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1、-某医疗器械公司质量手册表格62821-第 83 页文件发放、回收记录序号： 编号：GNKJ/QR-01序号文件名称编号分发号版本/状态发放记录回收记录部门签收日期签回日期 部门： 记录人：受控文件清单 序号： 编号：GNKJ/QR-02序号文件名称编号版本/状态备注 部门： 文件类型：文件复制记录序号： 编号：GNKJ/QR-03序号文件名称编号版本/状态复印份数复印人领导审批复印时间备注部门： 记录人：文件更改申请序号： 编号：GNKJ/QR-04文件名称编号版本/状态更改位置及原因：申请人：日期：更改前内容： 申请人：日期：更改审查意见：审核人：日期：审批意见：审批人：日期：文件销毁申请
2、序号： 编号：GNKJ/QR-05文件名称编号版本/状态份数销毁原因：申请人：日期所在部门意见： 审批人：日期综合部意见： 审批人：日期主管领导意见：审批人：日期管理者代表意见： 审批人：日期文件借阅记录序号： 编号：GNKJ/QR-06序号文件名称编号版本/状态借阅人领导审批借阅时间归还时间备注部门： 记录人：记录清单序号： 编号：GNKJ/QR-01序号记录名称编号保存期限使用部门保管部门备注部门： 审核： 记录人：记录归档清单序号： 编号：GNKJ/QR-02记录名称编 号存档部门存放地点保管期限月 份页 数备 注月 份页 数备 注172839410511612年 月 月 合计总页数：
3、页。记录借阅登记表序号： 编号：GNKJ/QR-03借阅时间记录名称编号借阅人归还日期说明部门： 记录人：记录移交清单序号： 编号：GNKJ/QR-04记录名称编号数量备注移交人：日期：交出部门： 经理：接收人： 日期：接收部门： 经理：管理评审计划 序号： 编号：GNKJ/QR-5.6-01 评审时间年月日 到 年 月 日地点评审目的：评审依据：评审内容：参加部门/人：各部门需准备工作要求：编制： 审核： 批准： 管理评审记录序号： 编号：GNKJ/QR-5.6-02 时间地点记录人参加部门/人：会议记录：管理评审签到表序号： 编号：GNKJ/QR-5.6-03 会议日期会议时间地点序号部门
4、姓名职务签到备注管理评审报告评审日期地 点参加部门/人：评审目的：评审内容：评审结论：改进、纠正/预防措施及责任部门：编制： 审核： 批准：培训签到表序号： 编号：GNKJ/QR-6.2-01 培训时间培训地点培训内容培训教师序号部门姓名职务签到培训记录表培训人员姓名：何永、杜莉媛张薇、何甫所属部门：营销中心培训时间：2008年10月21日培训教师：周云培训地点：公司会议室培训内容：医疗器械生产企业质量管理体系基础知识、2008版质量手册。考评记录： 记录人： 时间：考评结论： 考评人： 时间：培训申请单序号： 编号：GNKJ/QR-6.2-03 培训申请部门质量管理部培训人数培训需求理由、目
5、的和要求：培训需求内容：培训方式和时间：部门经理意见：签字： 日期：主管领导意见：签字： 日期：总经理意见：签字： 日期：备注：年度培训计划序号： 编号：GNKJ/QR-6.2-04 培训时间参训人员培训内容备注编制：日期：审核：日期：批准：日期： 生产设施配置申请单序号： 编号：GNKJ/QR-6.3-01 设施名称配置数量型号/规格申请日期使用部门主要技术性能：用途说明：市场调研情况: 采购员： 日期：生产供应部意见：经理：质量管理部意见：经理：技术部意见：经理：总经理： 主管领导： 部门经理： 申请人： 设施检修计划序号： 编号：GNKJ/QR-6.3-03 序号设施（设备）名称设施编号
6、检修内容检修时间检修人备注批准： 审核： 编制： 编制时间： 设施报废单设施名称设施编号型号/规格使用部门启用日期设备原值（元/台）累计折旧（元）残值（元）报废原因：申请人： 日期：设备使用部门意见： 经理： 日期：质量管理部意见：经理： 日期：技术部意见：经理： 日期：审批意见：主管领导： 日期：审批意见：总经理： 日期：仪器设备明细表 序号: 编号：GNKJ/QR-6.3-05 名称编号安装位置型号厂家备注电话联系人类别： 制表人： 编制时间： 年 月 日 设施日常保养项目表设施名称设施编号使用部门保养项目123456789101112131415161718192021222324252
7、62728293031异常情况记录备 注保 养 人注：保养后，用“”表示日保；“”表示周保；“”表示月保；“”表示季保；“”表示年保；“”表示异常，应在异常栏内予以详细记录设施验收表 序号： 编号：GNKJ/QR-6.3-07 名称 厂家规格 型号随机附件说明书合格证工具零配件其他设备试机情况： 设备使用人：设备使用部门意见： 经理：设备管理部门意见： 设备管理员：技术部门意见：经理：备注：设施管理表 序号： 编号：GNKJ/QR-6.3-08 名称编号规格型号验收日期生产厂家使用部门主要技术性能指标随机附件和文件维修记录备注设备封存（启用）申请表序号： 编号：9 设施名称设备编号型号/规格申
