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1、肺癌诊疗、护理基础知识考试题库.以下关于肺的生理结构，错误的选项是单项选择题肺段支气管是肺叶支气管的分支每一肺段支气管及其分支和它所属的肺组织共同构成支气管肺段，简称肺段右肺分为两个肺叶V左肺分为两个肺叶1 .以下不是周围型肺癌的CT表现是单项选择题胸膜改变毛刺征肺门肿块V空洞.临床中，约多少比例的NSCLC患者符合手术条件单项选择题0.20.25 V0.30.352 .NSCLC的5年总生存率随分期的增加而下降，IIIA期5年总生存率约为单项选择题0.20.260.310.36 V. NSCLC的5年总生存率随分期的增加而下降，III B期5年总生存率约为单项选择题0.20.26 V0.31
2、0.363 .TNM分期中的T代表单项选择题好，那么关于以下说法正确的选项是？单项选择题AM的IC50值越低越好VWT EHFR的IC50值越低越好DM的IC50值越高越好IGF1R的IC50值越低越好59. IIIAN2常规需要根据淋巴结情况进行分类，常用的分类方式是？单项选择题Robinson VTNMDukeDillman60. IHA N2患者常规接受60Gy放疗联合化疗后行手术治疗？单项选择题是错V61. IIIA-IIIB期NSCLC患者术后5年的复发比例是？单项选择题30-40%50-60%60-70%70-80%V62. 111期不可切、需要进行CRT的NSCLC不包含哪些分期
3、类型？单项选择题IIIBIIICIHA N2 Robinson 4IIIA 非 N2V63. IPASS Biomarker研究发现和吉非替尼疗效相关的生物标志物是？单项选择题EGFR拷贝数EGFR基因突变VEGFR蛋白表达以上都是64. JO25567研究厄洛替尼+贝伐珠单抗组是否有OS获益单项选择题是否，65. N2表示单项选择题未见局部淋巴结转移同侧肺或肺门淋巴结转移同侧纵隔/隆突下淋巴结转移V对侧纵隔/肺门或锁骨上淋巴结转移66. NCCN指南对术后复发的NSCLC行EGFR基因检测的推荐等级为单项选择题I类VIIA类1旧类III类67. NEJ002临床实验中易瑞沙在一线是和那种化疗
4、方案作对照的单项选择题顺粕/紫杉醇顺粕/多西他赛顺粕/培美曲赛卡粕/紫杉醇V68. NEJ002临床实验中易瑞沙组的PFS是多少单项选择题69. 个月70. 8个月V71. 4个月72. 3个月69 . NEJ009研究中的研究组3级及以上AE发生率为单项选择题0.653 V0.7530.5630.63570 .NEJ009中，联合组的OS为？单项选择题38.8m71 .9m V38.6m27.3m71 .Nivolumab已公布数据的针对III期不可切NSCLC患者的研究为？（）单项选择题ETOP- NICOLAS VLUN 14-179DETERREDPACIFIC72 . NSCLC的5
5、年总生存率随分期的增加而下降，IIIA期5年总生存率约为单项选择题0.20.260.310.36 V73 . NSCLC患者发生脑转移的比例是单项选择题20%-30%50%-60%40%-50%V10%-20%74 . OS总生存期的定义单项选择题从随机化至治疗失败或退出试验的时间从随机化到任何因素导致患者死亡的时间V从随机化至出现肿瘤客观进展的时间（不包括死亡）从随机化至出现肿瘤客观进展或全因死亡的时间75 . PACIFIC研究中次要研究终点TTDM的中位值到达多少？单项选择题76 .3个月77 .8个月78 .3个月V79 .8个月76.PD-L1抑制剂的结合靶点包含？单项选择题PD-L
6、1VPD-1 （受体）B7.1 （CD80）PD-L277.SuperARMS平台的检测灵敏度下限为单项选择题0.002 V0.010.00080.0278 . T790M位于哪个外显子上单项选择题17181979 V80 .Tis表示单项选择题无原发肿瘤原位癌V微侵袭性肿瘤中央呼吸道浅表扩散性肿瘤81 .TNM分期中的M代表单项选择题原发肿瘤远处转移V区域淋巴结肿瘤恶性程度82 .TNM分期中的N代表单项选择题原发肿瘤远处转移区域淋巴结V肿瘤恶性程度83 .TNM分期中的T代表单项选择题原发肿瘤V远处转移区域淋巴结肿瘤恶性程度84 . T细胞的抗原识别受体是单项选择题TCRVCD3补体受体细
