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1、-城市污水中磷(总磷、溶解性磷酸盐和溶解性总磷)的测定方法-第 8 页城市污水中磷（总磷、溶解性磷酸盐和溶解性总磷）测 定 方 法在天然水和废水中，磷几乎都以各种磷酸盐的形式存在，他们分为正磷酸盐，缩合磷酸盐（焦磷酸盐、偏磷酸盐和多磷酸盐）和有机结合的磷（如磷脂等），它们存在于溶液中，腐殖质粒子中或水生生物中。一般天然水中磷酸盐含量不高。化肥、冶炼、合成洗涤剂等行业的工业废水及生活污水中常含有较大量磷。磷是生物生长必需的元素之一。但水中磷含量过高（如0.2mg/L超过），可造成藻类的过度繁殖，甚至数量上达到有害的程度（称为富营养化），造成湖泊、河流透明度降低，水质变坏。磷是评价水质的重要指标。
2、 1、方法选择水中磷的测定，通常按其存在形式而分别测定总磷、溶解性正磷酸盐和总溶解性磷，如图所示。正磷酸盐的测定可采用离子色谱法、钼锑抗光度法、氧化亚锡还原钼蓝法（灵敏度较低，干扰较多），而孔雀绿磷钼杂多酸法灵敏度较高，且容易普及的方法。罗丹明6G荧光分光光度法灵敏度最高。2、样品的采集与保存总磷的测定，于水样采集后，加硫酸酸化至PH1保存。溶解性正磷酸盐的测定，不加任何保存剂，于250C冷处保存，在24h内进行分析。（一） 水样的预处理采集的水样立即经0.45m微孔滤膜过滤，其滤液供可溶性正磷酸盐的测定。滤液经下述强氧化剂的氧化分解，测的可溶性总磷。取混合水样（包括悬浮物），也经下述强氧化剂
3、分解，测得水中总磷含量。过硫酸钾消解法1、仪器 医用手提式高压蒸汽消毒器或一般民用压力锅，11.5kg/2。 电炉2KW。 调压器，2KVA，0220V。 50（磨口）具塞刻度管。2、试剂5%过硫酸钾溶液：溶解5g过硫酸钾于水中，并稀释至100ml。3、步骤吸取25.0ml混匀水样（必要时，酌情少取水样，并加水至25ml，使含磷量不超过3 0g）于50ml具刻度管中，加过硫酸钾溶液4ml，加塞后管口包一小块纱布并用线扎紧，以免加热时玻璃塞冲出。将具塞刻度管放在大烧杯中，置于高压蒸汽消毒器或压力锅中加热，待锅内压力达1.1kg/cm2（相应温度为1200C）时，调节电炉温度保持此压力30s后，停
4、止加热，待压力表指针降至零后，取出冷放。如溶液混浊，则用滤纸过滤，洗涤后定容。试剂空白和标准溶液系列也经同样的消解操作。4、注意事项如采样时水样用酸固定,则用过硫酸钾消解前将水样调至中性。一般民用压力锅,在加热前至顶压阀出气孔冒气时,锅内温度约为1200C当不具备压力消解条件时,亦可在常压下进行,操作步骤如下:分取适量均匀水样（含磷不超过30g）于150ml锥形瓶中,加水至50ml,加数粒玻璃珠,加1ml（3+7）硫酸溶液,5ml 5%过硫酸钾溶液,置电热板或可调电炉上加热煮沸,调节温度使保持微沸3040min,至最后体积为10ml。放冷,加1滴酚酞指示剂,滴加氢氧化钠溶液至刚呈微红色,再滴加
5、1mol/L硫酸溶液使红色褪去,充分摇匀。如溶液不澄清,则用滤纸过滤于50ml比色管中,用水洗锥形瓶及滤纸,一并移入比色管中,加水至标线,供分析用。硝酸硫酸消解法1、仪器可调温度的电炉或电热板。125ml凯氏烧杯。2、试剂硝酸（=1.4g/ml）（1+1）硫酸硫酸（1/2H2SO4）:1mol/L氢氧化钠溶液:1mol/L,6mol。1%酚酞指示液。3、 步骤吸取25.0ml水样置于凯氏烧瓶中,加数粒玻璃珠,加2ml（1+1）硫酸及25ml硝酸。在电热板上或或可调电炉上加热至冒白烟,如液体尚未清澈透明,放冷后,加5ml硝酸,再加热至冒白烟,并获得透明液体。放冷后加约30ml水,加热煮沸约5mi
6、n。放冷后,加1滴酚酞指示剂,滴加氢氧化钠溶液至刚呈微红色,再滴加1mol/L硫酸溶液使微红正好褪去,充分混匀,移至50ml比色管中。如溶液混浊,则用滤纸过滤,并用水洗凯氏瓶和滤纸,一并移入比色管中,稀释至标线,供分析用。硝酸高氯酸消解法1、仪器可调温度电炉或电热板125ml锥形瓶。2、试剂硝酸:1.40g/ml高氯酸（优级纯）:含量70%72%。硫酸（1/2H2SO4）:1mol/L。氢氧化钠溶液：1mol/L,6mol/L。1%酚酞指示剂:0.5g酚酞溶于95%乙醇并稀释至50ml。3、步骤 吸取25.0ml水样至于锥形瓶中，加数粒玻璃珠，加2ml硝酸，在电热板上加热浓缩至约10ml。冷后
