药品GSP文件 药品购销合同评审程序.docx

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1、药品购销合同评审程序.目的:保证药品合法流通,明确购销双方质量责任,择优选择药品购销业务合作单位及所经营 药品,确保药品购销质量管理。1 .适用范围:本公司与购销业务单位所签订药品购销合同、具有合同效力的质量保证协议的评审。2 .质量职责:2.1 业务部门主管经理组织药品购销合同的评审,并负责药品购销合同条款的初审;3. 2质管部负责质量条款的评审;4. 3财务部负责评定购货方的资信能力,对价格、付款期限与付款方式提出意见:5. 4公司主要负责人或业务负责人审定评审结果。4 .程序要求:4. 1合同形式6. L1规范格式合同:采用本公司合同或对方合同;6.1 .2非规范格式合同:凡由本公司供应

2、药品,并注明药品名称、价款、数量、付款方式等内容的文件,均按药品销售合同进行评审与管理,如经销协议等;6.2 . 3非正式合同:通过 、信函、电子媒介方式的,由收件人签名,可按合同对待,同时要做好 记录。4. 2合同条款4. 2.1自然条款:购货方名称、地址及 、 与 或网址、银行帐号与税号、签约 代表及签约时间等。4. 2. 2合同正文:药品名称、规格、供货价格与数量: 交货期限、交货方式与交货地点;4. 2. 2. 3结算方式与付款期限;4. 2. 2. 4质量条款或质量保证协议书。4. 3参与药品销售合同评审的人员按其职责对相应内容进行评审。4. 4合同评审结果由公司主要负责人签字批准,作为签定正式合同和定单确定执行的依据。4 . 5合同评审结果由销售部保存,资料保存三年。5 .支持性文件及记录

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