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1、单基因遗传图谱识别单基因遗传图谱识别及概率计算及概率计算遗传概率三步曲遗传概率三步曲1、判断遗传病类型、判断遗传病类型2、写出相关个体基因型、写出相关个体基因型3、计算概率、计算概率遗传病的类型：遗传病的类型：人类遗传病人类遗传病单基因遗传病单基因遗传病多基因遗传病多基因遗传病染色体异常遗传病染色体异常遗传病显性遗传病显性遗传病隐性遗传病隐性遗传病常染色体常染色体性染色体性染色体常显常显常隐常隐伴伴X隐性隐性伴伴X显性显性伴伴Y遗传遗传病例病例特点特点多指、多指、并指等并指等代代相传代代相传发病概率发病概率 男男=女女含致病基因就含致病基因就发病发病白化病、白化病、先天性聋先天性聋哑等哑等隔代
2、遗传隔代遗传发病概率发病概率男男=女女隐性纯合发病隐性纯合发病红绿色盲、红绿色盲、血友病等血友病等隔代遗传隔代遗传发病概率发病概率男男女女母病子必病，母病子必病，女病父必病女病父必病抗维生素抗维生素D佝偻病佝偻病代代遗传代代遗传发病概率发病概率男男女女父病女必病，父病女必病，子病母必病子病母必病外耳道外耳道多毛症多毛症后代只有男患后代只有男患者，且代代发者，且代代发病病单基因遗传病的类型单基因遗传病的类型一、判断遗传病的类型一、判断遗传病的类型:（一）、先判断显隐性（一）、先判断显隐性（二）、再判断是否符合伴X染色体显隐性显性隐性常显伴X显不能确定常隐伴X隐常显、常隐都可能伴Y伴X显伴X隐 A
3、 B C D图图A中的遗传病为中的遗传病为_性性 图图B中的遗传病为中的遗传病为_性性图图C中的遗传病为中的遗传病为_性性 图图D中的遗传病为中的遗传病为_性性（一）判断显隐性 1根据下图判断显隐性根据下图判断显隐性 2.图谱中显隐性遗传表现出什么不同的特点：图谱中显隐性遗传表现出什么不同的特点： 无中生有为隐性，有中生无为显性无中生有为隐性，有中生无为显性EF（二）确定致病基因所在的染色体类型1、第一步判定为显性遗传病：只有两种可能，常染色体显性和伴X显性，对于常染色体显性，不用再判断,肯定符合，我们只要判断其是否属于伴X显性就行。排除伴X显性判断的依据：男病其母或女没有得病思考：XBY C
4、 D2、第一步判断是隐性，则只有常隐和伴X隐两种可能，常隐不用判断，肯定符合，我们只要判断其是否属于伴X隐伴X隐的特点：女病父子必病XbXb A BEF3、如果不能判断显隐性，常显和常隐就可能，我、如果不能判断显隐性，常显和常隐就可能，我们只要看它是否符合伴们只要看它是否符合伴X显，伴显，伴X隐，和伴隐，和伴YE和和F可能是哪种遗传病？可能是哪种遗传病？特别注意！l不能确定的判断类型不能确定的判断类型 在系谱中无上述特征，就只能从可能性大小来推测：在系谱中无上述特征，就只能从可能性大小来推测： 第一：第一：若该病在代和代之间呈连续性，则该病很可能是显性遗若该病在代和代之间呈连续性，则该病很可能
5、是显性遗传传 第二：第二：若患者有明显的性别差异，男女患病率相差很大，则该若患者有明显的性别差异，男女患病率相差很大，则该病很可能是性染色体的基因控制遗传病，可以分为两种情况病很可能是性染色体的基因控制遗传病，可以分为两种情况： 若系谱中，患者男性明显多于女性，则该病很可能是伴若系谱中，患者男性明显多于女性，则该病很可能是伴x染染色体隐性遗传病色体隐性遗传病 若系谱中，患者女性明显多于男性，则该病很可能是伴若系谱中，患者女性明显多于男性，则该病很可能是伴x染染色体显性遗传病色体显性遗传病练习练习1、判断下列遗传病的类型、判断下列遗传病的类型:112102334455667789练习226106
