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1、PC12细胞培养PC12细胞是大鼠肾上腺髓质嗜铬瘤分化细胞株，具神经内分泌细胞的一般特征，因其具可传代特点，广泛应用于神经生理和神经药理学研究。1. PC12细胞有两种：未分化型和分化型。其中未分化型的PC12细胞贴壁能力强，传代时需要胰酶消化，形状不规那么。分化型PC12细胞传代时不需要胰酶，直接可以吹下来，形状规那么。这两种细胞没有很大的区别，但我在实验中发现，未分化型的PC12细胞对药物的敏感性较之分化型的要差一些。2. 由于PC12细胞是一种肿瘤细胞，在传代次数较多后，它的形状和性状会发生改变。这些改变尤见于未分化型PC12细胞。主要是细胞形状变得更加不规那么，对药物的敏感性愈加下降。
2、因此，建议长期用PC12细胞作实验的战友最好严格控制细胞的传代次数。3.在复苏细胞时动作一定要迅速，放入温水中12min后要马上参加培养液中，培养1224小时后更换一次培养液，这样不仅可以把DMSO吸掉，而且可以将死亡的细胞也吸掉。细胞一天一看即可，经常动会有影响。注意过滤后血清的PH值，因为培养液过滤后PH值会有所改变。复苏后的换液时间取决于您复苏时是否洗涤离心细胞，去除了冻存液中的DMSO，如果没有去除DMSO，细胞培养过夜后就要彻底换液；如果复苏时洗涤离心过，可以待传代时再换液也可。据我个人经验，还是复苏时去除DMSO，细胞的生长状态好一些4. 状态良好的细胞复苏后 4 h即可贴壁，开始
3、增殖，大约2 d即可传代，接种48h应该到了对数增长期。5. 每天观察一两次细胞我不认为会对细胞的生长造成不良影响，不过每次观察的时间不易过长。6. 传代时我认为最好不要用胰蛋白酶，因为胰蛋白酶对细胞有破坏作用。我以前用胰蛋白酶消化传代过PC12, 结果传代后的细胞虽然贴壁，形态也好，但就是增殖缓慢，所以我现在都是用枪吸取培养液直接吹打，传代后细胞增殖迅速，2 d就长满了因为长的太快，我只好降低血清浓度，用5%FBS7. 传代的时机最好选在细胞生长旺盛，占瓶底70%80%时最好，如果细胞长的太满，细胞的状态会越来越差，最后大片死亡；这种细胞传代后生长也不好；而且长的太满后，细胞贴壁牢，难于吹起
4、来，相反，70%80%时细胞很容易吹起来。8. 如果细胞贴壁太紧，不得不用胰蛋白酶消化，注意低浓度，段时间，多洗涤。我一般用0.025的胰蛋白酶，在镜下观察细胞突起收缩，有零星的细胞漂起就中止，或用肉眼观察，瓶底呈现薄雾状的模糊感时就中止，中止一定要彻底，要用含血清的培养液多洗涤离心几次，确保去除剩余的胰蛋白酶，否那么传代后的细胞难以生长。9. 就培养器皿的选用，我推荐在60mm的培养皿中培养传代，第一，在皿里细胞生长的更快，我想可能是皿比瓶的气体交换更好吧；第二，传代时吹打更方便，不易污染。细胞培养基DMEM的配制初学细胞培养基是由合成培养和小牛血清配制而成。合成培养基有商品出售，它是根据细
5、胞生长的需要按一定配方制成的粉状物质。其主要成分是氨基酸、纤维素、碳水化合物、无机离子和其它辅助物质。它的酸碱度和渗透压与活体内细胞外液相似。小牛血清含有一定的营养成分，更重要的是它含有细胞生长所必须的生长因子、激素、贴附因子等，这是合成培养基无法替代的。此外它还能中和有毒物质的毒性。故一般体外培养细胞时要参加一定量的小牛血清0%。【仪器、材料和试剂】1仪器：蠕动泵1套，滤器，高压蒸汽灭菌锅，磁力搅拌器，pH计。2材料：3000mL锥形瓶，250mL或500mL培养液瓶，0.22mm的微孔滤膜。3试剂：双蒸水，小牛血清，合成培养基DMEM，NaHCO3。【操作步骤】1过滤器的准备和安装1清洗好
