《2022年高中化学烃和烃的衍生物知识点总结 2.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2022年高中化学烃和烃的衍生物知识点总结 2.docx（6页珍藏版）》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。
1、精品_精品资料_1. 烃的衍生物烃的衍生物的比较 类别官能团名分子结构特点烃分类主要化学性质可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_卤师归纳总结卤原子 |代|X大烃肚有容, 容学习困难之事, 学业醇有,成均为羟基上更 OH一层楼碳 卤 键 C X有极性, 易断裂 OH 在非苯环碳原子上氟烃、氯烃、溴烃.一卤烃和多卤烃. 饱和卤烃、 不炮和卤烃和芳香卤烃脂肪醇 包括饱和醇、不饱和醇 .脂环醇 如环己醇 芳香醇 如苯甲醇 ,一元醇与多元醇 如乙二醇、丙三醇 取代反应 水解反应 ：R X+H2OR OH + HX消去反应：R CH2 CH2X + NaOHRCH H2 + NaX + H2O
2、取代反应：a与 Na 等活泼金属反应. b与 HX 反应, c分子间脱水.d酯化反应氧化反应：2R CH2OH + O22R CHO+2H2O消去反应,CH3CH2 OHCH2 H2 + H2O可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_ OH 直接连易被空气氧化而变质.具有弱酸性取在 苯 环 碳 原一元酚、二元酚、 三元代反应上酚类中均酚等含苯的结构显色反应分 子 中 含 有脂肪醛饱和醛和不加成反应 与 H2 加成又叫做仍原反应： R酚可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_醛基醛 CHO羧基羧酸 COOH羧酸酯基酯醛 基 的 有 机物分 子 中 含 有羧 基 的 有 机物R 为
3、烃基或 H 原子, R只能为烃基 饱和醛 .芳香醛.一元醛与多元醛脂肪酸与芳香酸. 一元酸与多元酸. 饱和羧酸与不饱和羧酸.低级脂肪酸与高级脂肪酸饱和一元酯：CnH2n+lCOOCmH2m+1高级脂肪酸甘油酯聚酯环酯 CHO+H2R CH2OH氧化反应： a银镜反应. b红色沉淀反应： c在肯定条件下,被空气氧化具有酸的通性.酯化反应水解反应：RCOOR + H2O RCOOH + ROHRCOOR + NaOH RCOONa + ROH可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_酯在碱性条件下水解较完全2. 有机反应的主要类型反应类型定义举例 反应的化学方程式 名有机物在肯定条件下,从一
4、个可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_师归消去反应纳总结|苯酚的显色反应大肚有容, 容学仍原反应分 子 中 脱 去 一 个 小 分 子 如H2O、 HBr 等而生成不饱和 含双键或叁键 化合物的反应苯酚与含 Fe3 的溶液作用,使溶液出现紫色的反应有机物分子得到氢原子或失去C2H5OHCH2 H2 + H2OCH CH + H2CH2 H2 CH H可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_习氧原子的反应困难之事,22 + H2CH3CH3R CHO + H2R CH2OH可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_学燃烧或被空2CH CH OH + O2CH CHO +
5、 2H O可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_业有气中的 O2 氧成氧,化更化有机物分子得到氧原子或失去上反氢原子的反应一银镜反应322322CH3CHO + O22CH3COOH CH3CHO + 2AgNH32OH可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_层应楼红色沉淀反CH3 COONH4+2Ag + 3NH3 + H2O可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_应CH3 CHO + 2CuOH2CH3COOH + Cu2 O + 2H2O可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_卤代烃的水解反应取在 NaOH 水溶液的条件下,卤代烃与水作用,生成醇和卤化氢
6、的反应酸 无机含氧酸或羧酸与醇作R CH2X + H2ORCH2OH + HX可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_代酯化反应反应酯的水解反应用,生成酯和水的反应RCOOH + RCH2OH RCOOCH2R + H2O在酸或碱存在的条件下,酯与水作用生成醇与酸的反应RCOOR + H2ORCOOH + ROHRCOOR + NaOH RCOONa + ROH可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_3. 同分异构体的有关学问同分异构体的熔点、沸点高低的规律当为脂肪烃的同分异构体时,支链越多少,沸点越低 高.当为含两个侧链的苯的同系物时,侧链相隔越远近,沸点越高 低同分异构体的
