中药注射液的合理使用.ppt

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1、中药注射液的合理使用现在学习的是第1页，共63页2中药注射剂概况中药注射剂概况中药注射剂的发展历史中药注射剂的发展历史中药注射剂的使用概况中药注射剂的使用概况2 2现在学习的是第2页，共63页 中药注射剂是用现代科学方法将传统的中草中药注射剂是用现代科学方法将传统的中草药综合提取或将其有效成分经提取精制而成的药综合提取或将其有效成分经提取精制而成的现代剂型，是具有中国特色的自主创新产品。现代剂型，是具有中国特色的自主创新产品。 经历近六十多年的研究和应用，已成为我国经历近六十多年的研究和应用，已成为我国临床常用的药品，不仅对某些危急重病症的抢救临床常用的药品，不仅对某些危急重病症的抢救和治疗发

2、挥着重要的作用，而且在常见病和慢性和治疗发挥着重要的作用，而且在常见病和慢性疾病的治疗中，也起到了举足轻重的作用。疾病的治疗中，也起到了举足轻重的作用。1.中药注射剂概况3 3现在学习的是第3页，共63页19411941年，百团大战之后的太行根据地。年，百团大战之后的太行根据地。 柴胡注射剂（肌注）柴胡注射剂（肌注）6060年代初期，年代初期， 2020多个品种（静注）多个品种（静注） 抗抗601601注射剂注射剂 茵栀黄注射液茵栀黄注射液 201-2201-2（板蓝根）注射液（板蓝根）注射液7070年代是中药注射剂大发展时期，经过临床试用的，有资料报年代是中药注射剂大发展时期，经过临床试用的

3、，有资料报道的就有道的就有700700多种。多种。44 4现在学习的是第4页，共63页1.31.3药典收录中药注射剂情况药典收录中药注射剂情况19631963版药典版药典洋地黄毒甙注射液作为西药收载19771977版药典版药典23种19851985、19901990版药典版药典 删除了所有中药注射剂19951995版药典版药典20002000版药典版药典止喘灵、双黄连（冻干）止喘灵、双黄连（冻干）20052005版药典版药典止喘灵、双黄连（冻干）止喘灵、双黄连（冻干） 、灯盏细辛、清开灵、灯盏细辛、清开灵重新收载，止喘灵5 5现在学习的是第5页，共63页1.41.4目前已有国家批准文号的目前已

4、有国家批准文号的中药注射剂总计中药注射剂总计136136个个1. 1. 卫生部药品标准中药成方制剂卫生部药品标准中药成方制剂（19981998年之前颁布年之前颁布） ：7171个个2. 2. 中成药地标升国标品种（中成药地标升国标品种（ 国家中成药标准汇编国家中成药标准汇编 1999- 1999- 2002 2002）：）：4242个个3. 20053. 2005版药典：版药典：4 4个个4. 1985-19984. 1985-1998年国家卫生部批准的中药注射剂新药年国家卫生部批准的中药注射剂新药( (新药转正新药转正 标准标准) )：1010个个5.5. 19991999年年新药审批办法新

5、药审批办法以来以来：1717个个6 6现在学习的是第6页，共63页1.51.5后期新批准的后期新批准的二类新药中药注射剂二类新药中药注射剂多数做过规范的多数做过规范的、临床试验临床试验 临床疗效比较确切临床疗效比较确切临床前药理毒理及系统的药学研究临床前药理毒理及系统的药学研究制备工艺比较先进制备工艺比较先进质量标准比较完善质量标准比较完善不良反应相对较少不良反应相对较少7 7现在学习的是第7页，共63页 我国每年使用中药注射剂的患者近我国每年使用中药注射剂的患者近3 3亿人次亿人次, ,年销售年销售额约为额约为100100亿，中药注射剂已覆盖亿，中药注射剂已覆盖2121个省市的个省市的140

6、01400多家多家医院，在中药采购金额最高的医院，在中药采购金额最高的2020个品种中，注射剂占个品种中，注射剂占1616种。种。88 8现在学习的是第8页，共63页9中药注射剂产业链中药注射剂产业链下面以下面以鱼腥草注射液鱼腥草注射液为例来分析中药注射剂产业链为例来分析中药注射剂产业链生产厂家195家产业工人4万；年产6亿支，产值85亿 药农药农1010万人，万人，年收入年收入1.21.2亿亿临床使用临床使用每年每年2.82.8亿人次亿人次产业链年产值产业链年产值100100亿亿9 9现在学习的是第9页，共63页10 特点特点表现表现事件事件回顾回顾不良反应不良反应原因原因药物药物因素因素患

7、者患者因素因素临床临床使用使用2 中药注射剂常见的不良反应及其原因中药注射剂常见的不良反应及其原因1010现在学习的是第10页，共63页 药物损害分为药物不良反应（药物损害分为药物不良反应（ADRs）和药物不良事件）和药物不良事件(ADEs)，前者是指合格的药品，在正常的用法、用量情况下出现的与用前者是指合格的药品，在正常的用法、用量情况下出现的与用药目的无关的有害反应。包括药品的副作用、毒性反应、依赖药目的无关的有害反应。包括药品的副作用、毒性反应、依赖性、特异质反应等方面；后者是指在药物治疗过程中出现的不性、特异质反应等方面；后者是指在药物治疗过程中出现的不利的临床事件，但该事件未必与药物

