加工即可进行观看,而菠菜叶由很多叶肉细胞构成.（ 2）取用菠菜叶的下表皮时,为何要稍带些叶肉？表皮细胞除保卫细胞外,一般不含叶绿体,而叶肉细胞含较多的叶绿体.（3） 暂时装片中的材料要随时保持有水状态的缘由：保证细胞器的正常形状并能悬浮在细胞质基质中,否就
12、,细胞失水收缩,将影响细胞器形状的观看.可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_一、试验目的：试验七：植物细胞的质壁分别和复原可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_1、学会使用显微镜观看植物细胞质壁分别和复原.2、观看不同浓度的溶液对细胞吸水失水的影响,把握此种方法的详细应用.3、通过观看植物细胞的吸水和失水,明确渗透系统的组成以及详细应用.二、试验原理：1、成熟的植物细胞放到肯定浓度的溶液中构成一个渗透系统.当细胞大量失水时原生质层与细胞壁的伸缩程度不同,导致原生质层和细胞壁分别.2、当外界溶液浓度大于细胞液浓度时,水分会由细胞液中渗出到外界溶液中,通过渗透作用失水.由于细
13、胞壁和原生质层的伸缩性不同,细胞壁伸缩性较小,而原生质层性较大,从而使二者分开. 反之,外界溶液浓度大于细胞液浓度,就细胞通过渗透作用吸水,分别后的质和壁又复原.三、试验材料： 紫色特殊深的洋葱外表皮、质量浓度为0.3g/ml的蔗糖溶液、清水四、试验用具： 显微镜、镊子、刀片、载玻片、盖玻片、滴管、吸水纸五、方法步骤：1、制作洋葱鳞片叶外表皮的暂时装片：用刀片在洋葱鳞片叶的外表面划一个小方块,用镊子撕取这一小块洋葱表皮,在洋葱的外表皮上,用刀片划一些方块, 用镊子轻轻撕取一小块（撕取的仅仅是外表皮,不要撕得太厚）.在取标本时,可以将洋葱的内表皮朝外,外表皮 朝里进行对折, 不要太用力, 然后取
14、其外表皮作为材料,将它平展的放在载玻片中心的清水滴中,并盖上盖玻片.2、用低倍镜观看洋葱表皮细胞中紫色的中心液泡大小,以及原生质层的位置.3、从盖玻片的一侧滴入0.3g/ml的蔗糖溶液,在盖玻片的另一侧用吸水纸吸引.这样重复几次,洋葱表皮细胞就侵润在蔗糖溶液中.留意重复3-4 次.4、再用低倍镜观看洋葱表皮细胞中紫色的中心液泡大小,以及原生质层的位置.5、从盖玻片的一侧滴入清水,在盖玻片的另一侧用吸水纸吸引,这样重复几次,洋葱表皮细胞就侵润在清水中.可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_6、仍用低倍镜观看洋葱表皮细胞中紫色的中心液泡大小,以及原生质层的位置.六、试验结论：当外界溶液浓
15、度大于细胞液浓度时,水分会由细胞液中渗出到外界溶液中,通过渗透作用失水.由于细胞壁和原生质层的伸缩性不同,细胞壁伸缩性较小,而原生质层性较大,从而使二者分开. 反之,当外界溶液浓度低于细胞液浓度时,就细胞通过渗透作用吸水,分别后的质和细胞壁又复原.七、留意（ 1）洋葱为何要选紫色的？如紫色过淡怎么办？紫色的洋葱有紫色的大液泡,便于观看液泡的大小变化.缩小光圈,使视野变暗些.（ 2）洋葱表皮应撕仍是削？为何？表皮应撕不能削,由于削的表皮往往太厚.（ 3）植物细胞为何会显现质壁分别？动物细胞会吗？当细胞失去水分时, 其原生质层的伸缩性大于细胞壁的伸缩性.动物细胞不会发生质壁分别,由于动物细胞没有细
16、胞壁.（ 4）质壁分别时,液泡大小和颜色的变化？复原时了？细胞发生质壁分别时,液泡变小,紫色加深.当细胞质壁分别复原时,液泡变大,紫色变浅.（ 5）如发生质壁分别后的细胞,不能发生质壁分别复原,其缘由是什么？细胞已经死亡（可能是外界溶液浓度过大,细胞失水过多或质壁分别时间过长）（ 6）高倍镜使用前,装片如何移动？如要把视野中上方的物像移到视野的正中心, 就要将装片连续向上移动. 如要把视野中左方的物像移到视野的正中心,就要将装片连续向上方移动,由于显微镜视野 中看到的是倒像.（ 7）换高倍物镜后,怎样使物像清楚？视野明暗度会怎样变化？如何调亮？换高倍物镜后, 应调剂细准焦螺旋使物像变得清楚.