7、胞因子受体85 . T细胞分化成熟的场所是？单项选择题骨髓胸腺V腔上囊淋巴结86 .艾德ARMS平台检测EGFR单基因的优势和关键信息包括单项选择题可检测所有一线检测基因灵敏度高(0.03%)可检测组织和血液样本位点检测、准确快速V87 .奥希替尼不良反响总体表现轻微，平安性好；艾维替尼数据量尚少，最新数据3-4 级AE主要表现为：单项选择题皮疹(4%)、腹泻(1%).转氨酶升高(4%)和肺炎(2%) V皮疹(2%)、腹泻(3%)、转氨酶升高(4%)和肺炎(1%)88 .奥希替尼的II期临床研究包括AURA Ex和AURA2, 411例一线EGFR-TKI耐药的 T790M患者的中位OS是？单
8、项选择题21.689 .8 V88 .奥希替尼的标准计量是80mg, QD, avitinib的推荐剂量是单项选择题250mg300mg V89 .奥希替尼的作用机制为单项选择题不可逆的与EGFR ATP结合位点的C797氨基酸结合，从而抑制EGFR激酶磷酸化及下游肿瘤信号通路的激活V选项190 .奥希替尼联合贝伐珠单抗治疗EGFR阳性NSCLC病人的研究中纳入了多少比例的脑转移患者单项选择题0.5140.6140.8140.714 V91 .奥希替尼作用机制不包括？单项选择题抑制敏感突变(L858R和Exl9Del)抑制EGFR T790M突变对野生型EGFR活性高V有效穿透血脑屏障92 .
9、报告疑似不良反响的方式有？单项选择题拨打1-800-236-9933联系阿斯利康拨打 1-800-FDA-1088 联系 FDA登录 fdgov/medwatch.以上都是V93,不适合于血液样本基因检测的平台为单项选择题ARMSV数字PCRNGS94 .第一个发现TKI在亚裔人群中更为有效的研究是单项选择题IPASSIDEAL1V95 .对目标科室客户的洞察，描述正确的选项是单项选择题在专科医院中，放疗科医生对NSCLC患者的全程管理流程不熟悉当患者病灶不可切，胸外科医生对后续治疗仍较为关注肿瘤科医生普遍对放疗持认可态度肿瘤科&呼吸科医生较为聚焦肺癌患者的全程管理V96 .对于FLAURA入
10、组人群的描述，以下正确的选项是单项选择题未经治疗的EGFR T790M突变阳性的NSCLC患者未经治疗的EGFR敏感突变NSCLCV97 .对于FLAURA研究结果，以下描述正确的选项是单项选择题ITT 人群 PFS 18.9 VS. 11疾病控制率DCR 97% VS. 92% V98 .对于可切除类III期NSCLC哪项是错误的？单项选择题IIIA期可手术的NSCLC术后推荐辅助含粕两药化疗（2A类推荐证据）不常规推荐术后辅助放疗，建议进行多学科会诊，评估术后辅助放疗对于N2患者的治 疗获益与风险（2B类推荐证据）对于术后发现驱动基因阳性的患者，可行术后辅助EGFR-TKI靶向治疗（2A类
11、推荐证 据）V对于术后发现驱动基因阳性的患者，可行术后辅助EGFR-TKI靶向治疗（2B类推荐证据）99 .对于医院的角度，建立院内分子检测平台的思考方向有单项选择题医院运营收益，提升基因检测能力医院区域影响力降低风险以上均包含V100 .仿制药与原研药比照，药代动力学参数的几何均值在多少均可认为两者具有生物 等效性？单项选择题60%115%70%125%80%110%80%125%。101 .放疗与手术一样，作为局部治疗是III期治疗的基石单项选择题是，否102 .肺癌化疗的有效率约为：单项选择题0.450.35 V103 .肺癌手术切除标本用于基因检测时的固定时间应为单项选择题6-48hV
