《2022年会考生物学案《遗传与进化》分章知识点归纳.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2022年会考生物学案《遗传与进化》分章知识点归纳.docx（10页珍藏版）》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。
1、精品_精品资料_资料word 精心总结归纳 - - - - - - - - - - - -可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_总结命题规律： 1.2.3.4.5.一、减数分裂学习必备欢迎下载生物【必修2】遗传与进化复习可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_（一） 1、减数分裂： 是进行有性生殖的生物,在产生成熟的生殖细胞时进行的染色体数目减半的细胞分裂.在减数分裂的过程中,染色体只复制一次,细胞分裂两次 .减数分裂的结果是,细胞中的染色体数目比原先的削减了一半.一个卵原细胞经过减数分裂,只形成一个 卵细胞.而一个精原细胞通过减数分裂就可以形成四个精子.2、同源染色体 ：
2、配对的两条染色体,外形和大小一般都相同,一个来自父方,一个来自母方.非同源染色体：不能配对的染色体之间互称为非同源染色体.联会 ：发生在 减数第一次分裂的前期,同源染色体两两配对的现象.四分体：每一对同源染色体含有四条染色单体.1 个四分体有1对同源染色体 、2条染色体 、4个染色单体 、 4分子 DNA.（二）精子的形成过程：1、场所： 有性生殖器官内2、间期 （预备期）： DNA 复制和蛋白质合成.3、特点： 减数第一次分裂前期：联会、形成四分体,每条染体含2 个姐妹染色单体; 减数第一次分裂中期：同源染色体排列在赤道板上,每条染体含2 个姐妹单体 ; 减数第一次分裂后期：同源染色体分别,
3、非同源染色体自由组合,每条染体含2个姐妹单体 ; 减数第一次分裂末期：一个初级精母细胞分裂成两个次级精母细胞,染色体、DNA 减半,每条染体含2 个姐妹单体.3、减数其次次分裂前期：（一般认为与减数第次分裂末期相同）.减数其次次分裂中期：着丝点排列在赤道板上; 减数其次次分裂后期：着丝点分裂,姐妹染色单体分开成染色体,染色体数目加倍,每一极子细胞中无同源染色体.减数其次次分裂末期：两个次级精母细胞分裂成四个精子细胞.精子细胞变形成精子.（三）卵细胞与精子形成过程的异同：相同点 ：都是在 生殖器官 中进行.与 生殖细胞的形成有关, 染色体、 DNA 分子变化过程与结果完全相同 . 不同点 ：、间
4、期精原细胞初级精母细胞仅稍稍增大.卵原细胞初级卵母细胞贮存大量卵黄,体积增大许多倍.、精子形成时两次分裂都是均等分裂,产生四个精子细胞.卵细胞形成时两次都是不均等分裂,只产生一个卵细胞和三个极体. 、 精子细胞须经变形才成为有受精才能精子,卵细胞不需经过变形即有受精才能.、精子在 睾丸 中形成,卵细胞在卵巢 中形成.（四）比较有丝分裂和减数分裂的相同点和不同点：有丝分裂：细胞分裂一次,子细胞的染色体与体细胞相同,形成体细胞,没有联会、四分体的出现没有交叉、互换现象.减数分裂：细胞连续分裂两次,子细胞内染色体数目减半,形成有性生殖细胞,显现联会 、四分体,有交叉、互换行为.相同点：染色体复制一次
5、.在动物的精 卵巢中, 精卵原细胞可以进行两种分裂方式,假如进行有丝分裂,形成的仍旧是精卵原细胞,假如进行减数分裂,就产生的是成熟的生殖细胞精子卵细胞 .受精作用的 特点 ：精子的细胞核和卵细胞的细胞核相融合,使彼此染色体会合在一起.减数分裂和受精作用的意义： 对于有性生殖的生物来说,减数分裂、受精作用对于维护每种生物前后代体细胞染色体数目的恒定,对于生物的遗传和变异,都是非常重要的.二、遗传的分子基础1、证明DNA 是遗传物质的试验有两个, 肺炎双球菌转化试验和噬菌体侵染细菌试验.噬菌体侵染细菌的试验过程：由于噬菌体是一种特的寄生在细菌体内的病毒,它的头部和尾部都具_蛋白质 _的外壳,头内部
