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1、-染色体遗传学试题库-第 33 页染色体遗传学试题库一、名词解释1、缺失：Chr丢失一段，其上的基因也随之丢失的现象。2、顶端缺失(terminal deficiency)：是指染色体丢失了带有基因的末端节段。3、中间缺失(intercalary或interstitial deletions) ：染色体丢失了的区段位于两臂的内段。4、重复：染色体上的某一区段出现两次或两次以上的现象(同向或反向) 。5、顺接（同向）重复（ tandem daplication ） ：指某区段按照染色体上的正常顺序重复。6、反接（反向）重复（ reverse tandem daplication ） ：指重复时颠
2、倒了某区段在染色体上的正常直线顺序。7、倒位：染色体上某一片段颠倒180o，其上的的基因顺序重排，(臂间或臂内)。8、臂内倒位（paracentric inversion） ：倒位区段发生在染色体的某一臂上。9、臂间倒位（pericentric inversion） ：倒位区段涉及染色体的两个臂，倒位区段内有着丝点。10、复合倒位（complex inversion）：是指在染色体上发现一个以上的倒位，也称多重倒位（multiple inversion）。11、易位：一个染色体上的一区段连接到另一条染色体上，(相互，转座等)。12、简单易位（Simple translocation）：染色体臂
3、上一次断裂，并将这个无着丝粒的染色体片段转移到另一条非同源染色体的（非）末端上去。13、相互易位（reciprocal translocation）：非同源染色体之间互换节段，是由染色体的两次断裂而产生。14、整臂易位（whole-arm translocation）：两条非同源染色体之间整个（或几乎整个）臂的转移或交换。15、假显性(pseudodominance)：一对等位基因中的显性基因缺失，使对应的同源染色体上的隐性基因得以表现的遗传现象。16、假连锁（pseudolinkage）：两对染色体上原来不连锁的基因，如果靠近易位断点，由于相互易位杂合体总是以相间分离方式产生可育配子，使非同
4、源染色体上基因间的自由组合受到严重限制，出现假连锁现象。17、位置效应(posotion effect)：倒位和易位引起基因的位置改变，并造成相应的表型改变的遗传学现象。18、永久杂种：也叫平衡致死系，是同源染色体的两个成员各带一个座位不同的隐性致死基因，永远以杂种状态保存的品系。19、ClB染色体： Crossover suppressletha1Bar technique，是指一种倒位杂合体雌蝇的一个X染色体，该X染色体是倒位染色体。“C”是代表抑制交换的倒位区段；“l”是代表该倒位区段内的一个隐性致死基因，可使胚胎在最初发育阶段死亡；“B”是代表该倒位区段范围之外有一个16 A区段的重复
5、区段，其表现型为显性棒眼性状。20、整倍体(euploid)：以染色体组为基础，成套改变染色体数目后形成的个体，如：n, 2n, 3n, 4n, 6n等。21、染色体组：维持生物体生命活动所需的最低限度的一套基本染色体，或称为基因组，以X 表示。22、一倍体：细胞核内具有一个染色体组的生物体。23、单倍体(haploid)：是指具有配子染色体数(n)的个体。24、二倍体(diploid)：细胞核内具有两个染色体组的生物体称为二倍体。25、多倍体(polyploid)：是指体细胞中具有二倍以上的整倍染色体数的生物叫做多倍体。26、同源多倍体：指增加的染色体组来自同一物种，一般是由二倍体的染色体直
