《2022年大学有机化学总结习题及答案-最全.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2022年大学有机化学总结习题及答案-最全.docx（24页珍藏版）》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。
1、精品_精品资料_有机化学总结一有机化合物的命名1. 能够用系统命名法命名各种类型化合物：包括烷烃,烯烃,炔烃,烯炔,脂环烃（单环脂环烃和多环置换脂环烃中的螺环烃和桥环烃）,芳烃,醇,酚,醚,醛,酮,羧酸,羧酸衍生物（酰卤,酸酐, 酯,酰胺）,多官能团化合物 （官能团优先次序： COOH SO3H COOR COX CN CHO CO OH醇 OH酚 SH NH2 ORCC CC R X NO2,并能够判定出 Z/E 构型和 R/S 构型.2. 依据化合物的系统命名, 写出相应的结构式或立体结构式 （伞形式, 锯架式, 纽曼投影式, Fischer投影式）.可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_
2、精品资料_立体结构的表示方法：COOH1）伞形式：C2）锯架式：CH3HOH可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_H H3CH3） 纽曼投影式：HOHHHHHHHHH HHHOHC2H54） 菲舍尔投影式： HCOOHOHCH3可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_5） 构象 conformation(1) 乙烷构象：最稳固构象是交叉式,最不稳固构象是重叠式.(2) 正丁烷构象：最稳固构象是对位交叉式,最不稳固构象是全重叠式.(3) 环己烷构象：最稳固构象是椅式构象.一取代环己烷最稳固构象 是 e 取代的椅 式构象.多取代环己烷最稳固构象是 e 取代最多或大基团处于 e 键
3、上的椅式构象.立体结构的标记方法1.Z/E 标记法：在表示烯烃的构型时, 假如在次序规章中两个优先的基团在同一侧,为 Z 构型,在相反侧,为 E构型.可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_CH3CCHClC2H5CH3HC2H5CCCl可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_Z3氯 2戊烯E3氯 2戊烯2、 顺/ 反标记法： 在标记烯烃和脂环烃的构型时, 假如两个相同的基团在同一侧,就为顺式.在相反侧,就为反式.可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_CH3CCHCH 3HCH 3CCHHCH 3CH 3HCH3HHCH 3CH3H可编辑资料 - - - 欢迎下载精品
4、_精品资料_顺 2丁烯反 2丁烯顺 1,4二甲基环己烷反 1,4二甲基环己烷3、 R/S 标记法：在标记手性分子时,先把与手性碳相连的四个基团按次序规章排序.然后将最不优先的基团放在远离观看者,再以次观看其它三个基可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_团,假如优先次序是顺时针,就为R构型,假如是逆时针,就为 S构型.aadCbdCc cbR型S型注：将伞状透视式与菲舍尔投影式互换的方法是：先按要求书写其透视式或投影 式,然后分别标出其 R/S 构型,假如两者构型相同,就为同一化合物,否就为其对映体.二.有机化学反应及特点1. 反应类型可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_反
5、应类型按历程分 自由基反应离子型反应自由基取代：烷烃卤代、芳烃侧链卤代、烯烃的H 卤代自由基加成：烯 , 炔的过氧化效应亲电加成：烯、炔、二烯烃的加成,脂环烃小环的开环加成亲电取代：芳环上的亲电取代反应亲核取代：卤代烃、醇的反应,环氧乙烷的开环反应,醚键断裂反应 , 卤苯的取代反应亲核加成：炔烃的亲核加成排除反应：卤代烃和醇的反应可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_协同反应：双烯合成仍原反应（包括催化加氢） ：烯烃、炔烃、环烷烃、芳烃、卤代烃氧化反应： 烯烃的氧化 （高锰酸钾氧化, 臭氧氧化, 环氧化）.炔烃高锰酸钾氧化, 臭氧氧化.醇的氧化.芳烃侧链氧化,芳环氧化）2. 有关规律
6、1） 马氏规律：亲电加成反应的规律, 亲电试剂总是加到连氢较多的双键碳上.2） 过氧化效应：自由基加成反应的规律,卤素加到连氢较多的双键碳上.3） 空间效应：体积较大的基团总是取代到空间位阻较小的位置.4） 定位规律： 芳烃亲电取代反应的规律, 有邻、对位定位基, 和间位定位基.5） 查依切夫规律：卤代烃和醇排除反应的规律,主要产物是双键碳上取代基较多的烯烃.6） 休克尔规章：判定芳香性的规章.存在一个环状的大键,成环原子必需共平面或接近共平面,电子数符合4n+2 规章.7） 霍夫曼规章：季铵盐排除反应的规律,只有烃基时,主要产物是双键碳上 取代基较少的烯烃 （动力学掌握产物） .当碳上连有吸