6、含有_DNA_.放射性同位素35S 标记噬菌体的_蛋白质 _,用放射性同位素32P 标记噬菌体的_ DNA_试验结果说明：_ DNA 是遗传物质, DNA 能掌握蛋白质的合成 _.2、在自然界,_病毒 _中有少数生物只含_RNA_不含 _ DNA_,在这种情形下RNA 是遗传物质 .而有 DNA 的生物 （ 原核生物、真核生物和DNA 病毒 ）遗传物质全是DNA,所以说 绝大多数生物的遗传物质是DNA,所以说DNA 是主要的遗传物质.可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_学习资料 名师精选 - - - - - - - - - -第 1 页,共 5 页 - - - - - - - -
7、- -可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_资料word 精心总结归纳 - - - - - - - - - - - -学习必备欢迎下载3、DNA 分子的 立体结构 的主要特点是：两条长链按_反向 平行方式回旋成_双螺旋结构 . _脱氧核糖 _和_磷酸 _交替连接,排列在DNA 分子的 外侧 ,构成 基本骨架 , _碱基 _排列在内侧. DNA 分子两条链上的碱基通过氢键 连接成 碱基对 ,并且配对有肯定的规律,即A 与 T 配对, G 与 C 配对 .4、DNA 分子的遗传信息储存在脱氧核苷酸（碱基对）的排列次序中5、DNA 的特性： _多样性 _、 _特异性 .6、DNA 复制 的
8、过程：边解旋边复制.在_ATP_供能、 _DNA 解旋 _酶的作用下, DNA 分子两条脱氧核苷酸链配对的碱基从_ 氢键 _处断裂,双链解开,这个过程叫做_解旋 _. 合成互补子链：DNA 的两条母链 为_模板 _,以四周环境中游离的4 种脱氧核苷酸 为原料 ,依据碱基互补配对_原就,在 _有关酶（ DNA 聚合酶, DNA 连接酶） 的作用下,各自合成与母链互补的一段子链 .子、 母链结合盘绕形成新DNA 分子： 在 DNA 聚合酶 的作用下, 随着解旋过程的进行,新合成的子链不断的延长,同时 每条子链与其对应的母链盘绕成双螺旋结构,从而各自形成一个新的DNA 分子.DNA 复制的 特点 ：
9、 新 DNA 分子由亲代DNA 分子的一条链和新合成的一条子链构成,是一种 半保留复制 . DNA 复制的生物学意义：DNA 通过复制,使遗传信息从_亲代传给子代_,从而保持了遗传信息的_连续性 . 7、基因是 有遗传效应的DNA 片断.基因在染色体上.DNA 是主要的遗传物质.染色体是DNA 的主要载体,染色体由DNA 和蛋白质组成.可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_8、基因对性状的掌握：直接通过控制蛋白质的分子结构通过掌握酶的合成来掌握代谢过程,从而掌握生物性状.可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_9、蛋白质的合成包括转录和翻译 两个过程.概念：以 _ DNA 的
10、一条链 _为模板 ,通过 _碱基互补配对原就_合成 _RNA_的过程.转录即 DNA 的_脱氧核苷酸 _序列 mRNA 的_核糖核苷酸 _序列.场所： _细胞核 _.概念：以 _ mRNA _模板,合成 _具有肯定氨基酸次序的蛋白质_的过程.翻译即 mRNA 的_核糖核苷酸 序列蛋白质的氨基酸 _序列.场所： _细胞质的核糖体_. RNA 的种类：mRNA信使 RNA、 tRNA转运 RNA 、rRNA 核糖体 RNA密码子： 信使 RNA上相邻的三个碱基 打算一个氨基酸.密码子的种类共有64 种,其中打算氨基酸的有61 种,另有3种是终止密码子.每种 tRNA 只能识别并转运1 种氨基酸,所
