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1、-执业药师考试药物分析历年考试真题和答案-第 14 页推荐：2010年执业药师考试中药学综合知识与技能考试试题及答案2010年执业药师考试药学综合知识与技能考试试题及答案2010年执业药师考试药学专业知识（二）试题及答案2010年执业药师考试药学专业知识（一）试题及答案2010年执业药师考试中药学专业知识（二）试题及答案2010年执业药师考试中药学专业知识（一）试题及答案2010年执业药师考试药事管理与法规试题及答案光的传播方向发生改变的现象（ A ）。药典所指的“精密称定”，系指称取重量应准确至所取重量的 B最新版药典USP（ B ）。计量器具是指（ D ）。D.能用以满面测出被测对象量值的
2、装置、仪器仪表、量具和用于统一量值的标准物质中国药典采用的法定计量单位名称与符号中，压力为（C ）。反映两个变量之间线性关系的密切程度（ C ）。具有统计规律，通过增加平行试验次数可以减少误差（ E ）。鉴别是（ B ）。中国药典采用的法定计量单位名称与符号中，体积为（ B ）。mp（ D ）。6.5349修约后保留小数点后三位（ A ）。对照品（ E ）。C.用于生物检定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质E.用于鉴别、检查、含量测定的标准物质（按干燥品计算后使用）比旋度是指（ A ）。A.在一定条件下，偏振光透过长1dm，且含1g/mL旋光物质的溶液时的旋光度B.在一定条件下，偏振
3、光透过长1cm，且含1g/mL旋光物质的溶液时的旋光度C.在一定条件下，偏振光透过长1dm，且含1%旋光物质的溶液时的旋光度D.在一定条件下，偏振光透过长1mm，且含1mg/mL旋光物质的溶液时的旋光度E.在一定条件下，偏振光透过长1dm，且含1mg/mL旋光物质的溶液时的旋光度避光并不超过20（ E ）。“药品检验报告书”必须有（ E ）。B.检验者、送检者签名E.检验者、复核者签名和检验单位公章可定误差是（A ）。方法误差（ A ）。取样要求：当样品数为x时，一般就按（ D ）。300时，按x的1/30取样300时，按x的1/10取样3时，只取1件3时，每件取样E.x300件时，随便取样检
4、测限与定量限的区别是（ D ）。C.检测限是以信噪比（2：1）来确定最低水平，而定量限是以信号噪比（3：1）来确定最低水平E.检测限以ppm、ppb表示，定量限以%表示药品质量标准的基本内容包括（ E ）。A.凡例、注释、附录、用法与用量B.正文、索引、附录C.取样、鉴别、检查、含量测定D.凡例、正文、附录E.性状、鉴别、检查、含量测定、贮藏最新版药典Ph.Eur.（ E ）。熔点是（ D ）。B.不加供试品的情况下，按样品测定方法，同法操作D.用作药物的鉴别，也可反映药物的纯度E.可用于药物的鉴别、检查和含量测定中国药典规定，熔点测定所用温度计（E）。刻度的温度计D.若为普通型温度计，必须进
5、行校正E.采用分浸型、具有刻度的温度计，并预先用熔点测定用对照品校正标准品（ C ）。C.用于生物检定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质E.用于鉴别、检查、含量测定的标准物质（按干燥品计算后使用）中国药典采用的法定计量单位名称与符号，密度为（ E ）。减少分析测定中偶然误差的方法为（ E ）。选择性是指（ E ）。A.有其他组分共存时，不用标准对照可准确测得被测量物含量的能力C.有其他组分共存时，该法对供试物能准确测定的最低值D.有其他组分共存时，该法对供试物能准确测定的最高值E.有其他组分共存时，该法对供试物准确而专属的测定能力中国药典收载的熔点测定方法有几种？测定易粉碎固体药品的
6、熔点应采用哪一法（ C ）。A.2种，第一法B.4种，第二法C.3种，第一法D.4种，第一法E.3种，第二法表示该法测量的重现性（ A ）。测得值与真值接近的程度（B ）。回收率属于药物分析方法验收证指标中的（ B ）。在药物比旋度的计算公式 tD=（100）/（LC）中 DA.t 是25，C的单位是g/100mL，L的单位是cmB.t 是25，C的单位是g/mL，L的单位是cmC.t 是20，C的单位是g/mL，L的单位是cmD.t 是20，C的单位是g/100mL，L的单位是cmE.t 是20，C的单位是g/mL，L的单位是cmRSD表示（ D ）。化学法测定药物含量的特点（ B ）。B.
