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1、第2、3节 基因在染色体上 伴性遗传,高考资源网,基础知识梳理,一、基因在染色体上 1萨顿的假说 （1）内容：基因是由 携带着从亲代传递给下一代的，即基因位于 上。 （2）原因：基因和 存在着明显的平行关系。,染色体,染色体,染色体行为,基础知识梳理,1基因位于染色体上的假说，是萨顿运用什么方法得出的？ 【思考提示】类比推理法。,思考,基础知识梳理,2基因位于染色体上的实验证据 (1)实验者： 。 (2)实验材料：果蝇。 (3)实验过程及现象,白眼性状的表现总是与 相联系。,性别,摩尔根,基础知识梳理,(4)理论解释：,基础知识梳理,(5)实验结论：基因在 。 (6)测定基因位置：基因在染色体
2、上呈 排列。 3孟德尔遗传规律的现代解释 (1)基因的分离定律的实质 在 的细胞中，位于一对同源染色体上的 ，具有一定的独立性。 在减数分裂形成 的过程中，等位基因会随 的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。,染色体上,线性,杂合子,等位基因,同源染色体,配子,基础知识梳理,(2)基因的自由组合定律的实质 位于非同源染色体上的 的分离或组合是互不干扰的。 在减数分裂过程中， 的等位基因彼此分离的同时， 上的非等位基因自由组合。,非等位基因,同源染色体上,非同源染色体,基础知识梳理,二、伴性遗传 1概念：位于 上的基因所控制的性状，在遗传上总是和 相关联的现象。 2人类红绿色
3、盲症 (1)提出者： 。 (2)相关基因型 正常男： ；正常女：XBXB；携带者女： ；色盲男： ；色盲女：XbXb。,性染色体,性别,道尔顿,XBY,XBXb,XbY,基础知识梳理,(3)主要婚配方式,上图中父亲的红绿色盲基因随 传给了女儿，但一定不会传给 。,配子,儿子,基础知识梳理,上图中儿子的色盲基因一定是从他的 那里传来的,母亲,基础知识梳理,(4)遗传特点 致病基因位于 染色体上，是隐性基因。 男患者 女患者。 往往有隔代交叉遗传现象。 患者的父亲和儿子一定患病。,X,多于,女,基础知识梳理,3抗维生素D佝偻病 (1)相关基因型 正常男：XdY；正常女： ；患病男：XDY；患病女：
4、 。 (2)遗传特点 致病基因位于X染色体上，是 性基因。 女患者 男患者。 具有世代连续遗传现象。 患者的母亲和女儿一定 患病。,XdXd,XDXD，XDXd,显,多于,男,基础知识梳理,4在实践中的应用：根据表现型判断生物的 ，以提高质量，促进生产。,性别,基础知识梳理,2性染色体上的基因在减数分裂时随性染色体分离，与常染色体上的基因在遗传时遵循什么规律？ 【思考提示】基因的自由组合定律。,思考,核心要点突破,一、伴性遗传的类型及特点 1伴X隐性遗传 (1)特点 具有隔代交叉遗传现象。 患者中男多女少。 女患者的父亲及儿子一定是患者，简记为“女病，父子病”。 正常男性的母亲及女儿一定正常，
5、简记为“男正，母女正”。 男患者的母亲及女儿至少为携带者。,核心要点突破,(2)实例：人类红绿色盲症、血友病、果蝇的白眼遗传。 (3)典型系谱图(图1),核心要点突破,2伴X显性遗传 (1)特点 具有连续遗传现象。 患者中女多男少。 男患者的母亲及女儿一定为患者，简记为“男病，母女病”。 正常女性的父亲及儿子一定正常，简记为“女正，父子正”。 女性患病，其父母至少有一方患病。,核心要点突破,(2)实例：抗维生素D佝偻病、钟摆型眼球震颤。 (3)典型系谱图(图2),核心要点突破,3伴Y遗传 (1)特点 致病基因只位于Y染色体上，无显隐性之分，患者后代中男性全为患者，女性全正常，简记为“男全病，女