6、接加倍产生的。 27、异源多倍体：指增加的染色体组来自不同物种，一般是由不同种属间的杂交种染色体加倍形成的。28、非整倍体(aneuploid)：比该物种中正常合子染色体数(2n)多或少一个至几个染色体的个体。29、超倍体：染色体数多于2n的非整倍体称为超倍体，多倍体、二倍体中均能发生。30、亚倍体：染色体数少于2n的非整倍体称为亚倍体，通常在多倍体中发生。31、三体（Trisomic）：染色体数2n生物中增加了一条染色体，成为2n+1个体。32、四体（Tetrasomic）：染色体数2n生物中增加了一对条染色体，成为2n+2个体。33、双三体(ditrisomy)：染色体数2n生物中增加了二
7、条不同的条染色体，成为2n+1+1个体。34、单体（Monosomic）：染色体数2n生物中缺失了一条染色体，成为2n-1个体。35、双单体(dimonosomy)：染色体数2n生物中缺失了两条不同的染色体，成为2n-1-1个体。36、缺体（Nulisomic）：染色体数2n生物中缺失了一对染色体，成为2n-2个体。37、染色体：细胞分裂时出现的，易被碱性染料染色的丝状或棒状小体，由核酸和蛋白质组成，是生物遗传物质的主要载体，各种生物的染色体有一定数目、形态和大小。38、联会复合体：减数分裂时，同源染色体在偶线期分别配对，出现联会现象。各对染色体的对应部位相互紧密并列，逐渐沿着纵向联结在一起，
8、这样联会的一对同源染色体称为联会复合体。它是同源染色体联结在一起的一种特殊的固定结构，其主要成分是自我集合的碱性蛋白及酸性蛋白，由中央成分的两侧伸出横丝，因而使同源染色体得以固定在一起。39、核小体：染色质的基本结构单位。每个核小体的核心是由H2A、H2B、H3和H4四种组蛋白各以两个分子组成的八聚体，其形状近似于扁球状。40、着丝粒：指在主缢痕处中期的两条染色单体相互联系在一起的特殊部位，细胞分裂时出现的纺锤丝所附着的位置，此部位不染色。41、缢痕（constriction） ：是中期染色体非螺旋化或螺旋化程度低的节段。 42、主缢痕（primary constriction） ：着丝点所在
9、的区域的染色体缢缩部分43、次缢痕（Secondary Constriction） ：在某些染色体的一个或两个臂上还常另外有缢缩部位，染色较淡。44、随体(telo-satellite)：由次缢痕从染色体主体分离出的染色体节段，是某些染色体末端的附加部分，它与染色体之间由染色丝连接着。45、端粒（telomere）：正常染色体游离端的特化部分，用以表示真核生物中自然存在的单极性染色体末端。46、常染色质（euchromatin）： 占染色体组的极大部分，表现了染色体螺旋的正常周期，即在间期中解开螺旋，在细胞分裂时形成螺旋，在分裂中期螺旋化达到高峰。常染色质在间期染色浅，中期染色深。47、异染色
10、质（heterochromatin）： 指在细胞分裂周期中具有稠密、紧实结构的染色体节段或整个染色体，在间期核中处于凝缩状态。48、组成型异染色质：在所有细胞里两条同源染色体的相同位置上都出现的异染色质区，形成特定染色体对的永久性结构特征。 49、兼性异染色质：它的状态随不同细胞类型、不同发育阶段而不同，甚至同源染色体之间的分布也不相同。50、 染色体组型（Karyotype）：描述一个生物体内所有染色体的大小、形状和数量信息的图象。这种组型技术可用来寻找染色体歧变同特定疾病的关系，比如：染色体数目的异常增加、形状发生异常变化等。51、染色单体：染色体通过复制形成，由同一着丝粒连接在一起的两条
11、遗传内容完全一样的子染色体。52、细胞周期：一次细胞分裂结束后到下一次细胞分裂结束所经历的过程称为细胞周期(cell cycle)。53、同源染色体：体细胞中形态结构相同、遗传功能相似的一对染色体称为同源染色体(homologous chromosome)。两条同源染色体分别来自生物双亲，在减数分裂时，两两配对的染色体，形状、大小和结构都相同。54、异源染色体：形态结构上有所不同的染色体间互称为非同源染色体，在减数分裂时，一般不能两两配对，形状、大小和结构都不相同。55、无丝分裂：又称直接分裂，是一种无纺锤丝参与的细胞分裂方式。56、有丝分裂：又称体细胞分裂。整个细胞分裂包含两个紧密相连的过程