7、书写规律同分异构体的书写规律：要精确、完全的写出同分异构体,一般按以下次序规律进行书写：类别异构+ 碳链异构一位置异构碳链异构 烷烃的同分异构体的书写技巧： a先写出不含支链的最长碳链.b然后写出少1 个碳原子的主链,将余下的 1 个碳原子作支链加在主链上,并依次变动支链位置.c再写出少 2 个碳原子的主链,将余下的 2 个碳原子作为一个乙基或两个甲基加在主链上,并依次变动其位置留意不要重复 .d以此类推,最可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_后分别在每个碳原子上加上氢原子,使每个碳原子有 4 个共价键说明 a从上所述可归纳为：从头摘、挂中间,往端移、不到边,先甲基、后乙基,先集中
8、、后分散,变换位、不能同 b在书写烯烃或炔烃的同分异构体时,只要在碳链异构的基础上依次变动碳碳双键或碳碳叁键位置即可烃的同分异构体种数的确定方法 名师等效氢法烃分子中同一种类的氢原子称为等效氢原子有机分子中有几种不等效氢原子,其氢原子归纳被一种原子或原子团取代后的一取代物就有几种同分异构体结总等效氢原子的一般判定原就：a位于同一碳原子上的H 原子为等效 H 原子如 CH4 中的 4 个 H 原子为|等效 H 原子 b位于同一 C 原子上的甲基上的H 原子为等效 H 原子如新戊烷 CH34C 上的 12 个 H 原子为|大等效 H 原子 c同一分子中处于对称位置或镜面对称位置上的H 原子为等效
9、H 原子对于含苯环结构的分有肚子中等效 H 原子的种数的判定,应第一考虑苯环所在平面上是否有对称轴,如没有,就仍应考虑是否有垂直容于苯环平面的对称轴存在,然后依据对称轴来确定等效H 原子的种数,容换元法换元法是要找出隐含在题目中的等量关系,并将所求对象进行恰当的转换例如,已知正丁学习烷的二氯代物有 6 种同分异构体,就其八氯代物的同分异构体有多少种.正丁烷 C4 H10.的二氯代物的分子式难困为 C4H8Cl2,八氯代物的分子式为C4 H2 Cl8,变换为C4Cl8H2,很明显,两者的同分异构体数是相同的,均为6之种事,4烷烃、烯烃、炔烃及苯的同系物的比较学可编辑资料 - - - 欢迎下载精品
10、_精品资料_业烃的类别有成烷烃烯烃炔烃苯的同系物可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_,更分子式一上通式层楼分子结构特点主要化学反应碳碳键CnH2n+2n 1分子中 C原子间均以C C 单键连接成链状.碳链为锯齿形. C C 键可旋转取代反应裂化反应CnH2nn 2分子中含 C C 键, 其中的一个键键能 较低,易断裂. C C 键不能旋转加成反应加聚反应氧化反应CnH2n 2n 2分子中含 C C 键,其中 有 两 个 键 键 能 较低,易断裂, C C 键不能旋转加成反应氧化反应CnH2n 6n 6分子中只含一个苯环, 苯环的侧链是烷基 CnH2n ,苯环与侧链相互影响取代反应加
11、成反应氧化反应可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_的键长比较 物理性质的规律C C苯环中的碳碳键 C CC C常温时, 烃分子中碳原子数 4 个时为气体. 烃不溶于水, 气态或液态烃的密度比水小浮在水面上 ,各类烃中,随分子中碳原子数增多,熔点、沸点上升,密度增大可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_5. 有关烃的运算类型烃的分子式的确定方法先求烃的最简式和相对分子质量,再依.最简式的相对分子质量 n相对分子质量,求得分子式说明a已知 C、H 元素的质量比 或 C、 H 元素的质量分数,或燃烧产物的量,均可求出该烃的最简式 b求有机物相对分子质量的常见公式：有机物的摩尔质
12、量 m n可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_或有机物的摩尔质量分子中某元素原子个数相对原子质量可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_该元素的质量分数可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_气态有机物的相对分子质量标准状况下该气体密度22.4 有机物混合气体的平均相对分子质量W 总 n 总可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_或M 1x1 0 0M 2x2 00可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_通过相对密度求算： M 未知 DM 已知,即 A/ B MA M B名师注： 也可先求出相对分子质量,再依据各元素的质量分数和相对分子质量直接求得分
13、子式纳归依各类烃的通式和相对分子质量或分子中所含电子的总数求算结总商余法：烃的相对分子质量12 商为 C 原子数,余数为 H 原子数|留意一个 C 原子的质量等于 12 个 H 原子的质量|可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_肚大例 某烃的相对分子质量为128,就该烃的分子式为有容子法、平均氢原子法和平均分子式法等,容烃的燃烧运算 学习烃燃烧的通式C9H 20 或 C10H 8 可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_难困a完全燃烧时 O2 充分： CxHy+ x + y /4O2 x CO2+y / 2H 2O事y之b不完全燃烧时 O2 不充分 ：可编辑资料 - - -