6、全正”。 致病基因由父亲传给儿子，儿子传给孙子，具有世代连续性，也称限雄遗传，简记为“父传子，子传孙”。,核心要点突破,(2)实例：人类外耳道多毛症。 (3)典型系谱图(图3),核心要点突破,即时应用,1下列关于遗传方式及特点的描述中，不正确的是(),核心要点突破,解析：选C。伴Y染色体遗传病是由Y染色体上的基因控制的，女性因无Y染色体而不可能发病，所以也就无显隐性关系。,核心要点突破,二、系谱图中单基因遗传病类型的判断与分析 1首先确定是否是伴Y染色体遗传病 所有患者均为男性，无女性患者，则为伴Y染色体遗传。,核心要点突破,2.其次判断显隐性 (1)双亲正常，子代有患者，为隐性(即无中生有)
7、。(图1) (2)双亲患病，子代有正常，为显性(即有中生无)。(图2) (3)亲子代都有患者，无法准确判断，可先假设，再推断。(图3),核心要点突破,3再次确定是否是伴X染色体遗传病 (1)隐性遗传病 女性患者，其父或其子有正常，一定是常染色体遗传。(图4、5) 女性患者，其父和其子都患病，可能是伴X染色体遗传。(图6、7),核心要点突破,(2)显性遗传病 男性患者，其母或其女有正常，一定是常染色体遗传。(图8) 男性患者，其母和其女都患病，可能是伴X染色体遗传。(图9、10),核心要点突破,4若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小推测 (1)若该病在代与代之间呈连续遗传,核心要点突破,(2)
8、若该病在系谱图中隔代遗传,核心要点突破,【易误警示】判断是否是伴性遗传的关键是： (1)发病情况在雌雄性别中是否一致。 (2)是否符合伴性遗传的特点。,核心要点突破,2(2010年福建质检)下图为某单基因遗传病的家系图，该遗传病不可能是(),即时应用,核心要点突破,A常染色体隐性遗传病 B伴X染色体隐性遗传病 C常染色体显性遗传病 D伴X染色体显性遗传病 解析：选B。伴X染色体隐性遗传病的特点之一是女性患者的父亲或儿子一定是患者。从家系图中可以发现第二代中的女性患者的父亲正常，所以该遗传病不可能是伴X染色体隐性遗传病。,实验专题探究,1解题思路：逆向思维 明确实验目的可能的实验结论可能的实验结
9、果根据实验结果，得出实验结论。,实验题的处理,实验专题探究,2.设计实验的基本程序 (1)选用合适的亲本及交配方式。 (2)假设可能的结论。 (3)根据可能的结论写出相应的遗传图解，演绎推理得到可能的结果，特别注意结果是否有一定的区分度。 (4)根据推导的结果逆向得出实验结论。,实验专题探究,3实验方法的选择 (1)杂交法。 (2)自交法。,实验专题探究,已知果蝇直毛和非直毛是由位于X染色体上的一对等位基因控制，实验室现有未交配过的纯合的有繁殖能力的直毛雌、雄果蝇各一只，纯合的非直毛果蝇雌、雄各一只，请你通过一次杂交实验确定这对相对性状的显性性状和隐性性状。(用遗传图解表示，并加以说明和推导。
10、),实战演练,实验专题探究,答案：选用纯合直毛雌蝇与非直毛雄蝇杂交 若直毛是显性性状，则：,结论：若杂交后代不论雌、雄都表现为直毛，说明直毛是显性性状。,实验专题探究,若直毛是隐性性状，则：,结论：若杂交后代中所有的雌蝇都是非直毛，所有的雄蝇都是直毛，说明直毛是隐性性状。,(2009年高考广东卷)下图所示的红绿色盲患者家系中，女性患者9的性染色体只有一条X染色体，其他成员性染色体组成正常。9的红绿色盲致病基因来自于(),高频考点例析,考点一 色盲的遗传特点,例1,高频考点例析,A1 B2 C3 D4,高频考点例析,【解析】9的性染色体只有一条X染色体，且为患者，这个Xb来自6，6组成为XBXb
