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1、-有机化学作业合并-第 6 页浙江大学远程教育学院有机化学课程作业姓名：学 号：年级：学习中心：第一章 结构与性能概论一、解释下列术语1、 键能：由原子形成共价键所释放出的能量,或共价键裂成两个原子所吸收的能量称为该键的键能，其单位为kJ/mol。2、 键：由两个相同或不相同的原子轨道沿轨道对称轴方向相互折叠而形成的共价键，叫做键。3、 亲电试剂：在反应过程中，如果试剂从有机化合物中与它反应的那个原子获得电子对并与之共享形成化学键，这种试剂称做亲电试剂。4、 溶剂化作用：是溶剂分子通过它们与离子的相互作用，而累积在离子周围的过程。该过程形成离子与溶剂分子的络合物，并放出大量的热。溶剂化作用改变
2、了溶剂和离子的结构。5、 诱导效应：多原子分子中，由于成键原子电负性不同，引起极性共价键中电子对偏转。这种电子云沿键链（包括键和二、将下列化合物按酸性强弱排序三、下列哪些是亲电试剂？哪些是亲核试剂？Cl- Ag+ H2O CH3OH CH2=CH2 -CH3 H+ AlCl3 Br+ ZnCl2 +NO2 +CH3 BF3 Fe3+第二章 分类及命名一、 命名下列化合物二、 写出下列化合物的结构式1、3-甲基环己烯 2、二环庚烷 3、螺3.4辛烷 4、2、4-二硝基氟苯5、六溴代苯6、叔氯丁烷7、对甲基苯甲酰氯8、对羟基苯乙醇第三章 同分异构现象一、 命名下列化合物二、 请用*标记出下列化合物
3、中的手性碳原子三、 标明下列分子中手性碳原子的构型四、 写出下列化合物的稳定构象1、1,2-二乙基环己烷2、1,3-二甲基环己烷第五章 饱和烃一、比较下列化合物沸点的高低，并说明原因。1、 CH3(CH2)4CH3 2、(CH3)2CH(CH2)2CH33、CH3CH2C(CH3)3 4、CH3CH2CH(CH3)CH2CH3二、 完成下列反应第六章 不饱和烃一、完成下列反应二、比较下列化合物与HBr反应的活性次序三、鉴别下列化合物第七章 芳香烃一、完成下列反应二、比较下列化合物的亲电反应活性三、下列基团或者离子属于第一类定位基的有：（ ），属于第二类定位基的有（ ），能够增加苯环电子云密度的
4、有（ ），能够减少苯环电子云密度的有 （ ）A B C D E F G H 第八章 卤代烃一、 完成下列反应二、鉴别 2-氯丙烯，3-氯丙烯，苄基氯，氯苯三、比较下列化合物发生SN1亲核取代反应的活性四 、下列碳自由基最不稳定的是： （ ）A B C D 五、合成第九章 醇、酚、醚一、完成下列反应二、鉴别下列化合物1、 苯酚，苄氯，环己烯，环己醇，丙炔2、 1-戊烯，1-戊炔，1-戊醇，1-溴戊烷三、理化性质1、 下列化合物不与lucas试剂反应的是：（ ）2、 与lucas试剂反应最快的是：（ ）3、 与lucas试剂反应最慢的是：（ ）A、 B、 C、 D、四、比较化合物的酸性第十章 醛、
5、酮、醌一、完成下列反应二、比较化合物与亲核试剂反应的活性1、 2、三、鉴别：环戊酮，苯乙酮，苯甲醛，乙醇，苯酚 四、理化性质1、能够与托伦试剂反应，但是不能与菲林试剂反应的化合物是：（ ） A、 B、 C、 D、2、 最难与2，4二硝基苯肼发生反应的化合物是： ( )A、 B、 C、 D、3、 能够与Br2/NaOH反应生成黄色沉淀的化合物是： ( )A、 B、 C、 D、十一章 羧酸及其衍生物一、 完成下列反应：二、 比较下列化合物的的酸性 1、 2、三、比较下列化合物的亚甲基酸性大小 四、下列化合物中亚甲基的酸性高于乙酸乙酯的有：（ ） A、 B、 C、 D、E、 F、第十二章 有机含氮化合物一、 完成下列反应：二、鉴别 苯胺，N甲基苯胺， N,N二甲基苯胺，苯酚三、比较下列化合物的碱性大小四、合成 第十三章 杂环化合物一、 命名下列杂环化合物二、具有芳香性的化合物是：（ ）A B C D E F 三、比较下列化合物的亲电取代反应活性及芳香性的大小