2022年生物必修二综合测试题及答案 .pdf

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1、必修二综合测试卷1(2013郑州一模) 在探索遗传本质的过程中,科学发现与研究方法相一致的是( ) 1866 年孟德尔的豌豆杂交实验,提出遗传定律1903 年萨顿研究蝗虫的减数分裂,提出假说“基因在染色体上”1910 年摩尔根进行果蝇杂交实验,证明基因位于染色体上A假说演绎法假说演绎法类比推理法B假说演绎法类比推理法类比推理法C假说演绎法类比推理法假说演绎法D类比推理法假说演绎法类比推理法2.1953 年 Watson 和 Crick构建了 DNA双螺旋结构模型,其重要意义在于( ) 证明 DNA是主要的遗传物质确定 DNA是染色体的组成成分发现 DNA如何存储遗传信息为 DNA复制机制的阐明

2、奠定基础A. B. C. D. 3. 在西葫芦的皮色遗传中,已知黄皮基因(Y) 对绿色基因 (y) 显性,但在另一白色显性基因(W)存在时,则基因 Y和 y 都不能表达。 现有基因型WwYy 的个体自交, 有关子代基因型与表现型的表达,正确的选项是A.有 9 种基因型,其中基因型为wwYy 、WwYy 的个体表现为白色B.有 9 种基因型,其中基因型为Wwyy 、wwyy的个体表现为绿色C. 有 3 种表现型,性状别离比为12:3:1 D.有 4 种表现型,性状别离比为9:3:3:1 4果蝇的灰身和黑身是由常染色体上的一对等位基因(A、a) 控制的相对性状。用杂合的灰身雌雄果蝇杂交,去除后代中

3、的黑身果蝇,让灰身果蝇自由交配,理论上其子代果蝇基因型比例为( ) A4 41 B 321 C1 21 D 81 5以下图为某动物细胞减数分裂的两个时期的结构模式图,a、b 表示染色体片段。以下关于两图表达错误的选项是A图 1 细胞处在减数第二次分裂中期,此时期没有遗传物质的复制B两图说明分裂过程中可能发生基因重组C同源染色体上等位基因的别离不发生在两图所处的分裂时期D假设两图来源于同一个卵原细胞,且图2 是卵细胞,则图1 是次级卵母细胞6红花蚕豆栽培园中偶然发现了一株开黄花的蚕豆植株,推测该黄花表现型出现是花色基因突变的结果。为确定推测是否正确,应检测和比较黄花植株与红花植株中A花色基因的D

4、NA序列 B花色基因的碱基组成C细胞的 DNA含量 D 细胞的RNA含量7. 如图表示H5N1病毒、硝化细菌、酵母菌和人体内遗传物质组成中五碳糖、碱基和核苷酸的种类,其中与实际情况相符的是( ) AH5N1病毒B硝化细菌 C酵母菌 D人体8. 某研究人员模拟肺炎双球菌转化实验,进行了以下4 个实验:S型菌的 DNA DNA酶加入 R型菌注射入小鼠R型菌的 DNA DNA酶加入 S型菌注射入小鼠R型菌 DNA酶高温加热后冷却加入S型菌的 DNA 注射入小鼠S型菌 DNA酶高温加热后冷却加入R型菌的 DNA 注射入小鼠以上 4 个实验中的小鼠存活的情况依次是( ) A存活,存活,存活,死亡 B 存

5、活,死亡,存活,死亡C死亡,死亡,存活,存活D存活,死亡,存活,存活9在“噬菌体侵染细菌的实验”中,如果对35S标记的噬菌体甲组不进行搅拌,32P标记的噬菌体乙组保温时间过长,其结果是( ) A上清液中,甲组出现较强放射性,乙组也会出现较强放射性B甲组沉淀物中出现较强放射性,乙组上清液中也会出现较强放射性C沉淀物中,甲组出现较强放射性,乙组也会出现较强放射性D甲组上清液中出现较强放射性,乙组沉淀物中也会出现较强放射性10(2013山东一模) 如图甲、乙表示真核生物遗传信息传递的两个过程,图丙为其中部分片段的放大示意图。以下分析正确的选项是( ) A图中酶1 和酶 2 是同一种酶精选学习资料 -

6、 - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 1 页,共 5 页B图乙所示过程在高度分化的细胞中不会发生C图丙中b 链可能是构成核糖体的成分D图丙是图甲的部分片段放大11以下图为细胞核结构模式图,以下有关表达不正确的选项是( ) A主要由DNA和蛋白质组成,在细胞分裂不同时期呈现不同状态B是产生核糖体、mRNA 和合成蛋白质的场所C在细胞周期中发生周期性变化,其主要成分是磷脂和蛋白质D蛋白质和RNA等大分子物质通过核孔进出细胞核需要消耗能量12玉米是雌雄同株、异花传粉植物,可以接受本植株的花粉,也能接受其他植株的花粉。在一块农田间行种植等数量基因为Aa和 aa