7、加5ml硝酸，再加热浓缩至约10ml，放冷。加3ml高氯酸，加热至冒白烟时，可在锥形瓶上加小漏斗或调节电热板温度，使消解液在锥形瓶内保持回流状态，直至剩下34ml，放冷。加水10ml，加一滴酚酞指示剂，滴加氢氧化钠溶液至刚呈微红色，再滴加1ml/硫酸溶液使微红正好褪去，充分混匀，移至50ml比色管中。如溶液浑浊，可用滤纸过滤，并用水充分洗锥形瓶及滤纸，一并移入比色管中，稀释至标线，供分析用。4、注意事项1）消解时需在通风厨中进行。2）视水样中有机物含量及干扰情况，硝酸和高氯酸用量可适当增减。3）高氯酸与有机物的混合物，经加热可能产生爆炸，应注意防止这种危险的产生；不要往可能含有有机物的热溶液中
8、加入高氯酸。含有有机物水样的消解总要先用硝酸处理。而后使用高氯酸完成消解过程。绝对不可将消解液蒸干。钼抗分光光度法1、方法原理在酸性条件下，正磷酸盐与钼酸铵、酒石酸锑氧钾反应，生成磷钼杂多酸，被还原剂抗坏血酸还原，则变成蓝色络合物，通常称磷钼蓝。2、干扰及消除砷含量大于2mg/L有干扰，可用硫代硫酸钠除去。硫化物含量大于2mg/L有干扰，在酸性条件下通氮气可以除去。六价铬大于50mg/L有干扰，用亚硫硫酸钠除去。亚硫酸盐大于1mg/L有干扰，用氧化消解或加氨磺酸均可以 除去。铁浓度为20mg/L，使结果偏低5%；铜浓度达10mg/L不干扰；氟化物小于70mg/L也不干扰。水中大多数常见离子对显
9、色的影响可以忽略。3、方法的适用范围本方法最低检出浓度为0.01mg/L（吸光度A=0.01时所对应的浓度）：测定上限为0.6mg/L。可适用于测定地表水、生活污水及化工、磷肥、机加工金属表面磷化处理、农药、钢铁、焦化等行业的工业废水中的正磷酸盐分析。4、仪器分光光度计5、试剂（1+1）硫酸10%抗坏血酸溶液:溶解10g抗坏血酸于水中,并稀释至100ml。该溶液贮存在棕色玻璃瓶中，在约4可稳定几周。如颜色变黄，则弃去重配。钼酸盐溶液：溶解13g钼酸铵（NH4）6MOO244H2O）于100ml水中。溶解0.35g酒石酸锑氧钾（K（SbO）C4H4O6.1/2H2O）于100ml水中。在不断搅拌
10、下，将钼酸铵溶液徐徐加到300ml（1+1）硫酸中，加酒石酸锑氧钾溶液并且混合均匀。贮存在棕色玻璃瓶中，在约4保存。至少稳定两个月。浊度色补偿液：混合两份体积的（1+1）硫酸和一份体积的10%抗坏血酸溶液。此溶液当天配置。磷酸盐贮备溶液：将优级纯磷酸二氢钾于110干燥2h，在干燥器中放冷。称取0.2197g溶于水，移入1000ml容量瓶中。加（1+1）硫酸5ml，用水稀释至标线。此溶液每毫升含50.0g磷（以P计）。磷酸盐标准溶液：吸取10.00ml磷酸贮备液于250ml容量瓶中，用水稀释至标线。此溶液每毫升含2.00g磷。临用时现配。6、步骤（1）校准曲线的绘制取数支50ml具塞比色管，分别
11、加入磷酸盐标准使用液0、0.50、1.00、3.00、5.00、10.00、15.00ml,加水至50ml.显色:向比色管中加入1ml10%抗坏血酸溶液,混匀。30s后加2ml钼酸盐溶液充分混匀,放置15min。测量：用10mm或30mm比色皿，于700nm波长处，以零浓度溶液为参比，测量吸光度。（2）样品测定分取适量经滤膜过滤或消解的水样（使含磷量不超过30g）加入50ml比色管中，用水稀释至标线。以下按绘制校准曲线的步骤进行显色和测量。减去空白试验的吸光度，并从校准曲线上查出含磷量。7、计算结果略8、精密度和准确度统一分析2.06mg/L的含磷水样，13个实验室用消解时，室间相对标准偏差为1.74%；六个实验室用消解时，室间相对标准偏差为1.49%，相对误差为+1.89%。各实验室分析地表水和工业废水的精密度和准确度，见表。各实验室测定实际水样的精密度和准确度。