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1、_归纳总结汇总_ - - - - - - - - - 必修遗传与进化学问点汇编 如后代无性状分别,就待测个体为纯合子_精品资料_ 第一章 遗传因子的发觉测交法,第 1 页,共 16 页如后代有性状分别,就待测个体为杂合子第一节 孟德尔豌豆杂交试验（一）1.孟德尔之所以选取豌豆作为杂交试验的材料是由于：如后代无性状分别,就待测个体为纯合子（1）豌豆是自花传粉植物,且是闭花授粉的植物；自交法（2）豌豆花较大,易于人工操作；如后代有性状分别,就待测个体为杂合子（3）豌豆具有易于区分的性状；4.常见问题解题方法2.遗传学中常用概念及分析（1）如后代性状分别比为显：隐=3 ：1,就双亲肯定都是杂合子（D
2、d）即 Dd Dd 3D_ ：1dd （1）性状：生物所表现出来的形状特点和生理特性；相对性状：一种生物同一种性状的不同表现类型；（2）如后代性状分别比为显：隐=1 ：1,就双亲肯定是测交类型；举例：兔的长毛和短毛；人的卷发和直发等；即为 Dd dd 1Dd ：1dd 性状分别： 杂种后代中, 同时显现显性性状和隐性性状的现象；如在 DD dd 杂交试验中,（3）如后代性状只有显性性状,就双亲至少有一方为显性纯合子；即 DD DD 或 DD Dd 或 DD dd 杂合 F1 代自交后形成的F2 代同时显现显性性状 （DD 及 Dd）和隐性性状 （ dd）的现象；5.分别定律显性性状：在DD d
3、d 杂交试验中, F1 表现出来的性状；如教材中F1 代豌豆表现出高其实质就是在形成配子时,等位基因随减数第一次分裂后期同源染色体的分开而分别,分别茎,即高茎为显性； 打算显性性状的为显性遗传因子（基因）,用大写字母表进入到不同的配子中；示；如高茎用D 表示；第 2 节 孟德尔豌豆杂交试验（二）隐性性状：在DD dd 杂交试验中, F1 未显现出来的性状；如教材中F1 代豌豆未表现出1.两对相对性状杂交试验中的有关结论矮茎,即矮茎为隐性；打算隐性性状的为隐性基因,用小写字母表示,如矮茎用 d 表示；（1）两对相对性状由两对等位基因掌握,且两对等位基因分别位于两对同源染色体；（2）纯合子：遗传因
4、子（基因）组成相同的个体；如DD 或 dd；其特点纯合子是自交后代全2 F1 减数分裂产生配子时,等位基因肯定分别,非等位基因（位于非同源染色体上的非等为纯合子,无性状分别现象；位基因 ）自由组合,且同时 发生；杂合子：遗传因子（基因）组成不同的个体；如Dd；其特点是杂合子自交后代显现性状（3）F2 中有 16 种组合方式, 9 种基因型, 4 种表现型,比例9：3：3：1 YYRR 1/16 分别 现象；（ 3）杂交：遗传因子组成不同的个体之间的相交方式；YYRr 2/16 如： DD dd Dd dd DD Dd 等；亲 本双显（ Y_R_ ）YyRR 2/16 9/16 黄圆自交：遗传因
5、子组成相同的个体之间的相交方式；纯隐（ yyrr ）YyRr 4/16 1/16 绿皱类型yyrr 1/16 如： DD DD Dd Dd 等YYrr 1/16 测交： F1（待测个体）与隐性纯合子杂交的方式；重 组单显（ Y_rr ）YYRr 2/16 3/16 黄皱如： Dd dd 单显（ yyR_）yyRR 1/16 3/16 绿圆类型正交和反交：二者是相对而言的,yyRr 2/16 如甲（） 乙（）为正交,就甲（） 乙（）为反交；留意：上述结论只是符合亲本为YYRR yyrr ,但亲本为 YYrr yyRR,F2 中重组类型为 10/16 如甲（） 乙（）为正交,就甲（） 乙（）为反交