12、6-24h104 .肺癌原发灶和转移灶的基因突变状态是一样的单项选择题正确错误V105 .肺凡讲堂的申请通道是放在哪个公众号底下？单项选择题觅健肺常好V106 .辅料和杂质的区别中错误的选项是？单项选择题药物转运吸收V局钾血症局部反响眼部疾病107 .根据AURA3研究，基线时肿瘤靶病灶越大，患者血液中释放ctDNA可能性越大， 血检阳性率越高单项选择题正确V错误108 .根据固定次序检测原那么，NEJ009研究中的PFS2及OS是否有意义单项选择题有没有v109 .根据目前的调研结果，欧美国家USIII患者的CRT比例约为单项选择题10%-20%40%-60%V15%-35%60%-70%1
13、10 .根据中国原发性肺癌诊疗规范2016版，组织标本从离体到固定时间不宜超过单 选题30min V15min111 .关于AURA3研究，以下那些说法是错位的单项选择题112 ： 1随机VIII期随机对照临床研究纳入脑转移的患者纳入EGFR T790M突变阳性的患者112.关于AURA3研究的纳入标准，以下描述不正确的选项是单项选择题2 2线的患者，ECOG评分0-1分无病症CNS转移EGFR T790M突变阳性113 .关于AURA3研究中的剂量扩展队列，以下说法错误的选项是？单项选择题样本总量是253 VEGFR T790M突变阳性患者的比例为62%EGFR T790M突变阴性患者比例为
14、28%EGFR T790M突变状态未知患者的比例为10%114 .关于IMpowerl33研究结果，以下说法错误的选项是？（）单项选择题IMpowerl33是20多年来首个显示OS较当前的ES-SCLC二线标准治疗方案获得显著 临床意义改善的研究V与单用卡箱+依托泊昔相比，在卡粕和依托泊昔中加入Atezolizumab 一线治疗ES- SCLC显著改善了 OS和PFS免疫相关的AEs发生率及AE类型与Atezolizumab单药治疗相似Atezolizumab +卡粕+依托泊昔的平安性事件符合预期，未发现新的平安性事件115 .关于IMpowerl33研究设计，以下说法错误的选项是？（）单项选
15、择题纳入此前未接受过全身性治疗的ES-SCLC患者未纳入脑转移患者V与单用卡粕+依托泊首相比，在卡粕和依托泊昔中加入Atezolizumab 一线治疗ES- SCLC显著改善了 OS和PFS关键次要终点包括客观缓解率、DOR、平安性等116 .关于艾惠健ARMS九合一检测试剂盒，不适合检测的样本类型为单项选择题新鲜组织FFPE样本血液样本V胸腔积液117 .关于第三方管理的线上送检平台，由哪一方下单进行检测产品的购买单项选择题患者V医生/护士病理科医生AZ同事118 .关于检测代理院外送检的服务流程，描述不正确的选项是单项选择题检测耗材发放给医生或者护士等医疗人士只可以获取线上电子检测报告V有
16、专门物流人员负责标本运送患者平台注册并购买检测产品119 .检测代理应用院外送检的线上平台名称为单项选择题检爱共行健康检爱检爱e行V检爱诊断120 .经调研，新诊断的肺癌患者的首诊科室过半集中在()科室，对USIII患者粘性最高 的科室是()单项选择题呼吸科；呼吸科胸外科；放疗科V呼吸科；放疗科胸外科；肿瘤科121 .具有摄取、处理、传递抗原信息的细胞是单项选择题T细胞B细胞巨噬细胞VNK细胞122 . 了解放疗科基础情况可从以下哪几个维度收集单项选择题原发肿瘤v远处转移区域淋巴结肿瘤恶性程度7 .TNM分期中的N代表单项选择题原发肿瘤远处转移区域淋巴结V肿瘤恶性程度8 .TNM分期中的M代表
17、单项选择题原发肿瘤远处转移V区域淋巴结肿瘤恶性程度9 .Tis表示单项选择题无原发肿瘤原位癌V微侵袭性肿瘤中央呼吸道浅表扩散性肿瘤10 . N2表示单项选择题未见局部淋巴结转移同侧肺或肺门淋巴结转移同侧纵隔/隆突下淋巴结转移V对侧纵隔/肺门或锁骨上淋巴结转移11 .恶性肿瘤确诊的金标准是？单项选择题临床病症实验室检查组织病理学检查V影像学检查12 . 160mg奥希替尼在CSF中药物浓度：游离血药浓度16.4% （为艾维替尼的多少倍）肺癌放疗规模优化科室肺癌准诊疗平台排期及费用以上都是V123 .临床中，约多少比例的NSCLC患者符合手术条件单项选择题0.20.25 V0.30.35124 .
