有机化学第二版高占先课后习题第5章答案(6页).doc

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1、-第五章 饱和烃5-1 写出符合下列条件的C7H16的构造式,并各以系统命名法命名。5-2 写出下列烷基的名称及常用缩写符号。(1)甲基(Me); (2)乙基(Et);(3)正丙基(n-Pr);(4)异丙基(i-Pr);(5)正丁基(n-Bu); (6)异丁基(i-Bu); (7)仲丁基(s-Bu);(8)叔丁基(t-Bu)。5-3 比较下列化合物沸点的高低,并说明原因。(1) CH3(CH2)4CH3 (2) (CH3)2CH(CH2)2CH3(3) CH3CH2C(CH3)3 (4) CH3CH2CH(CH3)CH2CH3 (1)(4) (2)(3)同碳数的烷烃异构体,含支链越多,分子间作

2、用力越弱,沸点越低;支链数目相同者,分子对称性越好,沸点越高。5-4 完成下列反应式:5-5 比较下列化合物构象的稳定性大小。1,4-二甲基环已烷的构象稳定性(1)(2)。原因是(1)中的二个甲基均处于a键上,而(2)中的二个甲基则皆处于e键上,后者构象能量较低,较稳定。5-6 下列异构体中哪个最稳定?题目所示二甲基环已酮三个异构体对应的构象式如下,从中可看出(3)最稳定,因为其两个甲基均处于e键上,体系能量较低。5-7 环丙烷内能高是由哪些因素造成的?环丙烷分子中碳原子为不等性sp3杂化,轨道重叠比开链烷烃的小,形成的碳碳共价键键能小,容易断裂,不如开链烷烃牢固;其次是环丙烷的三个碳原子共平

3、面,相邻两个碳原子上的CH键是重叠式构象,存在扭转张力。基于上述原因,导致环丙烷的内能较高。5-8 用费歇尔投影式表示下列化合物的构型,并用R / S标记手性碳的构型。三个化合物费歇尔投影式如下5-9 下列四个纽曼投影式表示的化合物,哪些是对映体?哪些是非对映体?哪些是同一化合物的不同构象?(1)(2S,3R)-2-氯-3-溴戊烷; (2)(2R,3R)-2-氯-3-溴戊烷;(3)(2S,3R)-2-氯-3-溴戊烷; (4)(2S,3S)-2-氯-3-溴戊烷。(2)和(4)是对映体;(2)和(1)或(3)、(4)和(1)或是非对映体;(1)和(3)是同一化合物的不同构象。5-10 写出环戊烷生

4、成氯代烷的反应机理并画出链增长阶段的反应势能变化草图。在图上标明反应物、中间体、过渡态和生成物的结构。并指出哪一步是反应的控制步骤。反应机理如下三式所示:反应势能变化草图:C5H10+ClC5H9Cl+ClC5H9+HCl中间体(自由基)过渡态1过渡态2反应进程能量从反应势能草图中可看出,反应机理(2)中第一步即环戊基自由基生成步的活化能较大,所以是整个反应的速率控制步骤。5-11 2,2,4-三甲基戊烷可以生成哪些碳自由基?按稳定性由大到小的顺序排列这些自由基。可生成下列4种自由基。其稳定性为(3)(2)(1)(4)。5-12 下列反应 t-BuOCl + RH RCl + t-BuOH 如

5、果链引发反应为:t-BuOCl t-BuO+ Cl ,写出链增长反应。5-13甲烷在用光照进行氯代反应时,可以观察到如下现象,试用烷烃的氯代反应机理解释这些现象。(1) 将氯先经用光照,然后立即在黑暗中与甲烷混合,可以获得氯代产物。(2) 将氯气先经光照,,然后在黑暗中放置一段时间再与甲烷混合,则不发生氯代反应。(3) 将甲烷先经光照,,然后在黑暗中与氯气混合,也不发生氯代反应。(1) Cl2先用光照,产生氯自由基Cl,迅速在黑暗中与CH4混合,Cl来不及相互结合,可与甲烷产生连锁反应得到氯化产物。(2) Cl2通过光照射虽产生自由基Cl.,但在黑暗中经过一段时间后,又重新结合成Cl2,Cl2

6、再与甲烷混合时,由于无自由基存在,也无产生自由基条件,故不发生反应。(3) 甲烷解离能较大,光照不足以产生自由基,黑暗中Cl2也不产生自由基,故不发生反应。5-14 回答下列问题。(1)为什么烷烃不活泼?(2)为什么在烷烃高温热解过程中,断裂的主要是CC键而不是CH键?(3)烷烃的燃烧是一个强烈的放热反应,但该反应并不在室温下发生。(1)烷烃分子中只有CC键和CH键两种非极性键,键键能较大,化学性质稳定。(2)经查表知CC键能347.3kJmol-1,而CH键能414.2kJmol-1,即前者键能较小,所以断裂的主要是CC键而不是CH键。(3)由于其反应的活化能非常高,所以在室温下不易反应。5

7、-15 下列哪些化合物物可以用烷烃的卤代反应制备?哪些不适合?请说明理由。(2)、(4)、(5)和(6)可用烷烃的卤代反应制备,而(1)和(3)不适合用烷烃的卤代反应制备。原因是(2)、(5)和(6)对应的烷烃各只有一种H,它们发生卤代反应时,仅生成一种一卤代产物;(4)中氢虽然有两种H,但其叔H和伯H被溴取代的活性相差1600倍,所以,它发生溴代时仍然可得到高产率的目标产物。而(1)对应的烷烃有5种H,(3)对应的烷烃有11种H,也即(1)和(3)对应的烷烃发生卤代反应会生成多种一卤代产物。5-16 下列反应可以得到几种一溴代物(包括立体异构体)?如果伯氢和仲氢的反应速率比为1 :82,请估算各种产物的相对含量。戊烷发生一溴代反应可得到3种构造异构产物。其中(2)有一个手性碳,存在对映异构体。所以共有4种一溴代物。2-溴戊烷中R型和S型是等量的(消旋化),即各为32.9%。-第 6 页-

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