11、以tRNA 的种类是61 种.DNA 复制、转录和翻译的比较可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_传递遗传信息（复制）表达遗传信息转录翻译可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_时间间期（有丝,减一）间期（有丝,减一）间期（有丝,减一）场所主要在细胞核主要在细胞核细胞质的核糖体原料游离的脱氧核苷酸游离的核糖核苷酸氨基酸模板DNA 的两条链DNA 的一条链mRNA产物DNAmRNA蛋白质可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_联系（中心法就）三、基因的分别规律DNA RNA蛋白质可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_（一）、遗传图解中常用的符号：P亲本一母本父
12、本杂交自交（自花传粉,同种类型相交）F1子一代F2子二代. 在体细胞中,掌握性状的基因成对存在,在生殖细胞中,掌握性状的基因成单存在.（二）、一对相对性状的遗传试验：试验现象 ： P：高茎矮茎F1：高茎（显性性状）F2：高茎矮茎=3 1（性状分别）说明： 两种雄配子D 与 d.两种雌配子D 与 d,受精就有四种结合方式,因此 F2 的基因构成情形是DD Dd dd=1 2 1,性状表现为：高茎矮茎 =3 1.测交： 让杂种一代与隐性类型杂交,用来测定F1 的基因型 .证明 F1 是杂合体.形成配子时等位基因分别的正确性.留意：杂交和自交可以判定一对相对性状中的显隐性关系,测交可以验证显性个体是
13、纯合子仍是杂合子.（三）基因型和表现型：表现型相同,基因型不肯定相同.基因型相同,环境相同,表现型相同.环境不同,表现型不一可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_学习资料 名师精选 - - - - - - - - - -第 2 页,共 5 页 - - - - - - - - - -可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_资料word 精心总结归纳 - - - - - - - - - - - -学习必备欢迎下载定相同.纯合体只能产生一种配子,自交不会发生性状分别.杂合体产生配子的种类是2n 种（ n 为等位基因的对数） ,杂合子自交后代会显现性状分别.（四）孟德尔对分别现象的缘
14、由提出的假说生物的性状是由遗传因子打算的.体细胞中遗传因子是成对存在的.在形成生殖细胞时,成对的遗传因子彼此分别,进入不同的配子中.受精时,雌雄配子的结合是随机的.（五）分别定律：在生物的体细胞中,掌握同一性状的遗传因子成对存在,不相融合.在形成配子时,成对的遗传因子发生 分别,分别后的遗传因子分别进入不同的配子中,随配子遗传给后代.（六）分别定律的实质：同源染色体上的等位基因发生分别.四、基因的自由组合定律（一）、两对相对性状的遗传试验： P：黄色圆粒绿色皱粒F1 ：黄色圆粒 F ： 9 黄圆： 3 绿圆： 3 黄皱： 1 绿皱. F（ YyRr）形成配子的种类和比例：等位基因分别,非等位基
