《主治医师（职业卫生）-卫生毒理学概述(A1型题,2).docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《主治医师（职业卫生）-卫生毒理学概述(A1型题,2).docx（13页珍藏版）》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。
1、主治医师（职业卫生）-卫生毒理学概述(A1型题,2)主治医师（职业卫生）- - 卫生毒理学概述1 (A1 型题2)1、在遗传毒理学试验中，必需加入代谢活化系统以检出前致突变物。下列不属于代谢活化系统的是 ?A.哺乳动物细胞 ?B.S9 ?C.纯化细胞色素 P450 ?D.纯化谷胱甘肽酶 ?E.微粒体 ? ?2、不是急性毒性替代试验的是 ?A.固定剂量法 ?B.急性毒性分级法 ?C.上-下移动法 ?D.阶梯法 ?E.改良寇氏法 ? ?3、平安性评价第三阶段包括 ?A.急性毒性试验和局部试验 ?B.亚慢性毒性试验、生殖与发育毒性试验和代谢试验 ?C.慢性毒性试验和致癌试验 ?D.蓄积试验和致突变试
2、验?E.亚急性毒性试验 ? ?4、平安性评价其次阶段包括 ?A.急性毒性试验和局部试验 ?B.亚慢性毒性试验、生殖与发育毒性试验 ?C.慢性毒性试验和致癌试验 ?D.蓄积试验和致突变试验 ?E.代谢试验 ? ?5、平安性评价第一阶段包括 ?A.急性毒性试验和局部试验 ?B.亚慢性毒性试验、生殖与发育毒性试验 ?C.慢性毒性试验和致癌试验 ?D.蓄积试验和致突变试验 ?E.代谢试验 ? ?6、危害认定的科学依据不包括 ?A.人群流行病学调查资料 ?B.毒理学体内试验资料 ?C.化学物参考剂量和基准剂量 ?D.毒理学体外试验资料 ?E.待评化学物的资料? ?7、下列叙述正确的是 ?A.接触评定是危
3、急度评价的第三个阶段 ?B.危害认定是危急度评价的第一阶段，为定量评价阶段 ?C.剂量一反应关系评价是危急度评价的其次阶段，也是定量危急度评价的其次步 ?D.参考剂量是指与可接受危急度相对应的化学毒物的接触剂量 ?E.无阈值化学毒物的剂量一反应关系评价方法即平安评价法 ? ?8、危急度评价过程不包括 ?A.危害性认定 ?B.剂量-反应关系评价 ?C.接触评定 ?D.危急性判定 ?E.危急度特征分析 ? ?9、动物发育毒性试验一般不包括 ?A.一般生殖毒性试验 ?B.致畸试验 ?C.围生期毒性试验 ?D.胚体-胎体毒性试验 ?E.胚胎细胞微团培育? ?10、发育毒性表现不包括 ?A.致畸作用 ?
4、B.肋骨或椎骨数目异样 ?C.生长迟缓 ?D.功能不全或死亡 ?E.胚胎或胎仔死亡 ? ?11、大鼠致畸试验中，给母鼠染毒的时间为 ?A.孕 05 天 ?B.孕 510 天 ?C.孕 615 天 ?D.孕 1620 天 ?E.孕 020 天 ? ?12、器官形成期又称为 ?A.致畸敏感期 ?B.致畸时期 ?C.原肠胚形成期 ?D.着床后期 ?E.硬腭形成期 ?13、发育各阶段中对致畸物最敏感的时期是 ?A.着床前期 ?B.器官形成期 ?C.胎儿期 ?D.围生期 ?E.诞生后的发育期 ? ?14、在实际工作中，经常与慢性毒性试验结合的试验是 ?A.致癌试验 ?B.致畸试验 ?C.致突变试验 ?D
5、.发育毒性试验 ?E.蓄积试验 ? ?15、不是视察化学毒物致癌作用的方法是 ?A.短期试验 ?B.细胞转化试验 ?C.哺乳动物长期致癌试验 ?D.人群流行病学调查 ?E.人群试验 ? ?16、下列不属于非遗传毒性致癌机制涉及的方向的是?A.细胞间隙连接通讯 ?B.信号传导系统 ?C.癌基因 ?D.纺锤丝系统 ?E.DNA 修复系统 ? ?17、下列过程具有可逆性的是 ?A.致癌作用引发阶段 ?B.致癌作用促长阶段 ?C.致癌作用进展阶段 ?D.肿瘤发生转移之后 ?E.以上都是 ? ?18、下列为非遗传毒性致癌物的是 ?A.烷化剂 ?B.雌激素 ?C.芳香胺 ?D.酒精 ?E.多环芳胺 ? ?
