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1、精品_精品资料_1. 中药药剂学： 是以中医药理论为指导,运用现代科学技术,讨论中药药剂的配制理论,生产技术,质量掌握与合理应用等内容的综合性应用技术科学.2. 剂型：将原料药加工制成适合于医疗或预防应用的形式.3. 制剂 preparation：依据中国药典、卫生部药品标准、制剂规范等标准规定的处方,将药物加工制成具有肯定规格,可直接用于临床的药品.4. 药典 pharmacopoeia ：是一个国家记载药品质量规格、标准的法典.5. 常用的空气干净技术可分为非层流型空调系统（乱流、紊流）（干净度 10 万-1 万）和层流干净系统（干净度 100）.6. 物理灭菌方法 ：1. 干热灭菌法 A
2、 火焰灭菌法（相宜不易被火焰损耗的瓷器、玻璃和金属制品） B 干热空气灭菌法（适用于耐高温的玻璃、金属制品及不答应湿气穿透的油脂类材料和耐高温的粉末材料, 不相宜大部分药品及橡皮、塑料制品）.2湿热灭菌法 A 热压灭菌法（凡能耐热压灭菌的药物制剂均可） B 流通蒸汽灭菌和煮沸灭菌法（不耐高温的药品和1-2ml 的注射剂,不行杀死全部芽孢） C 低温间歇法（适用于必需加热灭菌却不耐高温的药品,杀死芽孢不完全,需加抑菌剂）7. 滤过除菌法 1 微孔薄膜滤器 0.22um 以下 2 垂熔玻璃滤器（滤球,漏斗,滤棒）.上海玻璃厂 6 号： 2um以下,长春玻璃的 G6：1.5um 以下,天津滤器厂IG
3、6： 2um 以下. 3. 砂滤棒：硅藻土滤棒（苏州滤棒） 、多孔素瓷滤棒（唐山滤棒）8. 防腐剂： 1、苯甲酸和苯甲酸钠： PH4一下防腐作用好 2 、对羟基苯甲酸脂类（尼泊金类）：在酸性溶液中作用最强.吐温（聚山梨脂类表面活性剂）能增 溶抑菌剂. 3、山梨酸 （对霉菌的抑制力强 PH4.5 ） 4 、乙醇（ 20%,中性碱性中要达到 25% ）5、酚类及其衍生物 6 、季铵盐类 7 、脱水醋酸 8 、其他9. 粉碎的方法： 1 干法粉碎 A 混合粉碎 （串料粉碎,串油粉碎：种子类药物桃仁） B单独粉碎 （珍贵药材,毒性药材,氧化仍原性强的药材,质的坚硬的药材） 2 湿法粉碎 水飞法：朱砂珍
4、宝炉甘石 3 低温粉碎 4超细粉碎10. 堆密度 bulk density：单位容积微粉的质量11. 一般微粉的粒径小于 10um可以产生胶黏性, 当把小于 10um的微粒除去或把小于 10um的粒子吸附在你较大的微粒上时, 其流淌性可以变好.筛析的目的 ： 为了获得较匀称的粒子粉末. 五号筛 80 目,六号筛 100 目,七号筛 120 目.越大越细.12. 混合的目的 ：使多组分物质含量均一一样.13. 混合的原就 ： 1、组分药物比例量 使用等量递加法 2 、组分药物的密度 3 、混合的时间 4 、器械的吸附性14. 制粒的目的 ：1、改善其流淌性 2 、多组分药物制粒后可防止各成分的离
5、析3、防止生产中的粉尘飞扬及在器壁上吸附4 、在片剂生产中可改善其压力的匀称传递.15. 中药的浸提过程 ：1、浸提和渗透阶段 2、解析和溶解阶段 3 、浸出成分扩散阶段16. 影响浸提的因素 ：1、中药粒度 2 、中药成分 3、浸提温度 4 、浸提时间 5、浓度梯度 6、溶剂 PH 7、浸提压力17. 浸提帮助剂 ： 1、酸（促进生物碱的浸出,提高生物碱的稳固性,使有机酸 游离,便于有机溶剂的提取,除去酸不溶性杂质）2、碱（增加有效成分的溶解度和稳固性） 3、表面活性剂可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_18. 常用的浸提方法 ：煎煮法（适用于对湿热稳固的中药） 、浸渍法（适用于