15、因之间自由组合.四种配子YR、Yr、Yr、yr 的数量相同.（二）、对自由组合现象说明的验证测交： F （YyRr）隐性（ yyrr ）（ 1YR、1Yr、1yR、 1yr）yr F： 1 YyRr： 1Yyrr ： 1yyRr ： 1 yyrr .（三）、孟德尔获得胜利的原因： 1正确的挑选了试验材料.2）在分析生物性状时,采纳了先从一对相对性状入手再循序渐进的方法（由单一因素到多因素的讨论方法）.3）运用了统计学的方法处理试验结果.4）科学设计了试验程序（假说演绎法）.（五）、基因的自由组合定律：掌握不同性状的遗传因子的分别和结合是互不干扰的.在形成配子时, 打算同一性状的成对的遗传因子彼
16、此分别,打算不同性状的遗传因子自由组合.（六） 自由组合定律的实质：位于同源染色体上的等位基因的分别和组合是互不干扰的,在减数分裂过程中,同源染色体上的等位基因分别的同时非同源染色体上的非等位基因自由组合.五、性别打算与伴性遗传1、 性别打算：一般是指雌雄异体的生物打算性别的方式.性染色体：打算性别的染色体.常染色体：与打算性别无关的染色体.伴性遗传：性染色体上的基因,它的遗传方式是与性别相联系的,这种遗传方式叫做伴性遗传.2、XY 型性别打算方式：1：雄性个体的体细胞中含有两个异型的性染色体XY,雌性个体含有两个同型的性染色体XX的性别打算类型.3、常见的 X 染色体隐性遗传病红绿色盲：在写
17、色觉基因型时,为了与常染色体的基因相区分,肯定要先写出性染色体, 再在右上角标明基因型.）色盲女性（ ）,正常（携带者）女性（ ）,正常女性（ ）,色盲男性（ ）,正常男性（ ）.4、常见遗传病类型、特点及实例（ 1）常染色体隐性遗传病,如白化病等,判定依据为无中生有为隐性,生女患病是常隐.男女患者比例接近1： 1.（ 2）常染色体显性遗传病,如并指、多指等,判定依据为有中生无为显性,生女正常是常显.男女患者比例接近1： 1.（ 3）X 染色体隐性遗传,如色盲、血友病等,判定依据是母病子必病,女病父必病,男患多于女患.一般的说,色盲这种病是由男性通过他的女儿（携带者）遗传给他的外孙（隔代遗传、
18、交叉遗传）.色盲基因不能由男性传给男性.（ 4）X 染色体显性遗传,如抗维生素D 佝偻症等,判定依据是子病母必病,父病女必病,女患多于男患.六、生物的变异1、可遗传变异与不行遗传变异的区分 遗传物质有没有发生转变.2、基因突变是指_基因结构 的转变,包括DNA 碱基对的 _增加、缺失或转变_.无论低等的生物,仍是高等的生物都可发生基因突变,这说明白基因突变的普遍 _性.基因突变可以发生在生物个体发育的任何时期和生物体的任何细胞,这说明了基因突变的_随机 _性.一个基因可以向不同的方向发生突变,产生一个以上的等位基因,这说明白基因突变的不定向性.基因突变造成的结果往往使该种生物不能适应环境,这说
19、明白基因突变的有害性. 3、基因突变意义： 基因突变是新基因产生的途径,是生物变异的根原来源,是生物进化的原始材料.引起基因突变的因素：a、物理因素 ：主要是X 射线、 射线、紫外线、激光灯_. 化学因素 ： 亚硝酸、碱基类似物.c、生物因素 ：主要是某些寄生在活细胞内的病毒和某些细菌.4、基因重组是指生物体进行有性生殖 的过程中, 掌握不同性状的基因的重新组合.有两种类型：在生物减数分裂产生配子时,非同源染色体上的非等位基因自由组合.减数分裂形成四分体时,同源染色体的非姐妹染色单体之间交叉互换.5、基因重组的意义:基因重组也是生物变异的来源之一,对生物的进化也具有重要意义.6、基因突变不同于
20、基因重组, 基因重组是基因的重新组合,产生了 新的基因型 , 基因突变是基因结构的转变,产生了 新的基因.可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_学习资料 名师精选 - - - - - - - - - -第 3 页,共 5 页 - - - - - - - - - -可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_资料word 精心总结归纳 - - - - - - - - - - - -学习必备欢迎下载7、染色体变异指光学显微镜下可见的染色体 结构 的变异和染色体数目 变异. 基因突变和基因重组在光学显微镜下不行见.8、染色体结构变异：染色体中某一片段缺失 .染色体中增加 某一片段.染色