6、；亲本类型为 6/16 ；3.杂合子和纯合子的鉴别方法2.常见组合问题- - - - - - -_归纳总结汇总_ - - - - - - - - - （1）配子类型问题（2）同源染色体和四分体：同源染色体指形状、大小一般相同, 一条来自母方, 一条来自父方,如： AaBbCc 产生的配子种类数为2x2x2=8 种且能在减数第一次分裂过程中可以两两配对的一对染色体；四分体指减数第一次分裂同源（2）基因型类型染色体联会后每对同源染色体中含有四条姐妹染色单体；如： AaBbCc AaBBCc ,后代基因型数为多少？（3）一对 同源染色体 = 一个 四分体 =2 条 染色体 =4 条染色单体 =4 个
7、 DNA 分子；先分解为三个分别定律：2.减数分裂过程中遇到的一些概念Aa Aa 后代 3 种基因型（ 1AA ：2Aa：1aa）同源染色体：上面已经有了Bb BB 后代 2 种基因型（ 1BB ：1Bb ）联会：同源染色体两两配对的现象；Cc Cc 后代 3 种基因型（ 1CC ：2Cc：1cc）四分体：上面已经有了所以其杂交后代有 3x2x3=18 种类型；交叉互换：指四分体时期,非姐妹染色单体发生缠绕,并交换部分片段的现象；（3）表现类型问题 减数分裂：是 有性生殖的生物 在产生成熟生殖细胞时进行的染色体数目减半的细胞分裂；如： AaBbCc AabbCc ,后代表现数为多少？3.减数分
8、裂先分解为三个分别定律：特点：复制一次,分裂两次；Aa Aa 后代 2 种表现型 结果：染色体数目减半,且 减半发生在减数第一次分裂；Bb bb 后代 2 种表现型 场所：生殖器官内Cc Cc 后代 2 种表现型所以其杂交后代有 2x2x2=8 种表现型；3.自由组合定律实质是形成配子时,成对的基因彼此分别,打算不同性状的基因自由组合；4.常见遗传学符号符号P F1 F2 自交含义亲本子一代子二代杂交母本父本其次章 基因和染色体的关系第一节减数分裂和受精作用一个着丝点 连着的两条姐妹染4.精子与卵细胞形成的异同点同点相同点学问结构精子的形成过程比较项目不减数分裂精子的形成卵细胞的形成复制一次卵
9、细胞形成过程染色体复制减数分裂和受精作用第一次分裂一 个 初 级 精 母 细 胞一 个 初 级 卵 母 细 胞同源染色体联会,形成四配子中染色体组合的多样性（2n）产生两个大小（2n）（细胞质 不均等分体,同源染色体分别,受精作用非同源染色体自由组合,相同的次级精母细胞分裂 ）产生一个次级受精作用的过程和实质（n）卵母细胞 （n）和一个细胞质分裂,子细胞染色1.正确区分染色体、染色单体、同源染色体和四分体体数目减半第一极体（ n）（ 1）染色体和染色单体：细胞分裂间期,染色体经过复制成由色单体；所以此时染色体数目要依据着丝点判定；_精品资料_ - - - - - - -第 2 页,共 16 页
10、_归纳总结汇总_ - - - - - - - - - 其次次分裂两个次级精母细胞形一 个 次 级 卵 母 细 胞着丝点分裂,姐妹染色单成四个同样大小的精（ 细 胞 质 不 均 等 分体分开,分别移向两极,细胞（ n）裂）形成一个大的卵细胞质分裂,子细胞染色细 胞 n 和 一 个 小 的体数目不变其次极体；第一极体 分裂（ 均等 ）成两个 其次极体有无变形精细胞变形形成精子无变形精子和卵细胞中染色体解析：分裂结果产生四个有功能的精只产生一个有功能的子n 卵细胞 n 数目均减半注： 卵细胞形成无变形过程,而且是只形成一个卵细胞,卵细胞体积很大,细胞质中存有大 量养分物质,为受精卵发育预备的；甲图细