6、19、下列描述错误的是 ?A.引发物作用之后，促癌物要经过长期、慢性的作用，才能引起肿瘤 ?B.引发物单独作用一般不能引起肿瘤 ?C.只有促癌物的慢性作用而没有引发物的作用也能引起肿瘤 ?D.引发产生的作用是不行逆变更，促长在早期阶段的变更是不行逆的 ?E.引发必需发生在促长之前 ? ?20、一生中对致癌物最敏感的时期是 ?A.着床前期 ?B.器官形成期 ?C.胎儿期 ?D.围生期 ?E.诞生后的发育期 ? ?21、对人类是可能致癌物是指 ?A.对人类致癌性证据有限，对试验动物致癌性证据充分 ?B.对人类致癌性证据有限，对试验动物致癌性证据并不充分 ?C.对人类致癌性证据有限，对试验动物致癌性
7、证据不充分 ?D.对人类致癌性证据不足，对试验动物致癌性证据也不充分 ?E.对人类致癌性证据足够，对试验动物致癌性证据充分 ? ?22、推断化学物是否为人类致癌物，具有确定意义的是?A.致突变试验 ?B.细胞转化试验 ?C.哺乳动物短期致癌试验 ?D.哺乳动物长期致癌试验 ?E.人群流行病学调查 ? ?23、目前公认的确认动物致癌物的方法是 ?A.小鼠肺肿瘤诱发试验 ?B.小鼠皮肤肿瘤诱发试验 ?C.雌性大鼠乳腺腺诱发试验 ?D.大鼠肝转变灶试验 ?E.哺乳动物长期致癌试验 ? ?24、有关癌基因的叙述，错误的是 ?A.是一类在自然或试验条件下具有诱发恶性转化的潜在基因 ?B.原癌基因发生恶性
8、转化后成为癌基因 ?C.是正常细胞分裂生长的负性调整因子 ?D.癌基因的激活表达是很多肿瘤细胞发生发展的重要步骤 ?E.癌基因产物的功能可为生长因子、核转录因子、受体等 ? ?25、下列不属于 DNA 损伤的修复过程的是 ?A.光复活?B.切除修复 ?C.复制后修复 ?D.呼救性修复(SOS 修复）?E.翻译后修复 ? ?26、以 DNA 为靶的诱变过程不包括 ?A.DNA 加合物的形成 ?B.平面大分子嵌入 DNA 链 ?C.碱基类似物取代 ?D.对 DNA 修复有关酶的作用 ?E.DNA 构象变更 ? ?27、下列不是生殖细胞突变后果的是 ?A.引起后代遗传病 ?B.生殖毒性 ?C.苍老
9、?D.遗传负荷增加 ?E.早期胚胎死亡 ? ?28、下列不是体细胞突变后果的是 ?A.动脉硬化 ?B.癌变?C.老化 ?D.畸形 ?E.基因负荷 ? ?29、下列不是检测致突变的试验是 ?A.Arnes 试验 ?B.微核试验 ?C.姐妹染色单体交换试验 ?D.大鼠肝转化试验 ?E.染色体畸变试验 ? ?30、Ames 试验最常用的试验方法是 ?A.共培育法 ?B.预培育法 ?C.平板掺入法 ?D.点试法 ?E.突变法 ? ?31、Ames 试验运用的测试菌株发生的突变是 ?A.丝氨酸缺陷型突变 ?B.组氨酸缺陷型突变 ?C.酪氨酸缺陷型突变?D.胱氨酸缺陷型突变 ?E.谷氨酸缺陷型突变 ? ?