7、的玉米 (A 和 a 分别控制显性性状和隐性性状,且AA 、Aa 表现型相同 ) ,假定每株玉米结的子粒数目相同,收获的玉米种下去,具有A表现型和 a 表现型的玉米比例应接近( ) A14 B 511 C 12 D79 13. 关于等位基因B和 b 发生突变的表达,错误的选项是A等位基因B和 b 都可以突变成为不同的等位基因BX射线的照射不会影响基因B和基因 b 的突变率C基因 B中的碱基对GC被碱基对AT 替换可导致基因突变D在基因b 的 ATGCC 序列中插入碱基C可导致基因b 的突变14.假设 a、B 为玉米的优良基因,现有 AABB 、aabb两个品种 ,控制两对相对性状的基因位于两对

8、同源染色体上 ,实验小组用不同方法进行了实验,以下说法不正确的选项是() A.过程育种方法的原理是基因突变,最大优点是能提高突变率,在短时间内获得更多的优良变异类型B.过程育种方法的原理是基因重组,基因型 aaB_的类型经后,子代中 aaBB 所占比例是5/6 C.过程使用的试剂是秋水仙素,它可作用于正在分裂的细胞,抑制纺锤体的形成D.过程应用了单倍体育种的方法,最大的优点是明显缩短育种年限15血友病是X 染色体上隐性基因(h)控制的遗传病。以下图中两个家系都有血友病患者,2和 2015 年浙江, 6)甲病和乙病均为单基因遗传病,某家族遗传家系图如下,其中4不携带甲病的致病基因。以下表达正确的

9、选项是A甲病为常染色体隐性遗传病,乙病为伴 X 染色体隐性遗传病B4与5的基因型相同的概率为 1/4 C3与4的后代中理论上共有 9 种基因型和 4 中表现型D假设7 的性染色体组成为 XXY , 则产生异常生殖细胞的最可能是其母亲16、绿色荧光标记的X染色体 DNA探针X探针 ,仅能与细胞内的X染色体 DNA的一段特定序列杂交,并使该处呈现绿色荧光亮点。同理,红色荧光标记的Y染色体 DNA探针 Y探针可使Y染色体呈现一个红色荧光亮点。同时用这两种探针检测体细胞,可诊断性染色体数目是否存在异常。医院对某夫妇及其流产胎儿的体细胞进行检测,结果如下图。以下分析正确的选项是A、 X染色体 DNA上必

10、定有一段与X探针相同的碱基序列B、 据图分析可知妻子患X染色体伴性遗传病C、 妻子的父母至少有一方患有性染色体数目异常疾病D、 该夫妇选择生女儿可防止性染色体数目异常疾病的发生17.5- 溴尿嘧啶能代替胸腺嘧啶与腺嘌呤配对。现将含有两对同源染色体的精原细胞放在含5-溴尿嘧啶的原料中进行减数分裂。则该细胞所产生四个精子中含5- 溴尿嘧啶的精子占A.25 B.50 C.75 D.10018.在自然界中 ,生物变异处处发生,下面是几个变异的例子:动物细胞在分裂过程中突破“ 死亡 ” 的界限 ,成为 “ 不死性 ” 的癌细胞 ;某杂合的红花植株(RrYy), 产生了基因型为rryy 的白花植株后代;R

11、 型活细菌在与 S型细菌的 DNA 混合后转化为S型活细菌 ;某同卵双胞胎兄弟,哥哥长期在野外工作,弟弟长期在室内工作 ,哥哥与弟弟相比肤色黝黑。上述四种变异的来源依次是() 精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 2 页,共 5 页A.基因突变、基因重组、基因重组、环境改变B.基因重组、基因突变、基因重组、环境改变C.基因突变、基因重组、染色体变异、基因突变D.基因突变、基因重组、染色体变异、环境改变19.5 BrU(5溴尿嘧啶 )既可以与A 配对 ,又可以与C 配对。将一个正常的具有分裂能力的细胞,接种到含有A、G、C、T、5 BrU

12、五种核苷酸的适宜培养基上,至少需要经过几次复制后,才能实现细胞中某DNA 分子某位点上碱基对从TA 到 GC 的替换 ?() 次次次次20.某小岛上蜥蜴进化的基本过程如以下图所示。有关表达错误的选项是() A.假设图中X、Y、Z 表示生物进化中的基本环节,则 Z 是隔离B.根据达尔文的观点可认为,有利性状在蜥蜴个体世代间不断保存C.现代生物进化理论认为,该岛上蜥蜴进化过程中基因频率一定发生变化D.该小岛上的蜥蜴原种和蜥蜴新种共同组成为一个种群21在某小岛上的一种啄木鸟,其喙长分布如甲图,而其唯一的食物是一种在树干中的虫,这种虫在树干的深度分布如乙图。有四位同学围绕“下一代鸟喙的可能长度如何”这