11、胞的每一端均有成对的同源染色体,但无联会、四分体、分别等行为,且每一端都 有一套形状和数目相同的染色体,故为有丝分裂的后期；5.减数分裂和有丝分裂主要异同点有乙图有同源染色体,且同源染色体分别,非同源染色体自由组合,故为减数第一次分裂的因比较项目减数分裂有丝分裂后期；染色体复制次数准时间一次,减数第一次分裂的间期一次,有丝分裂的间期丙图不存在同源染色体,且每条染色体的着丝点分开,姐妹染色单体成为染色体移向细胞细胞分裂次数二次一次两极,故为减数其次次分裂后期；联会四分体是否显现显现在减数第一次分裂不显现7.受精作用：指卵细胞和精子相互识别、融合成为受精卵的过程；同源染色体分别减数第一次分裂后期无
12、注：受精卵核内的染色体由精子和卵细胞各供应一半,但细胞质几乎全部是由卵细胞供应,此后代某些性状更像母方；着丝点分裂发生在减数其次次分裂后期后期意义 ：通过减数分裂和受精作用,保证了进行有性生殖的生物前后代体细胞中染色体数目的恒子细胞的名称及数目性细胞,精细胞 4 个或卵 1 个、体细胞, 2 个定,从而保证了遗传的稳固和物种的稳固；在减数分裂中,发生了非同源染色体的自由极体 3 个组合和非姐妹染色单体的交叉互换,增加了配子的多样性,加上受精时卵细胞和精子结子细胞中染色体变化减半,减数第一次分裂不变合的随机性,使后代出现多样性,有利于生物的进化,表达了有性生殖的优越性；子细胞间的遗传组成不肯定相
13、同肯定相同下图讲解受精作用的过程,强调受精作用是精子的细胞核和卵细胞的细胞核结合,受精卵中的6.识别细胞分裂图形（区分有丝分裂、减数第一次分裂、减数其次次分裂）染色体数目又复原到体细胞的数目；（1）、方法（ 点数目、找同源、看行为）第 1 步：假如细胞内染色体数目为奇数 ,就该细胞为减数其次次分裂某时期的细胞；第 2 步：看细胞内有无同源染色体,如无就为减数其次次分裂某时期的细胞分裂图；如就为减数第一次分裂或有丝分裂某时期的细胞分裂图；第 3 步：在有同源染色体的情形下,如有联会、四分体、同源染色体分别,非同源染色体 自由组合等行为就为减数第一次分裂某时期的细胞分裂图；如无以上行为,就为有丝分
14、裂 的某一时期的细胞分裂图；（2）例题 ：判定以下各细胞分裂图属何种分裂何时期图；8.配子种类问题_精品资料_ - - - - - - -第 3 页,共 16 页_归纳总结汇总_ - - - - - - - - - 由于染色体组合的多样性,使配子也多种多样,依据染色体组合多样性的形成的过程,所以配子的种类可由同源染色体对数打算,即含有 子的种类为 2 n 种；n 对同源染色体的精（卵）原细胞产生配9.植物双受精（补充）被子植物特有的一种受精现象；花粉被传送到雌蕊柱头后,长出花粉管,伸达胚囊,管的先端破裂,放出两精子,其中之一与卵结合,形成受精卵,另一精子与两个极核结合,形成胚乳核；经过一系列的
15、进展过程,前者形成胚 ,后者形成 胚乳 ,这种双重受精的现象称双受精；注：其中两个精子的基因型相同,胚珠中极核与卵细胞基因型相同；例：一株白粒玉米aa接受红粒玉米AA 的花粉,所结的种子的胚细胞、胚乳细胞基因型依次3、人类遗传病的判定方法是： Aa、Aaa 口诀：无中生有为隐性,有中生无为显性；隐性看女病,女病男正非伴性；显性看男病,男病女正非伴性；1.其次节 基因在染色体上第一步：确定致病基因的显隐性：可依据；萨顿假说推论：基因在染色体上,也就是说染色体是基因的载体；由于基因和染色体行为（1）双亲正常子代有病为隐性遗传（即无中生有为隐性）；存在着明显的平行关系；（2）双亲有病子代显现正常为显