18、免疫监视功能异常易发生单项选择题超敏反响肿瘤V反复感染免疫球蛋白低下125 .目前临床上EGFR T790M检测常用标本不包括以下哪种标本？单项选择题组织标本胸水标本血液标本尿液，126 .目前认为基因检测的金标准为单项选择题血液检测组织检测V细胞检测尿液检测127 .目前唯一FDA获批ES-SCLC一线治疗的PD-1产品是？（）单项选择题PembrolizumabAtezolizumab VNivolulmabDurvalumab128 .哪项研究中未纳入脑转移患者？单项选择题LUX-LUNG3LUX-LUNG6ARCHER 1050 VFLAURA129 .哪些是适应性免疫细胞？单项选择题
19、肥大细胞嗜酸性粒细胞T细胞V巨噬细胞130 .能特异性杀伤肿瘤细胞的免疫细胞是单项选择题巨噬细胞中性粒细胞细胞毒性T细胞。NK细胞131 .假设出现irAE需要使用肾上腺皮质激素，是否会有影响疗效单项选择题是否。132 .使用EDTA采血管收集血液标本进行ctDNA检测时，常温下需要多久内别离血浆单项选择题2小时，3小时4小时5小时133 .受到抗原刺激后可分化增殖的细胞是单项选择题APCNK细胞DCB细胞和T细月包V134 .属于中青年新锐的客户需求不包括单项选择题提供讲课、提供、讨论机会优化科室肺癌准诊疗平台V提升学术影响力提升个人能力135 .所谓敏感性，就是指该方法在诊断时，不误诊（假
20、阳性）的机会有多大（小）单正确错误V136 .晚期NSCLC患者对EGFR-TKI耐药的机制不包括:单项选择题T790M突变c-MET扩增SCLC转化L862GV137 .以下关于NGS检测方法的描述错误的选项是单项选择题可检未知基因突变位点检测周期长数据解读简单快速V检测费用相对较高138 .以下关于外周血基因检测的特点描述不正确的为单项选择题无创性实时性屡次检测，采集量大无法提供转移灶基因突变信息V139 .销售同事需要过审的推广性学术幻灯、KV、关键信息等，第一时间应该找？单项选择RMMDSMV140 .新辅助治疗的定义单项选择题手术前的化疗等全身治疗。手术后的化疗等全身治疗手术前的放疗
21、等局部治疗手术后的放疗等局部治疗141 .血浆样本使用数字PCR检测T790M,最低检测灵敏度下限可达单项选择题0.0020.0003 V0.00010.01142 .一代EGFR-TKI的母环结构是单项选择题喳嗖琳环V喀咤环苯胺环口引噪环143 .以下不是周围型肺癌的CT表现是单项选择题胸膜改变毛刺征肺门肿块V空洞144 .以下不属于ctDNA的特点是单项选择题片段小（160-190bp）总量少CtDNA丰度低含量与肿瘤负荷无关V145 .以下关于CheckMate-078研究说法错误的选项是？（）单项选择题CheckMate 078是第三项显示出Nivolumab较多西他赛在晚期经治NSC
22、LC患者中改善 OS的III期研究几在乎在所有预先设定的亚组（包括PD-L1表达水平和肿瘤组织学）中都观察到了 OS改 善CheckMate 078也是第二项显示出检查点抑制剂在东亚（主要为中国人）患者人群中实现 获益的III期研究V平安性结果显示Nivolulmab的平安性范围较多西他赛更好146 .以下关于肺的生理结构，错误的选项是单项选择题肺段支气管是肺叶支气管的分支每一肺段支气管及其分支和它所属的肺组织共同构成支气管肺段，简称肺段右肺分为两个肺叶。左肺分为两个肺叶147 .以下关于三代EGFR-TKI,以下描述错误的选项是单项选择题高效抑制敏感突变高效抑制T790M突变对野生型抑制作用
23、强V选择性高148.以下哪个不是对奥希替尼敏感的突变单项选择题T790ML858R19外显子缺失20外显子插入V149 .以下哪个药物代号属于是艾森医药（ACEA Pharma,中国杭州）和国内（中国）首 个第三代EGFR抗肿瘤靶向抑制剂马来酸艾维替尼？单项选择题CO1686AC0010V150 .以下哪项属于不良的采血时机单项选择题重症感染放化疗后大量输液以上皆是。151 .以下哪些不属于细胞学标本：单项选择题癌性胸水标本血清标本V支气管刷片细胞涂片152 .以下哪些研究的OS获益是有显著统计学差异的单项选择题AURA3NEJ 009ARCHER 1050FLAURAV153 .以下哪一个不