17、视野会变暗, 可调大光圈或改用反光镜的凹面镜来使视野变亮.（ 8）所用目镜、物镜的长度与放大倍数的关系？目镜越长,放大倍数越小.物镜越长,放大倍数越大.（9）物像清楚后,物镜与载玻片之间的距离和放大倍数的关系？ 物镜与载玻片之间的距离越小,放大倍数越大.（10 总放大倍数的运算方法？放大倍数详细指面积的放大倍数仍是长度的放大倍数？总放大倍数等于目镜放大倍数与物镜放大倍数的乘积.放大倍数是指细小物体长度或宽度的放大倍数.（11） 放大倍数与视野中细胞大小、多少、视野明暗的关系？ 放大倍数越大,视野中细胞越大、数目越少、视野越暗.（12） 更换目镜,如异物消逝,就异物在目镜上.更换物镜,如异物消逝
18、,就异物在物镜上、移动载玻片,如异物移动,就异物在载玻片上.（13） 利用质壁分别现象来测定植物细胞液的浓度？配制一系列浓度从小到大的蔗糖溶液 分别用以上不同浓度的溶液制成某植物细胞的暂时装片用显微镜观看某植物细胞是否发生质壁分别. 某植物细胞液的浓度就介于不能引起质壁分别的浓度和能引起质壁分别可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_的浓度之间.（14） 同一个洋葱的表皮细胞,质壁分别程度可能不同.（15） 相宜浓度的质壁分别溶液,可导致质壁分别自动复原,如尿素、KNO3 等.试验八：比较过氧化氢在不同条件下的分解一、试验目的：通过比较过氧化氢在不同条件下分解的快慢,明白过氧化氢酶的作
19、用和意义二、试验原理：新奇的肝脏中含有过氧化氢酶,依据酶的专一性,可知其可以催化过氧化氢分解成水和氧.三、试验材料：质量分数为20%的猪肝研磨液,新配制的体积分数为3%的过氧化氢溶液,质量分数为3.5%的 FeCl 3 溶液四、试验用具：量筒,试管,滴管,试管夹,试管架,卫生香,火柴,酒精灯,大烧杯,石棉网,温度计五、方法步骤：1、取 4 支洁净试管,分别编号1, 2,3, 4,向试管内分别加入2ml 过氧化氢溶液.2、将 2 号试管放在 90左右的水浴中加热,观看气泡情形,并与1 号试管作比较.3、向 3 号试管内滴入 2 滴 FeCl3 溶液,向 4 号试管内滴入 2 滴肝脏研磨液,观看哪
20、支试管产生的气泡多.4、2 至 3min 后,将点燃的卫生香分别放在3、4 号试管内液面的上方,观看哪支试管中的卫生香燃烧更猛烈.六、试验结论：1、加热能促进 H2O2 的分解 , 提高反应速率.2、酶有催化作用,与无机催化剂相比,酶具有高效性.七、留意：（1） 为何要选新奇的肝脏 ？由于在不新奇的肝脏中,过氧化氢酶的活性会由于细菌的破坏而降低.（2） 为何要选动物的肝脏组织来做试验,其他动植物的组织的研磨液能替代吗？由于肝脏组织中过氧化氢酶含量较丰富.其它动植物组织也含有少量的过氧化氢酶,所以能够替代.（3） 相同质量的块状肝脏和肝脏研磨液,哪一个催化成效好？为什么？研磨液成效好.因为它增加
21、过氧化氢酶与过氧化氢的接触面积.（4） 滴入肝脏研磨液和氯化铁溶液时,可否共用下个吸管？为什么？不行共用,防止过氧化氢酶与氯化铁混合,而影响试验成效.试验九：影响酶活性的条件一、试验目的：1、初步学会探究影响酶活性条件的方法.2、探究过氧化氢酶在不同温度和PH下催化过氧化氢水解的情形.二、试验原理：淀粉遇碘后,形成紫蓝色的复合物.麦芽糖和葡萄糖遇碘后,不形成紫蓝色的复合物, 但能与斐林试剂发生氧化仍原反应,生成砖红色的氧化亚铜沉淀.三、试验材料：质量分数为 2%的新配置的淀粉酶溶液,新奇的质量分数为20%的猪肝研磨液, 质量分数为 3%的可溶性淀粉溶液,新配制的体积分数为3%的过氧化氢溶液,可
