药品GMP文件 RM-005 仓库定置管理制度.docx

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题目:仓库定置管理制度分发部门:质控部、生产部、研发部、销售部编码:SMP-RM-005-A起草:日期: 日期: 日期:生效日期:颁发部门:物料部变更记载:修改号:变更原因及目的:批准日期:执行日期:目的:建立一个仓库物料定置存放标准,防止物料混杂。范围:仓库所有物料、成品。职责:物料部、仓管员、QA人员对本制度的实施负责。规程:1 .仓库对物料、成品按生产用途、理化性质、规格级别、贮存要求分库分区放 置,应分别设置液体料区、外包材区、成品库区、原料库、内包材库、不合格品库、 阴凉库等,防止物料、成品间发生反响、污染及混杂。2 .库区内设置待验区、不合格区、合格品区,并分别以黄、红、绿色区域线标 示。物料、成品按其质量情况分别存放于上述各区。3 .不合格物料、成品应与其它物料、成品严格分开,整齐垛码存放,并有明显 的标志。4 .各物料定置摆放在相应的货位上,编上货位号,并按物料、成品所处的不同 状态挂相应的状态标示牌。5 .各物料、成品的放置应按五距即(物距、顶距、灯距、墙距、柱距)的间距要求放置整齐。6 .清洁用具及计量器具应按要求于指定地点存放。

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