《基因工程考试附答案(5页).doc》由会员分享，可在线阅读，更多相关《基因工程考试附答案(5页).doc（5页珍藏版）》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。
1、-基因工程考试附答案-第 5 页名词解释1.表现度（expressivity）：就是基因的表达在程度上存在一定的差异，即基因的表型效应会有各种变化，我们将个体间这种基因表达的变化程度叫表现度。表现度的不同等级往往形成一个从极端的表现过渡到“无外显”的连续系列。因此，外显率是指一个基因效应的表达或不表达，而不管表达的程度如何；而表现度则适用于描述基因表达的程度。2.外显率（penetrance）：外显率是指某一基因型个体显示其预期表型的比率，它是基因表达的另一变异方式。3.外显子(extron)：是最后出现在成熟RNA中的基因序列，又称表达序列。既存在于最初的转录产物中，也存在于成熟的RNA分子
2、中的核苷酸序列。4.内含子（intron）：是真核生物细胞DNA中的间插序列。这些序列被转录在前体RNA中，经过剪接被去除，最终不存在于成熟RNA分子中。5.细胞质遗传：指由细胞质内的遗传物质即细胞质基因所决定的遗传现象和规律，又称非染色体遗传、非孟德尔遗传、染色体外遗传、核外遗传、母体遗传。通常把所有细胞器和细胞质颗粒中的遗传物质，统称为细胞质基因组。6.母性影响：由于母本基因型的影响，使子代表现母本性状的现象叫做母性影响，又叫前定作用。7.广义遗传率：通常定义为总的遗传方差占表现型方差的比率。8.狭义遗传率：通常定义为加性遗传方差占表现型方差的比率。9.拟显性现象：因为一个显性基因的缺失，
3、使原来不应显现出来的一个隐性等位基因的效应显现出来，所以这种现象就叫做拟显性现象。通常缺失本身也可引起独特地表型效应。10.双受精（double fertilization）：是指被子植物的雄配子体形成的两个精子，一个与卵融合形成二倍体的合子，另一个与中央细胞的极核（通常两个）融合形成初生胚乳核的现象。11.近交系数（inbreeding coefficient）：是指根据近亲交配的世代数，将基因的纯化程度用百分数来表示即为近交系数，也指个体由于近交而造成异质基因减少时，同质基因或纯合子所占的百分比也叫近交系数。普通以F或f来表示。12.基因互作：不同对的基因相互作用，出现了新的性状，这就叫基
4、因互作。13.上位效应：一对基因显性基因的表现受到另一对非等位基因的作用，这种非等位基因间的抑制或遮掩作用叫上位效应。14.拟表型：在动物胚胎发育过程中由于环境因素的影响而产生的类似于突变型的个体。15.胚乳直感：植物在双受精之后，胚乳细胞的染色体组成是3n，其中2n来自极核，n来自精核。如果胚乳的性状上由于精核的影响而直接表现父本的某些性状，此现象谓之胚乳直感。16.果实直感：指在种皮或果皮这种母本组织中表现出花粉基因的影响的。17.不完全显性(incomplete dominance)：当杂合子的表现型介于两个纯合亲本之间时，这种性状就叫做不完全显性，又称为半显性。18.限性遗传：是指仅在
5、一种性别中表达的性状遗传，限性遗传的基因可在常染色体或性染色体上，限性遗传的性状常和第二性征或性激素有关。19.从性遗传（性影响遗传）：是指由常染色体上基因控制的性状，在表现型上受个体性别影响的现象。20.溶原性：又称溶源现象。指宿主细菌感染噬菌体后，并不开始合成更多的Ifs菌物质的一种噬菌体和宿主细菌之间的关系。21.复等位基因(multiple alelles)：是指在群体中占据某同源染色体同一座位上的两个以上的，决定同一性状的基因群。性状：对生物体形态、 结构和生理生化等特性的统称。单位性状：孟德尔把性状区分为各个单位以便进行研究。这些被区分开的每一个具体的性状称为单位性状。相对性状：同
