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1、-有机化学大题推断-第 37 页有机化学 大题推断1链烃A是重要的有机化工原料，由A经以下反应可制备一种有机玻璃：已知以下信息：核磁共振氢谱表明D只有一种化学环境的氢；羰基化合物可发生以下反应：（注：R可以是烃基，也可以是H原子）E在甲醇、硫酸的作用下，发生酯化、脱水反应生成F。回答下列问题：(1)A的结构简式为 _，A生成B的反应类型为_。(2)B生成C的化学方程式为_。(3)D的结构简式为_，分子中最多有 _个原子共平面。(4)F的化学名称为_。(5)F的同分异构体中能同时满足下列条件的共有 _种（不含立体异构）；其中核磁共振氢谱显示为4组峰，且峰面积比为3 : 2 : 2 : 1的是_；
2、 (写出其中一种的结构简式）。能与饱和NaHCO3溶液反应产生气体 能使Br2的四氯化碳溶液褪色（6）聚乳酸（）是一种生物可降解材料，参考上述信息设计由乙醇制备聚乳酸的合成路线 _ 。合成路线流程图图示例如下：2H是合成抗炎药洛萦洛芬钠的关键中间体，它的一种合成路线如下：回答下列问题：（1）G中官能团名称是_；反应的反应类型为_。（2）反应的化学方程式为_；反应的化学方程式为_。（3）C的结构简式为_；E的结构简式为_ 。 （4）写出满足下列条件的F的同分异构体的结构简式：_。能与FeCl3溶液发生显色反应能发生银镜反应III核磁共振氢谱有4组峰且峰面积之比为6：2：1：1（5）仿照H的合成路
3、线，设计一种由合成的合成路线_。3化学选修5:有机化学基础有机物H(C25H44O5)是一种新型治疗高血压病的药物，工业上以淀粉、烃A为基本原料合成H的路线如下图所示。巳知:（i）烃A在质谱图中的最大质荷比为72，B分子中核磁共振氢谱有2个峰且面积比为9:2。(ii) 。(iii)反应中发生反应的E、G物质的量之比为4:1。(1)A的分子式为_；B的名称是_；C的结构简式为_。(2)反应的类型是_；F中的官能团名称是_。(3)写出反应的化学方程式：_。(4)E有多种同分异构体，其中满足下列条件的同分异构体共有_种，核磁共振氢谱有4个峰的物质结构简式为_。能发生银镜反应 能与单质钠发生反应(5)
4、1，3-丁二烯是一种重要化工原料，以乙醛为基本原料可制得该烃，请写出相应的转化流程图：_。4化学-选修5：有机化学基础亲水型功能高分子M和香料N可由如图所示途径合成(部分产物略去）：已知：A是芳香烃的含氧衍生物，相对分子质量为108有机物分子中，同一个碳原子上连接有两个羟基时不稳定，会自动脱水(S)R1CHO + R2CH2CHOR1CH=+H2O请回答下列问题：(1)E的化学名称_，C的结构简式 _；(2) M中的含氧官能团的名称为_，A生成B的反应类型_；(3)写出F到G的第一步化学方程式_；(4)同时满足下列条件的G的同分异构体有_种（不考虑立体异构，不计G本身）苯环上有四种不同的氢 能
5、与NaHCO3溶液反应产生气体 遇氯化铁溶液会显色 分子中只存在一个环(5)仿照题中的合成线路图，以乙醇为起始物，无机试剂任选，写出合成聚-2-丁烯醛的线路图：_。5以肉桂酸乙酯M为原料，经过相关化学反应合成的抗癌药对治疗乳腺癌有着显著的疗效。已知M能发生如下转化：请回答下列问题：（1）A的结构简式为_，E中含有官能团的名称是_。（2）写出反应和的化学方程式：_、_。（3）在合适的催化剂条件下，由E可以制备高分子化合物H，H的结构简式为_，由E到H的反应类型为_。（4）反应中，属于取代反应的是_。（5）I是B的同分异构体，且核磁共振氢谱中只有一个吸收峰，I的结构简式为_。（6）1molA与氢气