8、请日期使用部门封存/启用主要技术性能：封存/启用说明：备注：生产供应部意见：经理：质量管理部意见：经理：技术部意见：经理：主管领导批准： 申请人： 低值易耗品报废单序号： 编号：10 名称编号型号/规格启用日期使用部门申请日期报废原因：设备管理部门意见：设备管理员： 日期：设备使用部门意见：经理： 日期： 申请人： 物资采购合同评审表合同类别采购合同编号设备名称使用部门供方名称供方营业执照号评审内容1. 供货商是否具有相应资质、供货能力及信誉。2. 拟采购的物资或设备其规格型号、技术标准、质量要求、采购数量是否明确。3. 价格、交付方式、交货期限、验收条件、违约责任等合同条款是否合理。4. 其
9、他要求评审意见采购员使用部门技术部财务部总经理设备管理员主管领导总工程师主管领导质量计划实施情况检查表 质量计划项目名称：执行部门：实施情况：检查结论：检查：日期：批准：日期：对该项措施实施的验证：验证：日期：部门质量计划 序号： 编号：GNKJ/QR-7.1-02 项目名称计划日期年月日年月日质量目标：计划内容：实施方案：编制： 日期：审核： 日期：批准： 日期：项目建议书编制：审核：批准：设计计划任务书 序号： 编号：GNKJ/QR-7.3-02 编制：审核：批准：设计开发评审报告项目名称项目负责人设计/开发阶段评审日期参加评审部门/人：评审内容：存在问题及改进措施：评审结论：改进措施验证
10、：备注：验证结果作为附件予以保存编制： 审核： 批准：设计开发验证报告 项目名称参加部门人：验证日期：验证方式：验证内容：验证结论：改进措施及其跟踪验证：备注：验证结果作为附件予以保存。编制： 审核： 批准：试产报告序号： 编号：GNKJ/QR-7.3-05 试产产品名称试产时间试产执行部门试产配合部门生产供应部门意见： 质量管理部门意见：总经理：日期：总工程师：日期：申请部门负责人：日期：试产总结报告编制：审核：批准：设计开发历程记录编制：审核：批准：设计更改申请单编制：审核：批准：供方评定记录序号： 编号：GNKJ/QR-7.4-01 供方名称供品名称电话/传真联系人地址邮政编码质量保证能
11、力（包括体系、设备、人员、检测能力）：进货检验结果（包括样品检测及小试检测）：信誉及售后服务：评定结论： 主管领导：编制： 审核： 批准：合格供方单序号： 供方名称序号物资类别 供品名称等级/规格备注编制： 审核： 批准： 供方业绩评定表序号： 供方名称地址邮政编码产品/类别电话/传真联系人质量得分（占60%）：（合格批次/到货总批次）60质量评分：交货期（占20%）（按期到货的批次/到货总批次）20质量评分：其他（占20%）（包括价格、包装、售后服务等）质量评分：总评分及处理建议： 生产供应部负责人：日期：主管领导意见： 签名：日期：编制： 审核： 批准：临时采购要求单日期： 编号：GNKJ
12、/QR-7.4-04 序号：序号名称规格数量申购部门/人要求审核：批准：月采购计划 序号： 编号：GNKJ/QM-7.4-05 序号类别物资名称规格数量等级单价（元）金额（元）供方名称备注123456789合计金额：批准： 审核： 编制： 日期： 类别：1类为重要物资，2类为一般物资，3类为辅助物资 供方现场评定记录供方名称供品名称电话/传真联系人地址邮政编码设备能力：评定结论：评定人员： 职务：日期：人员能力：检测能力：体系能力： 记录： 审核； 批准：物资采购合同评审表合同类别采购合同编号供方名称供方营业执照号采购物资采购员评审内容评 审 意 见采购员生产供应部技术部质量管理部财务部总工程
13、师主管领导总经理1 、供货商是否具有相应资质、供货能力及信誉。2、拟采购的物资或设备其规格型号、技术标准、质量要求、采购数量是否明确。3、价格、交付方式、交货期限、验收条件、违约责任等合同条款是否合理。4、其他要求车间月生产计划产品名称型号/规格计划数量计划完成量实际完成量实际完成日期产品合格率统计：备注：编制：审核：批准：生产工作单产品名称：医用纳米HA/PA66复合骨充填材料（） 记录编号：GNKJ/QR-7.5-02序号：工序名称生产日期生产批号规格/型号数量来料名称/批号合格数量判定备注 检验人员： 操作人员：检测设备履历卡序号： 编号： GNKJ/QR-7.6-01 设备名称生产厂家
14、出厂编号型号规格精度等级购置日期校准记录校准机构校准日期校准周期结论维修记录：随机附件及资料：使用部门/地点：备注：填表人：计量校准计划序号设备名称设备编号型号规格精度等级计划校准日期校准机构备注编制：审核： 批准：内校记录表序号： 编号：GNKJ/QR-7.6-03 设备名称型号规格精度等级设备编号生产厂家环境条件校准依据校准日期校准所用设备：校准记录：校准结论及有效期：校准：复检：风险管理计划编制：审核：批准：风险分析报告表编制：审核：批准：风险评价报告表编制：审核：批准：风险控制记录 编制：审核：批准：年度内审计划序号： 编号：GNKJ/QR-01审核目的：审核范围： 审核准则（依据）：审核组成成员：审核安排：备注编制： 审核： 批准：内部审核计划序号: 编号：GNKJ/QR-02审核目的审核范围审核准则审核组审核日期审核日程安排部门（标准要求）时间第1组第2组首次会议末次会议编制：日期：批准：日期： 内审检查表序号： 编号：GNKJ/QR-03 受审部门受审核部门接待人时间审核内容、方法条款标准记录评估审核员： 复核： 批准：首、末次会议签到表序号： 编号：GNKJ/QR-04姓名部门职务签到时间备注