6、一单位性状的相对差异称为相对性状。基因（Gene）: 遗传的基本物质单位。是编码一条多肽链的DNA序列座位（Locus）: 基因在染色体上占据的位点或位置基因型：又称遗传型，它代表生物体的遗传组成，是生物体从它的亲本获得的基因总和。表现型：是指生物体表现出来的可以用常规方法（如肉眼，生化鉴定等） 观察得到的性状。等位基因：指控制着相对性状的一对基因。它们一个来自于父亲，一个来自于母亲。等位基因就是在同源染色体上所占位置完全一样的相对的基因。纯合体：在同源染色体的一定位点上具有相同等位基因的个体。杂合体：在同源染色体的一定位点上具有两个不同等位基因的个体。完全显性：具有相对性状的两个亲本杂交，在
7、F 1表现出来的性状和亲本之一完全一样。 回交(backcross): 杂交第一代及其以后世代与其亲本之一再进行杂交称回交。测交:以基因型未知的显性个体与隐性纯合体交配，以检定显性个体基因型的方法。染色体的功能:A.遗传物质的储存、复制和传递 B.对基因活动的调节 C调节有性后代的基因重组频率 D.控制生物的能育性 染色体的外部形态:着丝粒、染色体臂、主缢痕、次缢痕、随体 常染色质 染色质 结构性异染色质 异染色质 功能性异染色质常染色质 ：在细胞分裂中期凝缩,染色性强,而在末期和间期松散, 不易染色的染色质,是染色体上有基因活性的部分。异固缩：染色体或染色体的某些部分与其它染色体不同步的呈螺
8、旋现象.染色体组:是指二倍体生物配子中所具有的全部染色体。染色体数目变异类型:整倍体，非整倍体。染色体结构的变异:缺失，重复，倒位，易位单倍体:具有本物种配子染色体数目的个体单元单倍体:二倍体物种所产生的单倍性个体多元单倍体:多倍体物种所产生的单倍性个体基因组:真核生物单倍体中所含有的全部基因无丝分裂:又称直接分裂,是一种无纺锤丝参与的细胞分裂方式. 先是细胞体积增大,然后是核延伸缢裂成两部分, 细胞质也随之从中部收缩分裂为二.有丝分裂:又称间接分裂,整个细胞分裂包括两个紧密相连的过程, 先是细胞核分裂,后是细胞质分裂。核分裂过程分为四个时期,即前期,中期,后期,末期.由于纺锤丝的牵引, 最后
9、形成的两个子细胞在染色体数目和性质上与母细胞相同。减数分裂: 是性母细胞成熟时，配子形成过程中所发生的一种细胞分裂，其特点是染色体只复制一次，细胞连续分裂两次，结果形成的四个子细胞染色体数目只有原来的一半。联会:减数分裂过程中同源染色体的配对联会复合体:减数分裂偶线期和粗线期在配对的两个同源染色体之间形成的结构.包括两个侧体和一个中体.二价体:联会的一对同源染色体 同源染色体：分别来自父本和母本的一对形态、结构和功能相同的染色体。同源交换:同源染色体之间遗传物质的互换.交叉:由于交换而使同源非姊妹染色单体间所呈现的一种细胞学形态.交叉端化:在减数分裂的双线期,交叉数目逐渐减少,着丝粒两侧的交叉
10、向染色体两端移动.减数分裂与有丝分裂的主要差别:有丝分裂是体细胞的分裂方式,而减数分裂一般仅存在于生殖细胞中.有丝分裂DNA复制一次,细胞分裂一次,染色体数由2n-2n,减数分裂DNA 复制一次,细胞分裂两次,染色体数由2n-n.有丝分裂之间,在S期进行DNA合成,然后经过G2期进入有丝分裂期.减数分裂前DNA合成时间较长,合成后立即进入减数分裂,G2期很短或没有.有丝分裂时每一条染色体独立活动,减数分裂中染色体会发生配对,联会,交叉,交换等.有丝分裂进行的时间较短,一般为1-2小时,减数分裂进行时间长, 例如人的雄性配子减数分裂需24小时,雌配子甚至可长达数年.减数分裂的意义: 1.由于减数