7、电子基或不饱和键时,就排除的是酸性较强的氢,生成较稳固的产物（热力学掌握产物）.8） 基团的“次序规章”3. 反应中的立体化学烷烃：烷烃的自由基取代：外消旋化烯烃：烯烃的亲电加成：可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_溴,氯, HOB（rHOC）l,羟汞化 - 脱汞仍原反应反式加成可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_其它亲电试剂：顺式 +反式加成烯烃的环氧化,与单线态卡宾的反应：保持构型烯烃的冷稀 KMnO4/H2 O氧化：顺式邻二醇烯烃的硼氢化 - 氧化：顺式加成烯烃的加氢：顺式加氢环己烯的加成（ 1- 取代, 3- 取代, 4- 取代） 炔烃：挑选性加氢：Lindla
8、r催化剂顺式烯烃Na/NH3（ L） 反式加氢亲核取代：SN1：外消旋化的同时构型翻转 SN2：构型翻转（ Walden翻转） 排除反应：E2,E1cb: 反式共平面排除.环氧乙烷的开环反应：反式产物可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_四概念、物理性质、结构稳固性、反应活性（一） . 概念1. 同分异构体碳架异构H 2CC HCH 2 CH 2CH 3H2CCCH 3可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_构造异构位置异构CH 2CHCH 2CH 3 CH 3CHCHCH 3可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_同分
9、异构官能团异构CH 3CH 2OHCH 3OCH 3可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_2. 试剂亲电试剂：立体异构互变异构构型异构构象异构CH 2CHOHCH 3CHO顺反异构对映异构可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_简洁的说,对电子具有亲合力的试剂就叫亲电试剂 （electrophilicreagent ）.亲电试剂一般都是带正电荷的试剂或具有空的p 轨道或 d 轨道,能够接受电子对可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_的中性分子,如：H等,都是亲电试剂.亲核试剂：、Cl、Br、RCH2、CH3CO 、NO2 、SO3H、SO3、BF3、AlCl 3可编
10、辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_对电子没有亲合力,但对带正电荷或部分正电荷的碳原子具有亲合力的试剂 叫亲核试剂（ nucleophilicreagent ）.亲核试剂一般是带负电荷的试剂或是带有未共用电子对的中性分子,如： OH、HS 、CN 、NH2 、RCH2 、RO 、RS 、PhO 、RCOO、232X 、H O、ROH、ROR、NH、RNH等,都是亲核试剂.可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_自由基试剂：可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_Cl 2hv 或高温均裂2ClBr 2hv 或高温均裂2Br可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_C
11、l2、Br2 是自由基引发剂,此外,过氧化氢、过氧化苯甲酰、偶氮二异丁氰、过硫酸铵等也是常用的自由基引发剂.少量的自由基引发剂就可引发反应,使反 应进行下去.3. 酸碱的概念布朗斯特酸碱：质子的给体为酸,质子的受体为碱.Lewis 酸碱：电子的接受体为酸,电子的给与体为碱.4. 共价键的属性键长、键角、键能、键矩、偶极矩.5. 杂化轨道理论sp 3、sp2、sp 杂化.6. 旋光性平面偏振光： 手性：手性碳：旋光性：旋光性物质（光学活性物质） ,左旋体,右旋体： 内消旋体、外消旋体,两者的区分：对映异构体,产生条件： 非对映异构体：CHOCHOHOHHOHHOHHOHCH 2OHCH 2OH赤
12、式苏式苏式,赤式：差向异构体：Walden 翻转:7. 电子效应1 ） 诱导效应2 ） 共轭效应（ - 共轭, p- 共轭, -p超 2 共轭, - 超共轭.3 ） 空间效应可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_空间阻碍：已有基团对新引入基团的空间阻碍作用.OHOHCH 3CH可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_立体效应空间效应 范德华张力：两个原子或原子团距离太近,小于两者的范德华半径之和而产生的张力.SO3H3和SO可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_扭转张力：- 可编辑修改 -在重叠构象中存在着要变 为交叉式构象的一种张力.H HHH HHH3 HHHH