10、32、Ames 试验常用的试验菌株是 ?A.鼠伤寒沙门菌 ?B.大肠埃希菌 ?C.铜绿假单胞菌 ?D.结核杆菌 ?E.真菌 ? ?33、小鼠骨髓细胞微核试验视察的细胞是 ?A.正常红细胞 ?B.嗜多染红细胞 ?C.早幼红细胞 ?D.网织红细胞 ?E.晚幼红细胞 ? ?34、外源化学物致突变类型不包括 ?A.基因突变 ?B.基因组突变 ?C.染色体畸变 ?D.二聚体?E.非整倍体和多倍体 ? ?35、不是由于染色体分别异样出现的变更是 ?A.三倍体 ?B.单倍体 ?C.21-三体 ?D.四倍体 ?E.三射体 ? ?36、染色体畸变分析试验中，光学显微镜就可视察到的体细胞染色体畸变类型为 ?A.无
11、着丝点环 ?B.易位 ?C.倒位 ?D.插入 ?E.重复 ? ?37、细胞遗传学试验中，需用显带技术才能视察到的染色体畸变类型为 ?A.染色体环 ?B.断片 ?C.易位?D.双着丝点染色体 ?E.射体 ? ?38、染色体畸变的结构基础是 ?A.缺失 ?B.裂隙 ?C.断片 ?D.断裂 ?E.转换 ? ?39、慢性毒性试验所需试验动物数量与亚慢性毒性试验所须要的动物数量相比 ?A.不应有明显差别，两者可相同 ?B.慢性毒性试验动物数要稍多于亚慢性毒性试验动物数即可 ?C.慢性毒性试验动物数要明显多于亚慢性毒性试验动物数 ?D.慢性毒性试验动物数要少于亚慢性毒性试验动物数量 ?E.慢性毒性试验动物
12、数要明显少于亚慢性毒性试验动物数量 ? ?40、亚慢性和慢性毒性试验的视察指标不包括 ?A.一般性指标，包括外观体征、体重、饲料消耗等 ?B.试验室检查，包括血液学检查、尿液检查等 ?C.系统尸解和组织病理学检查?D.特异性指标 ?E.特别组织的培育 ? ?41、慢性毒性试验的试验周期是 ?A.6 个月 ?B.9 个月 ?C.12 个月 ?D.12 年 ?E.23 年 ? ?42、亚慢性和慢性毒性试验对试验动物种属和性别的一般要求是 ?A.选择啮齿类和非啮齿类动物两个种属，雌雄各半 ?B.仅啮齿类动物，雌雄各半 ?C.仅非啮齿类动物，雌雄各半 ?D.仅非啮齿类动物，一特性别即可 ?E.选择哺乳
13、动物，一特性别即可 ? ?43、亚慢性和慢性毒性试验对试验动物年龄的要求是 ?A.选择成年试验动物 ?B.选择初成年的试验动物 ?C.选择初断乳的试验动物 ?D.选择老年的试验动物?E.对年龄没有特别的要求 ? ?44、脏器系数是 ?A.某个脏器的重量与体重的比值 ?B.某个脏器的湿重与单位体重的比值，表示为脏器质量(g)/体重(100g) ?C.某个脏器的重量与该组动物平均体重的比值 ?D.用脏器重量除以动物体重后所得到的数值 ?E.通常是每 1000g 体重中某脏器所占的质量，表示为脏器质量(g)体重(1000g) ? ?45、食物利用率是 ?A.动物每食入 100g 饲料所增长的体重克数
14、（g 体重100g 饲料）?B.动物每天食入的饲料与每天增长的体重克数比值 ?C.动物每天食入的饲料与体重的比值 ?D.动物食入的饲料与该组动物平均体重的比值 ?E.动物食入 1000g 饲料与体重增长的比值 ? ?46、亚慢性和慢性毒性试验剂量分组的原则为 ?A.一般分 3 组，不用设计比照组 ?B.一般至少应设 3 个剂量组和 1 个阴性（溶剂）比照组 ?C.一般至少应设 5 个剂量组?D.高剂量组应有大多数试验动物死亡 ?E.低剂量组试验动物也应当有出现明显中毒症状 ? ?47、亚慢性毒性试验和慢性毒性试验主要得到的毒理学参数是 ?A.LD ?B.MEL ?C.LOAEL 和 NOAEL
15、 ?D.BMD ?E.VSD ? ?48、亚慢性毒性试验的周期一般为 ?A.90 天，也可 180 天 ?B.20 天，也可 30 天 ?C.14 天 ?D.30 天 ?E.1 年 ? ?49、下列哪项不是急性毒性试验动物选择的原则 ?A.选择急性毒性反应与人近似的试验动物 ?B.选择易于饲养的试验动物 ?C.选择繁殖生育实力较强的试验动物 ?D.选择刚断乳的试验动物?E.选择价格较低的试验动物 ? ?50、不属于 LD 的计算方法是 ?A.霍恩法 ?B.生物半减期法 ?C.序贯法 ?D.寇氏法 ?E.Bliss 法 ? ?51、在急性毒性试验中，一般进行急性毒性强度分级的依据是 ?A.中毒症
16、状出现的时间 ?B.中毒症状的严峻程度 ?C.试验动物死亡状况 ?D.接触化学物的剂量 ?E.LD/LC 值 ? ?52、急性毒性试验的视察周期一般为 ?A.19 天 ?B.24 天 ?C.14 天 ?D.30 天 ?E.90 天? ?53、急性毒性试验的视察和记录内容可不包括 ?A.中毒体征及发生过程 ?B.死亡状况和时间 ?C.体重 ?D.食物利用率 ?E.病理形态学改变 ? ?54、急性经口毒性试验对动物操作要求 ?A.各剂量组试验动物数量可以不相等 ?B.灌胃时各剂量组等浓度投予受试物 ?C.动物随机分组 ?D.各组动物染毒前后始终禁食 24 小时 ?E.各组动物隔夜禁食、禁水 ? ?