8、有因果关系，即它包含临利的临床事件，但该事件未必与药物有因果关系，即它包含临床新出现的偶然事件及不良反应（床新出现的偶然事件及不良反应（New Clinical Incidents and/or Adverse Reactions）。）。 中药注射剂也不例外，在发生药物损害甚至致死时，必须划清中药注射剂也不例外，在发生药物损害甚至致死时，必须划清ADRs与与ADEs的界限，分别处理解决。的界限，分别处理解决。2.1不良反应与不良反应事件的概念现在学习的是第11页，共63页事件原因定性鱼腥草注射剂产品质量控制不合格及不合理的用药ADE茵栀黄注射剂盲目地扩大用药对象又错误地给新生儿输入成人量的药液

9、所致ADE刺五加注射剂不合格的管理，人为因素导致注射剂受到细菌污染ADE双黄连注射剂医院将双黄连注射液与头孢、林可霉素等多种抗生素联合使用造成不良事件ADE香丹注射剂某批次热原项目不合格ADE不良反应与不良反应事件的概念现在学习的是第12页，共63页鱼腥草事件鱼腥草事件刺五加事件刺五加事件茵栀黄事件茵栀黄事件双黄连事件双黄连事件0606年年SFDASFDA正式宣布：决定暂停使用和受理审正式宣布：决定暂停使用和受理审批鱼腥草注射液等批鱼腥草注射液等7 7个注射剂的各类注册申请。个注射剂的各类注册申请。 0808年年1010月紧急通知，要求暂停销售、使用标示月紧急通知，要求暂停销售、使用标示为黑龙

10、江省完达山制药厂生产的刺五加注射液为黑龙江省完达山制药厂生产的刺五加注射液。 （细菌污染细菌污染） （辅料问题辅料问题）山西太行药业股份有限公司生产的茵栀黄注射液，山西太行药业股份有限公司生产的茵栀黄注射液，因不良反应致一名新生儿死亡而遭停用。因不良反应致一名新生儿死亡而遭停用。 （成人剂量成人剂量） 20092009年年2 2月要求各地立即停用黑龙江乌苏里江制药有限公司月要求各地立即停用黑龙江乌苏里江制药有限公司佳木斯分公司生产的双黄连注射液。佳木斯分公司生产的双黄连注射液。 （配伍禁忌配伍禁忌）2.2 近年来中药注射剂不良反应事件回顾1313现在学习的是第13页，共63页多发性：多发性：多

11、数中药注射剂均有不同程度的不良反应发生，发多数中药注射剂均有不同程度的不良反应发生，发生率和严重程度均明显高于口服药；生率和严重程度均明显高于口服药；多样性：多样性：临床表现的多样性不良反应常涉及多个器官。临床表现的多样性不良反应常涉及多个器官。以过敏反应和发热反应为多见。以过敏反应和发热反应为多见。品种差异性：品种差异性：复方制剂的不良反应多于单方制剂；复方制剂的不良反应多于单方制剂；厂间、批间差异性厂间、批间差异性；配伍禁忌性：配伍禁忌性：与与一些一些药物配伍或联合应用可引起明显的不良药物配伍或联合应用可引起明显的不良反应。反应。 2.3中药注射剂不良反应的特点1414现在学习的是第14页

12、，共63页不良反应常涉及多个器官不良反应常涉及多个器官 皮肤粘膜及附件皮肤粘膜及附件 44.04% 发热发热 20.73% 心血管系统心血管系统 9.33% 神经系统神经系统 6.94% 消化系统消化系统 5.18% 泌尿系统泌尿系统 0.52%1515现在学习的是第15页，共63页过敏反应：过敏反应是中药注射剂过敏反应：过敏反应是中药注射剂最常见的最常见的ADRADR，其过敏反应轻者，其过敏反应轻者表现为表现为皮疹，瘙痒皮疹，瘙痒等症状，重者可致等症状，重者可致过敏性休克过敏性休克，甚至，甚至死亡死亡。神经系统：表现为神经系统：表现为头昏，麻木，抽搐，神志不清头昏，麻木，抽搐，神志不清等；等

13、； 循环系统：表现为循环系统：表现为心悸，心慌，心律失常，血压降低心悸，心慌，心律失常，血压降低等；等；消化系统：表现为消化系统：表现为恶心，呕吐，腹痛，腹泻恶心，呕吐，腹痛，腹泻等；等；呼吸系统：表现为呼吸系统：表现为呼吸不畅，哮喘呼吸不畅，哮喘等；等； 泌尿系统：表现为泌尿系统：表现为血尿血尿； 血液系统：表现为血液系统：表现为血小板减少，紫癜血小板减少，紫癜等。等。2.4不良反应的表现1616现在学习的是第16页，共63页过敏原过敏原 药物因素药物因素 中药注射剂所含的中药注射剂所含的有效成分有效成分 ( (如动植物蛋白等如动植物蛋白等) ) 辅料辅料如吐温等如吐温等 杂质杂质 热原反应