11、分裂和受精作用的交替进行, 使生物染色体数目和遗传性状有规律地保持着相对的稳定.2.通过同源非姊妹染色单体间遗传物质的交换和重组,以及非同源染色体的自由组合，导致了变异的发生, 在生物进化上具有十分重要的意义.动物的生活史:精原细胞初级精母细胞2次级精母细胞4精细胞4精子。 卵原细胞初级卵母细胞1次级卵母细胞1卵细胞+3个极体植物生活史:孢原细胞小孢子母细胞4小孢子（1营养核+2雄核） 孢原细胞大孢子母细胞1大孢子8核胚囊（1卵细胞+2极核+2助细胞+3反足细胞）胚乳直感:又称花粉直感。在3n 胚乳的性状上由于精核的影响而直接表现父本的某些性状。白粒玉米X黄粒玉米当代即表现黄粒； 甜质X 非甜
12、质非甜质;糯性X非糯性非糯性。表现度:个体间基因表达的变化程度外显率:某一基因型个体显示预期表型的比率。这是一个种群的特征。拟表型: 环境改变所引起的表型改变,有时与由某基因引起的表型变化相似,称为拟表型。研究拟表型的意义、推测基因发生作用的时期；2、推测基因是怎样起作用的。 不完全显性:具有相对性状的两个亲本杂交,F1 代表现的性状为双亲性状的中间型。镶嵌显性:一对等位基因在杂合体不同部位分别表现出显性并显性:一对等位基因的两个成员在杂合体中都显示出来.隐性致死:致死作用发生在隐性纯合体上.显性致死:致死作用表现在杂合体中.配子致死:致死基因发生在配子期.合子致死:致死基因作用发生在胚胎期或
13、成体阶段.亚致死现象：致死基因使个体生活力降低。 复等位现象:一个基因有很多等位形式，称为复等位现象。复等位基因:一组等位基因的数目在两个以上,作用互相类似,都影响同一器官的形状和性质的基因。基因互作(gene interaction):非等位基因在控制某一性状上表现了各种形式的相互作用基因互作的类型主要有5种:互补作用，积加作用，重叠作业，上位作用，抑制作用。多因一效和一因多效 一个性状发育受许多不同基因影响的现象称作多因一效。 一因多效即一个基因影响许多性状发育。性别的发育必须经过两个步骤:一是性别决定，是指细胞内遗传物质对性别的作用而言的，受精卵的染色体组成是决定性别的物质基础，它在受精
14、的那一瞬间就决定了;二是性别的分化，是在性别决定的基础上，经过与一定的内外环境条件的相互作用才发育为一定性别的表型。性染色体（sex chromosome）：与性别决定有直接而明显关系的染色体。 常染色体（autosomes）： 性染色体以外的染色体。 XY性别决定:雄性具有两个形状不同的性染色体。ZW sex determination:雌性具有两个形状不同的性染色体。 ZW性别决定:在某些昆虫如蝗虫中，雌性具有两个X 染色体而雄性只有一个 x染色体。雌性：2n=24(XX), 雄性: 2n=23(X0)性指数: X 染色体数与常染色体组数的比。伴性遗传（Sex-linked inherit
15、ance）：性染色体上的基因，其遗传与性别相联系，这种遗传方式称为伴性遗传。X连锁遗传：血友病；红绿色盲Y连锁遗传：毛耳限性遗传：某一性状只在一种性别出现。如果只在雄性出现，称为限雄遗传；如果只在雌性出现，称为限雌遗传。 交换（crossing over）：同源染色体的同源非姊妹染色单体之间通过断裂和融合互换遗传物质。 交换是重组的遗传学基础。重组（recombination）：形成染色体上新的基因组合的过程。重组值（重组率或重组频率），用Rf表示。Rf=(重组型配子/总配子数)*100%重组值通常也称为交换值。严格意义上说，交换值不能等同于重组值。因为非等位基因之间偶尔会发生多重交换，但不一
16、定形成重组型配子，用重组值代表会造成偏低估计。重组频率的测定:1.测交法(最简单准确)2.自交法(简易法，最大可能性法，乘积法)两点测验是一种最基本的基因定位方法。它将双因子杂合体用双隐性纯合体测交，测交后代中重组基因型频率的大小直接反映基因间的连锁关系和连锁程度。基因间的距离越大，其间发生交换的可能性越大，重组频率越高;基因间距离越小，发生交换的可能性越小，重组率越低。在基因定位中，将1%的重组频率定义为一个遗传图距单位，也称作一个厘摩（cM）。连锁图：表明基因位置以及相互交换值的图谱将基因在染色体上的相对位置和距离描绘出来的图称为遗传图或连锁遗传图。在连锁遗传图上代表一对等位基因的位置称为