22、编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_质量分数为 5%的盐酸,质量分数为5%的氢氧化钠溶液,蒸馏水,冰水,热水, 碘液,斐林试剂四、试验用具： 量筒,试管,滴管,试管夹,三脚架,火柴,酒精灯,小烧杯,大烧杯, 石棉网,温度计,五、方法步骤：一、温度对酶活性的影响1、取三支洁净的试管,编上号1, 2,3,并分别注入 2ml 可溶性淀粉液.2、另取三只试管,编号1 , 、2, 、3, ,并分别注入1ml 新奇的淀粉酶溶液,摇匀,依次放入沸水, 37左右的热水,冰水中,维护各自的温度5min .3、将 1 和 1, 、2 和 2, 、3 和 3, 分别放入热水（约600C）、沸水和冰块中,维
23、护各自的温度5min .4、分别 1, 、 2 , 和 3, 内的淀粉酶溶液注入相同温度下的淀粉溶液中,摇匀后, 维护各自的温度 5min .5、分别向 1,2,3 号三支试管中各滴入1-2 滴碘液,然后摇匀.观看并记录这三只试管中, 溶液颜色的变化情形.二、 pH 对酶活性的影响1、取三支洁净的试管,编上号1,2, 3,并分别注入1ml 的新奇的淀粉酶溶液.2、依次向 1 号, 2 号, 3 号试管中注入蒸馏水,氢氧化钠溶液,稀盐酸各1ml 并摇匀.3、分别向 1 号, 2 号, 3 号试管中各注入 2ml 可溶性淀粉溶液,震荡摇匀.4、将三支试管的下半部浸到37左右的温水中,保温5min
24、.5、向三支试管中各加入2ml 斐林试剂,震荡摇匀.六、试验现象：一、温度对酶活性的影响1 号试管中的液体未变蓝,2 号和 3 号试管中的液体变蓝,且2 号试管蓝色比 3 号试管深.二、 pH 对酶活性的影响2 号和 3 号试管中的液体未变蓝,1 号试管中的液体变蓝.七、试验结论：1、在最相宜的温度和最相宜的ph 条件下,酶的活性最高.2、温度过高, ph 偏高或偏低,酶会失活.但低温低抑制了酶的活性,酶不会失活.八、留意1. 在探究温度对酶活性的影响的试验中,不宜选用斐剂和过氧化氢溶液.2. 反应物保温适当时间后,再加入酶溶液.3. 在探究 pH 对酶活性影响的试验中,必需先将酶置于不同的反
25、应条件下,再加入反应物.试验十 探究酵母菌的呼吸方式一试验目的：1. 明白酵母菌的无氧呼吸和有氧呼吸情形2. 学会运用对比试验的方法设计试验二试验原理：1. 酵母菌在有氧和无氧的条件下都能生存,属于兼性厌氧菌,因此便于用来讨论细胞呼吸的不同方式. 酵母菌在有氧条件下进行有氧呼吸, 产生二氧化碳和水： C 6H12O6 6O 2 可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_6H2O6 CO2 12H2O 能量在无氧条件下进行无氧呼吸, 产生酒精和少量二氧化碳：C 6H12 O6 2C 2H5OH 2CO2 少量能量2. CO2 可使澄清石灰水变混浊,也可使溴麝香草酚蓝水溶液由蓝变绿再变黄.依
26、据石灰水混浊程度或溴麝香草酚蓝水溶液变成黄色的时间长短,可以检测酵母菌培育CO2 的产生情形.3. 橙色的重铬酸钾溶液,在酸性条件下与乙醇（酒精）发生化学反应,在酸性条件下, 变成灰绿色.三方法步骤：提出问题作出假设设计试验（包括挑选试验材料、挑选试验器具、确定试验步骤、设计试验记录表格）实施试验分析与结论表达与沟通.1. 酵母菌培育液的配制取 20g 新奇的食用酵母菌,分成两等份,分别放入锥形瓶A（ 500mL）和锥形瓶 B（ 500mL） 中 ,再分别向瓶中注入240mL质量分数为 5%的葡萄糖溶液2. 检测 CO2 的产生用锥形瓶和其他材 料用具组装好试验 装置（如图） ,并连通橡皮球（