17、55、经典的急性毒性试验首选的啮齿类动物是 ?A.大鼠 ?B.豚鼠 ?C.家兔 ?D.狗 ?E.小鼠 ?56、下列哪项不是急性毒性试验的目的 ?A.测定致死剂量及其他毒性参数 ?B.初步评价毒物对机体的毒效应特征 ?C.为亚慢、慢性毒性试验及其他毒理试验探讨供应剂量及视察指标选择的依据 ?D.求出 NOAEL 或 LOAEL ?E.为毒理学机制探讨供应线索 ? ?57、急性毒性为 ?A.人或试验动物接触毒物后，24 小时内客观的症状 ?B.人或试验动物接触毒物后，24 小时内客观的死亡状况 ?C.人或试验动物 14 日内一次或多次接触化学毒物后产生的毒效应 ?D.人或试验动物仅一次大剂量接触化
18、学毒物后，短期内（一般为 14天）产生的毒效应 ?E.人或试验动物一次或 24 小时内多次接触化学毒性后，短期内（一般为 14 天）产生的毒效应 ? ?58、依据接触毒物的时间长短，可将一般毒性作用分为 ?A.长期毒性和短期毒性 ?B.急性毒性、亚慢性毒性和慢性毒性 ?C.急性毒性和慢性毒性 ?D.长期毒性、较长期毒性和短期毒性?E.蓄积毒性和非蓄积毒性 ? ?59、相反应中的氧化反应主要发生部位是 ?A.线粒体 ?B.内质网 ?C.细胞膜 ?D.高尔基复合体 ?E.微粒体 ? ?60、下列不属于相反应的是 ?A.与硫酸结合 ?B.与谷胱甘肽结合 ?C.与蛋白质结合 ?D.甲基化作用 ?E.与
19、葡萄糖醛酸结合 ? ?61、下列不属于相反应的是 ?A.羰基还原反应 ?B.杂原子氧化反应 ?C.醌还原反应 ?D.乙酰化作用 ?E.酯酶水解反应? ?62、大多数化学物质在胃肠道的汲取方式主要是通过 ?A.吞噬或胞饮 ?B.滤过 ?C.简洁扩散 ?D.易化扩散 ?E.主动转运 ? ?63、体内常见的毒物贮存库有 ?A.皮肤 ?B.心脏 ?C.血浆 ?D.脂肪、骨骼 ?E.肺脏 ? ?64、下列染毒途径中，汲取速度最快的为 ?A.经消化道 ?B.经呼吸道 ?C.经肌内注射 ?D.经腹腔注射 ?E.经皮肤 ?65、化学物通过生物膜的生物转运方式不包括 ?A.吞噬或胞饮 ?B.基质扩散 ?C.被动
20、转运 ?D.易化扩散 ?E.主动转运 ? ?66、主动转运的特点不包括 ?A.不须要消耗能量 ?B.化学物可逆浓度梯度转运 ?C.须要消耗能量 ?D.转运量有肯定极限 ?E.须要载体参与，受饱和限速和竞争性抑制的影响 ? ?67、影响化学物简洁扩散最主要的因素是 ?A.生物膜的厚度 ?B.化学物的分子量 ?C.化学物的解离状态 ?D.化学物的脂水安排系数 ?E.生物膜两侧化学物的浓度差 ? ?68、机体对外源化学物的处置过程不包括?A.汲取 ?B.分布 ?C.代谢 ?D.排泄 ?E.消退 ? ?69、关于 LD，下列叙述正确的是 ?A.LD 是肯定致死剂量，是指化学物引起全部受试对象死亡的剂量
21、 ?B.化学物质的急性毒性越大，其 LD 值越小 ?C.LD 是一个生物学参数，因而不受试验动物种属和接触途径的影响 ?D.LD 是通过一次试验视察所得到的参数 ?E.化学毒物不引起受试对象出现死亡的剂量是 LD ? ?70、下列指标中，属阈剂量的指标为 ?A.RfD ?B.NOAEL ?C.ADI ?D.Zac ?E.Zch ? ?71、下列属于致死剂量的是 ?A.NOAEL?B.Zac ?C.LOEL ?D.ADI ?E.LD ? ?72、在下列参数中，常用来制定每日容许摄入量和最高容许浓度的是 ?A.LOEL ?B.LD ?C.NOAEL ?D.RfD ?E.Zch ? ?73、下列毒理