6、粘性药物,无组织结构的中药、新奇及易于膨胀的中药、不适用于珍贵、毒性. 高浓度中药）、渗漉法（适用范畴与浸渍法相反） 、回流法（不适用于受热易被破坏的中药）、水蒸气蒸馏法 挥发油 、超临界流体提取法（亲脂性） 、半仿生提取法、超声波提取法、微波提取法.19. 半仿生提取法 SBE：是既符合药物经胃肠道转运过程、适合工业化生产、表达中医治病综合成分作用的特点又有利用于单体成分掌握制剂质量的一种中药及其复方提取新技.20. 微波提取的特点 ：1 微波对极性分子挑选性加热,故对其挑选性浸出,能提高提取物浓度 2 微波提取时间短, 收率高 3 可供挑选的溶剂多, 用量少, 削减投资 4 提取效率高21
7、. 影响滤过速度的因素 ： V/t=P r 4/8 l22. 滤过方法 ：常压滤过、减压滤过、加压滤过23. 纯化方法 ：1、水提醇沉淀法 2、醇提水沉淀法 3、盐析法 4、酸碱法 5、大孔树脂法、澄清剂法、透析法、萃取法等.24. 影响浓缩效率的因素 ：1、传热温度差（ m）2、传热系数 K U=W/A=（K* m）/r U ：蒸发器的生产强度 W: 蒸发量 A ：蒸发器传热面积 r: 二次蒸汽的气化潜能25. 浓缩的方法 : 常压蒸发、减压蒸发、薄膜蒸发26. 结合水：存在于细小毛细管中的水分和渗透到物料细胞中的水分.难以从物料中除去.27. 非结合水 ：存在于物料表面的潮湿水分,粗大毛细
8、管中水分和物料孔隙中水分易于除去.28. 平稳水分与自由水分 ：物料中的水分与空气处于动态平稳状态,此时物料中所含的水分为该空气状态下物料的平稳水分.物料的总水分为自由水分合平稳水分之和.在干燥过程中能除去的只有自由水分（包括部分结合水和全部非结合水）,平稳水分不能除去.29. 影响干燥的因素 ：1、被干燥物料的性质 2、干燥介质的温度、 湿度与流速 3、干燥速度与干燥方法 4、压力30. 加快干燥的方法 ：1、提高空气温度 2、减小湿度、减小压力 3、加大热空气流速 4、加大蒸发表面积31. 干燥的方法 ： 1、烘干法 2、减压干燥法 3、喷雾干燥法 4、沸腾干燥法 5、冷冻干燥法 6、红外
9、线干燥法 7、微波干燥法 8、鼓式干燥法,带式干燥法, 吸湿干燥法32. 散剂 powders ：系指中药或中药提取物经粉碎、 匀称混合制成的粉末状制剂.33. 散剂特点： 1、易分散,奏效快 2、外用掩盖面积大,可以同时发挥爱护和收敛的作用 3、贮存运输携带便利 4、制备工艺简洁,剂量易于掌握,便于婴幼儿服用 5、臭味、刺激性、吸湿性药物易引起变化.腐蚀性强及易吸潮变质的药物不宜制成散剂.34. 倍散：剂量在 0.01-0.1g 可配成 10 倍散,在 0.01g 一下配成 100 或 1000 倍散.35. 丸剂 pills：系指中药细粉或中药提取物加适合的黏合剂或者其他辅料制成的球形或类