21、体某一片段移接 到另一条非同源染色体上.染色体中某一片段位置颠倒 .染色体数目的变异： 细胞内个别染色体的增加或削减. 细胞内染色体数目以染色体组的形式成倍的增加或削减.染色体组：细胞中一组非同源染色体,在外形和功能上各不相同,携带着掌握生物生长发育的全部遗传信息,这样的一组染色体称为一个染色体组.备注：染色体组数目判别（依据相同外形的染色体数目或者依据掌握相同性状的基因数目）9、二倍体 ： 由受精卵发育而成的个体,体细胞中含有两个染色体组的.多倍体 ： 由受精卵发育而成的个体,体细胞中含有三个或三个以上染色体组的.备注：香蕉是三倍体,马铃薯是四倍体,一般小麦是六倍体.单倍体：由配子发育而成的
22、个体,体细胞中含有本物种配子染色体数的的个体.其植株特点是 _植株弱小,高度不育_.备注：（ 1）单倍体的染色体组数大于或等于1 ;28 倍体小麦的花药离体培育形成的植株是_单倍体 _.3单倍体植株高度不孕的缘由_减数分裂时染色体无法正常联会,不能产正常的配子,所以高度不育_.4判定： 单倍体只含有一个染色体组 ,含有一个染色体组的肯定是单倍体（）. 10、自然界中多倍体形成的缘由：_体细胞在有丝分裂的过程中,染色体完成了复制,但是细胞受到外界环境条件（如温度骤变）或生物内部因素的干扰,纺锤体的形成受到破坏,以致染色体不能被拉向两极,细胞也不能分裂成两个子细胞,于是就形成染色体数目加倍.11、
23、生物变异在育种上的应用（ 1）多倍体育种的原理、方法及特点;原理：染色体变异方法：秋水仙素处理萌发的种子或幼苗（秋水仙素可以抑制纺锤体 的形成,作用的时期在有丝分裂前期）特点：产生的多倍体茎干粗大、叶片果实和种子都比较大,糖类和蛋白质等养分物质的含量都有所增加.（ 2）诱变育种在生产中的应用原理：基因突变物理诱变： X 射线、紫外线、激光等方法化学诱变：亚硝酸,硫酸二乙酯等生物诱变：病毒等特点：提高突变频率,在较短的时间里获得更多的优良变异类型（ 3）单倍体育种的原理、方法及特点: 原理：染色体变异; 方法 ： 花药离体培育后再用秋水仙素处理;特点：缩短育种年限,获得的后代能稳固遗传七、基因工
24、程:基因工程：又叫做基因拼接技术或DNA 重组技术.通俗的说,就是依据人们的意愿,把一种生物的某种基因提取出来,加以修饰改造,然后放到另外一种生物的细胞里,定向的改造生物的遗传性状.1、基因的操作工具与工具酶: 基因的剪刀：限制酶（作用是切割DNA 分子） 基因的针线 ： DNA 连接酶（作用是连接DNA 骨架磷酸和脱氧核糖之间的化学键）. 基因的运输工具： 运载体（常用的运载体是质粒,噬菌体和动植物病毒）2、基因操作的基本步骤 ： 提取目的基因; 目的基因与运载体结合; 将目的基因导入受体细胞; 目的基因的检测和表达 3、转基因食品的安全性:安全 的观点：转基因食品的构成与非转基因食品一样,
25、都是由氨基酸、蛋白质和碳水化合物组成的,从理论上分析是安全的.担心全 的观点：在一个简单的试验室里,就能把爱滋病毒和感冒病毒组装在一起,使爱滋病毒像感冒一样,大规模的传播, 所以转基因生物和转基因食品的担心全,要严格的掌握.八、人类遗传病:1、产生缘由：由遗传物质转变引起的疾病称遗传病.2、类型：单基因遗传病（受一对等位基因掌握的遗传病）、多基因遗传病（受两对或两对以上 等位基因掌握的遗传病）和染色体反常遗传病.3、特点：单基因遗传病的特点：在同胞中发病率较高,在群体中发病率较低多基因遗传病的特点：在群体中发病率较高4、常见单基因病的遗传常染色体上的显性遗传病：多指、并指、软骨发育不全;常染色