14、热原反应：原料中或制备过程引入的微生物代谢产物，可能引起：原料中或制备过程引入的微生物代谢产物，可能引起热原反应热原反应2.5中药注射剂不良反应的可能原因1717现在学习的是第17页，共63页患者因素患者因素性别和年龄：性别和年龄： 一般来说，一般来说，女性女性比男性比男性ADR发生率略高。尤其是发生率略高。尤其是新生儿、新生儿、婴幼儿婴幼儿各系统器官功能不健全，易发生各系统器官功能不健全，易发生ADR。老年人老年人ADR发生率发生率较青年人高，从生理特点看，老年人各脏器功能开始减退，药物代谢较青年人高，从生理特点看，老年人各脏器功能开始减退，药物代谢的速率减慢，并用药物较多，易发生的速率减慢

15、，并用药物较多，易发生ADR。高敏人群：高敏人群： 中药含有蛋白质等成分，可致过敏反应，少数过敏体质的患者使中药含有蛋白质等成分，可致过敏反应，少数过敏体质的患者使用中药注射液后易产生严重用中药注射液后易产生严重ADR，甚至死亡。具有过敏体质的患，甚至死亡。具有过敏体质的患者常对多种药物发生过敏反应史，者常对多种药物发生过敏反应史，故用药前应仔细询问患者故用药前应仔细询问患者过敏反应史。过敏反应史。1818现在学习的是第18页，共63页加药方法的影响加药方法的影响输液的影响输液的影响剂量与浓度的影响剂量与浓度的影响浓度与微粒的关系浓度与微粒的关系输液器的质量输液器的质量缺乏临床辨证缺乏临床辨证

16、用药剂量用药剂量输液速度输液速度多药合用多药合用反复用药反复用药临床使用因素临床使用因素1919现在学习的是第19页，共63页 多药合用往往导致多药合用往往导致ADR发生率上升，这是因为联合用药既可因发生率上升，这是因为联合用药既可因化学性质的变化、化学性质的变化、pH值等改变而使微粒数增加，微粒进入血管值等改变而使微粒数增加，微粒进入血管后，引起局部栓塞性损伤和坏死，如肉芽肿、微血管阻塞、炎后，引起局部栓塞性损伤和坏死，如肉芽肿、微血管阻塞、炎症反应等。症反应等。 如将复方丹参注射液加入常用输液时，微粒数就显著增加如将复方丹参注射液加入常用输液时，微粒数就显著增加，在输液中每增加一种药物，微

17、粒数会显著增加，这也是引起，在输液中每增加一种药物，微粒数会显著增加，这也是引起各种不良反应的重要原因。各种不良反应的重要原因。 中草药注射液所含成分复杂，多为大分子有机物，与中草药注射液所含成分复杂，多为大分子有机物，与0.9氯化氯化钠注射液配伍可因盐析作用可使中药注射液中的多种成分产生钠注射液配伍可因盐析作用可使中药注射液中的多种成分产生大量不溶性微粒，增加输液反应的发生。此外，多药合用也会大量不溶性微粒，增加输液反应的发生。此外，多药合用也会发生药效学或药动学的改变而发生发生药效学或药动学的改变而发生ADR。多药合用2020现在学习的是第20页，共63页 药物进入体内后，某些大分子物质可

18、作为半抗原与血浆蛋白药物进入体内后，某些大分子物质可作为半抗原与血浆蛋白结合成更大分子的复合物而引起过敏反应，反复用药使致敏的机结合成更大分子的复合物而引起过敏反应，反复用药使致敏的机会大大增加，从而使会大大增加，从而使ADRADR显著增多。显著增多。复合物过敏反应过敏反应半抗原半抗原反复用药2121现在学习的是第21页，共63页22中药注射液输注速度应控制在中药注射液输注速度应控制在6060滴滴/ /分钟分钟以内，活血通脉类的注射以内，活血通脉类的注射液更应减缓滴速。液更应减缓滴速。有报道输注鱼腥草注射液每分钟有报道输注鱼腥草注射液每分钟80-9080-90滴时致死病例增加，输注速度滴时致死

19、病例增加，输注速度过快是其原因之一。过快是其原因之一。输注速度过快或药物浓度过高还可导致胃肠道刺激反应。输注速度过快或药物浓度过高还可导致胃肠道刺激反应。活血化瘀注射液对血管刺激性较大，易致现静脉炎，表现为注活血化瘀注射液对血管刺激性较大，易致现静脉炎，表现为注射部位不同程度的疼痛、红肿和血管变硬。射部位不同程度的疼痛、红肿和血管变硬。输注速度过快现在学习的是第22页，共63页所有的药液静滴速度过快均可引起血容量增多，致心脏负荷所有的药液静滴速度过快均可引起血容量增多，致心脏负荷过重。值得注意的是，过重。值得注意的是，目前许多中药注射液的说明书对输注速目前许多中药注射液的说明书对输注速度少有说