10、球形剂型,主要供内服.36. 丸剂的特点 ：1、传统的丸剂作用迟缓,多用于慢性病的治疗2、某些新型丸可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_剂可用于急救 3、可缓和某些药物的毒副作用 4、可减缓某些药物成分的挥散5 缺点：服用剂量大,小儿服用困难,特别是水丸溶散时限难以掌握,原料多以原粉入药,微生物易超标.37. 丸剂的制备 ：泛制法,塑制法,滴制法38. 水丸的特点 ：以水或水性液体为赋形剂,服用后在体内易溶散.吸取.显效较蜜丸、糊丸、蜡丸快.且不含其它固体赋形剂,实际含药量高.39. 水丸的制备 ：原料的预备起膜成型盖面干燥选丸质量检查包装.40. 蜜丸 sweetpills：系指
11、中药细粉以蜂蜜为黏合剂制成的丸型.41. 炼制蜂蜜的目的 ：除去杂质、降低水分含量、破坏酶类、杀死微生物、增加黏合性.42. 质的坚硬、黏性大、体积大、富含纤维的中药宜提取制膏,珍贵中药、体积小、淀粉质多的中药宜粉碎制成细粉.43. 糊丸与蜡丸 释药缓慢,可削减药物对肠道的刺激,相宜含有毒性或刺激性较强的药物.44. 滴丸是指中药提取物与基质用相宜方法混匀后,滴入不相混溶的冷凝液中, 收缩冷凝制成的丸剂.45. 滴丸的主要特点 ：1、起效快速,生物利用度高2、生产车间无粉尘,有利于劳动爱护,设备简洁,生产工序少,生产周期短,自动化程度高,生产效率 高,成本相对较低. 3、滴丸可使液体药物固体化
12、 4、滴丸用药部分多,可口服、腔道用和外用,可起到长效作用5、滴丸载药量小,相应含药量低,服药剂量大.46. 滴丸的制备 ：滴制法将主要溶解、混悬或乳化在相宜的已熔融的基质中,保持恒定的温度 80-100 ,经过肯定大小管径的滴头等速滴入冷凝管,凝固形成的丸粒渐渐沉于器底,或浮于冷凝液的表面,取出,拭去冷凝液,干燥, 即成滴丸.47. 丸剂包衣的目的 ：1、掩盖恶臭、异味,使丸面平滑、美观、便于吞服2、防止主药氧化、变质或者挥发 3 防止吸潮及虫蛀 4、依据医疗需要,把处方中一部分药物作为包衣材料包于丸剂表面,在服用后第一发挥药效5 包肠溶衣后使丸剂安全通过胃转至肠内再溶散.48. 片剂 ta
13、blets： 系指中药提取物、中药提取物加中药细粉或中药细粉与相宜的辅料混匀压制而成的圆片状或异形片状的剂型,分为提纯片、浸膏片、半浸膏片和全粉片.49. 片剂优点： 1、溶出度及生物利用度比丸剂好 2、剂量精确,片剂内药物含量差异较小 3、质量稳固 4、服用携带运输贮存便利 5、机械化生产,产量大成本低.50. 片剂缺点： 1、需加入赋形剂并压缩成型,溶出度较散剂和胶囊剂差,影响其生物利用度 2、儿童及昏迷患者不易吞服 3、含挥发性成分的片剂贮存较久时含量下降51. 片剂的辅料一般包括稀释剂、 吸取剂、 润湿剂、黏合剂、崩解剂、润滑剂等.52. 稀释剂和吸取剂（填充剂） ：1、淀粉：最常用的
14、稀释剂,也可作为吸取剂及崩解剂.淀粉吸湿不潮解,遇水膨胀,遇酸或碱或加热忱形下可逐步水解而 失去膨胀作用,对含量测定有干扰.可压性不好,作为稀释剂时不宜用量太 多.2、糊精：常与淀粉协作作为填充剂,兼有黏合剂作用,对含量测定有干可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_扰.3、糖粉：多用于口含片和咀嚼片.有肯定黏度,与糊精,淀粉按比例配 合课作为乳糖的代用片.有引湿性. 4、乳糖：无吸湿性 5、硫酸钙 6、磷酸氢钙 7、氧化镁,碳酸镁、碳酸钙、活性炭、甘露醇、山梨醇等.53. 润湿剂和黏合剂 ：1、水：润湿剂,凡药物本身具有肯定黏性用水润湿即能黏结制粒.少单独使用, 常用低浓度的淀粉浆或