12、，先是细胞核分裂，后是细胞质分裂，核分裂过程分为四个时期；前期、中期、后期、末期。最后形成的两个子细胞在染色体数目和性质上与母细胞相同。57、联会：减数分裂中同源染色体的配对。58、联会复合体：减数分裂偶线期和粗线期在配对的两个同源染色体之间形成的结构，包括两个侧体和一个中体。 59、胚乳直感：又称花粉直感。在3n胚乳的性状上由于精核的影响而直接表现父本的某些性状。60、果实直感：种皮或果皮组织在发育过程中由于花粉影响而表现父本的某些性状。二、填空1、相互易位的杂合体，在形成配子同源染色体分开时，（邻近（O；圆圈）式分离产生的配子均有(缺失或重复)，（交互（8字；交叉式）式分离产生的配子是可育
13、的。2、植物的10个花粉母细胞可以形成 花粉粒， 精核， 管核。植物的10个胚囊母细胞可以形成 卵细胞， 极核。3、西瓜（2n22），无籽西瓜的体细胞染色体数目为_。4、 缺失杂合体、重复杂合体和倒位杂合体减数分裂染色体配对时会形成瘤状突起，但是它们突起的成分是不同的：缺失环是_，重复环是_，倒位圈则是_。5、 普通小麦（AABBDD）与圆锥小麦（AABB）杂交，其F1体细胞中有_染色体组，共有_染色体。F1孢母细胞减数分裂时形成_二价体和_单价体。在细胞分裂过程中，着丝点对染色体向两极牵引具有决定性的作用。9相互易位杂合体自交将形成 、 和 三种后代。其比例为 ，其中的 产生的配子是半不育的
14、。10（n-1）II+I是 ；（n-1）II+III是 ；（n-2）II+I+I是 。产生nI和（n-1）I两种配子的非整倍体是 ；产生（n+1）I和nI两种配子的个体是 。13减数分裂前期I最复杂，根据染色体（质）的形态和运动特点，可以按时间先后划分为_、_、_、_、_5个时期，其中，交换发生在_。7由于倒位环内的交换产生_和_，导致配子的死亡。1、多线染色体(唾线染色体)的特点（1分）唾线染色体的特点：巨大性和伸展性体联会有横纹结构某植物染色体数为n+1的花粉不育，但胚囊可育。如果基因A对a显性，距离着丝粒很近。三体杂交组合AAaAaa后代显性与隐性个体的比例为 8:1 。由于染色体缺失，
15、导致同源染色体上与缺失相对应位置上的隐性基因得以表现，这一现象称为 假显性 。雌、雄配子不发生核融合的生殖方式称为 无融合生殖 。染色体缺失了一个臂的外端一段，称为_；如果缺失的是一个臂内的一段，称为_。（顶端缺失 中间缺失） 一对同源染色体中的一条发生了中间缺失，这个个体可以称为_。如果一对同源染色体都在同一位置发生了中间缺失，这个个体就称为_。（缺失杂合体 缺失纯合体） 缺失染色体通常通过_遗传给后代。（雌配子） 如果带有显性基因的一段染色体缺失了，同源染色体上的隐性基因便会得到表现，这种现象称为_。（假显性） 重复区段排列方式的不同会引起遗传的差异，称为_效应，而重复区段数目的增多产生的
16、影响称为_效应。（位置 剂量） 如果易位中染色体区段的转移是单方面的，称为_，若是双方互换了某些区段，则称为_。（简单易位 相互易位） 三、选择题1、减数分裂过程中配对同源染色体在（C)期发生同源染色体的联会。 A 双线期 B 细线期 C 偶线期 D 粗线期2、相互易位杂合体在减数分裂前期的粗线期，同源染色体配对时，呈现（ D ）图象。A 桥型 B 8字型 C 圆型 D十字型3、观察玉米（2n=20）植物花粉母细胞减数分裂时发现有9个联会体，后期I还看到有染色体桥出现，则表明该玉米的染色体发生了：（）A. 臂内倒位；B. 易位；C. 臂间倒位和易位；D. 臂内倒位和易位。4、染色体形态结构包括