14、欢迎下载精品_精品资料_,学CxHy业ax+24 O2 aCO2+ xa CO+y / 2H 2O可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_成有不同烃完全燃烧时耗O2 量的比较,可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_更a物质的量相同时： x上一层b,质量相同时：楼将 CxHy 变换为 CH y就xy的值愈大,耗O2 量愈多x4y值越大 小,耗 O2 量越多 少.xy值相同,耗 O2 量相同可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_最简式相同,耗O2 量相同最简式相同的有：CHn C2H2 与 C6H6 等. CH2n烯烃与环烷烃 c最简式相同的烃,不论以何种比例混合,只要
15、混合物的总质量肯定,就耗O2 量肯定烃完全燃烧时,烃分子中H 原子数与反应前后气体的物质的量或压强或体积 的关系a. t 100时 水为气体 ：CxHy g+ x + y /4O2 x CO2g+y / 2H 2Og1V 前 1+ x + yx + y /4x/4V 后 x + y / 2y / 2 V 前 V 后 1 y /4当 V 前 V 后时,y 4.当 V 前 V 后时,y 4.当 V 前 V 后时,y 4.由此可见,烃 CxHy 完全燃烧前后气体体积的变化只与烃分子中的H 原子数有关,而与C 原子数无关 因此, 在运算烃完全燃烧时,要验算耗O2 量规律：如燃烧前后气体的体积不变,就
16、y 4详细的烃有CH4、C2H4、C3 H4 及其混合物如燃烧后气体的体积减小,就y 4 只有 C2H2 符合这一情形如燃烧后气体的体积增大,就y 4 用体积增量法来求算详细是哪一种烃b. t 100时 水为液体 ：反应后气体的体积较反应前恒减小,用体积减量法确定详细的CxHy ：CxHy g+ x + y /4O2 x CO2g+y / 2H 2Oaq气体体积削减可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_2 x + y /4x1+ y /46. 有机物的分别和提纯方法1有机物的分别与提纯的原就：分别是把混合物各组分经过化学变化而设法分开,得到混合前的物质提纯是除去物质中混有的少量杂质加
17、入试剂时,不简单引入新的杂质.名师所用试剂最好只与杂质起反应,而不与所需提纯的物质起反应.归纳反应后的其他生成物必需和所需提纯的物质易分别.结总有机物的分别与提纯不能用合成转化的方法|2常见有机物的分别、提纯方法：|大洗气法将气体混合物中的杂质气体用溶液吸取除去例如,除去气态烷烃中混有的气态烯烃或炔烃 ,有肚可将混合气体通过盛有溴水的洗气瓶容分液法依据有机物在水中的溶解性、酸碱性等性质上的差异,把两种相互混溶的有机物中的一种转变为,容可溶于水的物质, 另一种仍不溶于水, 从而达到分别与提纯的目的a如杂质易溶于水而被提纯物不溶于水,学习就直接加入水后用力振荡,使杂质转入水层中,用分液漏斗分别b如
18、杂质与被提纯物都不溶于水,就先使难困杂质与某种试剂反应,使其转化为易溶于水的物质后再分别之蒸馏 分馏法事,a对沸点差别大的有机物,可直接进行蒸馏提纯与分别.学业b混合物中各组分的沸点相差不大时,就加入某种物质,使其中一种组分转化为高沸点、难挥发性物质后再成有进行蒸馏例如,分别乙醇与乙酸的混合液时, 先向其中加入固体NaOH,使乙酸转化生成高沸点的CH3COONa,更,蒸馏出乙醇后,再加入浓H2SO4,使 CH3COONa转化为 CH3COOH,再经蒸馏得到乙酸上一层楼可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_2 x + y /4x1+ y /46有机物的分别和提纯方法1有机物的分别与提纯
19、的原就：分别是把混合物各组分经过化学变化而设法分开,得到混合前的物质提纯 是除去物质中混有的少量杂质加入试剂时,不简单引入新的杂质.名师所用试剂最好只与杂质起反应,而不与所需提纯的物质起反应.归纳反应后的其他生成物必需和所需提纯的物质易分别.结总有机物的分别与提纯不能用合成转化的方法|2常见有机物的分别、提纯方法：|大洗气法将气体混合物中的杂质气体用溶液吸取除去例如,除去气态烷烃中混有的气态烯烃或炔烃 ,有肚可将混合气体通过盛有溴水的洗气瓶容分液法依据有机物在水中的溶解性、酸碱性等性质上的差异,把两种相互混溶的有机物中的一种转变为,容可溶于水的物质, 另一种仍不溶于水, 从而达到分别与提纯的目
20、的a如杂质易溶于水而被提纯物不溶于水,学习就直接加入水后用力振荡,使杂质转入水层中,用分液漏斗分别b如杂质与被提纯物都不溶于水,就先使难困杂质与某种试剂反应,使其转化为易溶于水的物质后再分别之蒸馏 分馏法事,a对沸点差别大的有机物,可直接进行蒸馏提纯与分别.学业b混合物中各组分的沸点相差不大时,就加入某种物质,使其中一种组分转化为高沸点、难挥发性物质后再成有进行蒸馏例如,分别乙醇与乙酸的混合液时, 先向其中加入固体NaOH,使乙酸转化生成高沸点的CH3COONa,更,蒸馏出乙醇后,再加入浓H2SO4,使 CH3COONa转化为 CH3COOH,再经蒸馏得到乙酸上一层楼可编辑资料 - - - 欢迎下载