11、，6的Xb来自2。 【答案】B,例2,高频考点例析,某种遗传病受一对等位基因控制，下图为该遗传病的系谱图。下列叙述正确的是(),考点二 人类遗传系统的分析,高频考点例析,A该病为伴X染色体隐性遗传病，1为纯合子 B该病为伴X染色体显性遗传病，4为纯合子 C该病为常染色体隐性遗传病，2为杂合子 D该病为常染色体显性遗传病，3为纯合子,高频考点例析,【解析】根据1患病而其母1正常，可以排除该病为X染色体显性遗传病的可能。若该病为X染色体隐性遗传病，则1为杂合子。若该病为常染色体隐性遗传病，则2必为杂合子。若该病为常染色体显性遗传病，则3必为杂合子。 【答案】C,高频考点例析,【归纳提升】(1)首先
12、确定系谱图中的遗传病是显性遗传还是隐性遗传： 双亲正常，其子代有患者，一定是隐性遗传病(即“无中生有”)。 双亲都表现患病，其子代有表现正常者，一定是显性遗传病(即“有中生无”)。 (2)其次确定是常染色体遗传还是伴性遗传： 在已确定隐性遗传病的系谱中：,高频考点例析,a父亲正常，女儿患病，一定是常染色体隐性遗传。 b母亲患病，儿子正常，一定不是伴X染色体隐性遗传，必定是常染色体隐性遗传。 在已确定显性遗传病的系谱中： a父亲患病，女儿正常，一定是常染色体显性遗传； b母亲正常，儿子患病，一定不是伴X染色体显性遗传，必定是常染色体显性遗传。,高频考点例析,(3)人类遗传病判定口诀： 无中生有为
13、隐性，有中生无为显性； 隐性遗传看女病，女病父正非伴性； 显性遗传看男病，男病母正非伴性。,高频考点例析,(2009年高考广东卷)雄鸟的性染色体组成是ZZ，雌鸟的性染色体组成是ZW。某种鸟羽毛的颜色由常染色体基因(A、a)和伴Z染色体基因(ZB、Zb)共同决定，其基因型与表现型的对应关系见下表。,考点三 伴性遗传的应用,例3,高频考点例析,请回答下列问题。,高频考点例析,(1)黑鸟的基因型有_种，灰鸟的基因型有_种。 (2)基因型纯合的灰雄鸟与杂合的黑雌鸟交配，子代中雄鸟的羽色是_，雌鸟的羽色是_。 (3)两只黑鸟交配，子代羽毛只有黑色和白色，则母本的基因型为_，父本的基因型为_。,高频考点例
14、析,(4)一只黑雄鸟与一只灰雌鸟交配，子代羽毛有黑色、灰色和白色，则母本的基因型为_，父本的基因型为_，黑色、灰色和白色子代的理论分离比为_。,高频考点例析,【解析】(1)由题意及表中信息知，只有A、B同时存在时羽毛才表现为黑色，含A的基因型有AA、Aa两种，含B的基因型有ZBZB、ZBZb、ZBW三种，故黑鸟的基因型可能有6种；同理，灰鸟的基因型有4种。 (2)纯合的灰雄鸟的基因型为AAZbZb，杂合的黑雌鸟的基因型为AaZBW，两者交配后产生的子代基因型为：AAZBZb(黑雄)、AaZBZb(黑雄)、AAZbW(灰雌)、AaZbW(灰雌)。,高频考点例析,(3)由题意知，亲本基因型为黑雄A
15、_ZBZ，黑雌A_ZBW，又知后代有白鸟(aa)出现，且无灰鸟(ZbZb、ZbW)出现，故母本的基因型为：AaZBW，父本的基因型为：AaZBZB。 (4)由题意知，亲本基因型为黑雄A_ZBZ，灰雌A_ZbW，又知后代有白鸟(aa)，灰鸟(ZbZb、ZbW)出现，故母本的基因型为AaZbW，父本的基因型为AaZBZb，子代中，黑色的概率为：3/4A1/2ZB_3/8，灰色的概率为3/4A_1/2Zb3/8，白色的概率为：1/4aaZW(ZZ)1/4。故 黑色灰色白色332。,高频考点例析,【答案】(1)64(2)黑色灰色(3)AaZBWAaZBZB(4)AaZbWAaZBZb332,随堂即时巩固,点击下载,课时活页训练,点击下载,章末网络构建,