22、学参数中，评价化学毒物急性毒性大小最重要的参数是 ?A.LD ?B.LD ?C.LD ?D.LD ?E.NOAEL ? ?74、下列对剂量-反应关系的描述正确的是?A.剂量与量反应强度之间的关系 ?B.剂量与质反应强度之间的关系 ?C.化学毒物剂量越大，所致的质反应强度越大，而量反应强度越小 ?D.化学毒物剂量越大，所致的量反应强度越大，而质反应强度越小 ?E.剂量-量反应关系和剂量-质反应关系统称为剂量-反应关系 ? ?75、剂量-效应关系反映的是 ?A.化学毒物的剂量与个体或群体中发生的量效应强度之间的关系 ?B.化学毒物的剂量与某一群体中质效应的发生率之间的关系 ?C.化学毒物的剂量与接
23、触对象之间的关系 ?D.化学毒物的剂量与暴露人群的接触水平之间的关系 ?E.化学毒物的剂量与接触者之间个体敏感性的差异 ? ?76、毒理学中最常见的剂量一反应曲线的形式为 ?A.直线 ?B.抛物线 ?C.对称 S 形曲线 ?D.非对称 S 形曲线 ?E.高斯曲线 ? ?77、下列不属于化学毒物毒作用分类的是 ?A.速发或迟发性作用?B.局部或全身作用 ?C.可逆或不行逆作用 ?D.损害作用或非损害作用 ?E.过敏性反应 ? ?78、在毒理学探讨中，吸入染毒的剂量单位表示为 ?A.mg/kg ?B.mg/m ?C.mg/L ?D.mg/m ?E.mg/g ? ?79、确定化学物质毒性大小最主要的
24、因素是 ?A.接触途径 ?B.剂量 ?C.接触时间 ?D.接触速率和频率 ?E.接触期限 ? ?80、毒理学平安性评价其次阶段的试验包括 ?A.蓄积试验，亚慢性毒性试验 ?B.蓄积试验，急性毒性试验?C.局部毒性试验，亚慢性毒性试验 ?D.急性毒性试验，致突变试验 ?E.蓄积试验，致突变试验 ? ?81、制定化学毒物卫生标准最重要的毒性参考指标是 ?A.LD0 ?B.LD01 ?C.LD50 ?D.LD100 ?E.NOAEL 或 LOAEL ? ?82、对人体有毒的元素或化合物，主要是探讨制订 ?A.最低须要量 ?B.最高须要量 ?C.最高容许限量 ?D.最低容许限量 ?E.最大耐受量 ?
25、?83、危急度评定的核心内容是 ?A.定性评定 ?B.定量评定 ?C.剂量反应关系评定?D.毒性评定 ?E.危害性评定 ? ?84、一种化学毒物引起中毒危急度的大小不仅取决于它本身的化学结构和理化性质，还取决于 ?A.接触的可能性 ?B.接触剂量 ?C.汲取量 ?D.汲取速率和频率 ?E.以上都对 ? ?85、危急度是 ?A.外来化合物损害机体的实力 ?B.外来化合物损害机体的可能性 ?C.外来化合物损害机体可能性的定性估计 ?D.外来化合物损害机体可能性的定量估计 ?E.外来化合物不损害机体的可能性 ? ?86、对于动物发育毒性试验中，雌雄性交配前-受孕-雌性受精-雌性着床期间染毒属于哪个阶段的试验 ?A.预备阶段 ?B.阶段?C.阶段 ?D.阶段 ?E.阶段 ? ?87、胚胎毒性作用一般公认的概念系指外源化学物引起 ?A.新生动物存活率降低 ?B.胎盘异样 ?C.胎仔生长发育迟缓 ?D.母体中毒 ?E.以上都正确 ? ?