6、完全反应，需要氢气_L（标准状况下）。（7）A的同分异构体有多种，其中属于芳香族化合物，既能使溴的四氯化碳溶液褪色，又能与碳酸氢钠溶液反应的同分异构体有_种（不包含A）。6有机物W用作调香剂、高分子材料合成的中间体等，制备W的一种合成路线如下。已知：请回答下列问题：（1）F的化学名称是_，的反应类型是_。（2）D中含有的官能团是_（写名称），D聚合生成高分子化合物的结构简式为_。（3）反应的化学方程式是_。（4）反应的化学方程式是_。（5）参照有机物W的上述合成路线，设计以M为起始原料制备F的合成路线(无机试剂任选)。示例：_7A是一种常见的烃，相同条件下相对氢气的密度为13，D能与小苏打反应
7、产生气体，它们之间存在如下图所示的转化关系（反应所需条件已略去）：请回答：(1)D中含有官能团的名称是_。(2)反应发生的条件是加热和催化剂，其化学方程式为_。(3)检验乙醛中所含官能团可以选用的试剂是_。(4)下列说法正确的是_。a上述反应中属于加成反应的只有和 b除去C中含有D可加生石灰蒸馏c工业上获得大量B可通过石油裂化工艺 d等物质的量B和C完全燃烧耗氧量相同8有机物A为无色液体，难溶于水，有特殊香味。它能够与浓硝酸发生硝化反应。其苯环上的一硝基代物有四种同分异构体，A的质谱图如图甲所示，它能够在一定条件下发生如图乙所示的转化关系。其中F能够发生银镜反应，K是一种白色沉淀。已知：无水醋
8、酸钠与碱石灰混合共热制甲烷：CH3COONa+NaOH CH4+Na2CO3请结合相关信息回答下列问题：（1）A中官能团的名称为：_。（2）写出D、K的结构简式：D_、K_。（3）写出EF、C+FG的方程式并注明反应类型：EF：_，反应类型：_；C+FG：_，反应类型：_。（4）A的同分异构体中，属于芳香族化合物，不能与FeCl3溶液发生显色反应，能够与碳酸氢钠溶液反应的气体的共有_种，其中核磁共振氢谱为4组峰的物质的结构简式_。（本题不考虑结构）。9高分子化合物G是作为锂电池中Li+迁移的介质，合成G的流程如下。已知：（1）B的含氧官能团名称是_。（2）AB的反应类型是_。（3）C的结构简式
9、是_。（4）DE反应方程式是_。（5）G的结构简式是_。（6）D的一种同分异构体，能发生分子内酯化反应生成五元环状化合物，该同分异构体的结构简式是_。（7）下列说法正确的是_(填字母)。aE有顺反异构体 bC能发生加成、消去反应 c苯酚与 C反应能形成高分子化合物 d含有-OH和-COOH的D的同分异构体有2种10迷迭香酸(F)的结构简式为它是存在于许多植物中的一种多酚，具有抗氧化、延缓衰老、减肥降脂等功效。以A为原料合成F的路线如图所示(已知苯环上的羟基很难直接与羧酸发生酯化反应)：根据题意回答下列问题：(1)A的结构简式为_；反应的反应类型是_。(2)反应的试剂为_。(3)1 mol F分
10、别与足量的溴水和NaOH溶液反应，最多可消耗Br2_mol、NaOH_mol。(4)E在一定条件下发生缩聚反应的化学方程式是_。(5)与E互为同分异构体，且同时满足下列条件的有机物有_种。苯环上有四个取代基，且苯环上的一氯取代物只有一种；1 mol该物质分别与NaHCO3、Na2CO3反应时，最多消耗NaHCO3、Na2CO3的量分别是1 mol和4 mol。11（1）苯酚、苯甲醇、苯甲酸、碳酸的酸性由强到弱的顺序为：_（2）欲将转化为，则应加入_（填写物质化学式）。（3）非诺洛芬是一种治疗类风湿性关节炎的药物，可通过以下方法合成：请回答下列问题：（1）非诺洛芬中的含氧官能团为 （填官能团的名
11、称）。（2）在上述五步反应中，属于取代反应的是 （填序号）。（3）B的一种同分异构体满足下列条件：、能发生银镜反应，其水解产物之一能与FeCl3溶液发生显色反应。、分子中有6种不同化学环境的氢，且分子中含有两个苯环。写出该同分异构体的结构简式： 。（4）根据已有知识并结合相关信息，写出以为原料制备的合成路线流程图（无机试剂任用）。合成路线流程图示例如下：合成路线流程图： 。12【选修5：有机化学基础】化合物E是一种医药中间体，常用于制备抗凝血药，可以通过下图所示的路线合成：（1）E中的含氧官能团名称为 。（2）B转化为C的反应类型是 。（3）写出D与足量NaOH溶液完全反应的化学方程式 。（4