13、HH可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_8. 其它内型（ endo） ,外型（ exo）：可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_HCOCH 3endo内型 顺反异构体,产生条件： 烯醇式：（二） .物理性质1. 沸点高低的判定？COCH 3Hexo（外型）可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_不同类型化合物之间沸点的比较. 同种类型化合物之间沸点的比较.2. 熔点,溶解度的大小判定？3. 形成有效氢键的条件,形成分子内氢键的条件：（三） .稳固性判定1. 烯烃稳固性判定R 2 C=CR2 R 2C=CHR RCH=C（HRE-构型） RCH=CH（R Z- 构型
14、） RHC=C2HCH2=CH22. 环烷烃稳固性判定3. 开链烃构象稳固性4. 环己烷构象稳固性5. 反应中间体稳固大小判定（碳正离子,碳负离子,自由基） 碳正离子的稳性次序：可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_CH 2CHCH 2CH 2 CH 33 C CH 3 2 CH CH 3CH 2 CH 3可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_自由基稳固性次序：CH 2CHCH 2CH 2碳负离子稳固性次序：CH 33C CH 32CH CH 3CH 2 CH3可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_可编辑资料 - -
15、 - 欢迎下载精品_精品资料_CH 2CHCH 2CH 2 CH 3 1.R 2.R 3.R可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_6. 共振极限结构式的稳固性判定（在共振杂化体中奉献程度）：（四）酸碱性的判定可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_1. 不同类型化合物算碱性判定可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_HOH ROHHCCHNH2H CH 2C=CHH CH3CH 2H可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_pKa15.71619253440492. 液相中醇的酸性大小3. 酸性大小的影像因素（吸电子基与推电子基对酸性的影响）：（五）反应活性大小
16、判定1. 烷烃的自由基取代反应X2 的活性： F2 Cl 2 Br 2 I 2挑选性： F2 Cl 2 Br 2 R 2C=CHR RCH=CHRRCH=C2H3. 烯烃环氧化反应活性R2C=CR2 R 2C=CHR RCH=CHRRCH=C2H4. 烯烃的催化加氢反应活性： CH2=CH2 CH2=CHX CH2=CH2可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_CH2=CH2 RCH=CH2 RCH=CHR R2 C=CHR R2C=CR25. Diles-Alder反应双烯体上连有推电子基团 （ 349 页）,亲双烯体上连有吸电子基团, 有利于反应进行.例如：以下化合物可编辑资料 -
17、 - - 欢迎下载精品_精品资料_A. ; B.C; H3 C.; DC. NCH2ClOCH3可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_与 异 戊 二 烯 进 行Diels-Alder反 应 的 活 性 强 弱 顺 序为： .6. 卤代烃的亲核取代反应S N1 反应：CH 2CHCH 2X可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_CH 2X 3 RX2 RX1 RX CH3X可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_（CH 33CBrBrBrBr可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_可编辑资料 - - - 欢迎下载精
18、品_精品资料_形成碳正离子SN2的反相对应速：率110-310-610-11可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_CH 3X 1o RX 2o RX 3o RX可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_成环的 SN2 反应速率是：v 五元环 v 六元环 v 中环,大环 v 三元环v 四元环7. 排除反应卤代烃碱性条件下的排除反应-E2排除CH 2CHCHXCH3可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_CHXCH 3 3 RX2 RX1 RX CH3X可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_RI RBr RCl醇脱水 -主要 E1CH 2CHCHCH 3OH CH