17、 ABC A. 着丝粒B. 端粒C. 姊妹染色单体D. 核小体E. 螺线管5、核型46，X，i（Xq）含义是 B A. X染色体长臂发生缺失B. X染色体短臂缺失并形成长臂的等臂染色体C. X染色体短臂缺失D. X发生倒位E. X形成双着丝粒染色体6、引起猫叫综合症的突变方式是 A. 缺失B. 易位C. 倒位D. 重复环状染色体 7、染色质和染色体是 DA. 不同物质在细胞周期的不同时期的不同表现B. 不同物质在细胞周期的相同时期的不同表现C. 同一物质在细胞周期的相同时期的不同表现D.同一物质在细胞周期的不同时期的不同表现E.不同物质在细胞周期的不同时期的相同表现8、人类生殖细胞染色体数是
18、A. 46B. 48C. 24D. 23E. 229、产妇年龄过大（35岁）（ A ）发生率较高。A. 畸形儿 B. 健康儿C. 高智商儿D. 苯丙酮尿症患儿E. 白化病患儿10、染色质的基本单位是 E A. 核苷酸B. 氨基酸C. 单糖D. 磷脂E. 核小体11、核型为45，XO/47，XXX的个体是 A. 单体型B. 三体型C. 二倍体D. 杂合体E. 嵌合体12、体细胞染色体数为20的细胞，减数分裂后形成的子细胞中染色体数为：a.5 b.10 c.20 d.4013、在玉米中5个小孢子母细胞能产生（ ）个精核。a.10 b.15 c.20 d.4014、三倍体无籽西瓜（3n=33）产生平
19、衡可育配子的概率为a.(1/2)10 b.(1/2)22 c.(1/2)33 d.(1/2)1115、某植物体细胞内有三套来自不同物种的染色体，它是_ _。A.超倍体 B.混倍体 C.亚倍体 D.单倍体 16、减数分裂中染色单体的交换和细胞学上观察到的交叉现象是：a.同时发生的 b.先交换后交叉 c.先交叉后交换 d.两者无关17、萝卜(2n=RR=18)与甘蓝(2n=BB=18)杂交产生的F1是：a.缺体 b.一倍体 c.二倍体 d.单体18、在红花三体AAa红花Aa双体杂交中，F1群体内出现190株红花和10株白花，若基因发生染色体随机分离，则三体的配子参与受授精情况为：a.10% (n+
20、1) : 90% n b. 75% (n+1) : 25% n c. 25% (n+1) : 75% n d. 90% (n+1) : 10% n19、某植物染色体n+1的花粉不育，但胚囊可育。在红花三体红花三体杂交后代中出现160株红花和20株白花个体，亲本的基因型为：a.RRrRrr b. RrrRRr c. RRrRRr d. RrrRrr20、缺失可造成（D）。 A 基因的剂量效应 B 回复突变 C 半不育现象 D 假显性现象 （一）A型选择题1四倍体的形成原因可能是A双雌受精 B双雄受精 C核内复制 D不等交换 E染色体不分离2如果在某体细胞中染色体的数目在二倍体的基础上增加一条可形
21、成A单倍体 B三倍体 C单体型 D三体型 E部分三体型3近端着丝粒染色体之间通过着丝粒融合而形成的易位称为A单方易位 B串联易位 C罗伯逊易位 D复杂易位 E不平衡易位4如果染色体的数目在二倍体的基础上减少一条则形成A单体型 B三倍体 C单倍体 D三体型 E部分三体型5一个个体中含有不同染色体数目的三个细胞系，这种情况称为A多倍体 B非整倍体 C嵌合体 D三倍体 E三体型6某一个体其体细胞中染色体的数目比二倍体多了3条，称为A亚二倍体 B超二倍体 C多倍体 D嵌合体 E三倍体7嵌合体形成的原因可能是A卵裂过程中发生了同源染色体的错误配对B卵裂过程中发生了联会的同源染色体不分离C生殖细胞形成过程
22、中发生了染色体的丢失D生殖细胞形成过程中发生了染色体的不分离E卵裂过程中发生了染色体丢失846，XY，t(4；6)(q35；q21)表示A一女性细胞内发生了染色体的插入B一男性细胞内发生了染色体的易位C一男性细胞带有等臂染色体D一女性细胞内带有易位型的畸变染色体E一男性细胞含有缺失型的畸变染色体9若某一个体核型为46，XX/47，XX，+21则表明该个体为A常染色体结构异常 B常染色体数目异常的嵌合体C性染色体结构异常 D性染色体数目异常的嵌合体E常染色体结构异常的嵌合体10含有三个细胞系的嵌合体可能是由于以下哪种原因造成的A减数分裂中第一次有丝分裂时染色体不分离B减数分裂中第二次有丝分裂时染