12、）1molE最多可与 molH2加成。（5）写出同时满足下列条件的B的一种同分异构体的结构简式 。A苯环上只有两个取代基，且除苯环外无其他环状结构B核磁共振氢谱只有4个峰C能与FeCl3溶液发生显色反应（6）已知：酚羟基一般不易直接与羧酸酯化，甲苯可被酸性高锰酸钾溶液氧化为苯甲酸。试参照如下和成路线图示例写出以苯酚、甲苯为原料制取苯甲酸苯酚酯()的合成路线(无机原料任选)。合成路线流程图示例如下：13化学选修5：有机化学基础有机物F是一种香料，其合成路线如图所示：（1）A的名称为 ，试剂X的结构简式为 ，步骤的反应类型为 。（2）步骤的反应试剂和条件分别为 、 。（3）步骤反应的化学方程式为
13、。（4）满足括号中条件（苯环上只有两个取代基，能与FeCl3溶液发生显色反应，能发生水解反应和银镜反应）的E的同分异构体有 种，其中核磁共振氢谱峰面积比为62211的分子的结构简式为 。（5）依据题中信息，完成以为原料制取的合成路线图。合成路线图示例如下：16已知：一个碳原子上连多个羟基时不稳定，烃 A(分子式为 C9H8)有如图的转化关系：(1)写出物质 A 的结构简式：_，指出反应的反应类型：_。(2)D 中含氧官能团的名称为_，D 的核磁共振氢谱图中将会出现_组吸收峰。(3)写出 C 与银氨溶液反应的化学方程式：_。(4)写出反应的化学方程式：_。(5)与 G 具有相同官能团的同分异构体
14、有四种，其中两种为：、请写出其他两种 _、_。有机化学大题推断 参考答案1 【答题空12-1】CH2=CHCH3 【答题空12-2】加成反应 【答题空12-3】 【答题空12-4】CH3COCH3 【答题空12-5】6 【答题空12-6】2-甲基丙烯酸甲酯 【答题空12-7】8 【答题空12-8】CH2=C(CH3)CH2COOH或 【答题空12-9】【解析】F发生加聚反应生成有机玻璃，则F结构简式为CH2=C（CH3）COOCH3，E和甲醇发生酯化反应生成F，E结构简式为CH2=C（CH3）COOH；A是链烃，根据A分子式知，A结构简式为CH2=CHCH3，A和HCl发生加成反应生成B，B发
15、生取代反应生成C，C发生催化氧化反应生成D，核磁共振氢谱表明D只有一种化学环境的氢，则D结构简式为CH3COCH3，C结构简式为CH3CH（OH）CH3，B结构简式为CH3CHClCH3，D发生加成反应然后酸化得到E；（1）A的结构简式为CH2=CHCH3，A生成B的反应类型为加成反应；（2）C结构简式为CH3CH（OH）CH3，B结构简式为CH3CHClCH3，B生成C的化学方程式为CH3CHClCH3+NaOHCH3CH（OH）CH3+NaCl；（3）D的结构简式为CH3COCH3，羰基是平面结构，HCHO也是平面结构，CH3COCH3是2个甲基取代甲醛分子中的氢原子，每个甲基最多还可以提
16、供一个氢原子与之共平面，分子中最多有6个原子共平面；（4）F结构简式为CH2=C（CH3）COOCH3，F的化学名称为2-甲基丙烯酸甲酯；（5）F结构简式为CH2=C（CH3）COOCH3，F的同分异构体中能同时满足下列条件，能与饱和NaHCO3溶液反应产生气体，说明含有羧基；能使Br2的四氯化碳溶液褪色说明含有碳碳双键；去掉羧基，还有四个碳原子，如果含双键的四个碳是直链有2种，分别用羧基取代，应有6种结构符合题意；如果双键的四个碳是CH2=C（CH3）2，用羧基取代，应有2种结构符合题意，则共有8种结构符合题意；其中核磁共振氢谱显示为4组峰，且峰面积比为3221的是CH2=C（CH3）CH2
