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1、-疑似预防接种异常反应(AEFI)处理流程及要求流程-第 4 页疑似预防接种异常反应（AEFI）处理流程及要求流程一、疑似预防接种异常反应分类 1、一般反应：在预防接种后发生的，由疫苗本身所固有的特性 引起的，对机体只会造成一过性生理功能障碍的反应，主要有发热、 局部红肿、硬结，同时可能伴有全身不适、倦怠、食欲不振、乏力等 综合症状。 2、异常反应：合格的疫苗在实施规范接种过程中或接种后造成 受种者机体组织器官、 功能损害， 相关各方均无过错的药品不良反应； 3、疫苗质量事故：由于疫苗质量不合格，接种过后造成受种者 ： 机体组织器官、功能损害。 4、实施差错事故：由于在预防接种实施过程中违反预
2、防接种工 作规范、免疫程序、疫苗使用指导原则、接种方案给受种者造成的损 害。 5、偶合症：因受种者在接种时正处于某种疾病的潜伏期或前驱 期，接种后偶合发病。 6、心因性反应：在预防接种实施过程中或接种后因受种者心里 因素发生的个体或者群体性反应。 7、不明原因反应：经过调查、分析反应发生的原因仍不能明确。 二、需要上报和调查的疑似预防接种异常反应上报和调查的疑似预防接种异常 预防接种后无其它原因腋温38.5； 主诉临床症状超过 24 小时； 红肿硬结直径2.5cm 免疫接种后 24 小时 内发生 过敏性休克； 不伴过敏性休克的过敏反应； 持续性（3 小时以上）哭闹；晕厥； 中毒性休克综合征 （
3、TSS） 癔病或群发性癔病； ； 免疫接种后 5 天内 天内发 严重局部反应；脓毒血症（全身化脓性感染）； 生 免疫接种后 15 天内 发生 注射部位脓肿 （细菌性/无菌性） 血管性水肿； ； 惊厥（包括热性惊厥和癫痫发作） ； 脑病，脑炎、脑膜炎，多发性神经炎； 过敏性紫癜，血小板减少性紫癜，过敏性皮疹 （麻疹、猩红热样皮疹） ，局部过敏反应 （Arthus 反应） ； 接种部位无菌性脓肿； 免疫接种后 3 个月内 疫苗相关麻痹性脊髓灰质炎； 发生 卡介苗免疫接种后 个月发生 1-12 个月 无时间限制 臂丛神经炎 ； 淋巴结炎、淋巴管炎； 播散性卡介苗感染；骨髓炎； 怀疑与预防接种有关的死
4、亡、严重残疾或组织 3 器官损伤、群体性反应、公众高度关注事件； 三、报告要求 报告要求 1、各预防接种门诊工作人员发现需要监测的疑似预防接种异常 反应后，应在 6 小时内通过电话报告，并同时填写疑似预防接种异常 反应报告卡（附表 1） 。 2、如出现死亡、严重残疾或者组织器官损伤、群体性预防接种 异常反应或引起公众高度关注的事件时， 报告人应在发现后 2 小时内 向所在地卫生行政部门和药品监督部门报告并做好各种急救措施。 3、接到报告的县级卫生行政部门、药品监督管理部门应当立即组 织调查核实和处理，在接到与预防接种有关的死亡、群体性反应或者 引起公众高度关注事件的报告时， 应按规定的时限逐级
5、向上一级卫生 行政部门和药品监督管理部门报告。 4、属于突发公共卫生事件的，按照应急条例的规定进行报告。四、调查处理流程1、接到报告后，区级卫生行政部门立即核实，组织调查。 2、预防接种一般反应，如一过性发热、一过性皮疹、局部红肿、 硬结和明显的偶合反应，由预防接种门诊开展调查，并填写好报告卡 和个案调查表，在 24 小时内将报告卡和个案调查表交给区疾病预防 控制中心。 3、除一般反应外，其余 AEFI 病例接报人员根据报告内容，详细 登记并核实 AEFI 的基本信息，主要包括姓名、性别、年龄、儿童监 4 护人姓名、住址、接种疫苗名称、剂次、接种时间、发生反应的时间 和人数、主要临床特征、初步
6、诊断和诊断单位、报告单位、报告人、 报告时间等。 4、现场调查和收集相关资料：工作人员现场访视病人，并进行 深入地调查和临床检查，根据个案调查表（附表 2）完善相关信息， 包括患者基本情况、既往史、可疑疫苗情况、接种实施情况等，要掌 握目前地主要症状和体征、临床诊断、已采取的治疗措施和效果等相 关资料。 5、分析资料：根据调查和收集的资料，分析出现的反应与预防 接种在时间上的关联性、接种疫苗至出现反应平均间隔时间及趋势、 报告发生率与可能的预期发生率的比较， 判断反应是否与预防接种有 关；根据调查结果由调查组得出初步结论，并提出相应的建议。 6、撰写调查报告：对出现死亡、严重残疾或者组织器官损伤、 群体性反应或引起公众高度关注的事件市， 在调查结束后由调查组撰 写调查报告。 7、任何原因的疑似预防接种异常反应必须及时采取治疗、抢救 措施。