20、明。度少有说明。临床用药输注速度差异较大，建议护士在静脉输注中药注射液临床用药输注速度差异较大，建议护士在静脉输注中药注射液时根据患者年龄、病情、药物性质等来调节滴速，老年人、儿时根据患者年龄、病情、药物性质等来调节滴速，老年人、儿童、心功能不全者滴速宜慢，并加强输液过程中的巡视监护童、心功能不全者滴速宜慢，并加强输液过程中的巡视监护。 输注速度过快2323现在学习的是第23页，共63页 不区分患者年龄、心肾功能等差异，一律高剂量起始用药是不区分患者年龄、心肾功能等差异，一律高剂量起始用药是引起用药错误的又一因素。引起用药错误的又一因素。 据调查，某医院据调查，某医院300份血栓通注射液门诊处

21、方，患者在年龄份血栓通注射液门诊处方，患者在年龄33-78岁之间，其中仅有岁之间，其中仅有2.3处处方中等起始剂量，其余均给予说明书限定的最高剂量，方中等起始剂量，其余均给予说明书限定的最高剂量，21的处方超说明书最大剂量使用。的处方超说明书最大剂量使用。 一名一名68岁女性患者，在给予岁女性患者，在给予生脉注射液生脉注射液60ml加入加入250ml 5葡萄糖静脉葡萄糖静脉输注输注10min后，患者出后，患者出现大汗淋漓，胸闷虚脱。经停药、平卧并吸氧处置现大汗淋漓，胸闷虚脱。经停药、平卧并吸氧处置20min后缓解，以后将原处方生脉后缓解，以后将原处方生脉注射液改为注射液改为30ml缓慢输注未再

22、发生。缓慢输注未再发生。 一位一位62岁男性患者在岁男性患者在连续连续30d使用使用500mg葛根素注射液葛根素注射液后，血清丙氨酸氨基转移酶后，血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)由由用药前用药前23U/L上升为上升为139U/L，在停药并经保肝治疗后恢复正常。，在停药并经保肝治疗后恢复正常。 使用中药注射液应根据患者年龄、病情、体症等从低剂量起始，缓慢滴入使用中药注射液应根据患者年龄、病情、体症等从低剂量起始，缓慢滴入一次疗程一次疗程不宜超过不宜超过2 2周周，并进行安全性监测。，并进行安全性监测。 用药剂量较大 2424现在学习的是第24页，共63页例如：例如： 参附注射液参附注射液的主要成分

23、是人参、附子提取物。该组方用于回阳救逆，脉的主要成分是人参、附子提取物。该组方用于回阳救逆，脉绝暴脱之亡阳症。其药性辛热，宜用于阳虚证：畏寒、四肢冷、甚则冷汗绝暴脱之亡阳症。其药性辛热，宜用于阳虚证：畏寒、四肢冷、甚则冷汗淋漓，伴神疲乏力、气短、语音低微等。禁忌症为阴虚证，表现为烦热、淋漓，伴神疲乏力、气短、语音低微等。禁忌症为阴虚证，表现为烦热、盗汗，小便黄赤、大便干结、舌红苔少等。盗汗，小便黄赤、大便干结、舌红苔少等。 临床不按照中医理论辨证用药，而是将中药的功能、主治生搬硬临床不按照中医理论辨证用药，而是将中药的功能、主治生搬硬套在西医的疾病诊断和症状表现，造成不合理用药。套在西医的疾病

24、诊断和症状表现，造成不合理用药。化学研究模式的化学研究模式的中药药理作用与客观层次的中药功能是有区别的，不能一律套用。中药药理作用与客观层次的中药功能是有区别的，不能一律套用。缺乏临床辨证，盲目用药 2525现在学习的是第25页，共63页 某些不法厂商在不具备生产条件的情况下粗制滥造，生产出某些不法厂商在不具备生产条件的情况下粗制滥造，生产出的输液器难以保证质量，因此采购合格的输液器，是保证临床安的输液器难以保证质量，因此采购合格的输液器，是保证临床安全用药的重要因素之一。全用药的重要因素之一。输液器的质量 用用ZWF-4DIIZWF-4DII微粒分析仪测定了不同浓度的复方丹参注射微粒分析仪测

25、定了不同浓度的复方丹参注射液在液在5%5%葡萄糖溶液中的微粒数，结果表明微粒数随药物的浓葡萄糖溶液中的微粒数，结果表明微粒数随药物的浓度而变化。度而变化。因此在使用中药注射液时应注意其在输液中的浓度因此在使用中药注射液时应注意其在输液中的浓度，不应随意加大药物用量。，不应随意加大药物用量。中药注射剂浓度与微粒的关系2626现在学习的是第26页，共63页 中药注射剂的使用也有其安全范围，随意加大剂量可能造成中药注射剂的使用也有其安全范围，随意加大剂量可能造成不良结果。不良结果。 如双黄连粉针说明书中规定：双黄连粉针剂的剂量为如双黄连粉针说明书中规定：双黄连粉针剂的剂量为60mg60mgkg/dk

26、g/d，药物稀释浓度，药物稀释浓度1%1%。 蔡皓东对蔡皓东对158158例双黄连粉针不良反应报告分析结果表明：例双黄连粉针不良反应报告分析结果表明：158158例例中剂量超过中剂量超过60mg60mgkg/dkg/d的的2929例，例，1010岁以下儿童超量应用岁以下儿童超量应用2323例，药物例，药物稀释浓度稀释浓度1%151%15例，例，5 5例药物浓度在例药物浓度在1.4%-4.5%1.4%-4.5%，其中，其中2 2例出现了严例出现了严重不良反应。重不良反应。4.3.8 中药注射剂剂量与浓度的影响 2727现在学习的是第27页，共63页 输液的性质及输液的性质及pHpH值可影响中药注