17、COOH；（6）由乙醇为起始原料制备聚乳酸，乙醇先氧化生成乙醛，乙醛与HCN发生加成反应，然后水解生成乳酸，发生加聚反应可生成聚乳酸，流程为。点睛：解题的关键是要熟悉烃的各种衍生物间的转化关系，不仅要注意物质官能团的衍变，还要注意同时伴随的分子中碳、氢、氧、卤素原子数目以及有机物相对分子质量的衍变，这种数量、质量的改变往往成为解题的突破口；本题主要涉及知识点为烯烃的加成与加聚、卤代烃的水解及醇的催化氧化与酯化。2 酯基 取代反应 ； 【解析】根据流程可推断：A为苯，苯与HCHO、HCl在ZnCl2的催化下发生反应生成B（），与NaCN发生取代反应生成C（），D与CH3I发生取代反应生成E（）；
18、（1）G含的官能团是酯基；反应属于取代反应；（2）反应是苯与HCHO、HCl在ZnCl2的催化下发生反应生成和水，其化学方程式为；反应是F与甲醇的酯化反应，其化学方程式为；（3）C是与NaCN发生取代反应生成的；E是D与CH3I发生取代反应生成的；（4）能与FeCl3溶液发生显色反应，说明结构中含有酚羟基，能发生银镜反应说明结构中含有醛基，分子中只有两个氧原子，则应该有一个酚羟基和一个醛基，核磁共振氢谱有4组峰且峰面积之比为6：2：1：1，结合碳原子个数，应该含有两个甲基且在苯环的对称位上，故满足条件的F的同分异构体的结构简式有：；（5）仿照H的合成路线，由合成的合成路线可以将与浓氢氯酸取代反
19、应生成，与NaCN反应生成的，再酸化转化为苯乙酸，苯乙酸在浓硫酸作用下与苯甲醇发生酯化反应得到目标产物，流程如下：点睛：本题通过有机合成流程考查考生对羟的衍生物的相互转化，解题的关键是根据反应条件以及参与反应的物质和前后物质官能团差异进行判断，得出物质之间的联系，从而得解，参照反应物流程中官能团变化得出仿照的合成路线。题目难度适中。3 C5H12 2，2-二甲基-1-氯丙烷 (CH3)3CCH2OH 加成反应 羟基、醛基 (CH3)3CCH2Cl+NaOH(CH3)3CCH2OH+NaCl 12 、 CH3CHOCH3CHOHCH2CHOCH3CHOHCH2CH2OHCH2=CHCH=CH2【
20、解析】试题分析：烃A在质谱图中的最大质荷比为72，所以烃A的相对分子质量为72，设分子式为CxHy，则12x+y=72且y2x+2，解得x=5、y=12，所以A的分子式为C5H12；由流程可知B为卤代烃，又因为B分子中核磁共振氢谱有2个峰且面积比为9:2，所以B的结构简式为(CH3)3CCH2Cl；由流程可知C为醇、D为醛、E为羧酸，故C的结构简式为(CH3)3CCH2OH、D的结构简式为(CH3)3CCHO、E的结构简式为(CH3)3CCOOH。根据已知（ii）结合流程可得，CH3CHO与HCHO发生加成反应，生成含羟基和醛基的有机物F，F与H2加成生成G中只含羟基，又因为反应中发生反应的E
21、、G物质的量之比为4:1，所以F的结构简式为C(CH2OH)3CHO、G的结构简式为C(CH2OH)4。（1）由上述分析可得，A的分子式为C5H12；B的结构简式为(CH3)3CCH2Cl，命名为：2，2-二甲基-1-氯丙烷；C的结构简式为(CH3)3CCH2OH。（2）根据已知（ii）结合流程可得，CH3CHO与HCHO发生加成反应，生成的F中含有羟基和醛基。（3）由上述分析知：B为(CH3)3CCH2Cl，C为(CH3)3CCH2OH，故B发生水解反应生成C，化学方程式为：(CH3)3CCH2Cl+NaOH(CH3)3CCH2OH+NaCl。（4）E为(CH3)3CCOOH，E的同分异构体