27、或气0泵）,让空气间断而连续的依次通过 3 个锥形瓶（约 50min ）.然后将实可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_验装置放到 25-35 3检测洒精的产生C 的环境中培育8-10h .可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_各取 2mL酵母菌培育液的滤液,分别注入 2 支洁净的试管中.向试管中分别滴加 0.5mL 溶有 0.1g 重铬酸钾的浓硫酸溶液（体积分数为 95%-97%）并轻轻振荡,使它们混合匀称,观看试管中溶液的颜色变化.四、留意：1. 配制酵母菌培育液时, 必需将煮沸的葡萄糖溶液冷却到常温,才可加入新奇的食用酵母.2. 有氧条件装置必需连续通入空气,以保证氧
28、气充分.无氧条件装置B 要放置一会,消耗掉酵母菌培育液上方的氧气,再连通盛有石灰水的锥形瓶.可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_一、试验目的：试验十一：叶绿体中色素的提取和分别可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_1、初步把握提取和分别叶绿体中色素的方法.可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_2、探究叶绿体中有几种色素.二、试验原理：1、叶绿体中的色素能溶解在有机溶剂（无水乙醇）中,所以用无水乙醇（或95的乙醇） 可提取叶绿体中色素.2、色素在层析液中溶解度不同,溶解度高的色素分子随层析液在滤纸条上的扩散得快,溶解度低的色素分子随层析液在滤纸条上的扩散得慢,因而
29、可用层析液将不同的色素分别.三、试验材料：新奇的绿叶（如菠菜的绿叶）,无水乙醇,层析液（由20 份在 6090下分馏出来的石油醚、 2 份乙醇和 1 份苯混合而成. 93 号汽油也可代用）,二氧化硅和碳酸钙.四、试验用具：干燥的定性滤纸,试管,棉塞,试管架,研钵,玻璃漏斗,尼龙布,毛细吸管,剪刀,药勺, 量筒（ 10ml）,天平.五、方法步骤：（ 1）称取 5g 绿色叶片并剪碎提取色素研钵研磨漏斗过滤（ 2）加入少量 SiO2、CaCO3 和 10ml 无水乙醇收集到试管内并塞紧管口（ 1）将干燥的滤纸剪成略小于试管长和直径的纸条,剪去一端两角（使层析液同时到达滤液细线）可编辑资料 - - -
30、 欢迎下载精品_精品资料_制滤纸条滤液划线（ 2）在距剪角一端 1cm 处用铅笔画线（ 1）用毛细管吸少量的滤液沿铅笔线处当心匀称的划一条滤液细线（ 2）干燥后重复划 2-3 次（ 1）向烧杯中倒入适量层析液可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_纸上层析（2）将滤纸条尖端朝下略微斜靠烧杯内壁,轻轻插入层析液中（以层析液不没及滤液细线为准）（ 3）用培育皿盖盖上烧杯观看结果：滤纸条上显现四条宽度、颜色不同的彩带（如下图）最宽：叶绿素a. 最窄：叶绿素b.相邻色素带最近：叶绿素a 和叶绿素 b. 相邻色素带最远：胡萝卜素和叶黄素.六、留意：1、二氧化硅：为了使研磨充分.碳酸钙：爱护叶色素