7、精密度高、准确度好C.方便、快速n tD（ C）。药典规定取用量为“药”若干时，系指取用量不得超过规定量的（ D ）。A.+0.1%B.+1%C.+5%D.+10%E.+2%一组测得值彼此符合的程度（ A ）。溶质1g（mL）能在溶剂1000mL中不能完全溶解（ B ）。可定量测定某一化合物最低量的参数（ D ）。系统误差（ B ）。原料药物分析方法的选择性应考虑下列哪些物质的干扰（ D ）。D.合成原料、中间体6.5305修约后保留小数点后三位（ B ）。方法误差属（ E ）。药品红外光谱图收集在药典的哪一部分内容中（ A ）。A.不在药典中，另行出版现行版中国药典（2000年版）是什么时候
8、开始正式执行的（ D ）A.2000年6月10日B.2000年1月1日C.2000年4月1日D.2000年7月1日E.2000年5月1日原料药含量百分数如未规定上限，系指不超过（ B ）。A.100.1%B.101.0%C.100.0%D.100%E.1100%将容器密闭，以防止尘土及异物进入（ D ）。美国国家处方集（ B ）。 tD（ B ）。中国药典收载品种的中文名称为（ B ）。用于原料药中杂质或成药中降解产物的定量测定的分析方法验收证不需要考虑（ C ）。法定药品质量标准是（ E ）。溶质1g（mL）能在溶剂10不到30mL中溶解（ D ）。色谱法测定药物含量时，欲确定测得的峰面积与
9、浓度是否呈线性以及线性的程度，须选用（ A ）。中国药典规定，称取“2.0？”系指（ C ）。A.称取重量可为1.5B.称取重量可为1.95C.称取重量可为1.995D.称取重量可为1.9995E.称取重量可为13g对药典中所用名词（例：试药，计量单位，溶解度，贮藏，温度等）作出解释的属药典哪一部分内容（ B ）制造与供应不符合药品质量标准规定的药品是（ D ）。检验记录作为实验的第一手资料（ B ）。B.应妥善保存，以备查称取葡萄糖，加水溶解并稀释至100.0mL，于20用2dm测定管，测得溶液的旋光度为+，求其比旋度（ D ）。E.+105旋光度（ E ）。B.不加供试品的情况下，按样品测
10、定方法，同法操作D.用作药物的鉴别，也可反映药物的纯度E.可用于药物的鉴别、检查和含量测定杂质限量检查要求的指标（ A ）。杂质检查一般（ A ）。精密度是指（ B ）。B.同一个均匀样品，经多次测定所得结果之间的接近程度D.在各种正常试验条件下，对同一样品分析所得结果的准确程度用于原料药或成药中主药含量测定的分析方法验证不需要考虑（ A ）。6.5345修约后保留小数点后三位（ C ）。偶然误差（ A ）。用不透光的容器包装（ B ）。日本药局方（ C ）。最新版药典BP（ C ）。英国药典（ A）。210（ C ）。相对误差是（ C ）。相对标准偏差（ B ）。美国药典（ E ）。药典规定
11、“按干燥品（或无水物，或无溶剂）计算”是指（ E）E.取未经干燥的供试品进行试验，再根据测得的干燥失重在计算时从取样量中扣除物理常数测定法属于中国药典哪部分内容（ A ）。药品检验工作程序（ C ）。A.性状、检查、含量测定、检验报告B.鉴别、检查、含量测定、原始记录C.取样、检验（性状、鉴别、检查、含量测定）、记录与报告D.取样、鉴别、检查、含量测定E.性状、鉴别、含量测定、报告空白试验（ B ）。B.不加供试品的情况下，按样品测定方法，同法操作D.用作药物的鉴别，也可反映药物的纯度E.可用于药物的鉴别、检查和含量测定新药命名原则（ A ）。A.科学、明确、简短下列哪国药典的药品质量标准内容