13、一问题展开讨论,四位同学的观点分别阐述如下,其中合理的是( ) 图甲图乙下一代鸟的喙都比亲本长,因为较长的鸟啄是生存所必需的下一代鸟的喙都比亲本短,因为在树干深处就很容易捕捉到虫下一代鸟的喙不一定比亲本长,因为变异是不定向的下一代鸟的喙不一定比亲本长,仅一代的时间还不能进化成较长的喙A B C D 22(2013日照一模)调查发现某种蜣螂提高了“生活品位”,不仅吃粪便,还取食蜈蚣、千足虫等。与普通蜣螂相比,这种蜣螂后腿较卷曲,便于捕猎,头部较窄而长,便于进食内脏。由此得不出的结论是 ( ) A从进化的角度看,这种蜣螂与普通蜣螂存在生殖隔离B从生态系统成分看,这种蜣螂既是消费者又是分解者C与普通

14、蜣螂相比较,这种蜣螂类型的出现是自然选择的结果D与普通蜣螂相比较,这种蜣螂种群的某些基因频率发生改变23某生物基因表达过程如下图。以下表达与该图相符的是A在RNA 聚合酶作用下DNA 双螺旋解开BDNA RNA 杂交区域中A 应与T 配对CmRNA 翻译只能得到一条肽链D该过程发生在真核细胞中24大豆植株的体细胞含40 条染色体。 用放射性60Co处理大豆种子后, 筛选出一株抗花叶病的植株X,取其花粉经离体培养得到假设干单倍体植株,其中抗病植株占50% 。以下表达正确的选项是A.用花粉离体培养获得的抗病植株,其细胞仍具有全能性B.单倍体植株的细胞在有丝分裂后期,共含有20 条染色体C.植株 X

15、连续自交假设干代,纯合抗病植株的比例逐代降低60Co诱发的基因突变,可以决定大豆的进化方向25. 已知某生物个体经减数分裂产生四种配子为Ab:aB:AB:ab=4:4:1:1,该生物自交,其后代出现杂合体的可能性为 A.49/50 B.33/50 C.23/50 26. 人的以下各组细胞中,肯定都有Y染色体的是27. 处于细胞分裂后期的某细胞内共有10 个 DNA分子,则以下不可能出现的情况是28. 人类的皮肤含有黑色素, 黑人含量最多, 白人含量最少. 皮肤中黑色素的多少, 由两对独立遗传的基因(A 和 a,B 和 b)所控制 ;显性基因A和 B可以使黑色素量增加, 两者增加的量相等, 并且

16、可以累加.假设一纯种黑人与一纯种白人配婚, 后代肤色为黑白中间色; 如果该后代与同基因型的异性婚配, 其子代可能出现的基因型种类和不同表现型的比例为A.3 种 3:1 B.3种 1:2:1 C.9种 9:3:3:1 D.9种 1:4:6:4:129. 某种群中, AA的个体占25, Aa 的个体占50, aa 的个体占25。假设种群中的雌雄个体自由交配,且aa 的个体无繁殖能力,则子代中AA:Aa:aa 的比值是A.3 :2: 3 B.4:4:1 C.1:1:0 D.1:2:0 30关于生物变异的表达错误的选项是A. 基因结构中碱基对的增添、缺失、替换导致基因突变B. 精子和卵细胞融合形成受精

17、卵过程中发生基因重组C. 三倍体植物可以由受精卵发育而来但其不可育D. 染色体上的片段易位或倒位属于染色体结构变异二、非选择题:31. 9 分下面是细胞分裂的五个示意图以及染色体数目变化的曲线,请分析答复:精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 3 页,共 5 页1假设这些细胞来自同一个生物,则该生物体细胞染色体数为条,不含同源染色体的细胞是填字母。假设该个体有两对等位基因YyRr分别位于两对同源染色体上,则与图D相对应的基因组成可能为。2与孟德尔的遗传定律有关的主要是细胞图,使子代细胞与亲代细胞遗传信息相同的过程与细胞图有关。与图F 中曲