26、体上的隐形遗传病：白化病、先天性聋哑、苯丙酮尿症 X 染色体上的显性遗传病：抗维生素D佝偻病 ;X染色体上的隐形遗传病：色盲症,血友病 5、人类遗传病的检测与预防（ 1） 遗传病的产前诊断与优生的关系:产前诊断： 羊水检查、 B 超检查、孕妇血细胞检查以及基因诊断可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_学习资料 名师精选 - - - - - - - - - -第 4 页,共 5 页 - - - - - - - - - -可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_资料word 精心总结归纳 - - - - - - - - - - - -学习必备欢迎下载（ 2） 遗传询问 与优生的关
27、系:医生对询问对象进行身体检查,明白家庭病史,对是否患有某种疾病作出诊断,进过分析遗传病的遗传方式推算出后代的再发风险率,并且提出防治政策和建议.禁止近亲结婚：三代以及三代以内的直系和旁系血亲.缘由：近亲之间携带相同隐性致病基因的概率较大.6、人类基因组方案及其意义测定人类基因组的全部DNA（ 22 X+Y）序列,解读其中包含的遗传信息.测定的是人类24 条染色体上的碱基组成.意义：通过人类基因组方案,可以明白与癌症、糖尿病、老年性痴呆、高血压等疾病有关的基因,对这些目前难以治愈的疾病进行准时有效的基因诊断和治疗.九、生物的进化（一）现代生物进化理论的主要内容: 1、拉马克的进化学说-用进废退
28、学说;达尔文的生物进化理论-自然挑选学说达尔文自然挑选学说的内容有四方面：过度繁衍.生存斗争.遗传变异.适者生存2、现代生物进化理论的主要内容 :（ 1） 种群是生物进化的基本单位种群：生活在肯定区域内的同种生物的全部个体,是生物繁衍的基本单位.基因库：种群全部个体 所含的全部基因 叫做这个种群的基因库,其中每个个体所含的基因只是基因库的一部分.基因频率：某个基因占全部等位基因的比率.（ 2）突变与基因重组为生物进化供应原材料可遗传变异：突变与基因重组.不行遗传变异：由环境因素引起的.（ 3）自然挑选打算生物进化的方向: 在自然挑选作用下,种群基因频率会发生定向转变, 导致生物向肯定的方向不断
29、进化.注意：突变与基因重组是不定向的,自然挑选是定向的.生物进化的实质是种群基因频率的定向转变.（ 4）隔离导致物种的形成：隔离是物种形成的必要条件.物种：指分布在肯定的自然区域,具有肯定的外形结构和生理功能,而且在自然状态下能相互交配,并产生出可育 后代的一群生物个体.隔离：指同一物种不同种群间的个体,在自然条件下基因不能自由沟通的现象.包括： a、的理隔离 ：由于高山、河流、沙漠等的理上的障碍, 使彼此间不能相遇而不能交配.（如 : 东北虎和华南虎）b、生殖隔离 ： 种群间的个体不能自由交配或交配后不能产生可育的后代.判定是否存在生殖隔离： 能否交配,交配能否产生可育后代,如马和驴的后代骡子高度不育,马和驴之间存在生殖隔离,是两个不同物种.备注：物种形成的三个基本环节突变与基因重组.自然挑选.隔离物种的形成：经过长期的理隔离而达到生殖隔离是比较常见的物种形成方式.2、 生物进化和生物多样性的关系共同进化：不同物种之间,生物与无机环境之间在相互影响中不断进化和进展,这就是共同进化.生物多样性 ： 基因多样性.物种多样性.生态系统多样性.可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_学习资料 名师精选 - - - - - - - - - -第 5 页,共 5 页 - - - - - - - - - -可编辑资料 - - - 欢迎下载