12、包括“作用与用途”（ C ）。计算出变量之间的定量关系（ D ）。0.119与9.678相乘结果为（ A ）。溶质1g（mL）能在溶剂不到1mL中溶解（ A ）。日本药局方与USP的正文内容均不包括（ A ）。偏振光旋转的角度（ D ）。流体对流动的阻抗能力（ B ）。中国药典（2000年版）附录首次收载了（ B ）用分析天平称得某物，加水溶解并转移至25mL容量瓶中，加水稀释至刻度，该溶液每mL含溶质为（ E ）。A.10-3g10-3g在回归方程y=a+bx中（ D ）。A.a是直线的斜率，b是直线的截距B.a是常数值，b是变量C.a是回归系数，b为01之间的值D.a是直线的截距，b是直线
13、的斜率E.a是实验值，b是理论值中国药典主要由哪几部分内容组成（ C ）。A.正文、含量测定、索引B.凡例、制剂、原料C.凡例、正文、附录D.前言、正文、附录E.鉴别、检查、含量测定温度对试验结果有显著影响者，除另有规定外，应以（ E）。A.1030为准B.1530为准C.2030为准-5为准-2为准恒重的定义及有关规定（ BC ）。中国药典收载的物理常数有（ ABCE ）。检验报告的内容应包括（ ABCE ）。表示样品含量测定方法精密度的有（ ACE）。D.误差医学教育网搜集整理中国药典收载的药品质量标准的检查项下包括（ BCD ）。药品质量标准制订内容包括（ ABCDE ）。下列统计量可用
14、于衡量测量值的准确程度的有（ ABC ）。药品质量标准的制订原则（ ABCD ）。A.技术先进，检验方法要求准确、灵敏、简便、快速B.质量第一，确保用药安全有效D.在保证质量的前提下，根据生产实际水平E.符合我国政治、经济发展的需要药物的性状项下包括（ ABCD ）。分析方法验证的指标有（ABCE ）。折光率（ ABCDE ）。B.n=sin i/sin r20中国药典附录内容包括（BDE ）。C.对照品（标准品）色谱图相关系数r（ ADE ）。1之间的值B.当r=1，表示直线与y轴平行C.当r=1，表示直线与x轴平行D.当r0时为正相关E.当r0时为负相关物质的折光率与下列因素有关（ ABE
15、 ）。药品检验原始记录要求（ ABCD ）。药典是（ ABDE ）。A.国家监督、管理药品质量的法定技术标准用于评价药物含量测定方法的指标有（ BCDE ）。与药物分析有关的统计参数包括（ ACDE ）。药物杂质限量检查所要求的指标（CDE ）。我国药典对“熔点”测定规定如下（ ABCDE ）。B.“初熔”系指出现明显液滴时温度C.“全熔”系指供试品全部液化时的温度D.重复测定三次，取平均值黏度可分为（ ADE ）。评价一个药品的质量应综合考虑（ ABCD ）。被测物MgO 的沉淀形式为MgNH4PO4，称量形式为Mg2P2O7，其换算因数为（ D ）。C.MgO /Mg2P2O7D.2MgO
16、 /Mg2P2O7配制碘滴定液时要加入一定量的碘化钾，其作用是（ A ）。溴量法测定药物含量时，加到被测物的酸性溶液中的标准溶液是（ B ）。B.KBr+KBrO3混合溶液C.Br2+KBr混合溶液称量形式（ C ）。C.沉淀经过滤、洗涤、干燥后的化学组成滴定分析中，指示剂在变色这一点称为（ D ）。碱性溶剂（ D ）。强碱滴定弱酸，等当点时溶液显碱性，可选择的指示剂为（ A ）。对氨基苯磺酸（E）。中国药典对硫酸锌的含量测定采用（ A ）。甲基红的pKIn为5.1， 其变色pH范围为（ E ）。A.3854B.4076C.3658D.5176E.4462非水滴定法测定弱酸性药物时可选用的溶剂
17、（ D ）。惰性溶剂（ C）。非水滴定法测定弱碱性药物时常用的溶剂（ E ）。沉淀反应中对称量形式的要求（ D ）。A.沉淀反应时要求：稀、搅、热、陈化B.沉淀反应时要求：浓、热、加电解质、不陈化C.沉淀溶解度小、纯净、易过滤和洗涤D.组成应固定、化学稳定性好、分子量大E.沉淀需过滤、加有机溶剂、利用高浓度Fe3+作指示剂为下列滴定选择合适指示剂1硫酸铈滴定硫酸亚铁片HCIO4盐酸麻黄碱（ B ）。高氯酸滴定液的基准物（A ）。沉淀形式（ A ）。C.沉淀经过滤、洗涤、干燥后的化学组成硝酸银滴定液的基准物（ D ）。为下列滴定选择合适指示剂EDTA滴定氢氧化铝（ D ）。酸氰酸铵滴定液的标定：