31、免受破坏.丙酮：色素的溶剂.2、扩散最快的是胡萝卜素（橙黄色）,扩散最慢的是叶绿素b（黄绿色）.3、滤纸上有四条色素带说明白绿叶中的色素有四种,它们在层析液中的溶解度不同,随层析液在滤纸上扩散的快慢也不一样.可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_4、裁取定性滤纸时,留意双手尽量不要接触纸面,以免手上的油脂或其他脏物污染滤纸.5、制备滤纸条时,要将滤纸条的一端剪去两角, 这样可以使色素在滤纸条上扩散匀称, 便于观看试验结果.6 滤纸上的滤液细线假如触到层析液,细线上的色素就会溶解到层析液中,就不会在滤纸上扩散开来,试验就会失败.7 画滤液细线时,用力要匀称,速度要适中8 研磨要快速、充
32、分. a. 由于无水乙醇简单挥发; b.为了使叶绿体完全破裂. 从而能提取较多的色素 ;c. 叶绿素极不稳固,能被活细胞中的叶绿素酶水解而被破坏.可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_一、试验目的：试验十二：细胞大小与物质运输的关系可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_通过探究细胞大小,即细胞的表面积与体积之比（即细胞的相对表面积）,与物质运输效率之间的关系,探讨细胞不能无限长大的缘由二、试验原理： NaOH和酚酞相遇,呈紫红色.NaoH在琼脂块中扩散的速度为匀速,在相同时间内, NaoH 扩散的深度（或琼脂块变红的体积）与琼脂块的总体积的比值,可以反应NaoH扩散的速率.
33、三、试验材料： 3cm 3cm 6cm的含酚酞的琼脂块,质量分数为0.1%的 NaOH溶液.四、试验用具： 塑料餐刀,防护手套,毫米尺,塑料勺,纸巾,烧杯.五、方法步骤：1、用塑料餐刀将琼脂块切成三块边长分别为3cm、2cm、1cm 的正方体2、将三块琼脂块放在烧杯内,加入NaOH溶液,将琼脂块埋没,浸泡10min.用塑料勺不时翻动琼脂块.留意：不要用勺子将琼脂块切开或挖动其表面3、戴上手套,用塑料勺将琼脂块从 NaOH溶液中取出,用纸巾把它们擦干,用塑料刀把琼脂块切成两半.观看切面,测量每一块上 NaOH扩散的深度.纪录测量结果.留意：每两次操作之间必需把刀擦干4、依据测量结果进行运算,并填
34、写下表可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_边长 /cm/cm2/cm3度3542720.5积）19/27224830.57/816160.51琼 脂 块 的 表 面 积 体积相对表面积NaOH扩散的深比值（ NaOH扩散的体积/ 整个琼脂块的体可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_六、试验结论：琼脂块的表面积与体积之比随着琼脂块的增大而减小.NaOH扩散的体积与整个琼脂块体积之比随着琼脂块的增大而减小.试验十三：观看根尖分生组织细胞的有丝分裂一、试验目的：1、制作洋葱根尖细胞有丝分裂装片.可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_2、观看植物细胞有丝分裂的过程,识别