22、中：能发生银镜反应，则必有醛基，能与单质钠发生反应，则还有羟基。所以符合条件的有：CH3CH2CH2CH(OH)CHO、CH3CH2CH(OH)CH2CHO、CH3CH(OH)CH2CH2CHO、CH2(OH)CH2CH2CH2CHO、CH3CH2(CH3)C(OH)CHO、CH3CH(OH)CH(CH3)CHO、CH2(OH)CH2CH(CH3)CHO、CH3CH2CH(CH2OH)CHO、CH(CH3)2CH(OH)CHO、(CH3)2C(OH)CH2CHO、CH2(OH)C(CH3)CH2CHO、(CH3)2C(CH2OH)CHO，共12种；其中核磁共振氢谱有4个峰的物质结构简式为(CH
23、3)2C(OH)CH2CHO和(CH3)2C(CH2OH)CHO。（5）根据已知（ii），以乙醛为基本原料制得1，3-丁二烯的转化流程图为：CH3CHOCH3CHOHCH2CHOCH3CHOHCH2CH2OHCH2=CHCH=CH2。点睛：本题是一道有机推断题，综合性较强，但难度不大。主要是考查有机物推断、有机物的简单命名、有机物结构与性质、有机反应类型、有机化学方程式书写、同分异构体、设计转化流程等，是对有机化学知识的综合考查，熟悉烃、醇、醛、羧酸等常见有机物的性质及同分异构体书写方法是解答本题的关键，注意充分利用好题目所给的信息（如本题中的最大质核比、羟醛缩合反应等），结合流程弄明白各物质
24、之间的转化关系。4 丙醛 羟基 取代反应 +NaOH+2Cu(OH)2 Cu2O+2H2O 15 CH3CH2OHCH3CHOCH3CH=CHCHO【解析】A是芳香烃的含氧衍生物，相对分子质量为108，要推知其分子式为C7H8O，根据N结构是苯的邻位有2个取代其，可推知A为，C和E发生了信息(S)反应，则C分子结构中有醛基，结合信息可知B为，B在NaOH的水溶液中水解后再酸化得到的C为；D为乙烯，在催化剂的作用下与CO、H2反应生成的E为CH3CH2CHO，C和E在稀的NaOH溶液中发生信息(S)反应生成的F为，F再与新制Cu(OH)2作用可得G为，再由F可制M或N；(1)CH3CH2CHO的
25、化学名称为丙醛，C的结构简式为；(2)发生加聚反应后的高分子化合物 M中的含氧官能团的名称为羟基，在光照条件与氯气发生取代反应生成；(3)到的第一步化学方程式为+NaOH+2Cu(OH)2 Cu2O+2H2O；(4)苯环上有四种不同的氢说明苯环上邻位或间位上有二个不同的取代基；能与NaHCO3溶液反应产生气体，说明分子结构中有羧基；遇氯化铁溶液会显色，说明含有酚羟基；分子中只存在一个环，即只有苯环，则同时满足下列条件的的同分异构体有15种，分别是CH=CH-CH2COOH、CH=C(COOH)-CH3、C(COOH)=CH-CH3、CH2CH=CH-COOH、CH2C(COOH)=CH2、CH
26、(COOH)CH=CH2、C(CH3)=CHCCOH其七种与OH在苯环的邻、间位上有14种结构，另外CH=C(CH3)-COOH与OH在苯环的间位上。(5)参照题中的合成线路图，以乙醇为原料合成聚-2-丁烯醛的流程图为：CH3CH2OHCH3CHOCH3CH=CHCHO。点睛：解决这类题的关键是以反应类型为突破口，以物质类别判断为核心进行思考。经常在一系列推导关系中有部分物质已知，这些已知物往往成为思维“分散”的联结点。可以由原料结合反应条件正向推导产物，也可以从产物结合条件逆向推导原料，也可以从中间产物出发向两侧推导，审题时要抓住基础知识，结合新信息进行分析、联想、对照、迁移应用、参照反应条