18、线相对应的细胞有。3在雄牛的个体发育中会出现与细胞图类似的过程, 在雄蜂的个体发育中会出现与细胞图类似的过程。32(11 分) 以下图中左图表示某基因的部分片段,其中a、b、c 分别表示该基因片段中特定的碱基对。右图表示遗传信息的传递过程。请分析答复: 1右图所示遗传信息的传递过程叫。过程需要的原料是,需要催化,碱基配对方式有种。图中需要解旋酶的过程有。2表示的过程称为_,有种 RNA参与。完成时,一般在一条mRNA 上会结合多个核糖体, 其意义是。一条 mRNA 上不同核糖体最终合成的多肽链相同 /不同。3假设左图中基因位点a 的碱基对由C G变为 TA;位点 b 的碱基对由AT 变为 GC

19、;位点 c的碱基对由GC变为 AT,则其中位点 _的改变对生物性状表现无影响。33. 某自花且闭花授粉植物,抗病性和茎的高度是独立遗传的性状。抗病和感病由基因 R 和 r 控制,抗病为显性;茎的高度由两对独立遗传的基因 D 、 d , E 、 e 控制,同时含有 D 和 E 表现为矮茎,只含有 D 或 E 表现为中茎,其他表现为高茎。现有感病矮茎和抗病高茎两品种的纯合种子,欲培育纯合的抗病矮茎品种。请答复: 1 自然状态下该植物一般都是 _ 合子。 2 假设采用诱变育种,在 射线处理时,需要处理大量种子,其原因是基因突变具有 _ 和有害性这三个特点。 3 假设采用杂交育种,可通过将上述两个亲本

20、杂交,在 F 2 等别离世代中 _ 抗病矮茎个体, 再经连续自交等 _ 手段, 最后得到稳定遗传的抗病矮茎品种。据此推测,一般情况下,控制性状的基因数越多,其育种过程所需的 _ 。 假设只考虑茎的高度,亲本杂交所得的 F1在自然状态下繁殖,则理论上, F2 的表现型及比例为 _ 。 4 假设采用单倍体育种,该过程涉及的原理有 _ 。 请用遗传图解表示其过程明:选育结果只需写出所选育品种的基因型、表现型及其比例 。34 一单基因遗传病家庭,女儿患病,其父母和弟弟的表现型均正常。1根据家族病史,该病的遗传方式是;母亲的基因型是用 A、 a表示;假设弟弟与人群中表现型正常的女性结婚,其子女患该病的概

21、率为假设人群中致病基因频率为1/10 ,结果用分数表示,在人群中男女患该病的概率相等,原因是男性在形成生殖细胞时自由组合。2检测发现,正常人体中的一种多肽链由146 个氨基酸组成在患者体内为仅含45 个氨基酸的异常多肽链。 异常多肽链产生的根本原因是,由此导致正常mRNA 第位密码子变为终止密码子。3分子杂交技术可用于基因诊断,其基本过程是用标记的DNA单链探针与进行杂交。假设一种他安贞能直接检测一种基因,对上述疾病进行产前基因诊断时,则需要种 探 针 。 假 设 改 致 病 基 因 转 录 的mRNA分 子 为 “ ACUUAG ” , 则 基 因 探 针 序 列为;为制备大量探针,可利用技

22、术。必修二综合测试卷答选择题答案:1-10 每题 1 分; 11-30 每题 2 分1-5CDCAD6-10AADBC11-15BDBBD 16-20ADABD21-25 DAAAB 26-30CBDBB 非选择题:3114 D YYRR、YYrr 、yyRR 、yyrr 2B AC BDE 3ABCDE D 9 分32 11 分1中心法则核糖核苷酸 RNA聚合酶三2翻译三加快翻译速度或其它合理答案相同3C (2分) 33 【答案】18 分精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 4 页,共 5 页1纯2频率很低和不定向性3保留筛选时间越长矮

23、茎:中茎:高茎9:6:1 4染色体变异、细胞的全能性遗传图解如下:34 12 分( 1)常染色体隐性遗传;Aa;1/33;常染色体和性染色体( 2)基因突变; 46 ( 3)目的基因待测基因;2;ACTTAG(TGAATC);PCR 必修二综合测试卷答选择题答案:1-10 每题 1 分; 11-30 每题 2 分1-5CDCAD6-10AADBC11-15BDBBD 16-20ADABD21-25 DAAAB 26-30CBDBB 非选择题:3114 D YYRR、 YYrr 、yyRR、 yyrr 2B AC BDE 3ABCDE D 9 分232 11 分1中心法则核糖核苷酸 RNA聚合酶三2翻译三加快翻译速度或其它合理答案相同3C (2分) 33 【答案】18 分1纯2频率很低和不定向性3保留筛选时间越长矮茎:中茎:高茎9:6:1 4染色体变异、细胞的全能性遗传图解如下:34 12 分(4)常染色体隐性遗传;Aa;1/33;常染色体和性染色体(5)基因突变; 46 (6)目的基因待测基因;2;ACTTAG(TGAATC); PCR 精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 5 页,共 5 页

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