35、有丝分裂的不同时期,比较细胞周期不同时期的时间长短.3、绘制植物细胞有丝分裂简图.二、试验原理：1、高等植物的分生组织有丝分裂较旺盛.2、有丝分裂各个时期细胞内染色体的形状和行为变化不同,可用高倍显微镜依据各个时期内染色体的变化情形,识别该细胞处于那个时期.3、细胞核内的染色体易被碱性染料（如龙胆紫或醋酸洋红）染成深色.三、试验材料： 洋葱（可用葱 . 蒜代替）,质量分数为15%的盐酸,体积分数为95%的酒精, 质量浓度为 0.01g/ml或 0.02g/ml的龙胆紫溶液（将龙胆紫溶解在质量分数2%的醋酸溶液中配制而成）或醋酸洋红液,洋葱根尖细胞有丝分裂固定装片.五、方法步骤：1、洋葱根尖的培
36、育在上试验课之前的3-4 天, 取洋葱一个,放在广口瓶上.让洋葱的底部接触到瓶内的水面.把这个装置放在暖和的的方培育.待根长约健壮的根尖制成暂时装片观看.2、装片的制作制作流程为：解离漂洗染色制片瓶内装满清水,5cm,取生长3、观看a 低倍镜观看：找到分生区细胞,其特点是细胞呈正方形,排列紧密,有的细胞正在分裂.b 高倍镜观看：在低倍镜观看的基础上换高倍镜,直到看清细胞的物象为止.c 认真观看：先到中期,再找其余各期,留意染色体的特点.d 移动观看：渐渐移动装片,完整的观看各个时期.4、绘图5、记录六、试验结论：处于分裂间期的细胞数目最多.前期：显现染色体核膜核仁消逝纺锤丝显现中期：着丝粒位于
37、赤道面纺锤体明显后期：染色体分裂成两组子染色体向相反两极运动四、试验用具： 显微镜,载玻片,盖玻片,玻璃皿,剪子,镊子,滴管.过程方法时目的间上午 10 时至下午2 时,剪去洋葱根尖2-3mm,3-5min用药液使组织中的细胞解离立刻放入盛入有 1盐酸和 95酒精混合液 （ 1：相互分别开来1）的玻璃皿中,在温室下解离.漂洗待根尖酥松后,用镊子取出,放入盛入清水的玻璃皿中漂洗.约10min洗去药液,防止解离过度染色把 根 尖 放 进 盛 有 质 量 浓 度 为 0.01g/ml或3-5min染料能使染色体着色.0.02g/ml的龙胆紫溶液（或醋酸洋红液）的玻璃皿中染色.用镊子将这段根尖取出来,
38、放在载玻片上,加使细胞分散开来,有利于制片一滴清水,并用镊子尖把根尖弄碎,盖上盖玻观看片,在盖玻片上再加一片载玻片.然后,用拇指轻轻的按压载玻片.可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_末期：纺锤体显现核膜核仁显现七、留意（1 培育根尖时,为何要常常换水？增加水中的氧气,防止根进行无氧呼吸造成根的腐烂.（2）培育根尖时,应选用老洋葱仍是新洋葱？为什么？ 应选用旧洋葱,由于新洋葱尚在休眠,不易生根.（ 3）为何每条根只能用根尖？取根尖的正确时间是何时？为何？由于根尖分生区的细胞能进行有丝分裂.上午10 时到下午 2 时.由于此时细胞处于分裂期的较多.（ 4）解离和压片的目的分别是什么？压
39、片时为何要再加一块载玻片？解离是为了使细胞相互分别开来,压片是为了使细胞相互分散开来.再加一块载玻片是为了受力匀称,防止盖玻片被压破.（ 5）如所观看的组织细胞大多是破裂而不完整的,其缘由是什么？ 压片时用力过大.（ 6 解离过程中盐酸的作用是什么？丙酮可代替吗？ 分解和溶解细胞间质.不能,而硝酸可代替.（ 7 为何要漂洗？洗去盐酸便于染色.（ 8 细胞中染色最深的结构是什么？染色最深的结构是染色质或染色体.（ 9）如所观看的细胞各部分全是紫色,其缘由是什么？ 染液浓度过大或染色时间过长.（ 10）为何要找分生区？分生区的特点是什么？能用高倍物镜找分生区吗？为什么？由于在根尖只有分生区的细胞能