19、CH 3 OH8. 芳烃的亲电取代反应 3 ROH2 ROH1 ROH可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_芳环上连有活化苯环的邻对位定位基（给电子基）-反应活性提高 芳环上连有钝化苯环的间位定位基（吸电子基）或邻对位定位基-反应活性下降.例如：以下芳香族化合物：ClNH2NO2CH3A. B.C.D.硝化反应的相对活性次序为.例如： 萘环的A.位. B.位 . C.氯苯 . D.苯在亲电取代反应中相对活性次序为为.例如：以下各化合物中,最简洁与浓硫酸发生磺化反应的是（）.CH3NO2CHCH3 2ClA.;B.;C.;D. CH3（六）其它1. 亲核性的大小判定：2. 试剂的碱性大
20、小：3. 芳香性的判定：4. 定位基定位效应强弱次序：邻、对位定位基： O NCH32 NH2 OH OCH3 NHCOCH3 R OCOCH3 C6H5 F Cl Br I间位定位基： NH3 NO2 CN COOH SO3H CHO COCH3 COOCH3 CONH2五、活性中间体与反应类型、反应机理反应机理：1. 自由基取代反应机理中间体：自由基反应类型：烷烃的卤代,烯烃、芳烃的H卤代.2. 自由基加成反应机理中间体：自由基：反应类型：烯烃、炔烃的过氧化效应.3. 亲电加成反应机理中间体：环鎓离子（溴鎓离子,氯鎓离子） 反应类型：烯烃与溴,氯,次卤酸的加成可编辑资料 - - - 欢迎下
21、载精品_精品资料_中间体：碳正离子,易发生重排.反应类型：烯烃的其它亲电加成（ HX,H2O,H2SO4,B2H6,羟汞化 - 去汞仍原反应）、炔烃的亲电加成,小环烷烃的开环加成,共轭二烯烃 的亲电加成.或环鎓离子）：4. 亲电取代反应机理：中间体： - 络合物（氯代和溴代先生成络合物）反应类型：芳烃亲电取代反应（卤代,硝化,磺化,烷基化,酰基化, 氯甲基化）.5. 亲核加成反应机理：中间体：碳负离子反应类型：炔烃的亲核加成6. 亲核取代反应机理：SN1 反应中间体：碳正离子,易发生重排.反应类型： 卤代烃和醇的亲核取代 （主要是 3）,醚键断裂反应 （3 烃基生成的醚）.SN2 反应中间体：
22、无（经过过渡态直接生成产物）反应类型：卤代烃和醇的亲核取代（主要是1）,分子内的亲核取代,醚键断裂反应（ 1烃基生成的醚,酚醚） ,环氧乙烷的开环反应.7. 排除反应反应机理E1 机理：中间体：碳正离子,易发生重排.反应类型： 醇脱水,3RX在无碱性试剂条件下在污水乙醇中的排除可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_反应.E2 机理：中间体：无（直接经过过渡态生成烯烃） 反应类型： RX的排除反应E1cb机理：中间体：碳负离子反应类型：邻二卤代烷脱卤素.可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_重排反应机理：（rearrangement ）重排反应规律：由不稳固的活性中间体重排后
23、生成较稳固的中间体.或由不稳固的反应物重排成较稳固的产物.1、 碳正离子重排可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_H（1） 负氢 1,2 迁移： CH 3CHCH 2CH 3CHCH 3可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_CH 3（2） 烷基 1,2 迁移： CH 3CCH 2CH 3CCH2CH3可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_CH 3CH 3（3） 苯基 1,2 迁移：可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_C6H5C6H5C OHCH 2C6H5C
24、CH 2C6H5OHC6H5CCH 2C6H5OHHC6H5CCH 2C6H5O可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_频哪醇重排：CH3CH3CH 3CH 3CH 3CH 3可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_CH3CCCH3HCH 3CCCH 3H2OCH 3CCCH 3可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_OHOH重排OHCH 3OH 2OH CH3可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_CH 3CCCH 3HCH 3CCCH 3 频哪酮 可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_OHCH 3OCH3可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资