27、射剂在溶液中的稳定性，临值可影响中药注射剂在溶液中的稳定性，临床使用时应重视输液的选择，否则可能导致不良后果。床使用时应重视输液的选择，否则可能导致不良后果。 如：复方丹参注射液加在低分子右旋糖酐中曾发生了多起严重的不良反应，是否与复方丹参加在低分子右旋糖酐有关，尚需进一步研究。 我们对血栓通注射液在不同输液中的微粒数进行考察，结果表明微粒数因输液不同而有差异。因此医生在使用中药注射剂时应注意输液的选择，注意选用药品说明书中推荐的输液。输液的影响2828现在学习的是第28页，共63页 加药方法不当也可造成药物之间发生反应，产生有加药方法不当也可造成药物之间发生反应，产生有害物质或沉淀，引起药源

28、性疾病。害物质或沉淀，引起药源性疾病。 如：黄淑清等对川芎嗪与维生素如：黄淑清等对川芎嗪与维生素C在不同加药方式下的微粒进在不同加药方式下的微粒进行实验，结果表明：川芎嗪与维生素行实验，结果表明：川芎嗪与维生素C分别加入分别加入5%葡萄糖溶液中微粒葡萄糖溶液中微粒数少于两药混合后加入数少于两药混合后加入5%葡萄糖溶液中，因此配液是一个重要的环节葡萄糖溶液中，因此配液是一个重要的环节，应予重视。，应予重视。加药方法的影响2929现在学习的是第29页，共63页2.6中药注射剂的规范使用中药注射剂的规范使用医生处方中应考虑的医生处方中应考虑的关键要素关键要素护士处置中应护士处置中应注意的操作要点注意

29、的操作要点急救处理办法急救处理办法3030现在学习的是第30页，共63页使用前，医生应熟悉药物，选择使用前，医生应熟悉药物，选择知名度较高、质量信誉较好知名度较高、质量信誉较好的的企业生产的中药注射液；企业生产的中药注射液； 使用前，医生应使用前，医生应仔细探询患者的药物过敏史仔细探询患者的药物过敏史，对有些过敏体，对有些过敏体质患者应慎用或禁用中药注射剂；做好患者的健康宣教，介绍质患者应慎用或禁用中药注射剂；做好患者的健康宣教，介绍药物的优点和可能出现的不良症状；药物的优点和可能出现的不良症状；处方中，应按照中医辨证施治的原则，进行个体化用药，处方中，应按照中医辨证施治的原则，进行个体化用药

30、，严格严格掌握适应证和禁忌证，避免盲目用药掌握适应证和禁忌证，避免盲目用药，按照说明书要求，按照说明书要求的用法与用量使用，更改适应证、用法与用量以及稀释浓的用法与用量使用，更改适应证、用法与用量以及稀释浓度时，应有充分依据，并告知患者；度时，应有充分依据，并告知患者； 医生处方中应考虑的关键要素3131现在学习的是第31页，共63页按说明书要求选择合适的溶剂和稀释剂作为输液的载体。尽量避免与低分子右旋糖酐注射剂、小分子右旋糖酐注射剂、羟乙基淀粉注射剂等大分子输液合用;按说明书要求选择合适的溶剂和稀释剂作为输液的载体。糖酐注射剂、小分子右旋酐注射剂、羟乙基淀粉注射剂等大分子输液合用;中药注射剂

31、应单独给药，尽可能减少中药注射剂与其他药物联合应用，必要时分瓶滴注或间隔一定时间滴注，以防止药物配伍禁忌和相互作用，从而减少不良反应的发生;掌握药品ADR的信息，使用前应权衡利弊，对于需要特别关注的问题，应向护士作详细说明和交待.3232现在学习的是第32页，共63页护士处置中应注意的操作要点，护士在处理医嘱时，要仔细复审，有疑问时要及时向医生提出，对不合理用药提出意见，用药时要严格按医嘱的;护士配液前，应仔细，此外，应认真检查药瓶是否有，药液是否有异常。发现异样，即使还在保质期内也不能使用。注意，过期药剂绝不能使用;输液的复配过程应在内进行，以减少配制过程的污染。对配液间采用，可使空气细菌下

32、降95.3%，保持空气的清洁，主要是减少人流、物流和地面清洁;3333现在学习的是第33页，共63页操作前应注意操作前应注意洗手并用清洁毛巾擦干洗手并用清洁毛巾擦干，以免二次污染，以免二次污染; ;使用前应仔细检查药液的使用前应仔细检查药液的澄清度澄清度，如与药液稀释后出现原因不明的，如与药液稀释后出现原因不明的混浊，即停止使用混浊，即停止使用; ;应选用合格的应选用合格的碘酒、酒精消毒碘酒、酒精消毒患者输液部位患者输液部位; ;应选择质量合格的带有应选择质量合格的带有终端滤器终端滤器的的一次性输液器具一次性输液器具，终端滤器的孔，终端滤器的孔径应在径应在0.220.22微米微米为宜。输液器具