40、够进行细胞分裂.分生区的特点是： 细胞呈正方形, 排列紧密,有的细胞处于分裂状态.不能用高倍镜找分生区,由于高倍镜所观看的实际范畴很小,难以发觉分生区.（ 11）分生区细胞中,什么时期的细胞最多？为什么？ 间期.由于在细胞周期中,间期时间最长.（ 12）所观看的细胞能从中期变化到后期吗？为什么？不能,由于所观看的细胞都是停留在某一时期的死细胞.（ 13）观看洋葱表皮细胞能否看到染色体？为什么？ 不能,由于洋葱表皮细胞一般不分裂.（ 14）如观看时不能看到染色体,其缘由是什么？没有找到分生区细胞.没有找处处于分裂期的细胞.染液过稀.染色时间过短.试验十四：观看蝗虫精母细胞减数分裂固定装片可编辑资
41、料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_一、试验目的：通过观看蝗虫精母细胞减数分裂固定装片,识别减数分裂不同阶段的染色体的形状、位置和数目,加深对减数分裂过程的懂得.二、试验用具：蝗虫精母细胞减数分裂固定装片,显微镜.三、方法步骤：1、在低倍镜下观看蝗虫精母细胞减数分裂固定装片,识别初级精母细胞、次级精母细胞和精细胞.2、先在低倍镜下依次找到减数第一次分裂中期、后期和减数其次次分裂中期、后期的细胞, 再在高倍镜下认真观看染色体的形状、位置和数目.3、依据观看结果,尽可能多的绘制减数分裂不同时期的细胞简图试验十五：低温诱导植物染色体数目的变化一、试验目的：1、学习低温诱导植物染色体数目变化的方法
42、2、懂得低温诱导植物细胞染色体数目变化的作用机制二、试验原理：1、进行正常有丝分裂的植物分生组织细胞,在有丝分裂后期,染色体的着丝点分裂,子染色体在纺缍丝的作用下分别移向两极,最终被平均安排到两个子细胞中去.2、用低温处理植物组织细胞,使纺缍体的形成受到抑制,以致影响染色体被拉向两极,细胞也不能分裂成两个子细胞,于是,植物细胞染色体数目发生变化.三、试验材料：洋葱或大葱、蒜（均为二倍体,体细胞中染色体数位16）、卡诺氏固定液,盐酸酒精解离液,质量浓度为 10mg mL的龙胆紫溶液.四、试验用具：冰箱、显微镜、载玻片、盖玻片、培育皿、剪刀、镊子、吸水纸、滴管、小烧杯.五、方法步骤：1、把洋葱放在
43、盛满水的广口瓶上,让它的底部接触瓶内的水面.待洋葱根长到lcm 时,放入冰箱内 4低温下培育,诱导培育36 小时2、剪取根尖约0.5 1cm,放人卡诺氏固定液中固定30min,然后用体积分数95酒精洗两次,用体积分数 70酒精储存于低温处,贴好标签.3、取固定好的根尖,进行解离、漂洗、染色和制片4 个步骤,详细操作方法与试验“观看植物细胞的有丝分裂”相同.4、先用低倍镜查找染色体形状较好的分裂相,再换上高倍镜并调剂细准焦螺旋和反光镜, 使物像清楚,认真观看,辨认哪些细胞发生染色体数目变化,找出处于细胞分裂中期的细可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_胞,进行染色体计数.六、留意低温作用与秋水仙素作用基本相像,但低温更简单掌握,对人无害.可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_一试验目的：试验十六 调查常见的人类遗传病可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_1. 初步学会调查和统计人类遗传病的方法2. 通过对几种人类遗传病的调查,明白这几种遗传病的发病情形3. 通过实际调查,培育接触社会,并从社会中直接猎取资料或数据的才能二试验原理：显性遗传病具有世代相传的特点,隐性遗传病隔代显现.伴X 染色体隐性遗传病的遗传特点是交叉遗传,隔代显现,患者男性多于