27、件推出结论。5 羧基 2CH3CH2OH+O2v2CH3CHO+2H2O 缩聚反应 CH3-O-CH3 4【解析】试题分析：本题考查有机物的结构、性质和推断，涉及官能团的识别，反应类型的判断，结构简式、化学方程式和同分异构体的书写。为高考的常见题型，题目难度中等。解答：已知C的结构简式为，结合题给转化关系知A的分子式为C9H8O2，与HCl发生加成反应生成C，则A为；C与氢氧化钠溶液发生水解反应和中和反应生成D，D为，D酸化生成E，E为，两分子E发生酯化反应生成F；肉桂酸乙酯在稀硫酸、加热的条件下发生水解反应生成的B为CH3CH2OH，催化氧化生成G，G为CH3CHO；M的结构简式为。（1）A
28、的结构简式为，E为，含有官能团的名称是羟基和羧基。（2）反应为与氢氧化钠溶液发生水解反应和中和反应生成、NaCl和水，化学方程式为；反应为乙醇发生催化氧化生成乙醛和水，化学方程式为2CH3CH2OH+O2 2CH3CHO+2H2O。（3）E为，在合适的催化剂条件下发生缩聚反应生成聚酯类高分子化合物H，H的结构简式为，由E到H的反应类型为缩聚反应。（4）反应中，属于取代反应的是。（5）乙醇的同分异构体I，核磁共振氢谱中只有一个吸收峰，I的结构简式为CH3-O-CH3。（6）A为，1molA与氢气完全反应，需要氢气的物质的量为4mol，标准状况下的体积为4mol22.4L/mol=89.6L。（7
29、）A为，其同分异构体，属于芳香族化合物，既能使溴的四氯化碳溶液褪色，又能与碳酸氢钠溶液反应的同分异构体有4种（苯环上连接CH2=CH和COOH，有邻、间、对3种；苯环上连接C(COOH)=CH2，共4种）。6苯甲醇取代反应羟基、羧基【解析】根据流程图，A为，C为，C催化氧化的产物，继续氧化生成D，D为，D在浓硫酸存在时脱水生成E，E为，E与F发生酯化反应生成W，W为。(1)F为，名称是苯甲醇，反应是卤代烃的水解反应，属于取代反应，故答案为：苯甲醇；取代反应；(2)D为，含有的官能团有羟基、羧基，D聚合生成高分子化合物的结构简式为，故答案为：羟基、羧基；(3)反应是醇的催化氧化，反应的化学方程式
30、为，故答案为：；(4)反应是酸和醇的酯化反应，反应的化学方程式为，故答案为：；(5)A为，芳香化合物N是A的同分异构体，其中核磁共振氢谱为三组峰的结构简式为，故答案为：；(6)根据信息，首先由苯制备甲苯，甲苯再与氯气在 光照时发生侧链取代，再水解即可，流程图为，故答案为：。7羧基CH3CH2OH+O2CH3COOH+H2O银氨溶液或（碱性）新制氢氧化铜悬浊液bd【解析】本题考查有机物基础知识，了解官能团的性质，A是烃，仅含有C和H两种元素，其相对氢气的密度为13，则A的相对分子质量为26，推出A为乙炔，对比反应，B为乙烯，乙烯和H2O发生加成反应，C为CH3CH2OH，D能与小苏打反应生成气体
31、，即D为CH3COOH，（1）根据上述分析，D为乙酸，含有官能团是羧基；（2）反应是乙醇被氧化成乙酸，反应方程式为：CH3CH2OH+O2CH3COOH+H2O；（3）检验醛基，常采用银氨溶液或新制氢氧化铜悬浊液，前者出现银镜，或者出现砖红色沉淀；（4）a、乙炔中含有碳碳叁键，和氢气发生加成反应，乙醛和氢气发生加成反应生成乙醇，乙烯和氢气发生加成反应，属于加成反应的是，故错误；b、D为乙酸，和生石灰反应生成难挥发性的醋酸钙，然后蒸馏，得到乙醇，故正确；c、乙烯是衡量一个国家石油化工发达的标志，石油通过裂解得到乙烯，故错误；d、C2H43O22CO22H2O，C2H6O3O22CO23H2O，因
32、此等物质的量时，消耗的氧气物质的量相等，故正确。8 羟基；酯基 D： K： 2HCHO+O2 2HCOOH 氧化反应 HCOOH+CH3OHHCOOCH3+H2O 酯化(取代)反应 8 【解析】试题分析：根据流程图乙，A与NaOH溶液生成B和C，由已知结合BD的反应条件可得，A生成B和C的反应为酯的水解反应，A中必有酯基，B为羧酸钠，C为醇；又因为C经过连续氧化得到能够发生银镜反应的F，所以C为CH3OH，E为HCHO，F为HCOOH，G为HCOOCH3；因为A苯环上的一硝基代物有四种同分异构体，所以A中有两个临位或间位取代基；结合图甲可得：A的相对分子质量为152，因此A的分子式为C8H8O