6、5A、 B、 C D 遗传病112102334455667789练习练习31110124222313141565793818192021161712该病最可能是由该病最可能是由_染色体染色体_性基因控制的性基因控制的 隐隐伴伴X练习练习4练习练习5练习练习6、下图是何种遗传病的系谱图、下图是何种遗传病的系谱图123456789101112人类单基因遗传病图谱的判断口诀：人类单基因遗传病图谱的判断口诀：无中生有为隐性，无中生有为隐性，隐性遗传看女病隐性遗传看女病,女病男正非伴性女病男正非伴性.有中生无为显性，有中生无为显性，显性遗传看男病显性遗传看男病,男病女正非伴性男病女正非伴性.二、写出家谱
7、图中不同个体的基因型及比例（一）确定亲本的基因型（一）确定亲本的基因型v在计算后代的基因型和表现型的时候需要在计算后代的基因型和表现型的时候需要 知道双亲的基因型知道双亲的基因型 1.根据图谱中亲本的表现型初步写出基因组成根据图谱中亲本的表现型初步写出基因组成 判断了白化是隐性遗传后，双亲表现都正常可写成判断了白化是隐性遗传后，双亲表现都正常可写成_和和_（用（用A和和a表示）表示） 2.根据亲本的子代或亲本的亲本来确定它的基因型根据亲本的子代或亲本的亲本来确定它的基因型 根据后代是白化孩子，可确定双亲的基因型为根据后代是白化孩子，可确定双亲的基因型为_和和_ A_A_AaAav写出下列基因型
8、：v6:_7:_14:_24:例例2、下图是某家族色盲系谱图（受基因、下图是某家族色盲系谱图（受基因B、b控制），据图回答：控制），据图回答：111012422231314156579381819202116171224BXbXBX YbXYBXbX写出下列基因型：1:_2:_4:_8_9:例例1、下图是某遗传病的系谱图其中、下图是某遗传病的系谱图其中8号号9号为异卵双生（受基因号为异卵双生（受基因A、a控制），据图回答：控制），据图回答：246359？871写出家谱图中不同个体的基因型及比例（二）根据亲代的基因型来计算后代（二）根据亲代的基因型来计算后代 的基因型、表现型以及它们的比例的基因
9、型、表现型以及它们的比例如果个体的基因型不能肯定，那么要把可能的基因型都写出来，且要将其比例标明，以便计算概率问题。124356例例3：上图是某家族患红绿色盲遗传图谱，：上图是某家族患红绿色盲遗传图谱，请写出请写出5号个体基因型（基因用号个体基因型（基因用A，a）5_1/2XAXA , 1/2XAXa11023456789例例4：下图是某家族患白化病遗传图谱，请写：下图是某家族患白化病遗传图谱，请写出相关个体基因型（相关基因用出相关个体基因型（相关基因用A、a表示）表示）8 _9 _1/3AA,2/3Aa1/3AA,2/3Aal例5、如图是某家族遗传系谱图，其中3号既是白化病患者，又是色盲患者
10、，l写出下列基因型1：_2：_3：_？123aaAaAabXYBX YBXbX三、计算相关的概率三、计算相关的概率l1、如图为某家族黑尿症的系谱图，已知控制 这对性状的基因为A、a。？123问：这对夫妇再生一个正常孩子的概率？再生一个患病男孩的概率是？再生一个男孩为患病的概率？例例1 1：下面是一个遗传病的系谱：下面是一个遗传病的系谱(A(A为显性为显性,a,a显性显性) )(1)(1) 该遗传病的致病基因在该遗传病的致病基因在_染色体上染色体上. .是是_遗传遗传 (2)(2) 1010可能的基因型是可能的基因型是_,_,她是杂合体的机率是（她是杂合体的机率是（ ）(3) 10(3) 10与
11、有该病的男子结婚与有该病的男子结婚, ,其子女得病的机会是（其子女得病的机会是（ ） 生一个生一个患病的男孩患病的男孩的几率是（的几率是（ ） 题型一、一种遗传病发病概率计算题型一、一种遗传病发病概率计算v2、如图是某家族的色盲系谱图，已知控制 这对性状的基因型为(B、b)v问：v这对夫妇再生一个正常孩子的概率？v再生一个色盲男孩的概率？v再生一个男孩为色盲的概率？123v3、如图是某家族遗传系谱图，其中3号既是白化病患者，又是色盲患者，v问：这对夫妇再生一个孩子中，v（1）两病兼有的概率？v（2）只患一种病的概率？v（3）只患白化病的概率？v（4）只患色盲的概率？v（5）正常的概率？ ？12