33、贮存不宜过久，同一个批号尽量在为宜。输液器具贮存不宜过久，同一个批号尽量在短期内使用短期内使用; ;注意输注速度，一般控制在注意输注速度，一般控制在每分钟每分钟6060滴内滴内，心脏病患者以每分钟不超心脏病患者以每分钟不超过过3030滴为宜滴为宜。首次用药者开始滴速宜慢首次用药者开始滴速宜慢，短期内输入药量不能太大，短期内输入药量不能太大。观察。观察1515分钟后无反应再适当调整。尤其对小儿、年老体弱者及分钟后无反应再适当调整。尤其对小儿、年老体弱者及使用一些有扩血管作用的药物，更应注意输液速度使用一些有扩血管作用的药物，更应注意输液速度; ;3434现在学习的是第34页，共63页中药注射剂应

34、该中药注射剂应该单独给药单独给药。不要随意加药到中药注射液中，或将中药。不要随意加药到中药注射液中，或将中药注射剂添加到其他注射液中；注射剂添加到其他注射液中；加强巡视，密切观察病人的反应有无头晕、恶心、呕吐、腹痛、加强巡视，密切观察病人的反应有无头晕、恶心、呕吐、腹痛、腹泻、心悸、皮疹及皮肤瘙痒等不良反应。尤其对首次用药和腹泻、心悸、皮疹及皮肤瘙痒等不良反应。尤其对首次用药和有药敏史的患者，一旦发现，即刻处理并通知医生；有药敏史的患者，一旦发现，即刻处理并通知医生；在输注过程中，在输注过程中，最好不要加温最好不要加温，如果病人的体质差需要加温时，可将热水，如果病人的体质差需要加温时，可将热水

35、袋放到输液静脉的上端加温。如果热水袋直接接触输液管时，温度不得袋放到输液静脉的上端加温。如果热水袋直接接触输液管时，温度不得超过超过4545，因为许多中药注射剂加热过高会产生大量气体而易产，因为许多中药注射剂加热过高会产生大量气体而易产生气栓生气栓; ;对于某些患者在输液后，对于某些患者在输液后，应提醒患者休息应提醒患者休息10-2010-20分钟后，再离开输液室分钟后，再离开输液室。3535现在学习的是第35页，共63页护士安全操作流程护士安全操作流程了解患者的个体情况处理医嘱时，仔细复审发现问题及时沟通用药时按照医嘱，严格执行三查七对制度无菌操作，注意配制及输液的方法严格控制滴速注意观察患

36、者病情和用药反应做好患者的心理护理做 好 不 良反 应 的 急救 处 理 的应对准备选择合适的终端输液器具首次使用时，仔细阅读说明书的注意事项678910123453636现在学习的是第36页，共63页 ： 一旦发现病情变化及不良反应，及时通知医生，及时停药，给予脱敏等对症一旦发现病情变化及不良反应，及时通知医生，及时停药，给予脱敏等对症治疗；如治疗；如异丙嗪、扑尔敏异丙嗪、扑尔敏等抗过敏。等抗过敏。维生素维生素C C及葡萄糖酸钙也有抗过敏作用及葡萄糖酸钙也有抗过敏作用。 对于过敏性休克者应立即停药、予以抗过敏、抗休克治疗，一般可在对于过敏性休克者应立即停药、予以抗过敏、抗休克治疗，一般可在数

37、分钟数分钟-2-2小时后恢复正常；小时后恢复正常；肾上腺素肾上腺素是治疗过敏性休克的是治疗过敏性休克的首选药物首选药物，可，可缓解过敏性休克的心跳微弱、血压下降、呼吸困难等症状。病情严重者缓解过敏性休克的心跳微弱、血压下降、呼吸困难等症状。病情严重者可可静滴肾上腺皮质激素，肌注异丙嗪。静滴肾上腺皮质激素，肌注异丙嗪。 治疗过敏反应时不要惊慌，要及时安抚病人，做好心理护理和解释工治疗过敏反应时不要惊慌，要及时安抚病人，做好心理护理和解释工作，消除病人的恐慌心理；作，消除病人的恐慌心理； 对于因输液发生药物性皮炎者，在停药后，进行抗过敏治疗，可恢复正常。对于因输液发生药物性皮炎者，在停药后，进行抗

38、过敏治疗，可恢复正常。出现不良反应后的急救处理办法3737现在学习的是第37页，共63页 出现在静滴后或者静滴过程中，注射部位或者沿静脉走向部出现在静滴后或者静滴过程中，注射部位或者沿静脉走向部位可能出现疼痛，大部分的疼痛如针刺样疼痛。位可能出现疼痛，大部分的疼痛如针刺样疼痛。 对策：首先要请护士查看，排除是否因护士操作不当所致对策：首先要请护士查看，排除是否因护士操作不当所致( (如如穿刺失败，针头紧贴血管壁等穿刺失败，针头紧贴血管壁等) )，患者所出现的疼痛与静滴，患者所出现的疼痛与静滴1010的氯化钾所出现的疼痛相似，一般在调慢滴速后可以缓解。在的氯化钾所出现的疼痛相似，一般在调慢滴速后