15、乙醇代替. 2、乙醇：润湿剂.乙醇浓度越高, 粉料被润湿后黏性越小. 3、淀粉浆：黏合剂,一般为 8%-15%, 10%最常用. 4、糖浆,饴糖,炼蜜,液状葡萄糖 5、阿拉伯胶浆、明胶浆 6、纤维素衍生物54. 崩解剂 ：1、干燥淀粉：毛细管吸水作用和本身吸水膨胀,适用于不溶性或微溶性片剂.可压性,流淌性不好. 2、羧甲基淀粉钠 CMS-N：a 膨胀作用,不溶性和可溶性片剂都可,流淌性好. 3、低取代羟丙基纤维素 L-HPC：毛细管作用,具有崩解,黏结双重作用.以上崩解剂的使用方法有：内加法（崩解较慢）,外加法（崩解较快,崩解后颗粒不呈细粉状） ,内外加法（内：外=3:1 ）.4、泡腾崩解剂
16、5 、表面活性剂：崩解帮助剂55. 崩解原理 ：毛细管作用、膨胀作用、产气作用、酶解作用56. 润滑剂 ：1、疏水性及水不溶性润滑剂： A、硬脂酸、硬脂酸钙、硬脂酸镁 B、滑石粉：不溶于水但有亲水性,与硬脂酸镁联合C、氢化植物油 2 、水溶性润滑剂： A聚乙二醇 PEG B十二烷基硫酸镁 3 、助流剂：微粉硅胶、滑石粉57. 湿法制颗粒压片法 ：主药（加辅料）混合（润湿剂或黏合剂）制软材 制颗粒干燥整粒（润滑剂、崩解剂）压片包衣质量检查包装58. 制颗粒的目的 ：1、增加物料流淌性 2、削减细粉吸附和容存得空气以削减药片的松裂 3、防止粉末分层 4、防止细粉飞扬. 总的来说就是增加物料的流淌性
17、和可压性.59. 片剂包衣的目的 ：1、增加药物的稳固性 2、为了掩盖药物不良气味3、掌握药物的释放部位 4、掌握药物的释放速度 5、改善片剂的外观便于识别60. 包衣的种类 ：糖衣、薄膜衣、半薄膜衣、肠溶衣61. 薄膜衣的物料 ：1、成膜材料：纤维素累（羟丙基甲基纤维素 HPM,C 羟丙基纤维素 HPC、羟甲基纤维素钠 CMC-N）a、丙烯酸树脂类 2、溶剂：乙醇、丙醇 3、增塑剂：甘油,聚乙二醇 4、着色剂和掩蔽剂62. 糖衣包衣流程 ：隔离层粉衣层糖衣层有色糖衣层打光63. 不宜制成胶囊剂 ：1、药物的水溶液或乙醇溶液2、易溶性药物如氯化钾,溴化物,碘化物及小剂量刺激性药物3、易风化药物
18、 4、吸湿性药物64. 浸出药剂 ：系指采纳适合的浸出溶剂和方法浸提中药中有效成分,直接制得或再经肯定的制备工艺过程而制得的乙类药剂,可供内服外用.65. 浸出药剂特点 ：1、多组分的综合疗效适应了中医辨证施治的需要2、药效缓和长久,副作用小 3、服用剂量小,使用便利 4、某些浸出药物稳固性差66. 浸出药物的种类 ：水浸出型、含醇浸出型、含糖浸出型、无菌浸出型、其他浸出型67. 汤剂：系指将中药饮片或粗粒加水煎煮,去渣取汁服用的液体剂型.特点： 适应中医辨证需要,充分发挥多成分的综合疗效,液体吸取快,奏效快速, 制备方法简洁.临用新制,久置易变质,不易携带,直接服用容积大,儿童难以服用,脂溶
19、性和难溶性不易提取完全.68. 合剂系指中药用水或其他溶剂,采纳相宜的方法提取制成的内服液体剂型.制备方法：浸提净化浓缩分装灭菌成品.可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_69. 中药糖浆剂： 一般含糖量不低于 45%,单糖浆的浓度为 85%g/ml 或 64.71%g/g70. 糖浆剂产生沉淀的可能缘由 :1 、中药中的细小颗粒或杂质净化处理不够2、提取液中所含高分子物质, 在贮存过程中胶态粒子陈化集合沉出3、提取液中有些成分在加热时溶于水,冷却后沉淀析出4、糖浆剂 PH值发生转变,某些物质沉淀析出.71. 煎膏剂： 系指中药加水煎煮,去渣浓缩后,加糖或蜂蜜制成的稠厚状半流体剂型.