17、基因位点。三点测验:利用三因子杂合体的测交后代检测基因间的连锁关系和估计连锁基因间的遗传距离。三点测验可以发现基因间的双交换，这在两点测验中是不可能的，因而计算出的遗传距离更加准确;另外，利用双交换所含的遗传信息可直接确定基因的顺序。在一段染色体区域同时发生两次交换的现象称为双交换。一般认为当两个基因相距小于5cM时不易发生双交换。干扰:观察到的双交换值与理论上期望得到的双交换值不符的现象。符合系数（C）:实际获得的双交换类型或频率与理论上期望得到的双交换类型的数目或频率的比值。C=实际双交换值/理论上交换值干扰值 I=1-C当I=0，没有干扰。I=1时，没有发生双交换。近亲繁殖：指血统或亲缘
18、关系相近的两个个体间的交配，即基因型相同或相近的两个个体间的交配。近交系数：指一个个体从共同祖先得到纯合的而且遗传上是等同等位基因的概率。杂种优势：指遗传组成不同的亲本杂交产生的杂种第一代，在生长势、繁殖力、抗逆性、产量和品质等方面比双亲优越的现象。互补测验（顺反测验）:是用来确定影响某一种表型效应的一些突变是属于基因内突变还是属于非等位基因间突变。两个突变分别位于两条同源染色体上的基因组合称为反式构型;两个突变位于同一个染色体上的基因组合称为顺式构型。顺反子是一个必须保持完整才具有正常功能的遗传物质的最小单位，等同于基因。致育因子（F性因子）:决定雄性的染色体外的一个共价环状的DNA分子。高
19、频率重组型Hfr:F因子的DNA整合到细菌的染色体内的菌株。每个基因进入F受体细胞的时间就给它们提供了遗传图距的尺度。离转移原点（origin,O）越近，进入F细胞越早，反之越晚。附加体:既可以整合到细菌染色体上，又可自主存在于细胞质中的质粒。F因子:带有染色体基因的附加体。性导（Sexduction）:以F因子为媒介所进行的细菌遗传物质重组的过程。比较F细胞与F+、Hfr的关系1.F是细胞质因子。Hfr通过环出可以形成带有部分细菌染色体的F因子，而F因子又可通过交换整合到细菌染色体的原来位置上，回复到原来的Hfr状态。2.在F+ F中，F因子由供体进入F细胞，使受体细胞成为F+细胞，但供体染
20、色体很少转移。3.在HfrF中，Hfr能以高频率把细菌染色体转移到F细菌中，而F因子位于Hfr转移的染色体的最后端，极少进入受体细胞。F因子和F因子很容易转移到F细胞中，但供体染色体的转移率很低。转导:通过噬菌体作为媒介，把一个细菌的基因导入另一个细菌的过程。分为普遍性和局限性两类。两个基因一起被转导的现象称共转导或并发转导。两个基因相距越近，它们进行并发转导的可能性也越大。两个基因并发转导的概率计算:X=（1-d/L）3其中d为两标记基因之间的距离，L为转导颗粒能够包裹的DNA的最大长度。母性影响（母性效应）:是指子代某一性状的表型由母体的核基因型决定，而不受本身基因型的支配，从而导致子代的
21、表型与母本相同的现象。细胞质遗传有什么特点？它与母性影响有什么不同？细胞质遗传是指由细胞质内的遗传物质即细胞质基因所决定的遗传现象和规律。细胞质遗传的主要特点：1.无论是正交还是反交，F1的表型总是和母本一致。2.遗传方式是非孟德尔式的,杂交后代一般不出现一定的分离比例.3.与核基因不连锁.4.细胞质基因在一定程度上是独立的,能自主复制.母性影响是由于母本基因型的影响，使子代表现母本性状的现象。母性影响与细胞质遗传的区别主要有3方面：（1）细胞质遗传是由细胞质基因所决定的遗传现象和遗传规律。（2）母性影响的遗传方式是孟德尔式的，表现为一定比例的分离；细胞质遗传的遗传方式是非孟德尔式的，杂交后代一般不表现一定比例的分离。（3）母性影响的遗传是核遗传；细胞质遗传的遗传信息通过卵细胞即母本传递给子代。