16、性遗传来判定（即有中生无为显性）2.、基因位于染色体上的试验证据其次步：确定致病基因在常染色体仍是性染色体上；果蝇杂交试验分析在隐性遗传中,父亲正常女儿患病或母亲患病儿子正常,为常染色体上隐性遗传；Y 染色体上的在显性遗传,父亲患病女儿正常或母亲正常儿子患病,为常染色体显性遗传；不管显隐性遗传,假如父亲正常儿子患病或父亲患病儿子正常,都不行能是遗传病； 题目中已告知的遗传病或课本上讲过的某些遗传病,如白化病、多指、色盲或血友病等可直接确定；注： 假如家系图中患者全为男性（女全正常）,且具有世代连续性,应第一考虑 伴 Y 遗传 ,无3.一条染色体上一般含有多个基因,且这多个基因在染色体上呈线性排
17、列 显隐之分；4. 基因的分别定律的实质 4、性别打算的方式基因的自由组合定律的实质 类型 XY 型 ZW 型性别 雌 雄 雌 雄第三节 伴性遗传 体细胞染色体组成 2A XX 2A+XY 2A+ZW 2A+ZZ 1.伴性遗传的概念 性细胞染色体组成 A+X A+X A+Z A+Z 2. 人类红绿色盲症（伴 X 染色体隐性遗传病）A+Y A+W 特点：男性患者多于女性患者；交叉遗传；即男性女性男性；一般为隔代遗传；生物类型 人、哺乳类、果蝇及雌雄异株植物 鸟类、蛾蝶类2. 抗维生素 D 佝偻病（伴 X 染色体显性遗传病）特点：女性患者多于男性患者；代代相传；4、伴性遗传在生产实践中的应用_精品
18、资料_ - - - - - - -第 4 页,共 16 页_归纳总结汇总_ - - - - - - - - - 第三章 基因的本质 噬菌体侵染细菌第一节DNA 是主要的遗传物质含35S 的噬菌体侵染细菌细菌体内没有放射性35S 1.肺炎双球菌的转化试验（1）、体内转化试验：1928 年由英国科学家格里菲思等人进行；含32P 的噬菌体侵染细菌细菌体内有放射线32P 试验过程结论：进一步确立DNA 是遗传物质3.烟草花叶病毒感染烟草试验：（1）、试验过程结论：在S 型细菌中存在转化因子可以使R 型细菌转化为S 型细菌；（2）、试验结果分析与结论（2）、体外转化试验：1944 年由美国科学家艾弗里等
19、人进行；烟草花叶病毒的RNA 能自我复制,掌握生物的遗传性状,因此RNA 是它的遗传物质；试验过程4、生物的遗传物质非细胞结构： DNA 或 RNA 生物 原核生物： DNA 细胞结构真核生物： DNA 结论 ：绝大多数生物（细胞结构的生物和DNA 病毒）的遗传物质是DNA ,所以说DNA 是主要的遗传物质；其次节 DNA 分子的结构 1. DNA 分子的结构（1）基本单位 -脱氧核糖核苷酸（简称脱氧核苷酸）结论： DNA 是遗传物质2.噬菌体侵染细菌的试验1、试验过程 标记噬菌体_精品资料_ 含35S 的培育基培育含35S 的细菌35S培育蛋白质外壳含35S 的噬菌体2、DNA 分子有何特点
20、？第 5 页,共 16 页稳固性含32P 的培育基培育含32P 的细菌培育内部 DNA 含32P 的噬菌体是指 DNA 分子双螺旋空间结构的相对稳固性；与这种稳固性有关的因素主要有以下几点：DNA 分子由两条脱氧核苷酸长链回旋成精细匀称、螺距相等的规章双螺旋结构；- - - - - - -_归纳总结汇总_ - - - - - - - - - DNA 分子中脱氧核糖和磷酸交替排列的次序稳固不变；DNA 分子双螺旋结构中间为碱基对、碱基之间形成氢键,从而维护双螺旋结构的稳固；DNA 分子之间对应碱基严格依据碱基互补配对原就进行配对；1、方法：同位素标记及密度梯度离心法；2、试验过程：以含 15NH