39、可以缓解。在调慢滴速后不能缓解者，可以一边静滴，一边用热水袋调慢滴速后不能缓解者，可以一边静滴，一边用热水袋( (或者热毛或者热毛巾巾) )热敷痛处，基本可以缓解。如经过上面处理。疼痛未能缓解，热敷痛处，基本可以缓解。如经过上面处理。疼痛未能缓解，可请求医生更改医嘱换药。可请求医生更改医嘱换药。A.疼痛2.7输液时常见情况 3838现在学习的是第38页，共63页 对策：减慢滴速，或者停止静滴，给予抗过敏药和退热药，并对策：减慢滴速，或者停止静滴，给予抗过敏药和退热药，并采用物理降温，给患者多饮水；做好鉴别诊断工作，若患者的采用物理降温，给患者多饮水；做好鉴别诊断工作，若患者的发烧不属于不良反应

40、，而是属于输液反应，应保留剩余药液送发烧不属于不良反应，而是属于输液反应，应保留剩余药液送检。检。发热常发生在药物输注发热常发生在药物输注3030分钟之后分钟之后B.发热 3939现在学习的是第39页，共63页 对策：对策： 减慢滴速，必要时可以停止输液。根据医嘱使用止减慢滴速，必要时可以停止输液。根据医嘱使用止吐药，如胃复安吐药，如胃复安1010毫克肌注。保持患者呼吸道通畅，以毫克肌注。保持患者呼吸道通畅，以免呕吐物进入呼吸道。免呕吐物进入呼吸道。常发生在药物静滴后或者静滴过程中C.恶心呕吐 4040现在学习的是第40页，共63页局部沿静脉径路上有红肿热痛等，但全身无症状局部沿静脉径路上有红

41、肿热痛等，但全身无症状 对策：对策： 减慢滴速，如果没有缓解，可以考虑换药。减慢滴速，如果没有缓解，可以考虑换药。D.静脉炎 4141现在学习的是第41页，共63页 是是最常见的不良反应，也是对机体危害最大的反应。最常见的不良反应，也是对机体危害最大的反应。 一般在用药后一般在用药后3-303-30分钟内出现，表现为气短、胸闷、呼吸困难、口唇青分钟内出现，表现为气短、胸闷、呼吸困难、口唇青紫、烦躁不安、血压下降等过敏性休克的症状。如肌注柴胡注射液完紫、烦躁不安、血压下降等过敏性休克的症状。如肌注柴胡注射液完毕，感觉头昏、胸闷、气促、心慌、烦躁，毕，感觉头昏、胸闷、气促、心慌、烦躁，1 1分钟后

42、，意识不清，呼之分钟后，意识不清，呼之不应，面色苍白，皮肤湿冷，脉搏及血压均测不到，呼吸急促。静滴丹参不应，面色苍白，皮肤湿冷，脉搏及血压均测不到，呼吸急促。静滴丹参注射液注射液1515分钟时感觉胸闷、心慌、喉头堵塞、呼吸困难逐渐加重、肢冷、烦分钟时感觉胸闷、心慌、喉头堵塞、呼吸困难逐渐加重、肢冷、烦躁、口唇紫绀。躁、口唇紫绀。 对策：发生各种过敏反应都应立即停药。对于速发型过敏性休克，可对策：发生各种过敏反应都应立即停药。对于速发型过敏性休克，可注射肾上腺素抢救，必要时注射地塞米松。对于过敏性药疹则可给予注射肾上腺素抢救，必要时注射地塞米松。对于过敏性药疹则可给予抗过敏药物，如苯海拉明、氯苯

43、那敏抗过敏药物，如苯海拉明、氯苯那敏( (扑尔敏扑尔敏) )以及泼尼松以及泼尼松( (强的松强的松) )等治疗等治疗。E.过敏反应 4242现在学习的是第42页，共63页 中药注射剂质量不稳定，主要含有一些不易除尽中药注射剂质量不稳定，主要含有一些不易除尽的杂质（如树脂、鞣质），或浓度过高、所含成分（如醛、的杂质（如树脂、鞣质），或浓度过高、所含成分（如醛、酚、酯、苷类）性质不稳定，在贮存过程中可因条件的变化酚、酯、苷类）性质不稳定，在贮存过程中可因条件的变化或发生了氧化、水解、聚合等反应，逐渐出现浑浊和沉淀。或发生了氧化、水解、聚合等反应，逐渐出现浑浊和沉淀。 储存温度的改变（高温或低温）可

44、以促使析出沉淀储存温度的改变（高温或低温）可以促使析出沉淀。因此，中药注射剂一般应避光、避热、防冻保存，并注意。因此，中药注射剂一般应避光、避热、防冻保存，并注意“先进先出先进先出”，久贮产品使用前应加强，久贮产品使用前应加强澄明度检查澄明度检查。2.8中药注射剂的贮存常识 4343现在学习的是第43页，共63页3.13.1清开灵注射液简介清开灵注射液简介3.几种常见中药注射剂临床简介 以清开灵注射剂为例3.2清开灵注射液的临床应用4444现在学习的是第44页，共63页【成分成分】 胆酸、珍珠母、猪去氧胆酸、栀子、水牛角、板兰根、黄芩苷胆酸、珍珠母、猪去氧胆酸、栀子、水牛角、板兰根、黄芩苷、金