33、3,酯基为COOCH3，另一个取代基为OH；由B发生脱羧反应生成D ，D酸化生成H，H与浓溴水生成白色沉淀，可推出H为 ， K为，D为。（1）由上述分析可得，A中含有酯基和酚羟基两种官能团，故答案为：羟基；酯基 。（2）由B发生脱羧反应生成D ，D酸化生成H，H与浓溴水生成白色沉淀K，可推出H为，K为，D为，故答案为： ；。（3）EF为甲醛被催化氧化成甲酸的反应，故答案为：2HCHO+O2 2HCOOH ；氧化反应 。C+FG为甲醇与甲酸的酯化反应，故答案为：HCOOH+CH3OHHCOOCH3+H2O ；酯化(取代)反应 。（4）A的同分异构体中，属于芳香族化合物，则含有苯环结构；不能与Fe
34、Cl3溶液发生显色反应，则不含酚羟基；能够与碳酸氢钠溶液反应生成气体，则含有羧基；这样的机构有：、，共有8种，其中核磁共振氢谱为4组峰的物质的结构简式：。（本题不考虑结构）。点睛：本题是一道有机推断题，综合性较强，主要是考查有机物推断、有机物结构与性质、有机反应类型、有机方程式书写、同分异构体等，是对有机化学知识的综合考查，明确酯类物质水解的规律及碳链骨架的变化，并熟悉酚、醇、羧酸等常见有机物的性质是解答本题的关键，注意充分利用好题目所给的信息（如本题中的质核比、脱羧反应等），结合流程弄明白各物质之间的转化关系。9羟基水解反应（或取代反应） +H2OHOCH2CH2CH2COOHb c【解析】
35、从F的结构简式推断，E以及前面的有机物都是4个碳原子的碳链结构含有一个支链，故C4H8是CH2=CH（CH3）2。A为CH2BrCHBr（CH3）2，B为，（1）B的含氧官能团名称是羟基；（2）CH2BrCHBr（CH3）2在强碱的水溶液中加热水解生成，属于水解反应，也属于取代反应；（3）根据信息B氧化得到的C为。继续氧化生成的D是，再消去-OH变为E ；（4）DE反应方程式为： +H2O ；（5）G是F进行加聚反应的产物；（6）D的一种同分异构体，能发生分子内酯化反应生成五元环状化合物，成环含有1个氧原子，4个碳原子，其同分异构体是HOCH2CH2CH2COOH；（7）a 中碳碳双键一端连接
36、的是两个氢，故E没有顺反异构体，错误； b中的碳氧双键可以跟氢气发生加成反应生成醇，可以消去反应生成，故C能发生加成、消去反应，正确；c苯酚与 C发生缩聚反应生成树脂类高分子化合物，正确；d含有-OH和-COOH的D的同分异构体相当于丙烷的二取代物，除本身外还有三种，为：CH3CH2CH(OH)COOH、(CH3)2C(OH)COOH、HOCH2CH2 CH2COOH，错误。10(1) 消去反应(2)新制氢氧化铜(或银氨溶液)、稀盐酸(或稀硫酸)(3)7 6(4)n(n1)H2O (5)4【解析】试题分析：根据B在一定条件下的生成物结构简式可知B分子中两个酚羟基是邻位，则A的结构简式为，则B的
37、结构简式为。根据C的分子式可知反应是羟基的消去反应，则C的结构简式为。根据D的结构简式可知，反应是醛基的氧化反应，则D的结构简式为。根据F的结构简式可知，D和E通过酯化反应生成F，则E的结构简式为。（1）根据以上分析可知A的结构简式为；反应的反应类型是消去反应。（2）由于碳碳双键也易被氧化，因此反应中的氧化剂应该是弱氧化剂，则反应的试剂为新制氢氧化铜或银氨溶液、稀盐酸（或稀硫酸）。（3）F分子中含有4个酚羟基，1个酯基，则1mol F分别与足量的溴水和NaOH溶液反应，最多可消耗Br27mol（其中取代反应是6mol，加成反应是1mol）、NaOH6mol。（4）E分子中含有羧基和醇羟基，在一