23、色体不分离C受精卵第一次卵裂时染色体不分离D受精卵第二次卵裂之后染色体不分离E受精卵第二次卵裂之后染色体丢失11某种人类肿瘤细胞染色体数为56条，称为A超二倍体 B亚二倍体 C二倍体 D亚三倍体 E多异倍体12若某人核型为46，XX，inv（9）（p12q31）则表明其染色体发生了A缺失 B倒位 C易位 D重复 E插入13染色体非整倍性改变的机制可能是A染色体断裂及断裂之后的异常重排 B染色体易位C染色体倒位 D染色体不分离 E染色体核内复制14染色体结构畸变的基础是A姐妹染色单体交换 B染色体核内复制 C染色体不分离D染色体断裂及断裂之后的异常重排 E染色体丢失15两条非同源染色体同时发生断
24、裂，断片交换位置后重接，结果造成A缺失 B倒位 C易位 D插入 E重复16某种人类肿瘤细胞染色体数为93条，称为A二倍体 B亚二倍体 C超二倍体 D亚三倍体 E多异倍体17人类精子发生的过程中，如果第一次减数分裂时发生了同源染色体的不分离现象，而第二次减数分裂正常进行，则其可形成A一个异常性细胞 B两个异常性细胞 C三个异常性细胞D四个异常性细胞 E正常的性细胞18染色体不分离A只是指姐妹染色单体不分离 B只是指同源染色体不分离 C只发生在有丝分裂过程中 D只发生在减数分裂过程中 E是指姐妹染色单体或同源染色体不分离19一条染色体断裂后，断片未能与断端重接，结果造成A缺失 B易位 C倒位 D重
25、复 E插入20若某人核型为46，XX，del（1）（pterq21：）则表明在其体内的染色体发生了A缺失 B倒位 C易位 D插入 E重复（二）X型选择题1染色体畸变发生的原因包括A物理因素 B化学因素 C生物因素 D遗传因素 E母亲年龄2染色体发生结构畸变的基础是A染色体断裂 B染色体丢失 C染色体断裂后的异常重接DSCE E染色体异常复制3染色体数目畸变的类型有A二倍体 B亚二倍体 C超二倍体 D三倍体 E四倍体4染色体结构畸变的类型有A缺失 B重复 CSCE D倒位 E易位5染色体发生整倍性数目改变的原因包括A核内复制 B染色体重复 C双雄受精 D双雌受精 E染色体重排6染色体发生非整倍性
26、数目改变的原因包括A染色体丢失 B姐妹染色单体不分离 C染色体插入D染色体缺失 E同源染色体不分离7嵌合体发生的机理包括A减数分裂时染色体不分离 B卵裂时姐妹染色单体不分离 C减数分裂时染色体丢失 D卵裂时同源染色体不分离 E卵裂时染色体丢失8当染色体的两个末端同时缺失时，有可能形成A等臂染色体 B双着丝粒染色体 C环状染色体 D衍生染色体 E倒位染色体9下列核型中哪项的书写是错误的A46，XX，t(4；6)(q35；q21) B46，XX，inv(2)(pterp21:q31qter)C46，XX，del(5)(qterq21:) D46，XY，t(4，6)(q35，q21) E46，XY/
27、47，XXY10罗伯逊易位常发生在下列哪组的染色体之间AD/D BD/G CD/E DG/F EG/G11等臂染色体的形成原因包括A染色体缺失 B着丝粒纵裂 C着丝粒横裂 D染色体插入 E染色体易位12染色体重复发生的原因可为A同源染色体发生不等交换 B染色单体之间发生不等交换C染色体片段插入 D核内复制 E双雌受精13染色体不分离可以发生在A姐妹染色单体之间 B同源染色体之间 C有丝分裂过程中D减数分裂过程中 E受精卵的卵裂过程14三倍体的形成机理可能是A双雌受精 B双雄受精 C染色体不分离 D核内有丝分裂 E核内复制15染色体数目异常形成的可能原因是A染色体断裂 B染色体倒位 C染色体丢失