45、银花。、金银花。 【性状性状】 本品为棕黄色或棕红色的澄明液体。本品为棕黄色或棕红色的澄明液体。 【药理功效药理功效】 清热解毒，化痰通络，醒神开窍。清热解毒，化痰通络，醒神开窍。 【适应症适应症】 用于热病神昏，中风偏瘫，神志不清，亦可用于急、慢性用于热病神昏，中风偏瘫，神志不清，亦可用于急、慢性肝炎，乙型肝炎，上呼吸道感染，肺炎，高烧，以及脑血栓形成，肝炎，乙型肝炎，上呼吸道感染，肺炎，高烧，以及脑血栓形成，脑出血见上述征候者脑出血见上述征候者。 清开灵注射液的简介4545现在学习的是第45页，共63页46清开灵注射液的临床应用 1. 1. 治疗脑血管疾病治疗脑血管疾病【药理作用】 清开灵

46、有促进实验动物脑内血肿和坏死组织吸收的作用，能改善病灶周围脑组织的局部血液循环障碍，加速血肿吸收过程，保护神经细胞。现在学习的是第46页，共63页 全国中风协作组用清开灵治疗中风急症134 例，其中脑血栓111 例，脑出血23例。 方法：用本品4060ml 加入10%葡萄糖注射液500ml静滴；对照组36例用烟酸200mg 加入10%葡萄糖注射液500ml静滴。均配合对症治疗。 结果：清开灵组脑血栓总有效率81.1%，脑出血总有效率91.3%；对照组总有效率50%。两组比较差异有极显著性（P 0.01）。4747现在学习的是第47页，共63页48 阎莉等人用中西医结合疗法加清开灵静滴，治疗脑出

47、血急性期251例，结果总有效率57.8%，总存活率70.9%。 中国中医急症1993，2（3）：108 林越等应用大剂量（80 - 100ml）清开灵治疗中风急症，配合对症处理。 结果脑血栓39 例中，基本痊愈5 例，显效17 例，有效10 例，无效7 例，总有效率82.1%。脑出血11 例中，基本痊愈2例，显效3 例，有效3 例，无效3 例，总有效率72.8%。 提示：清开灵对出血性、缺血性中风有较好疗效。 中医杂志现在学习的是第48页，共63页病例：病例： 隆氏用清开灵静滴，并口服洗心汤治疗中风痴呆隆氏用清开灵静滴，并口服洗心汤治疗中风痴呆1010例，痊例，痊愈愈5 5例，有效例，有效3

48、3例，无效例，无效2 2例。用清开灵静注治疗例。用清开灵静注治疗1010例血管性痴呆，例血管性痴呆，显效显效7 7例，有效例，有效2 2 例，无效例，无效1 1例；例； 治疗后经长谷川痴呆量积分值，显著升高（治疗后经长谷川痴呆量积分值，显著升高（P0.01P0.01），）， 部部分脑代谢功能有一定改善。分脑代谢功能有一定改善。 2. 2. 治疗血管痴呆治疗血管痴呆4949现在学习的是第49页，共63页50 3. 3. 急性上呼吸道感染、外感高热急性上呼吸道感染、外感高热 【药理作用】 清开灵不仅明显抑制内毒素引起的发热反应，而且还能明显抑制引起的中枢性发热介质cAMP含量的增多。现在学习的是第

49、50页，共63页 举例：举例： 鲍智鸣报道清开灵注射液治疗鲍智鸣报道清开灵注射液治疗病毒性上呼吸道感染病毒性上呼吸道感染。 将病毒性上呼吸道感染患者将病毒性上呼吸道感染患者8080例随机分为治疗组和对照组各例随机分为治疗组和对照组各4040例。例。 治疗组治疗组: :清开灵注射液清开灵注射液3-63-6岁使用岁使用5-10 ml5-10 ml加入加入5%5%葡萄糖注射液葡萄糖注射液150-200ml150-200ml，静滴，静滴; 7-10; 7-10岁，用岁，用10-15mI.10-15mI.加入加入5%5%葡萄糖注射液葡萄糖注射液200mL200mL静滴静滴;10;10岁以上至成岁以上至成

50、人用人用15-30 ml15-30 ml加加5%5%葡萄糖注射液葡萄糖注射液350-500mI350-500mI静滴。静滴。 对照组对照组: :常规使用青霉素或红霉素和病毒哇静脉给药。常规使用青霉素或红霉素和病毒哇静脉给药。 结果：治疗组总有效率结果：治疗组总有效率92.5%,92.5%,对照组对照组60%60%。表明：清开灵是治疗上呼吸道感染的有效药物。尤以对上感、肺炎、急性化脓性扁桃腺炎、支气管炎之高热疗效最佳。5151现在学习的是第51页，共63页52 4.4.治疗慢性阻塞性肺病、肺性脑病治疗慢性阻塞性肺病、肺性脑病【药理作用】 清开灵注射液经纤维支气管镜肺泡灌注，组织供氧改善，二氧化碳