21、4Cl 的培育液来培育大肠杆菌,让大肠杆菌繁衍几代,再将大肠 杆菌转移到 14N 的一般培育液中；然后,在不同时刻收集大肠杆菌并提取 DNA ,进行密度每个特定的DNA 分子中,碱基对的数量和排列次序稳固不变；梯度离心,记录不同质量的DNA 在离心管中的位置及比例；DNA 分子14N14N 多样性大肠杆菌在离心管中的位置比例构成 DNA 分子的脱氧核苷酸虽只有4 种,配对方式仅2 种,但其数目却可以成千上万,亲代下层15N15N 更重要的是形成碱基对的排列次序可以千变万化,从而打算了DNA 分子的多样性；第 1 代中层15N14N 特异性第 2 代1 中层： 1 上层中层15N14N 上层每个
22、特定的DNA 分子中具有特定的碱基排列次序,而特定的排列次序代表着遗传信息,第 3 代1 中层： 3 上层中层15N14N 上层14N14N 所以每个特定的DNA分子中都贮存着特定的遗传信息,这种特定的碱基排列次序就打算了第 4 代1 中层： 7 上层中层15N14N 上层14N14N DNA 分子的特异性；4、结论： DNA 分子复制为半保留复制；3.DNA 双螺旋结构的特点：二、DNA 分子复制的过程DNA 分子由两条反向平行的脱氧核苷酸长链回旋而成；DNA 分子外侧是脱氧核糖和磷酸交替连接而成的基本骨架；DNA 分子两条链的内侧的碱基依据碱基互补配对原就配对,并以氢键相互连接；4.相关运
23、算（ 1）A=T C=G 解旋酶： 解开 DNA 双链（ 2）（A+ C ）/ （T+G ）= 1 或 A+G / T+C = 1 （ 3）假如（ A1+C1 ） / （ T1+G1 ）=b 那么（ A2+C2 ） / （T2+G2 ） =1/b （ 4） （A+ T ） / （ C +G ） =（A1+ T1 ） / （ C1 +G1 ）= （ A2 + T2 ） / （ C2+G2 ）= a 聚合酶： 以母链为模板,游离的四种脱氧核苷酸为连接酶： 把DNA 子链片段例：已知 DNA 分子中, G 和 C 之和占全部碱基的46,又知在该DNA 分子的 H 链中, A 和C 分别占碱基数的28
24、%和 22%,就该 DNA 分子与 H 链互补的链中, A 和 C 分别占该链碱基的比例为 28 、 22% B. 22、 28%C. 23、 27% D.26、 24% 4.判定核酸种类（ 1）如有 U 无 T,就此核酸为RNA ；1、概念：以亲代DNA 分子为模板合成子代DNA 的过程（ 2）如有 T 且 A=T C=G ,就为双链DNA ；（ 3）如有 T 且 AT CG,就为单链DNA ；（ 4）U 和 T 都有,就处于转录阶段；2、复制时间：有丝分裂或减数第一次分裂间期第 3 节 DNA 的复制 一、 DNA 半保留复制的试验证据3. 复制方式 ：半保留复制4、复制条件（1）模板：亲
25、代DNA 分子两条脱氧核苷酸链（2）原料： 4 种脱氧核苷酸_精品资料_ - - - - - - -第 6 页,共 16 页_归纳总结汇总_ - - - - - - - - - （3）能量： ATP 遗传信息隐藏在4 种碱基的排列次序之中；碱基排列次序的千变万化构成了DNA 分子的（4）解旋酶、DNA 聚合酶等多样性,而碱基的特异排列次序,又构成了每个DNA 分子的特异性；5、复制 特点 ：边解旋边复制_精品资料_ 6、复制场所：主要在细胞核中,线粒体和叶绿体也存在；第四章基因的表达第 7 页,共 16 页7、复制意义：保持了遗传信息的连续性；第一节基因指导蛋白质的合成三、与 DNA 复制有关
26、的碱基运算一、遗传信息的转录n 1.一个 DNA 连续复制 n 次后, DNA 分子总数为： 22.第 n 代的 DNA 分子中,含原 DNA 母链的有 2 个,占 1/2 n-1 1、DNA 与 RNA 的异同点项目核酸DNA RNA 3.如某 DNA 分子中含碱基T 为 a,a2 n-1 n-1a2结构通常是双螺旋结构,极少数病通常是单链结构1就连续复制n 次,所需游离的胸腺嘧啶脱氧核苷酸数为：毒是单链结构2第 n 次复制时所需游离的胸腺嘧啶脱氧核苷酸数为：例题：基本单位脱氧核苷酸（ 4 种）核糖核苷酸（ 4 种）（1）、一个被放射性元素标记双链DNA 的噬菌体侵染细菌,如此细菌破裂后释放