12、3【变式训练2】图1为某家族两种遗传病的系谱图，这两种单基因遗传病分别由位于常染色体上的基因A/a及性染色体上的基因B/b控制。 (1)-14的X染色体来自于第代中的_。(2)甲病的致病基因位于_染色体上，是_遗传病。(3)若-14与一个和图2中-15基因型完全相同的女子结婚，他们的后代患甲病的概率是_。(4)假定假定-11与与-15结婚，若结婚，若a卵与卵与e精子受精，发育出的精子受精，发育出的-16患两种病，其基因型是患两种病，其基因型是_。若。若a卵与卵与b精子受精，则发育精子受精，则发育出出-17的基因型是的基因型是_，表现型是，表现型是_。若若-17与一个双亲正常，但兄弟姐妹中有甲病
13、患者的正常人与一个双亲正常，但兄弟姐妹中有甲病患者的正常人结婚，其后代不患病的概率是结婚，其后代不患病的概率是_。(5)采取采取_措施，可估计遗传病的再发风险率并提出预防措措施，可估计遗传病的再发风险率并提出预防措施。施。 求概率计算小结：求概率计算小结：（1）若为一种病，直接按题意计算；（2）若为两种病：后代正常的概率：甲正 X 乙正 只患一种的概率：只患甲病 + 只患乙病 只患甲病：甲患 X 乙正 只患乙病：甲正 X 乙患 两病兼患的概率：甲患 X 乙患 患病概率：1-正常概率课堂小结：课堂小结：v遗传图谱题的一般解题步骤：遗传图谱题的一般解题步骤：判断显隐性判断显隐性判断染色体类型判断染
14、色体类型确定相关个体基确定相关个体基因型因型 相关个体概率计算相关个体概率计算根据口诀或是否世代根据口诀或是否世代相传相传按按Y染色体、染色体、X染色体、染色体、常染色体顺序判断常染色体顺序判断找隐性纯合子为突破找隐性纯合子为突破涉及多对基因时，按涉及多对基因时，按“先拆后合先拆后合”方法结合方法结合上面求概率总结计算上面求概率总结计算【例3】某染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%，色盲在男性中的发病率为7%。现有一对表现正常的夫妇，妻子为该常染色体隐性遗传病基因和色盲致病基因的携带者。那么他们所生小孩同时患上述两种遗传病的概率是()A1/88 B1/22C7/2200 D3/800 此题学
15、了进化后再做17654328910写出可能的遗传病和最可能的遗传病类型例例2：（20062006天津卷）某种遗传病受一对等位基因控天津卷）某种遗传病受一对等位基因控制，下图为该遗传病的系谱图。下列叙述正确的是制，下图为该遗传病的系谱图。下列叙述正确的是 A A该病为伴该病为伴X X染色体隐性遗传病，染色体隐性遗传病，11为纯合子为纯合子B B该病为伴该病为伴X X染色体显性遗传病，染色体显性遗传病，44为纯合子为纯合子C C该病为常染色体隐性遗传病，该病为常染色体隐性遗传病，22为杂合子为杂合子D D该病为常染色体显性遗传病，该病为常染色体显性遗传病，33为纯合子为纯合子【练习7】对下列遗传系
16、谱中各家庭遗传病种类推测不正确的是() A甲不可能是伴X显性遗传病B乙只能是常染色体显性遗传病C丙可能是伴X隐性遗传病D丁最可能是常染色体隐性遗传病 123456789101112131415该病是由该病是由_染色体染色体_性基因控制的性基因控制的 常常隐隐（20142014新课标卷新课标卷，6 6，6 6分）分）下图为某种单基因常染色体隐性遗传病系谱图（深色代表的个体是该遗传病患者，其余为表现型正常个体）。近亲结婚时该遗传病发病率较高，假定图中第代的两个个体婚配生出一个患该遗传病子代的概率为1/48，那么，得出此概率值需要的限定条件A2和4必须是纯合子 B1、1和4必须是纯合子C2、3、2和3必须是杂合子 D4、5、1和2必须是杂合子B