18、精密量取硝酸银滴定液（0.1010 mol/L）25mL，依法操作，用本液滴定至终点。已知消耗本液25.15mL，求硫氰酸铵滴定液的浓度（ E ）。mol/L盐酸滴定液标定时为什么要煮沸2分钟，然后继续沉淀至溶液变色（ C ）。盐酸和醋酸的均化性溶剂（ B ）。D.水医学教育网搜集整理容量分析中，“滴定突跃”是指（ E ）。配制氢氧化钠标准溶液，要求（ B ）。A.临用新配，用新沸放冷的水溶解B.先配成饱和溶液，静置数日后，取上清液适量，有新沸放冷的稀释至所需浓度C.为消除氢氧化钠中可能含有的少量Na2CO3，配制时需加少量HCIE.氢氧化钠加水溶解后需加热煮沸1h，以除去Na2CO3盐酸溶液
19、的标定：取干燥至恒重的基准无水碳酸钠，加水50mL使溶解，依法标定，消耗0.1mol/L盐酸滴定液28.28 mL，已知每1 mL盐酸滴定液（0.1 mol/L）相当于5.30mg的无水碳酸钠，示盐酸滴定液的浓度（ D ）。A.0.9979（ mol/L）B.0.100（ mol/L）C.D.0.1002（ mol/L）E.lgH+指（ C ）。已知氧化铁（FeO）分子量为71.85，重量法测定含量，称量形式（Fe2O3）分子量为159.7，换算因数为 A碘量法测定中所用指示剂为（ C ）。为下列滴定选择合适指示剂硫酸铈滴定硫酸亚铁片（ A ）。氢氧化铝的含量测定：精密称取本品，加盐酸和水各1
20、0 mL溶解后，滤过，滤液用水稀释至250 mL，精密量取25 mL，加EDTA滴定液（0.05 mol/L）25.00 mL，煮沸35min，放冷，加二甲酚橙指示液，用锌滴定（0.05 mol/L）滴定至终点，并将滴定结果用空白试验校正。已知每1 mLEDTA滴定液（0.05 mol/L）相当于2.549mg的Al2O3，样品消耗洋定液（0.05010 mol/L）12.10mL，空白消耗25.04mL，求氢氧化铝按Al2O3计算的含量（ C ）。A.5.495%B.5.484%C.54.95%D.54.84%E.5.467%沉淀滴定法主要用于（ D ）。B.无机阴离子氯化物、溴化物的测定偶
21、性亲质子溶剂（ E ）。盐酸和醋酸的区分性溶剂（ D ）。无水碳酸钠（C）。非水碱量法测定硝酸毛果芸香碱 （ E ）。A.加Ba（Ac）2B.加Hg（AC）2处理高氯酸滴定法配制时为什么要加入醋酐（ B ）。两性溶剂（ B ）。非水碱量法测定盐酸氯丙嗪（ B ）。A.加Ba（Ac）2B.加Hg（AC）2处理盐酸滴定液的基准物（E）。中国药典标定硫代硫酸钠滴定液采用（ D ）。A.三氧化二砷为基准，直接碘量法测定B.重铬酸钾为基准，直接碘量法测定C.重铬酸钾为基准，剩余碘量法测定D.重铬酸钾为基准，置换碘量法测定E.三氧化二砷为基准，置换碘量法测定碘滴定液的基准物（ C ）。非水滴定溶剂可分为若
22、干类，冰醋酸属于（ D ）。水是盐酸和高氯酸的（ A ）。沉淀反应中对沉淀形式的要求（ C ）。A.沉淀反应时要求：稀、搅、热、陈化B.沉淀反应时要求：浓、热、加电解质、不陈化C.沉淀溶解度小、纯净、易过滤和洗涤D.组成应固定、化学稳定性好、分子量大E.沉淀需过滤、加有机溶剂、利用高浓度Fe3+作指示剂晶形沉淀的沉淀条件（ A）。A.沉淀反应时要求：稀、搅、热、陈化B.沉淀反应时要求：浓、热、加电解质、不陈化C.沉淀溶解度小、纯净、易过滤和洗涤D.组成应固定、化学稳定性好、分子量大E.沉淀需过滤、加有机溶剂、利用高浓度Fe3+作指示剂高氯酸标定：精密称取基准邻苯二甲酸氢钾，加冰醋酸20 mL使