38、定条件下发生缩聚反应的化学方程式是n(n1)H2O。（5）苯环上有四个取代基，且苯环上的一氯取代物只有一种，说明结构是对称的。1 mol该物质分别与NaHCO3、Na2CO3反应时，最多消耗NaHCO3、Na2CO3的量分别是1mol和4mol，这说明含有1个羧基和3个酚羟基，则符合条件的有机物结构简式为、，共计是4种。【考点定位】考查有机物推断与合成、反应条件、反应类型、同分异构体判断以及方程式书写等【名师点晴】该类题综合性强，思维容量大，常以框图题或变相框图题的形式出现，解决这类题的关键是以反应类型为突破口，以物质类别判断为核心进行思考。经常在一系列推导关系中有部分物质已知，这些已知物往往
39、成为思维“分散”的联结点。可以由原料结合反应条件正向推导产物，也可以从产物结合条件逆向推导原料，也可以从中间产物出发向两侧推导，审题时要抓住基础知识，结合新信息进行分析、联想、对照、迁移应用、参照反应条件推出结论。解题的关键是要熟悉烃的各种衍生物间的转化关系，不仅要注意物质官能团的衍变，还要注意同时伴随的分子中碳、氢、氧、卤素原子数目以及有机物相对分子质量的衍变，这种数量、质量的改变往往成为解题的突破口。由定性走向定量是思维深化的表现，将成为今后高考命题的方向之一。11苯甲酸碳酸苯酚苯甲醇；NaHCO3溶液（1）醚键 羧基（2）（3）（4）【解析】试题分析：、根据羟基氢原子的活泼性可知，苯酚、
40、苯甲醇、苯甲酸、碳酸的酸性由强到弱的顺序为苯甲酸碳酸苯酚苯甲醇；、将转化为，其中不能生成酚羟基，因此不能加入酸，则应加入NaHCO3溶液；、（1）由非诺洛芬的结构可知，含有的含氧官能团为醚键、羧基；（2）为取代反应，中羰基转化为羟基，属于还原反应，中羟基被-Br取代，属于取代反应，中-Br被-CN取代，属于取代反应，中-CN转化为-COOH，属于水解反应，故答案为：；（3）B的一种同分异构体满足下列条件：能发生银镜反应，其水解产物之一能与FeCl3溶液发生显色反应，含有甲酸与酚形成的酯基，分子中有6种不同化学环境的氢，且分子中含有两个苯环，可以是2个苯环直接相连，分别含有甲基、-OOCH且与苯
41、环均为对位物质，符合条件的同分异构体为：；（4）苯乙醛和NaBH4发生还原反应生成苯乙醇，苯乙醇发生消去反应生成苯乙烯，苯乙烯发生加成反应生成，和NaCN发生取代反应，然后水解反应生成，合成路线流程图为（见答案）。【考点定位】本题考查有机物结构和性质、有机物的合成与推断、限制条件同分异构体书写、官能团结构、有机反应类型等【名师点睛】该题为高频考点，要求学生能够通过题给情境中适当迁移，运用所学知识分析、解决实际问题，这高考有机化学复习备考的方向。有机物的考查主要是围绕官能团的性质进行，常见的官能团：醇羟基、酚羟基、醛基、羧基、酯基、卤素原子等。这些官能团的性质以及它们之间的转化要掌握好，这是解决
42、有机化学题的基础。有机合成路线的设计时先要对比原料的结构和最终产物的结构，官能团发生什么改变，碳原子个数是否发生变化，再根据官能团的性质进行设计。同分异构体类型类型通常有：碳链异构、官能团异构、位置异构等，有时还存在空间异构，要充分利用题目提供的信息来书写符合题意的同分异构体。物质的合成路线不同于反应过程，只需写出关键的物质及反应条件、使用的物质原料，然后进行逐步推断，从已知反应物到目标产物。【答案】（1）羟基、酯基 (2分，每个名称1分)（2）酯化反应(取代反应)(1分)（3）（4）4 (2分)（5）(4分，每写一个计2分)（6）【解析】试题分析：由合成流程可知，A为CH3CHO，B为邻羟基苯甲酸发生酯化反应生成C，C为，C与CH3COCl发生取代反应生成D，D中含-COOC-，能发生水解反应，D水解酸化后发送至酯化反应生成E；（1）根据B的结构简式可知，B中含有的含氧官能团为羟基和羧基；（2）中的羧基与甲醇发生酯化反应生成C，则B转化为C的反应类型是酯化反应或取代反应；（3）D