20、72. 酒剂： 系指中药用蒸馏酒浸提成分而制得的澄清液体剂型,多供内服.酊剂系指药品用规定浓度的乙醇浸出或溶解而制得的澄清液体剂型,多供内服也可外用.含有毒性药品的酊剂. 每 1ooml 相当于原药物 10g,一般酊剂每 100ml相当于原药物 20g.73. 流浸膏剂 每 1ml 相当于原中药 1g,浸膏剂每 1g 相当于原药材 2-5g74. 中药浸出药剂的含量测定：中药比量法：系指浸出药剂如干容量或重量相当于原中药多少重量的表示方法.75. 液体药剂 ：药物分散在液体分散介质中制成的液态剂型,可供内服和外用. 特点： 1、吸取快,作用快速. 2、给药途径广泛,服用便利,易于分剂量, 特别
21、适用于婴幼儿和老年患者.3、能削减某些药物的刺激性 4、提高生物利用度 缺点：药物分散度大,受分散介质影响易引起药物的化学降解,使药 效降低甚至失效,体积较大,携带运输贮存不便利,易霉变.76. 按分散系统分类可分为 : 溶液型、胶体溶液型、混悬型、乳状液型77. 表面活性剂 ：凡能显著降低两相间表面张力的物质. 特点：分子具有两亲性. 有降低表面张力和增溶的才能,低浓度时在表面吸附定向排列,肯定浓度时形成“胶团”.78. 阴离子表面活性剂 ：1、肥皂类2 、硫酸化物（ A 硫酸化油 B 高级脂肪醇硫酸脂类：十二烷基硫酸钠：月桂醇硫酸钠）3、磺酸化物：阿洛索 -OT79. 阳离子表面活性剂 ：
22、水溶性大.在酸性和碱性溶液中都较稳固,仍有杀菌作用,主要用于杀菌和防腐.常用的有氯苄烷铵、氯化十六烷基吡啶.80. 两性离子型表面活性剂 ：1、卵磷脂：自然的,不溶于水,对油脂的乳化作用强,是制备注射用乳剂的主要附加剂.2、合成的两性离子型表面活性剂81. 非离子型表面活性剂 ：1、脂肪酸山梨坦类： 司盘类,HLB 值在 4.3-8.6之间,亲油性较强.一般做我w/o 型乳剂的乳化剂,或 O/W乳剂的帮助乳化剂. 2、聚山梨脂类：吐温类,亲水性较强,用作增溶剂或O/W型乳化剂. 3、聚氧乙烯脂肪酸脂类 4 、聚氧乙烯脂肪醇醚类 5 、聚氧乙烯 - 聚氧丙烯共聚物82. 胶束：表面活性剂分子的疏
23、水部分与水的亲和力较小,当浓度较大时疏水部分相互吸引、缔合在一起,形成的缔合体成为胶束.开头形成胶束时溶液的浓度称为临街胶束浓度CMC83. 亲水亲油平稳值 ：表示表面活性剂亲水亲油的强弱.增溶剂： 15-18 .去污剂 13-16 .O/W乳化剂 8-16 .润湿剂与铺展剂 7-9 .W/O乳化剂 3-8 .消泡剂0.8-384. 随温度上升至某一温度,其溶解度急剧上升,该温度称为 Krafft 点,相对应的溶解度即为该离子表面活性剂的 CMC.Krafft 越高, CMC越小.85. 表面活性剂在药剂中的应用 ： 1、增溶剂 2、乳化剂 3、润湿剂 4、起泡剂与消泡剂 5、杀菌剂 6、去污
24、剂86. 增加药物溶解度的方法 ：1、增溶 2 、助溶 3 、使用潜溶剂 4 、制成盐类可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_87. 常用的乳化剂 ：1、表面活性剂 2 、自然或合成乳化剂.阿拉伯胶,明胶, 胆固醇,磷脂等 3 、固体粉末.氢氧化镁,二氧化硅等88. 乳状液的稳固性：1、影响乳剂稳固性的因素 A 乳化剂的性质与用量 B 分散相的浓度与乳滴大小 C 黏度与温度 2 、乳剂不稳固的现象：A 分层 B 絮凝 C 转相 D破裂 F 酸败89. 混悬液型液体药剂 ：系指难溶性固体药物以微粒状态分散于分散介质中形成的非均相的液体制剂.毒剧药或剂量小的药物不应制成混悬剂.90. 混