28、 D染色体不分离 E染色体复制 5Down综合征是A单基因病 B多基因病 C染色体病 D线粒体病 E体细胞病人类染色体（一）A型选择题1真核细胞中染色体主要是由_组成。ADNA和RNA BDNA和组蛋白质 CRNA和蛋白质D核酸和非组蛋白质 E组蛋白和非组蛋白2染色质和染色体是A同一物质在细胞的不同时期的两种不同的存在形式B不同物质在细胞的不同时期的两种不同的存在形式C同一物质在细胞的同一时期的不同表现D不同物质在细胞的同一时期的不同表现E两者的组成和结构完全不同3异染色质是间期细胞核中A螺旋化程度高，有转录活性的染色质B螺旋化程度低，有转录活性的染色质C螺旋化程度高，无转录活性的染色质D螺旋
29、化程度低，无转录活性的染色质E以上都不是4常染色质是间期细胞核中A螺旋化程度高，有转录活性的染色质B螺旋化程度低，有转录活性的染色质C螺旋化程度高，无转录活性的染色质D螺旋化程度低，无转录活性的染色质E螺旋化程度低，很少有转录活性的染色质5经检测发现，某个体的细胞核中有2个X小体，表明该个体一个体细胞中有_条X染色体。A1 B2 C3 D4 E56根据ISCN，人类C组染色体数目为A7对 B6对 C7对+X染色体 D6对+X染色体 E以上都不是7细胞增殖周期是A从一次细胞分裂结束开始，到下一次细胞分裂结束时为止所经历的全过程B从一次细胞分裂开始，到下一次细胞分裂结束为止所经历的全过程C从一次细
30、胞分裂结束开始，到下一次细胞分裂开始时为止所经历的全过程D从一次细胞分裂开始，到下一次细胞分裂开始为止所经历的全过程E从一次细胞分裂开始，到细胞分裂结束为止所经历的全过程8减数分裂和有丝分裂的相同点是A细胞中染色体数目都不变 B都有同源染色体的分离 C都有DNA复制D都有同源染色体的联会 E都有同源染色体之间的交叉9生殖细胞发生过程中单分体出现在A减数分裂前期 B减数分裂中期 C减数分裂后期D数分裂后期 E减数分裂末期10生殖细胞发生过程中四分体出现在减数分裂前期的 A细线期 B偶线期 C粗线期 D双线期 E终变期11同源染色体的联会发生在减数分裂前期的A细线期 B偶线期 C粗线期 D双线期
31、E终变期12按照ISCN的标准系统，1号染色体，短臂，3区，1带第3亚带应表示为A1p31.3 B1q31.3 C1p3.13 D1q3.13 E1p31313DNA的复制发生在细胞周期的A分裂前期 B分裂中期 C分裂后期 D分裂末期 E间期14某种生物的染色体数目为2n=6条，如果不考虑交换，它可能形成的正常生殖细胞类型是A2种 B4种 C6种 D8种 E10种15仅在某些细胞类型或特殊的发育阶段呈现凝缩状态的染色质称为A结构异染色质 B兼性异染色质 C常染色质 DX染色质 EY染色质16人类染色体数目2n=46条，如果不考虑交换，则人类可形成的正常生殖细胞的类型有A246 B223 C23
32、2 D462 E23417在核型中的每对染色体，其中一条来自父方的精子，一条来自母方的卵子，在形态结构上基本相同，称为A染色单体 B染色体 C姐妹染色单体 D非姐妹染色单体 E同源染色体18染色体的端粒区为A染色质 B染色体 C结构异染色质 D兼性异染色质 E以上都不是19减数分裂过程中非姐妹染色单体之间的交换发生在A前期 B中期 C后期 D中期 E后期20生殖细胞发生过程中四分体出现于前期的A细线期 B偶线期 C粗线期 D双线期 E终变期（二）X型选择题1染色体C显带可使以下部位深染A着丝粒 B次溢痕 C长臂 DY染色体长臂远端 E短臂2染色体多态性部位常见于AX染色体长臂 BY染色体长臂
33、C1、9、16号染色体次溢痕D端粒 E随体及随体柄部次溢痕区3下列人类细胞中哪些具有23条染色体A精原细胞 B卵原细胞 C次级卵母细胞 D次级精母细胞 E卵细胞4X染色体的失活发生在A细胞分裂中期 B细胞分裂后期 C胚胎发育的第16天D胚胎发育早期 E胚胎发育后期5染色体多态性可作为较稳定的、显微镜下可见的遗传标志用于A染色体病的检查 B亲权鉴定 C追溯额外染色体的来源D基因诊断 E异常染色体的来源6染色体多态性的常见部位包括AY长臂结构异染色质区BD组、G组染色体的随体及随体柄部次缢痕区CX染色体末端D第1、9和16号染色体次缢痕E着丝粒7染色体的次溢痕包括A着丝粒部位 B随体柄部位 C长臂