23、溶解，依法滴定。消耗高氯酸滴定液（0.1mol/L）7.74mL，空白消耗0.02mL.已知每1mL高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于20.42mg的邻苯二甲酸氢钾，求高氯酸滴定液的浓度（ B ）。mol/L弱酸滴定弱碱，突跃范围取决于弱碱的强度（Kb）与浓度（C），CKb 应大于多少才能准确滴定（ B ）A.10-6B.10-8C.10-9D.10-10E.10-7标定高氯酸滴定液时采用的指示剂及基准物质是（ D ）。A.酚酞、邻苯二甲酸氢钾B.酚酞、重铬酸钾C.淀粉、邻苯二甲酸氢钾D.结晶紫、邻苯二甲酸氢钾E.结晶紫、重铬酸钾在亚硝酸钠滴定法中，KBr的作用是（ C ）。非水碱量法测定
24、氢溴酸东莨菪碱（ B ）。A.加Ba（Ac）2B.加Hg（AC）2处理中国药典收载的亚硝酸钠滴定法中指示终点的方法为（ B ）。三氧化二砷（A）。重量分析中换算因数F等于（ A ）。碘量法测定药物时，淀粉指示剂加入的时间（ B ）。B.直接碘量法于滴定前加入 ；间接碘量法须在近终点时加入C.剩余滴定法中，溶液显碱性时应在近终点时加入D.间接碘量法中，溶液呈中性时可在滴定前加入非水碱量法测定重酒石酸去甲肾上腺素（ C ）。A.加Ba（Ac）2B.加Hg（AC）2处理在酸碱滴定中，滴定突跃范围与溶液浓度有关，实际工作中一般选用（ E ）。mol/L浓度滴定液冰醋酸是水杨酸、盐酸和高氯酸的（ C ）
25、。Na2S2O3标准液配制时（ BCD ）。碘量法应用范围（ BCE ）。在络合滴定中，金属指示剂必备的条件中（ BC ）。根据指示剂不同，银量法有（ ACD ）。影响重氮化反应的因素有（ BCDE ）。化学分析法包括（ ACDE ）。氧化还原法中常用的滴定液有（ AB ）。重氮化反应要求在强酸性介质中进行，这是因为（ BCE ）。溶质的酸碱性受溶剂哪些性质影响（ ACD ）。重量分析法分为（ ABE ）。GC.HPLG法中的分离试验（R）计算公式为（ C）A.R=2（tR1-tR2）/（W1-W2）B.R=2（tR1tR2）/（W1-W2）C.R=2（tR2-tR1）/（W1+W2）D.R=
26、（tR2-tR1）/2（W1+W2）E.R=2（tR1-tR2）/（W1+W2）红外光谱（ E ）。荧光分光光度（ C ）。角E.横坐标以？-1表示，纵坐标以T%表示根据电池电动势变化测出离子浓度（ A ）。BeerLambert定律A=lgT=ELC中，A.T.E.L分别代表（D）。A.A吸收度T光源E吸收系数L液层厚度（cm）B.A吸收度T透光率E吸光度L液层厚度（cm）C.A吸收度T温度E吸收系数L液层厚度（cm）D.A吸收度T透光率E吸收系数L液层厚度（cm）E.A吸收度T透光率E吸收系数L液层厚度（mm）中国药典规定紫外可见分光光度计需定期进行校正，如何测定吸收度准确性（ D ）。B
27、.用不着1%浓度的碘化钠溶液检定紫外测定中的空白对照试验（A）。A.将溶剂盛装在与样品池相同的参比池内，调节仪器，使透光率为100%，然后测定样品池的吸收度B.将溶剂盛装在石英吸收池内，以空气为空白，测定其吸收度C.将溶剂盛装在玻璃吸收池内，以空吸收池为空白，测定其吸收度D.将溶剂盛装在玻璃吸收池内，以水为空白，测定其吸收度E.将溶剂装在吸收池内，以水为空白，测定其吸收度，然后从样品吸收中减去此值K=Cs/Cm（ E ）。BeerLambert定律说明，一定条件下（E）。A.透光率与溶液浓度、光路长度成正比关系B.透光率的对数与溶液浓度、液层厚度成正比关系C.吸收度与溶液浓度、液层厚度成指数函
