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1、-痱子粉的制备实验报告-第 3 页痱子粉的制备一，实验目的1掌握散剂制备的工艺过程。 2掌握含特殊成分散剂、共熔成分散剂的制备方法。 3掌握散剂的质量检查方法。 4掌握粉碎、过筛、混合的基本操作。二，实验原理1、概念：散剂是一种或多种药物经粉碎、均匀混合而成的干燥粉末状剂型，供内服或外用。 2、要求：内服散剂的粉末细度应通过56号筛（80100目），儿科和外用散剂应通过7号筛（120目）。 3、散剂的制备工艺流程：药料准备粉碎过筛混合分剂量质检包装。 附：（1）混合是制备散剂的重要环节。混合方法有研磨混合法、搅拌混合法、过筛混合法三种，其中研磨混合法在药房制剂及调剂中常用。 （2）研磨混合时，
2、处方中药物密度相差悬殊时，一般将密度小者先放入乳钵内，再加密度大者等量研匀。三，处方分析薄 荷 脑 0.3g 主药 樟 脑 0.3g 主药麝 香草 酚 0.3g 主药薄 荷 油 0.3mL 主药水 杨 酸 0.7g 主药硼 酸 4.25g 主药升 华 硫 2.0g 主药氧 化 锌 3.0g 主药淀 粉 5.0g 填充剂滑 石 粉 加至50.0g 润滑剂四，实验过程14：00-14：20称取薄荷脑、樟脑、麝香草酚置研钵中研磨，至全部液化，形成低共熔物再加入薄荷油研匀。14：20-14：40秤取升华硫、水杨酸、硼酸、氧化锌及淀粉置另一研钵中研磨混合均匀。然后将共溶混合物与混合的细粉研磨混匀。14：
3、40-15：00按等量递增法加入剩余的滑石粉至总量50g，研匀过七号筛既得。五，实验讨论1，几种组分混合时有哪些混合原则？ 散剂中各组分比例相差悬殊时，应采用等体积递增研法进行混合；毒剧药物剂量小，应添加一定比例的稀释剂，制成倍散；含有少量液体成分时，应以少量吸收剂吸收后再与其他组分混合；堆密度小的组分应先加入，再加堆密度大的组分混合；含共熔组分的散剂，若共熔后不影响药效，可先共熔后再与其他固体组合。2，等量递增法怎样操作？处方中药物比例量相差悬殊时采用此法。 即先取量小的组分及等量的量大组分，同时置于混合器中混合均匀，再加入与等量的量大组分混匀，如此倍量增加直至加完全部量大组分为止，亦称配研法。