25、悬微粒的沉降 ：V=2r2（ 1 2）g/9 1 为微粒密度, 2 分散介质密度,介质粘度, r 微粒半径91. 注射剂 ：系指药物经提取、 纯化制成的专供注入机体内的一种无菌制剂. 特点：1、药效快速,作用牢靠. 2、适用于不宜口服给药的药物. 3、适用于不能口服给药的病人. 4、可使药物发挥定位定向的局部作用.缺点： 1、使用不便,注射时疼痛 2、安全性低于口服制剂 3、讨论和生产过程复杂92. 注射剂的质量要求 ： 1. 无菌：不应含有任何活的微生物. 2. 热源和细菌内毒素 3. 澄明度 4.PH 值在 4-95.渗透压 6.安全性 7.稳固性 8.其他93. 热原 pyrogens
26、：是指能引起恒温动物体温反常上升的致热物质.94. 注射剂污染热原的途径 ：1、由溶剂带入 2 、由原辅料带入 3 、由容器或用具带入 4 、由制备过程带入 5 、由使用过程带入95. 除去注射剂中热原的方法 ： 1、除去药液或溶剂中热原的方法：吸附法、离子交换法、凝胶滤过法、超滤法、反渗透法 2 、除去容器或用具上热原的方法：高温法、酸碱法96. 蒸馏法制备注射用水 : 将净化处理的水先加热至沸腾,使之气化为蒸汽, 然后将蒸汽冷凝为液体.气化过程中,水中含有的易挥发性物质挥发逸出. 而含有的不挥发杂质及热原仍旧留在残液中,因而经冷凝得到的液体为纯洁 的蒸馏水.经过两次蒸馏的重蒸馏水不含有热原
27、,可作为注射用水.97. 注射用水的贮存 ：在无菌条件下储存,并在 12 小时内使用.98. 0.9%的氯化钠溶液和 0.5%的葡萄糖溶液即为等渗溶液. 输液剂的质量要求 ： 1、应调剂相宜的 PH 2 、应具有相宜的渗透压3 、澄明度应符合有关规定4、无菌,无热原,无毒性 5 、不得添加任何抑菌剂99. 粉针剂的制备方法 ：无菌粉末直接分装法.无菌水溶液冷冻干燥法100. 影响药物眼部吸取的因素 ：1、药物从眼睑缝隙的流失 2 、药物经外周血管排除 3 、药物的脂溶性和解离度 4 、刺激性 5 、表面张力 6 、黏度： 0.5% 甲基纤维素溶液对角膜接触时间可延长3 倍1. 硬膏剂：系将药物
28、溶解或混合于黏性基质中制成的一类近似固体的外用剂型.2. 外用膏剂经皮吸取途径： 1、完整的表皮 2 、毛囊 3 、汗腺3. 渗透促进剂 penetrationenhancers ：系指能加速药物穿透皮肤的一类物质.二甲基亚砜 DMSO.月桂氮卓酮4. 软膏剂 ointments：系指药物、中药细粉、中药提取物与相宜基质混合制成的半固体外用剂型. 可分为溶液型、混悬型、乳剂型软膏.5. 油脂性基质： 1、油脂类: 动物油、植物油、氢化植物油2、类脂类 ：羊毛脂（有良好的吸水性.常与凡士林合用） 、蜂蜡、鲸蜡、虫白蜡 3、烃类：凡士林（吸水性差,不适用于有多量渗出液的患处,加入表面活性剂可增加其
29、吸水性和释药性.白凡士林不行用于眼用膏剂）、固体石蜡、液状石蜡. 4、硅可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_酮类：硅油对眼有刺激不宜用作眼膏基质.6. 水溶性基质 ：主要是聚乙二醇（ PEG）能吸取组织渗出液,释药较快,无油腻 性,对皮肤黏膜无刺激性, 可用于糜烂创面及腔道黏膜, 缺点是润滑作用差.7. 乳剂型基质 遇水不稳固的药物不宜制成乳剂型软膏. O/W型乳化剂 ：（雪花膏） 1、一价皂：用钠、钾、铵的氢氧化物或三乙醇胺（水相）等有机碱与脂肪酸 作用生成的新生皂. 2 脂肪醇硫酸（酯）钠类 ：十二烷基硫酸（酯）钠,阴离子表面活性剂（水相）3 聚山梨酯类 ：吐温类（水相）,是非