25、料_在频哪醇重排中,基团迁移优先次序为：ArRH（4） 变环重排：可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_CHCH 3H OHCHCH 3OH2H2 OCHCH 3Cl可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_Cl变环重排CH3CH3可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_（5） 烯丙位重排：碱性水解可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_CHCHCHCHClClOH可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_32CH3CHCHCH2CH3CHCHCH2可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_2、其它重排CH3CHCHCH2OHCH3CHCH OHCH
26、2可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_（1） 质子 1,3 迁移（互变异构现象）可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_CH 3CCHH2O HgSO4, H 2SO4OHCH 3CCH2CH 3OCCH 3可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_六、鉴别与分别方法七、推导结构1. 化学性质：烯烃的高锰酸钾氧化.烯烃的臭氧化反应.芳烃的氧化. 邻二醇的高碘酸氧化2. 光波谱性质：红外光谱：36502500cm 1O H,NH 伸缩振动33003000cm 1 C CH（3300）,C=CH（3100）,Ar H（3030 伸缩振动30002700cm 1 CH, C
27、H,次甲基, CHO（ 2720, 2820） 伸缩振32动18701650cm 1C=O 酸、醛、酮、酰胺、酯、酸酐 伸缩振动可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_类别醛、酮键和官能团C=O R-CHOC=O伸缩cm-1 说明1750-1680- 可2编7辑2修0改 -1770-1750（缔合时在 1710）可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_羧酸OH气相在 3550,液固缔合时在3000-2500（宽峰）可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_16901450cm 1C=C ,苯环骨架伸缩振动 114751300cm CH3, CH2,次甲基面内弯曲振动110
28、00670cmC=C H,Ar H, CH2 的 面外弯曲振动核磁共振谱：偶合裂分的规律： n+1 规律一组化学等价的质子有 n 个相邻的全同氢核存在时,其共振吸取峰将被裂分为 n+1 个,这就是 n+1 规律.依据 n+1 规律裂分的谱图叫做一级谱图.在一级谱OH可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_图中常用溶剂的质子D的化学位移值CHCl 37.270.51 5.52 4.7NH 2NH可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_68.51.7 3可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_10.5129 104.6 5.90.2 1.5可编辑资料 - - - 欢迎下载精
29、品_精品资料_可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_131211109876543210C 3 CH可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_RCOOHRRCHOCR 2=CH-RHCH 2FCH 2Cl CH 2Br CH 2I CH 2OCH 2NO 2CH 2Ar CH 2NR 2 CH 2SCCH CH 2C=OCH 2=CH-CH 3C 2 CH 2C-CH 3环烷烃可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_详细的推到方法：1）. 不饱和度的运算（不饱和度） = 1/2 （2 + 2n 4 + n 3 - n1）n 41、n3、n1 分别表示分子中四价、三价和一
30、价元素的原子个数.假如 =1,说明该化合物含一个不饱和键或是环烷烃.- 可编辑修改 -可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_=2,说明该化合物含两个C=C双键,或含一个 C C三键等.4,说明该化合物有可能含有苯环.2）.红外光谱观看官能团区域1.先观看是否存在 C=O18201660cm-1 , s 2.假如有 C=O, 确定以下状况 .羧酸:是否存在 O-H34002400cm-1, 宽峰,往往与 C-H 重叠可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_-1酰胺:是否存在 N-H3400cm等强度的两个吸取峰邻近有中等强度吸取 ;有时是同可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_
