必修2第二章基因和染色体的关系知识点.doc

上传人:叶*** 文档编号:36180948 上传时间:2022-08-25 格式:DOC 页数:4 大小:142.50KB
返回 下载 相关 举报
必修2第二章基因和染色体的关系知识点.doc_第1页
第1页 / 共4页
必修2第二章基因和染色体的关系知识点.doc_第2页
第2页 / 共4页
点击查看更多>>
资源描述

《必修2第二章基因和染色体的关系知识点.doc》由会员分享,可在线阅读,更多相关《必修2第二章基因和染色体的关系知识点.doc(4页珍藏版)》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。

1、第二章 基因和染色体的关系第一节 减数分裂和受精作用一、减数分裂的概念减数分裂是进行有性生殖的生物形成生殖细胞过程中所特有的细胞分裂方式。在减数分裂过程中,染色体只复制一次,而细胞连续分裂两次,新产生的生殖细胞中的染色体数目比体细胞减少一半。(注:体细胞主要通过有丝分裂产生,有丝分裂过程中,染色体复制一次,细胞分裂一次,新产生的细胞中的染色体数目与体细胞相同)二、减数分裂的过程1、精子的形成过程:精巢(哺乳动物称睾丸) l 减数第一次分裂间期:染色体复制(包括DNA复制和蛋白质的合成)。前期:同源染色体两两配对(称联会),形成四分体。四分体中的非姐妹染色单体之间常常发生对等片段的互换。中期:同

2、源染色体成对排列在赤道板上(两侧)。后期:同源染色体分离;非同源染色体自由组合。末期:细胞质分裂,形成2个子细胞。l 减数第二次分裂(无同源染色体)前期:染色体排列散乱。中期:每条染色体的着丝粒都排列在细胞中央的赤道板上。后期:姐妹染色单体分开,成为两条子染色体。并分别移向细胞两极。末期:细胞质分裂,每个细胞形成2个子细胞,最终共形成4个子细胞。2、卵细胞的形成过程:卵巢三、精子与卵细胞的形成过程的比较精子的形成卵细胞的形成不同点形成部位精巢(哺乳动物称睾丸)卵巢过程有变形期无变形期子细胞数一个精原细胞形成4个精子一个卵原细胞形成1个卵细胞+3个极体相同点精子和卵细胞中染色体数目都是体细胞的一

3、半四、注意:(1)同源染色体:形态、大小基本相同;一条来自父方,一条来自母方。一对同源染色体是一个四分体,含有两条染色体,四条染色单体 区别:同源与非同源染色体;姐妹与非姐妹染色单体 交叉互换(2)精原细胞和卵原细胞的染色体数目与体细胞相同。因此,它们属于体细胞,通过有丝分裂的方式增殖,但它们又可以进行减数分裂形成生殖细胞。(3)减数分裂过程中染色体数目减半发生在减数第一次分裂,原因是同源染色体分离并进入不同的子细胞。所以减数第二次分裂过程中无同源染色体。(4)减数分裂过程中染色体和DNA的变化规律(5)减数分裂形成子细胞种类:假设某生物的体细胞中含n对同源染色体,则:它的精(卵)原细胞进行减

4、数分裂可形成2n种精子(卵细胞);它的1个精原细胞进行减数分裂形成2种精子。它的1个卵原细胞进行减数分裂形成1种卵细胞。五、受精作用的特点和意义1、特点: 受精作用是精子和卵细胞相互识别、融合成为受精卵的过程。精子的头部进入卵细胞,尾部留在外面,不久精子的细胞核就和卵细胞的细胞核融合,使受精卵中染色体的数目又恢复到体细胞的数目,其中有一半来自精子,另一半来自卵细胞。2、意义:减数分裂和受精作用对于维持生物前后代体细胞中染色体数目的恒定,对于生物的遗传和变异具有重要的作用。六、减数分裂与有丝分裂图像辨析步骤:一看染色体数目:奇数为减(姐妹分家只看一极)二看有无同源染色体:没有为减(姐妹分家只看一