34、的缩窄部位 D短臂的缩窄部位 E端粒部位 8结构异染色质包括以下几个部位A着丝粒区 B端粒区 C次溢痕区 DY染色体长臂远端2/3区段 EX染色质 9真核细胞染色体的化学组成是ARNA B糖蛋白 C组蛋白 D非组蛋白 EDNA10染色体的端粒区为A染色体 B结构异染色质 C兼性异染色质 D常染色质 E真染色质四、判断题（）1、中间缺失杂合体的一对染色体在减数分裂时可以联会，但正常染色体上多余的区段形成缺失环。（）2、臂内倒位杂合体在减数分裂联会时，如果倒位环内发生了一个交换，那么在后期就会出现桥和断片。（）3、罗伯逊易位可使染色体数目增加。（）4、多单倍体是从多倍体物种产生的单倍体，n=x。（
35、）5、Muller-5品系的果蝇X染色体上有棒眼基因B和杏色眼基因Wa，此外，X染色体上还有一些易位，可以抑制Muller-5的X染色体与野生型X染色体的重组。（）6一个成熟的卵细胞中有36条染色体，其中18条一定是来自父本。（）7、普通小麦(2n=6x=42)中能分离出亚倍体品系，而玉米(2n=2x=20)却不能。（）8、倒位杂合体倒位圈内连锁基因的重组率下降，是倒位抑制了交换的发生。 （）9、同源四倍体AAAa产生了aa型配子，表明a基因所在染色体的两条姊妹染色单体在细胞分裂时分到同一极。 （）10、一个显性三体杂合体与隐性双体杂交，后代呈现1:1的显隐性分离。说明该三体是复式三体，并且该
36、基因距离着丝点较远。 （）11、倒位杂合体因倒位圈内发生交换在减数分裂后期会出现染色体桥。（）12、易位是由于非姊妹染色体片段转移的结果。（）13、易位是由于同源染色体间发生了染色体片段转移的结果。五、简答题1、为什么自然界中植物多倍体很常见，而动物多倍体少见？（5分） 2、设一个细胞2n=8，第一次减数分裂是正常的，第二次减数分裂时，在两个子细胞的一个细胞中发生一对姊妹染色单体的不分离，问四个配子中各有多少条染色体？3、假设某植物种只有两对染色体，甲是易位杂合体，乙也是易位杂合体，如下所示： 甲：abcdefcd 乙：abcdhgcd efghabgh efbaefgh 图示甲乙的F1在减数
37、分裂时的联会形式，并写出各种联会形式的比例： da b cdc g ha b f ef g he da b cdc f ea b g hg f eh解 甲： 乙： Gm： abcd abgh abcd abfe efgh dcfe efgh dcghF1： abcd abgh abcd abfe efgh dcfe efgh dcgh abcd abcd abfe abgh efgh efgh dcgh dcfe ea b fef c da b g hg c dh da b cdc g ha b f ef g he da b cdc f ea b g hg f eh 联会：abcdabcdef
38、ghefgh 正常二价体联会：十字型联会=1：34、有一玉米植株，它的一条第9染色体有缺失，另一条第9染色体正常，这植株对第9染色体上决定糊粉层颜色的基因是杂合的，缺失的染色体带有产生色素的显性基因C，而正常的染色体带有无色隐性等位基因c，已知含有缺失染色体的花粉不能成活。如以这样一种杂合体玉米植株作为父本，以cc植株作为母本，在杂交后代中，有10的有色籽粒出现。你如何解释这种结果？ 解：由于在20的小孢子母细胞里发生了缺失染色体和正常染色体之间的交换，结果使每一对姊妹染色体单体都各有一条缺失的染色单体(交换是在C基因以外发生的)。5、在玉米中，蜡质基因和淡绿色基因在正常情况下是连锁的，然而发现在某一品种中，这两个基因是独立分配的。 （1）你认为可以用那一种染色体畸变来解释这个结果？ （2）那一种染色体畸变将产生相反的效应，即干扰基因之间预期的独立分配？解：（1）易位 （2）易位6、