31、精品资料_-1酯:是否存在 C-O13001000cm 有强吸取 -1酸酐: 1810和 1760cm 邻近有两个强的 C=O吸取醛:是否存在 O=C-H2850和 2750 邻近有两个弱的吸取 酮:没有前面所提的吸取峰3.假如没有 C=O, 确定以下状况 .-1-1醇、酚:是否存在 O-H34003300cm,宽峰; 13001000cm 邻近的 C-O 吸取可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_-1胺:是否存在 N-H3400cm等强度的两个吸取邻近有中等强度吸取 ;有时是同可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_-1醚:是否存在 C-O13001000cm 有强吸取 ,
32、并确认34003300cm-1 邻近是否有 O-H吸取峰 4.观看是否有 C=C或芳环C=C: 1650cm-1 邻近有弱的吸取-1芳环: 16001450cm范畴内有几个中等或强吸取-1结合 31003000cm 的 C-H 伸缩振动 ,确定 C=C或芳环.3）分析核磁共振谱图（ 1） 依据化学位移（）、偶合常数（ J）与结构的关系,识别一些强单峰 和特点峰.如：以下孤立的甲基和亚甲基质子信号, 极低磁场（ 1016）显现的羧基,醛基和形成分子O内氢键的羟基信号.O可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_CH 3OCH 3 NCH 3 CCH 3CCRCCH 2Cl可编辑资料 - -
33、 - 欢迎下载精品_精品资料_可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_CH 3CR 3- 可编辑修改 -ROCH CN2COOHCHOOH可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_（ 2）.采纳重水交换的方法识别 -OH、-NH2、-COOH上的活泼氢.假如加重水后相应的信号消逝,就可以确定此类活泼氢的存在.（ 3） 假如在 6.58.5ppm 范畴内有强的单峰或多重峰信号,往往是苯环的质子信号,再依据这一区域的质子数目和峰型,可以确定苯环上取代基数目和 取代基的相对位置.（ 4）.解析比较简洁的多重峰（一级谱） ,依据每个组峰的化学位移及其相应的质子数目对该基团进行推断,并依据
34、n+1 规律估量其相邻的基团.（ 5）.依据化学位移和偶合常数的分析,推出如干个可能的结构单元,最终组合可能的结构式.综合各种分析,推断分子的结构并对结论进行核对.有机化学试题库可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_一、写出以下化合物的名称或结构式（10 分）：2.CH 2 CH =CH 23.NOOC6H 5CH 3OOH5.6.H C2 H5CCH3CCOHHH1.CH 3CH 2CH 3可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_4.7.4 - 甲酰氨基己酰氯8.7 , 7 - 二甲基二环 2 , 2 , 1 - 2 , 5 - 庚二烯9. - 呋喃甲醛10. - 甲基葡萄
35、糖苷1. 3,6 二甲基 4 丙基辛烷.2. 3 烯丙基环戊烯.3. N 甲基 N 乙基环丁胺（或 甲基乙基环丁胺）.4. 3 甲基戊二酸单乙酯. 5. 7 甲基 4 苯乙烯基 3 辛醇. 6. 2Z ,4R- 4 甲基 2 戊烯.可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_7.CH3CH2CHCH 2CH2COClNHCH O8.9.OCHO10.CH 2OHHOOHOHO OCH 3可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_二、回答以下问题（ 20 分）：1. 以下物种中的亲电试剂是：.亲核试剂是.+a. H . b. RCH2 . c. H2O. d. RO.可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_+e. NO 2 . f CN+. g. NH3. h.RC=O可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_2. 以下化合物中有对映体的是：.C3H7CCH 3 2O可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_a. CH3CH =C=CCH 3 2+b. C6H 5NC2H 5OHIc.d.可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_3. 写出以下化合物的最稳