30、离子型表面活性剂,能与某些防腐剂如尼泊金类、苯甲酸类络合而使之部分失活.4 聚氧乙烯醚的衍生物类 ：平平加 O、松软剂 SG、乳化剂 OP. W/O型乳化剂： 1 多价皂：由二、三价金属如钙、镁、锌、铝的氧化物与脂肪酸作用形成的多价皂 2 脂肪酸山梨坦类 ：司盘类 3 蜂蜡、胆甾醇、硬脂醇等弱 W/O乳化剂8. 软膏制备的方法： 研和法、熔合法、乳化法卡波姆 2689. 眼膏剂常用的基质为凡士林 8 份,液状石蜡 1 份,羊毛脂 1 份.10. 巴布膏剂：系指中药提取物、 中药或者化学药物与相宜的亲水性基质混匀后, 涂布于裱背材料上制得的外用膏剂.11. 贴剂：系指中药提取物或和化学药物与相宜
31、的高分子材料制成的一种薄片状贴膏剂.12. 糊剂： 系指多量药物细粉与相宜赋形剂制成的糊状制剂.13. 涂膜剂： 系指中药或药物经相宜溶剂和方法提取或溶解,与成膜材料制成的供外用涂抹,能形成薄膜的液体制剂.栓剂 suppository：系指中药提取物或药粉与相宜基质制成供腔道给药的固体剂型.1. 栓剂的特点： 削减药物受肝脏首过作用的破坏, 同时削减对肝脏的毒副作用. 便于不能或不愿吞服药物的患者.不足：不如口服便利.2. 吸取途径： 1、通过直肠上静脉（经过肝脏代谢,距肛门6cm） 2 、通过直肠下静脉和肛门静脉（距肛门 2cm,防止首过排除）3. 栓剂的基质类型： 1、油脂性基质 可可豆脂
32、：有,三种晶型,较稳固,熔点 34. 当加热超过其熔点型,稳固部分转变为不稳固的异构晶型.因此应慢慢加热升温,待基质融解至2/3 时停止加热,使其逐步融解. 2、水溶性基质4. 栓剂的制备： 熔融基质加入药物（混匀）注模冷却刮削取出成品包装5. 置换价 DV： 系指药物的重量与同体积基质的重量之比值P295运算6. 融变时限： 油脂性基质的栓剂在 30min 内全部融解,水溶性基质在 60min 在全部溶解气雾剂 aerosols ： 系指中药提取物或药物细粉与相宜的抛射剂装在具有特制装置的耐压容器中, 使用时借助抛射剂的压力将内容物呈细雾状、 泡沫状或其他形状喷出的制剂.1. 气雾剂优点：
33、1、可直达吸取或作用部位,奏效快速.2、药物严封于密闭容器,不易被微生物污染. 3、提高了药物的稳固性 4 、使用便利,用药剂量较明确 5 、削减局部涂药的疼痛与感染,防止了胃肠道给药的副作用2. 气雾剂缺点： 1、可能发生抛射剂渗漏而失效 2 、遇热或受撞击易爆炸 3 、生产成本高 4 、中药气雾剂可能影响给药剂量的精确性3. 分类： 按相的组成分为二相气雾剂和三相气雾剂可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_4. 吸入型气雾剂速效机理： 吸取部位面积庞大、吸取距离短、血流量大5. 抛射剂作用： 1、气雾剂动力 2 、药物溶剂或稀释剂膜剂 pellicle：系指药物与相宜的成膜材料经加工制成的膜状制剂. 【下载本文档,可以自由复制内容或自由编辑修改内容,更多出色文章,期望你的好评和关注,我将一如既往为您服务】6.可编辑资料 - - - 欢迎下载