24、是第三代EGFR-TKI ?单项选择题AC0010EA1045V154 .以下哪一个局部不涵盖与肺癌诊疗一体化中心（iLCC） ?单项选择题精准治疗MDT会诊康复之家预防保健。155 .以下哪一项检测为医生提供了个性化用药支持？单项选择题病理诊断分子病理诊断VMDT会诊AI辅助诊断156 .以下哪种不是肺癌的病理诊断？单项选择题胸片。选项1157 .易瑞沙vs.阿法替尼头对头研究是哪个？单项选择题CONVINCENEJ002LUX-Lung 7 VARCHER 1050158 .易瑞沙和埃克替尼的半衰期分别是多少单项选择题48h/8-10h46h/6-8h48h/6-8hV46h/8-10h1
25、59 .易瑞沙在哪一年进入国家基药目录单项选择题2018 年 V2017 年2016 年2015 年160 .易瑞沙在哪一年进入国家医保目录单项选择题2016 年 V2017 年2018 年2015 年161 .易瑞沙在中国上市时间单项选择题2005 年 V2004 年2015 年2003 年162 .易瑞沙在中国一线适应症获批得时间单项选择题2010 年 V2005 年2015 年2016 年163 .预约好进行早筛的患者是否需要签署知情同意书和免责声明？单项选择题是V否164 .原发性肺癌整个疾病病程中约百分之多少的肺癌患者会发生脑转移单项选择题0.20.30.5 V0.7165 .源奇d
26、PCR平台检测T790M的关键信息点不正确的选项是单项选择题灵敏度高(0.03%)特异性强虽不可绝对定量但可以半定量V适合T790M基因突变的动态监测166 .约百分之多少的NSCLC患者适宜手术？单项选择题5-10%10-15%20-25%。30-35%167 .在“检爱e行”线上送检平台送检时，平台联系哪一方进行预约取样单项选择题医生患者VAZ同事病理科医生168 .在甲磺酸奥希替尼说明书中出现不良反响后的剂量调整原那么中，关于永远停 用奥希替尼的说法错误的选项是？单项选择题发生间质性肺炎/非感染性肺炎QTc间期延长并出现严重心律失常的病症或体征如果暂停本品用药达3周后，3级或者以上不良事
27、件未下降至0-2级暂停使用本品药物达3周后，3级或以上不良事件已改善至0-2级V169 .在ARCHER1050研究中达可替尼和易瑞沙发生死亡事件的比例分别是单项选择题170 0%、36.4%171 6%、28.9%172 4%、16.0% V173 9%、23.6%170 .在ARCHER1050研究中达可替尼耐药后能使用到奥希替尼的比例为单项选择题0.097 V0.1970.2970.397171 .在AURA3研究中，奥希替尼和含粕双药患者入组比例是2以下说法不正确的 是？单项选择题该设计需要试验药物在前期已证实其显著疗效符合机构要求V172 .在AURA3研究中，含粕双药化疗组患者进展
28、后，有多少比例的患者交叉使用奥希 替尼？单项选择题0.60.630.70.73 V173 .在AURA3研究中，含柏双药化疗组治疗失败后，有多少比例的患者交叉使用奥西 替尼？单项选择题0.20.40.6 V0.8174 .在AURA3研究中，脑转移患者约占比是多少？单项选择题0.250.3 V0.350.4175 .在AURA3研究中，使用奥希替尼前均需要既往使用过EGFR-TKI并且治疗失败， 在这些EGFR-TKI中（使用比例25%）,不包括:单项选择题阿法替尼埃克替尼。176 .在AURA3研究中，泰瑞沙的使用剂量是？单项选择题80mg bid160mg bid160mg qd80mg