27、出n 个噬菌体,就其中具有放射性元素的噬菌体占总数 五碳糖脱氧核糖核糖A.1/n B.1/2n C.2/n D.1/2 （2）、具有 100 个碱基对的一个DNA 分子片段,含有40 个胸腺嘧啶,如连续复制3 次,就第碱基A 、 G、C、T A 、G、C、U 三次复制时需游离的胞嘧啶脱氧核苷酸数是 A.60 个B.120 个C.240 个D.360 个产生途径DNA 复制、逆转录转录、 RNA 复制第 4 节 基因是有遗传效应的DNA 片段主要位于细胞核中染色体上,一、 .基因的相关关系存在部位极少数位于细胞质中的线粒主要位于细胞质中1、与 DNA 的关系体和叶绿体上 mRNA ：转录遗传信息
28、, 翻基因的实质是有遗传效应的DNA 片段, 无遗传效应的DNA 片段不能称之为基因（非基因）；功能传递和表达遗传信息译的模板每个 DNA 分子包含很多个基因； tRNA ：运输特定氨基酸2、与染色体的关系 rRNA ：核糖体的组成成分基因在染色体上呈线性排列 ；2、RNA 的类型染色体是基因的主要载体,此外,线粒体和叶绿体中也有基因分布；信使 RNA （mRNA ）3、与脱氧核苷酸的关系转运 RNA （tRNA ）脱氧核苷酸（A 、T、C、G）是构成基因的单位；核糖体 RNA （rRNA ）基因中脱氧核苷酸的排列次序代表遗传信息；3、转录4、与性状的关系转录的概念基因是掌握生物性状的遗传物质
29、的结构和功能单位；转录的场所主要在细胞核基因对性状的掌握通过掌握蛋白质分子的合成来实现；转录的模板以 DNA 的一条链为模板二、 DNA 片段中的遗传信息转录的原料4 种核糖核苷酸- - - - - - -_归纳总结汇总_ - - - - - - - - - 转录的产物一条单链的mRNA 作用掌握生物的遗传性状直接打算蛋白质中的氨识别密码子,转运转录的原就碱基互补配对基酸序列氨基酸_精品资料_ 转录与复制的异同（下表：）基因中脱氧核苷酸种64 种第 8 页,共 16 页阶种类类、数目和排列次序61 种：能翻译出氨基酸61 种或 tRNA 也为的不同,打算了遗传3 种：终止密码子,不61 种段复
30、制转录信息的多样性能翻译氨基酸项目时间细胞有丝分裂的间期或减生长发育的连续过程基因中脱氧核苷酸的序列打算mRNA 中核糖核苷酸的序列数第一次分裂间期联系mRNA 中碱基序列与基因模板链中碱基序列互补进行场所主要细胞核主要细胞核模板以 DNA 的两条链为模板以 DNA 的一条链为模板密码子与相应反密码子的序列互补配对2、翻译原料4 种脱氧核苷酸4 种核糖核苷酸定义条件需要特定的酶和ATP 需要特定的酶和ATP 翻译的场所细胞质的核糖体上翻译的模板mRNA 在酶的作用下, 两条扭成螺在细胞核中, 以 DNA 解旋后翻译的原料20 种氨基酸旋的双链解开, 以解开的每的一条链为模板,依据A 翻译的产物
31、多肽链（蛋白质）段链为模板, 按碱基互补配U、GC、 T A、CG 的翻译的原就碱基互补配对过程对原就（ A T、C G、T碱 基 互 补 配 对 原 就 , 形 成翻译与转录的异同点（下表）：A 、 G C）合成与模板mRNA ,mRNA从细胞核进项目阶段转录翻译互补的子链； 子链与对应的入细胞质中,与核糖体结合母链盘绕成双螺旋结构定义在细胞核中,以DNA 的一条链以信使 RNA 为模板,合成具有一产物两个双链的DNA 分子一条单链的mRNA 为模板合成mRNA 的过程定氨基酸次序的蛋白质的过程边解旋边复制； 半保留式复边解旋边转录；DNA 双链分场所细胞核细胞质的核糖体特点制（每个子代DN