5、极)三看同源染色体行为:确定有丝或减注意:若细胞质为不均等分裂,则为卵原细胞的减或减的后期。同源染色体分家减后期 姐妹分家减后期 奇数 减或生殖细胞 散乱 中央 分极染色体 不 有丝 有 配对 前 中 后 偶数 同源染色体 有 减 期 期 期 无 减例:判断下列细胞正在进行什么分裂,处在什么时期?答案:1.减前期 2.减前期 3.减前期 4.减末期 5.有丝后期 6.减后期 7.减后期 8.减后期9.有丝前期 10.减中期 11.减后期 12.减中期 11.减前期 12.减后期 13.减中期 14.有丝中期七、有性生殖1、有性生殖是由亲代产生有性生殖细胞或配子,经过两性生殖细胞(如精子和卵细胞

6、)的结合,成为合子(如受精卵)。再由合子发育成新个体的生殖方式。2、脊椎动物的个体发育包括胚胎发育和胚后发育两个阶段。 3、在有性生殖中,由于两性生殖细胞分别来自不同的亲本,因此,由合子发育成的后代就具备了双亲的遗传特性,具有更强的生活能力和变异性,这对于生物的生存和进化具有重要意义第二节 基因在染色体上一、萨顿假说1、内容:基因在染色体上 (染色体是基因的载体)2、依据:基因与染色体行为存在着明显的平行关系。 在杂交中保持完整和独立性 成对存在一个来自父方,一个来自母方 形成配子时自由组合3、证据: 果蝇的限性遗传 红眼 XWXW X 白眼XwY XW Y 红眼 XWXw 红眼XWXW :红

7、眼XWXw:红眼XW Y:白眼XwY 一条染色体上有多个基因;基因在染色体上呈线性排列。二、孟德尔遗传规律的现代解释分离定律:等位基因随同源染色体的分开独立地遗传给后代。自由组合定律:非同源染色体上的非等位基因自由组合。第三节 伴性遗传一、性别决定方式:1、染色体组成:性染色体和常染色体,生物的性别通常就是由性染色体决定。2、 生物的性别决定方式:XY型:雌性的性染色体是XX,雄性的性染色体是XY。雌性(女性)个体和雄性(男性)个体的数量比为 1:1。常见:全部哺乳动物、大多雌雄异体的植物,多数昆虫、一些鱼类和两栖类。ZW型:该性别决定的生物,雌性的性染色体是 ZW ,雄性的是 ZZ 。蛾类、

8、鸟类的性别决定属于ZW型。二、三种伴性遗传的特点:性染色体上的基因,它的遗传方式是与性别相联系的,这种遗传方式叫伴性遗传。遗传病的遗传方式遗传特点实例常染色体隐性遗传病(常隐)隔代遗传,患者为隐性纯合体白化病、苯丙酮尿症、先天性聋哑常染色体显性遗传病(常显)代代相传,正常人为隐性纯合体多/并指、软骨发育不全伴X染色体隐性遗传病(伴X隐)男女 隔代遗传(交叉遗传) 母病子必病,女病父必病红绿色盲、血友病伴X染色体显性遗传病(伴X隐)女男 代代相传,交叉遗传 父病女必病,子病母必病抗VD佝偻病伴Y染色体遗传病(伴Y)传男不传女,只有男性患者没有女性患者父子孙人类中的毛耳口诀:无中生有为隐性,隐性遗传看女病。父子患病为伴性。有中生无为显性,显性遗传看男病。母女患病为伴性。4 / 4

展开阅读全文
相关资源
相关搜索

当前位置:首页 > 生活休闲 > 资格考试

本站为文档C TO C交易模式,本站只提供存储空间、用户上传的文档直接被用户下载,本站只是中间服务平台,本站所有文档下载所得的收益归上传人(含作者)所有。本站仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容本身不做任何修改或编辑。若文档所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知淘文阁网,我们立即给予删除!客服QQ:136780468 微信:18945177775 电话:18904686070

工信部备案号:黑ICP备15003705号© 2020-2023 www.taowenge.com 淘文阁