28、数关系D.吸收度与溶液浓度成正比，透光率的负对数与浓度成反比E.吸收度与溶液浓度、液层厚度成正比关系某药物进行中间体杂质检查：取该药，加水溶解并稀释至25.0mL，取此液5.0mL，稀释至25.0mL，摇匀，置1cmg的溶液，在相同条件下测得吸收度是0.435，该药物中间体杂质的含量为（ D ）。A.0.580%B.0.575%C.0.6%D.0.0575%E.5.75%用于官能团鉴别（ B ）。液相色谱中化学键合相使用PH范围是（ E ）。A.210B.114C.38D.110E.28比移值（ A ）。角E.横坐标以cm-1表示，纵坐标以T%表示高效液相色谱仪常用的检测器是（ A ）。荧光法
29、测定的是（ A ）。容量因子（ A ）。A.k=KVs/VmB.F=A内/A标C标/C内C.F=W待测物/W称量式D.T=W005h/2d1E.F=（n-n0）/C发射光谱（ E ）。激光光谱（ E ）。TCL 法鉴别药物（ D ）。一混合物的组分A的B在25.0Ccm长的色谱柱上的保留时间分别为16.40min和17.63min，而两个色谱峰宽分别是1.11min和1.21min，则其分离度R等于（ A）。红外光谱法主要用于药物的（ D ）。A.鉴别、检查、含量测定D.鉴别、无效晶型检查E.制剂的鉴别、区别和检查某药物检查“有关杂质”采用TLC法：取检品，精密称定，加水适量制成10mg/mL
30、的溶液，作为样品测定液。取样品测定液100mL加水稀释至1000mL，作为杂质对照液。取样品测定液10l和杂质对照液5l点在同一块薄层板上，展开。样品测定液所显杂质斑点颜色不得比杂质对照液更深。该样品中“有关杂质”的限量为（C）。A.1%B.2%C.05%D.002%E.01%中国药典规定紫外测定中，溶液的吸收度应控制在（E）吸收系数法测定溶液浓度，计算如下（B）。A.CX=（AX/AR）CRB.C=A/（ E1% 1cmL）C.C=AE1% 1cmLD.C=（AL） E1% 1cmE.Cx=（AR/AX）CRR=2（TR2-TR1）/（W1+W2）（ B ）荧光分析法适合于（ E ）。流动相
31、极性大于固定相极性（ B ）。n=L/H（ C ）。根据各组分之间淌度的不同而实现分离（ D ）。比移值（ A ）。紫外光区（ A ）。400nm760nm400nm400nm-1E.100nm羰基的特征吸收峰是（ B ）。A.15001650B.16501900C.30002700D.24002100E.18002000pH测定中校正仪器用的两种标准缓冲溶液的pH值应（ D ）。B.不大于30%C.不大于20%E.在35范围红外光区（ D ）。A.200400nmB.400760nmC.4000400nmD.4000400cm-1E.100nm毛细管电泳以什么为驱动力（ C ）。热重分析法（
32、 B ）。角E.横坐标以？-1表示，纵坐以T%表示低能级的价电子吸收一定的能量后，跃迁到较高能极（ A ）。红外光谱图（ E ）。角E.横坐标以cm-1表示，纵坐标以T%表示紫外法用作定性鉴别时，常用的特征参数有（ B ）。A.max，a，肩峰B.max，min，A1/A2，E1% 1cmC.末端吸收，E1% 1cmD.max/min，末端吸收E.max，min，A高效液相法的速率理论公式（ B ）。A.H=A+B/u+CuB.H=A+CuC.H=A+B/uD.n=554（tR/Wh/2）2E.H=L/n用HPLG法测得某药保留时间为12.54min，半高峰宽（低速5mmmin），计算柱效（ E ）一色谱柱长，其理论板数为3450，则其理论板高度是（ B ）。10-2cm10-3cm10-4cmD.115cmE.115mm百分吸收系数表示为（ B ）。A.B.E1% 1cmD.A=ECLE.-lgT=ECT可见光区（ B ）。A.200400nmB.400760nmC.4000400cmD.4000400cm-1E.100nm在极性流动相中加入离子对试剂，与被测物离子形成中性离子对（ C ）。紫外法用于药物的杂质检查是（ C ）。C.利用药物与杂质的吸收光谱的差异，选择合适波长进行检测