药品GSP文件 药品拆零和拼装发货操作程序.docx

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药品拆零和拼装发货操作程序1.目的:规范药品拆零和拼装发货的程序,保证拆零药品的质量,防止过失的发生。1 .范围:适用于药品的拆零和拼装发货.职责:保管员、复核员对本程序负责。2 .程序:2.1 凡需拆零发出的药品,首先由保管员将整件药品移入发货区。4. 2拆零发货前,由保管员开箱对药品外观质量进行检查,未发现质量问题方可分发。4. 3发货后剩余药品当即置拆零货架上,不得再与整件药品混存。4. 4复核员对照销售出库清单对拆零药品进行质量和数量的复核。质量合格的在销售出库清单上 “质量状况”栏加注| “符合规钓,质量不合格的加注“不符合规定”,并在复核人一栏中签名。4. 5药品复核完后进行拼箱,拼箱时要注意内服药与外用药、固体药与液体药、易挥发、易污染、 易破碎的药品均应分别装箱。装箱完毕后再进行封口包扎,并在封口处加贴“拼箱单”,单上详 写收货单位名称。4.6复核员发货时,送货人应在“药品销售发货/出库复核单”上签名。4. 7销售单发货联和复核联要保持到药品有效期后一年,至少保存三年。

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