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1、官能团的 重要性质,官能团： CC 、 -CC-、 X 、 OH、CHO、COOH、 NO2、-NH2、 SO3H 有机反应类型： 取代反应、加成反应、消去反应、 加聚反应、氧化反应、还原反应。,一、C=C 和-CC-,（H2、X2 、 H-OH/X/CN）,（O2、O3、KMnO4）,二、苯环,(硝化、磺化、卤代),三、RX,注意反应条件!,四、醇羟基 -OH,五、酚羟基 -OH,与Na，NaOH，Na2CO3反应 2 OH+2Na2 ONa +H2 OH +NaOH ONa +H2O,注意酚与NaHCO3不反应,ONa + CO2 + H2O OH +NaHCO3,注意：与CO2的用量无关
2、,卤代，硝化的位置：酚羟基的邻位和对位。,遇浓溴水产生白色浑浊或遇FeCl3溶液显紫色,六、醛基 -CHO,与H2,与活泼氢化物,醛醛加成,羟醛缩合,银镜反应； 与新制的Cu(OH)2悬浊液共热。,O2,弱氧化剂,注意调节到碱性环境!,七、羧基：,与指示剂作用,活泼金属,碱,碱性氧化物,盐,八、酯基：水解,应用一、定性分析：官能团 性质；,常见的实验现象与相应的结构： (1) 遇溴水或溴的CCl4溶液褪色： (2) 遇FeCl3溶液显紫色： (3) 遇石蕊试液显红色： (4) 与Na反应产生H2： (5) 与Na2CO3或NaHCO3溶液反应产生CO2： (6) 与Na2CO3溶液反应但无CO
3、2气体放出：,CC或CC、酚,苯酚,羧酸,含羟基化合物（醇、酚或羧酸）,羧酸,酚,7、与NaOH溶液反应： 8、 发生银镜反应或与新制的Cu(OH)2悬浊液共热产生红色沉淀： 9、 常温下能溶解Cu(OH)2： 10、 能氧化成羧酸的醇： （能氧化的醇，羟基相“连”的碳原子上含有氢原子；能发生消去反应的醇，羟基相“邻”的碳原子上含有氢原子）； 11、 能水解： 12.既能氧化成羧酸又能还原成醇：,酚、羧酸、酯或卤代烃,醛,羧酸,含“CH2OH”的结构,酯、卤代烃、二糖和多糖和蛋白质,醛,二、定量分析： 由反应中量的关系确定官能团的个数；,常见的实验现象与相应的结构： (1)与X2、HX、H2的
4、反应： 取代（HX2） 加成（CCX2或HX或H2；CC2X2或2HX或2 H2； 3H2）,(2)银镜反应：CHO2Ag；（注意： HCHO4Ag）,(3)与新制的Cu(OH)2反应：CHO2Cu(OH)2；COOH1/2Cu(OH)2,(4)与钠反应：OH1/2H2,(5)与NaOH反应： 一个酚羟基NaOH； 一个羧基NaOH； 一个醇酯NaOH； 一个酚酯2NaOH；RXNaOH； X2NaOH。,X,各代表物的工业制法,1乙醇,2苯酚,3乙醛,4.乙酸,同分异构体,饱和一元醇和醚 CnH2n+2O, n2时 如：CH3CH2OH（乙醇）和CH3OCH3（甲醚）,醛和酮 CnH2nO，
5、除此之外，烯醇、烯醚、环醚等如：CH3CH2CHO（丙醛）、CH3COCH3（丙酮）,羧酸CnH2nO2 , 和饱和一元醇与饱和一元羧酸所生成的酯 羟醛羟酮等 如:（乙酸）和HCOOCH3（甲酸甲酯）,一、本章知识网络,注： -c上有H的卤代烃 -c上有H的醇 -c上有2个H的醇,A B C D ,1某有机物结构简式如下，它在一定条件下能发生下列反应加成，水解，酯化，氧化，中和，消去各反应中的：,C,2一定量某有机物溶解于适量的NaOH溶液中，滴入酚酞试液呈红色，煮沸5分钟后，溶液颜色变浅，再加盐酸显酸性时，沉淀出白色晶体，取少量晶体放入FeCl3溶液中，溶液呈紫色。则该有机物可能是：,A.,
6、B.,C.,D.,D,3有关下列有机物叙述不正确的是： A它有酸性，能与纯碱反应 B它可以水解，水解产物只有一种 C1mol该有机物最多与7molNaOH反应 D能发生取代反应,C,4符合下列化学式的物质在常温下，一定能使酸性KMnO4褪色的是： AC7H8BC6H12 CC4H10 DC6H6 527g 某烃在足量的氧气中燃烧，生成88gCO2和27gH2O，其化学式为： AC2H2BC4H8 CC4H6DC4H10,A,C,6某气态烃1 mol能与2 mol HCl发生加成反应， 其饱和产物又能和8 mol Cl2完全取代，则该烃是： A丙炔 B1丁炔 B1丁烯D1，3丁二烯 7将质量为m g的铜丝灼烧变黑，立即放入下列 物质中，能是铜丝变红，且质量仍为m g的是： A盐酸B酒精 C稀硝酸D浓硫酸,8以苯为原料，需要多步反应才能制取的 A环己烷B苯磺酸 C硝基苯D苯酚 9可以通过酯化反应得到的有机物是： ATNTB三硝基苯酚 CC3H7ONO2DC6H5NO2 10在下列溶液中分别通过过量的CO2，最终出现浑浊现象的是： A稀NaOH溶液B乙酸钠溶液 C苯酚钠溶液D水玻璃,