32、A 含一条子 全 保 留 式 转 录 （ 转 录 后模板DNA 的一条链信使 RNA 母链和一条子链）DNA仍保留原先的双链结信息传递的方向DNA mRNA mRNA 蛋白质构）原料含 A 、U、C、G 的 4 种核苷酸合成蛋白质的20 种氨基酸遗 传 信 息 的遗传信息从亲代DNA 传给遗传信息由DNA 传到 RNA 产物信使 RNA 有肯定氨基酸排列次序的蛋白质传递方向子代 DNA 分子实质是遗传信息的转录是遗传信息的表达二、遗传信息的翻译三、基因表达过程中有关DNA 、RNA 、氨基酸的运算1、遗传信息、密码子和反密码子1、转录时,以基因的一条链为模板,依据碱基互补配对原就,产生一条单链
33、mRNA ,就转录遗传信息密码子反密码子产生的 mRNA 分子中碱基数目是基因中碱基数目的一半,且基因模板链中A+T （或 C+G）与概念基因中脱氧核苷酸的mRNA中打算一个氨tRNA 中与 mRNAmRNA 分子中 U+A （或 C+G ）相等；密码子互补配对的2.翻译过程中, mRNA 中每 3 个相邻碱基打算一个氨基酸,所以经翻译合成的蛋白质分子中氨排列次序基酸的三个相邻碱基三个碱基基酸数目是mRNA 中碱基数目的1/3,是双链 DNA 碱基数目的1/6 ；- - - - - - -_归纳总结汇总_ - - - - - - - - - 病因 基因中的碱基替换2、基因突变 概念一、中心法就
34、第 2 节 基因对性状的掌握类型随机重组和交换重组二、基因突变的缘由和特点1、基因突变的缘由有内因 和外因物理因素：如紫外线、X 射线诱发突变（外因）化学因素：如亚硝酸、碱基类似物生物因素：如某些病毒自然突变（内因）2、基因突变的特点 普遍性DNA DNA ：DNA 的自我复制； DNA RNA ：转录； RNA 蛋白质：翻译；RNA 随机性 不定向性 低频性 多害少利性 3、基因突变的时间 有丝分裂或减数第一次分裂间期 4.基因突变的意义 三、基因重组 1、基因重组的概念 随机重组 2、基因重组的类型 交换重组RNA ：RNA 的自我复制；RNA DNA ：逆转录；DNA DNA RNA R
35、NA DNA RNA 细胞生物病毒RNA 蛋白质RNA DNA 二、基因、蛋白质与性状的关系（间接掌握）酶或激素细胞代谢基因性状结构蛋白细胞结构（直接掌握）3、基因型与表现型的关系,基因的表达过程中或表达后的蛋白质也可能受到环境因素 的影响；4、生物体性状的多基因因素：基因与基因、 基因与基因产物、基因与环境之间多种因素存在复杂的相互作用,共同地精细地调控生物的性状；5、细胞质基因：线粒体 和 叶绿体 中的 DNA 中的基因都称为细胞质基因；母系遗传；3.时间：减数第一次分裂过程中（减数第一次分裂后期和四分体时期）基因重组的意义_精品资料_ 第五章基因突变及其他变异四、基因突变与基因重组的区分
36、基因重组第 9 页,共 16 页第一节基因突变和基因重组基因突变一、基因突变的实例基因的分子结构发生转变,产生了不同基因的重新组合,不产生新基1、镰刀型细胞贫血症本质新基因 ,也可以产生新基因型,出因,而是产生新的 基因型 ,使不同性症状现了新的性状；状重新组合；- - - - - - -_归纳总结汇总_ - - - - - - - - - 发生时间及细胞分裂间期DNA 分子复制时,减数第一次分裂后期中,随着同源染物种是四倍体,就其配子所形成的单倍体含有两个或两个以上的染色体组；）色体的分开, 位于非同源染色体上的3.总结：多倍体育种方法：由于外界理化因素引起的碱基对缘由非等位基因进行了自由组