6、过滤器，枯燥2将一张0.22mm的微孔滤膜在DDW中浸泡后放入滤器，注意不要有气泡。3用布或报纸包装好，121 30min进行高压蒸汽灭菌处理。4在超净台内安装好过滤装置，准备过滤。2合成培养基的配制DMEM 13.5gNaHCO3 3.7g HEPES 2.38gDDW溶解10M的NaOH调pH为7.5定容1L(1)将干粉型培养基DMED溶于300ml的三蒸水中，再用300ml水冲洗包装内面两次，倒入培养液中，以保证所有干粉都溶解成培养液。(2)参加NaHCO3 3.7gHEPES 2.38g。磁力搅拌器搅拌。完全溶解即可，不易在空气中搅拌过长时间，大量的CO2融入会影响培养基的pH3正常情
7、况下用10M的NaOH调pH为7.5。4过滤除菌。于超净台中滤器过滤。5滤前、滤后分别取10ml的培养基于15ml的离心管中，置37 24h，检测是否无菌。6检测无污染后，28下避光保存。7使用时参加加抗生素：最终浓度青霉素为100U/ml，链霉素100g/ml。一般市售青霉素为80万U/瓶，将其溶解在4ml体积内，每1000ml培养液中加0.5ml，即成最终浓度为100U/ml。市售链霉素为100万U/瓶，将其溶解5ml体积内，也是每1000ml加0.5ml，使其最终浓度为100g/ml。8参加小牛血清市场上出售的小牛血清一般做了灭菌处理，但在使用前还应做热灭活处理，即通过加热的方法破坏补体
8、。将血清放入56水浴中30min，其间要不时轻轻晃动，使受热均匀，防止沉淀析出。根据培养基量参加小牛血清，使其终浓度为10%。每次配液量以使用两周左右的量为宜。一次配液不要太多，一是营养成分有损失，二是容易污染。注：DMEM/F12培养基说明书一【组成成分】成分 mg/L 成分 mg/L 成分 mg/L无水氯化钙 116.6 L-亮氨酸 59.05 亚油酸 0.042五水硫酸铜 0.0013 L-赖氨酸盐酸盐 91.25 硫辛酸 0.105九水硝酸铁 0.05 L-蛋氨酸 17.24 酚红 8.1七水硫酸亚铁 0.417 L-苯丙氨酸 35.48 1,4-丁二胺二盐酸盐 0.081氯化钾 31
9、1.8 L-丝氨酸 26.25 丙酮酸钠 55氯化镁 28.64 L-苏氨酸 53.45 维生素H 0.0035无水硫酸镁 48.84 L-丙氨酸 4.45 D-泛酸钙 2.24氯化钠 6999.5 L-天门冬酰胺 7.5 氯化胆碱 8.98无水磷酸二氢钠 54.35 L-天门冬氨酸 6.65 叶酸 2.65磷酸氢二钠 71.02 L-半胱氨酸盐酸盐17.56 i-肌醇 12.6七水硫酸锌 0.432 L-谷氨酸 7.35 烟酰胺 2.02L-精氨酸盐酸盐 147.5 L-脯氨酸 17.25 盐酸吡哆醛 2L-胱氨酸盐酸盐 31.29 L-色氨酸 9.02 盐酸吡哆醇 0.031L-谷氨酰胺
10、365 L-酪氨酸 38.4 核黄素 0.219甘氨酸 18.75 L-缬氨酸 52.85 盐酸硫胺 2.17L-组氨酸盐酸盐 31.48 D-葡萄糖 3151 胸苷 0.365L-异亮氨酸 54.47 次黄嘌呤 2 维生素B12 0.68二【产品指标】外观 粉红色固体粉末溶解性 完全溶解，溶液澄明。pH值加NaHCO3 6.607.20不加NaHCO3 5.506.10水分% 5.0渗透压mOsm/kgH2O加NaHCO3 274302不加NaHCO3 238263细菌内毒素EU/ml 10微生物检查CFU/g 1000细胞生长试验 细胞形态 与标准细胞形态相似细胞数量 加10小牛血清培养4天，细胞密度从104细胞/ml增加到105细胞/ml。内容总结1PC12细胞培养PC12细胞是大鼠肾上腺髓质嗜铬瘤分化细胞株，具神经内分泌细胞的一般特征，因其具可传代特点，广泛应用于神经生理和神经药理学研究2(2)参加NaHCO3 3.7gHEPES 2.38g