37、合；四分体的替换、增加或缺失；时期非姐妹染色单体的交叉互换；条件外界环境条件的变化和内部因素有性生殖过程中进行减数分裂形成单倍体育种方法：的相互作用；生殖细胞；意义生物变异的 根原来源 ,是生物进化生物变异的来源之一, 是形成生物多的原材料；样性的重要缘由；发生可能突变频率低,但普遍存在；有性生殖中特别普遍；其次节染色体变异一、染色体结构的变异（猫叫综合征）1、 概念 缺失2、变异类型重复列表比较多倍体育种和单倍体育种：倒位 易位二、染色体数目的变异1.染色体组的概念及特点2.常见的一些关于单倍体与多倍体的问题一倍体肯定是单倍体吗？单倍体肯定是一倍体吗？多倍体育种单倍体育种原理染色体组成倍增加
38、染色体组成倍削减, 再加倍后得到纯种 （指每对染色体上成对的基因都是纯合的）常用方法秋水仙素处理萌发的种子、幼苗花药的离体培育后,人工诱导染色体加倍优点器官大,提高产量和养分成分明显缩短育种年限（一倍体肯定是单倍体；单倍体不肯定是一倍体；）缺点适用于植物, 在动物方面难以开展技术复杂一些,须与杂交育种协作二倍体物种所形成的单倍体中,其体细胞中只含有一个染色体组,这种说法对吗？为什 么？4.染色体组数目的判定（1）细胞中同种形状的染色体有几条,细胞内就含有几个染色体组；（答：对,由于在体细胞进行减数分裂形成配子时,同源染色体分开,导致染色体数问：图中细胞含有几个染色体组？目减半；）假如是四倍体、
39、六倍体物种形成的单倍体,其体细胞中就含有两个或三个染色体组,我们 可以称它为二倍体或三倍体,这种说法对吗？（答：不对,尽管其体细胞中含有两个或三个染色体组,但由于是正常的体细胞的配子所（ 2） 依据基因型判定细胞中的染色体数目,根_精品资料_ 形成的物种,因此,只能称为单倍体；）据细胞的基本型确定掌握每一性状的基因显现的次数,该次数就第 10 页,共 16 页（4）单倍体中可以只有一个染色体组,但也可以有多个染色体组,对吗？等于染色体组数；（答：对,假如本物种是二倍体,就其配子所形成的单倍体中含有一个染色体组；假如本问：图中细胞含有几个染色体组？- - - - - - -_归纳总结汇总_ -
40、- - - - - - - - （ 3）依据染色体数目和染色体形状数确定染色体数目；染色体组数 =细胞内染色体数目/染色体形状数果蝇的体细胞中含有 8 条染色体, 4 对同源染色体,即染色体形状数为 4（X、Y 视为同种形态染色体）,染色体组数目为 2；人类体细胞中含有 46 条染色体,共 23 对同源染色体,即染色体形状数是 23,细胞内含有 2 个染色体组；4.三倍体无子西瓜的培育过程图示：注：亲本中要用四倍体植株作为母本,二倍体作为父本,两次使用二倍体花粉的作用是不同的；雌配子单倍体与多倍体的区分第三节人类遗传病直接发育成生物体： 单倍体（N=ax N=ax 二倍体雄配子 N=bx 合子
41、发育生物三倍体2N= a+b x 多倍体a+b 直接发育成生物体 ：单倍体（N=bx 注： x染色体组, a、b为正整数；_精品资料_ 判 断由合子发育来的个体,细胞中含有几个染色体组,就叫几倍体；第 11 页,共 16 页而由配子直接发育来的,不管含有几个染色组,都只能叫单倍体- - - - - - -_归纳总结汇总_ - - - - - - - - - 第 6 章 从杂交育种到基因工程 其次节 基因工程及其应用第 1 节 杂交育种与诱变育种1.概念（ 限制性内切酶）即一种内切酶只对DNA一、杂交育种2.原理基因重组1.概念：是将两个或多个品种的优良性状通过交配集中一起,再经过挑选和培育,获得新品种3.基因工程