29、qd V177 .在AURA3研究中，泰瑞沙比照含粕双药化疗，CNS新发病灶比例是单项选择题15%vs4%5%vsl4%V5%vsl2%12%vs5%178 .在AURA3研究中，泰瑞沙比照含粕双药化疗的PFS数据是单项选择题10.1个月vs4.4个月V15.1个月vs4.4个月10.1个月vs5.4个月12.1个月vs4.4个月179 .在AURA3研究中，泰瑞沙治疗EGFR T790M突变阳性脑转移患者淇疾病进展或 死亡风险比照化疗组，降低了多少百分比单项选择题0.60.630.68 V0.73180 .在AURA3研究中，泰瑞沙治疗EGFRT790M突变阳性脑转移患者的PFS是单项选择
30、题181 个月182 个月183 个月V184 个月185 .在AURA3研究中，为了更好的控制I类错误的发生，采用序贯多重检验，其检验 的次序是单项选择题PFSOSORROSORRPFSOSPFSORRPFSORROSV186 .在AURA3研究中，亚裔患者占比是多少？单项选择题4419944230V44259单项选择题100倍以上，160倍以上13. Adjuvant研究中入组的患者人群是？单项选择题II-IIIAVIB-IIIAIB-IIAIA-IIIA14. Adjuvant研究中易瑞沙的DFS比化疗长多少？单项选择题10.7m V12.7m28.7m30.1m15. Adjuvant
31、研究中易瑞沙的DFS是多少？单项选择题10.7m12.7m28.7m V30.1m16. AEGEAN研究是Durvalumab的什么类型的肺癌研究？单项选择题辅助辅助后巩固新辅助V晚期研究，用于PD-L1TPS大于等于25%的人群17. Apollo研究中,颅外PFS为？单项选择题18. 个月19. 9个月20. 2个月V21. 个月18. ARCHER1050 显示 dacomitinib 的 PFS 和 OS 分别是单项选择题14.7 月/37.1 月44260183 .在AURA研究的计量扩展队列中，研究者发现经过中心试验室确认有EGFRT790M 突变阴性（-）的患者中，奥希替尼的客
32、观缓解率为？单项选择题0.410.21 V184 .在AZD9291的临床前研究中发现，以下哪个是抑制EGFR T790M耐药突变的“最 低有效剂量” ？单项选择题10mg20mg V40mg80mg185 .在EGFR20外显子插入突变中，以下哪种突变类型对一代/二代EGFR-TKI药物敏 感？单项选择题N771_H773dupNPHA763_Y764insFQEAVD770_N771insGA767_V769dupASV186 .在FLAURA研究的对照组中，多少比例的患者crossover至奥希替尼组治疗单项选择 题0.60.570.50.47 V187 .在FLAURA研究的对照组中，
33、多少比例的患者接受了二线治疗单项选择题0.60.65 V0.70.75188 .在FLAURA研究中，奥希替尼和SOC在脑转移人群（CNS Metases）中的PFS数 据具体为（单位：月）？单项选择题19.115.2 V18.9189 .在FLAURA研究中，为了更好的控制I类错误的发生，采用序贯多重检验，其检 验的次序是单项选择题PFSOSCNS PFSVOSPFSCNS PFSOS-CNS PFSORRPFSORROS190 .在LUX-Lung7研究中阿法替尼因为不良反响调整剂量的比例是单项选择题0.2190.419 V0.3190.519191,在达可替尼的ARCHER1050研究中
34、是否纳入脑转移患者单项选择题是否。192 .早、中期NSCLC的关键治疗方法是？单项选择题化疗手术V放疗靶向治疗193 .针对难治性LM,奥希替尼组6个月PFS率为：单项选择题0.410.140.8 V0.83194 .中国人群EGFR突变率范围在：单项选择题40%-50%30%-40%V195 .肿瘤二线治疗是指单项选择题一线治疗后病情稳定的维持治疗放疗后的治疗手术后的治疗一线治疗失败后接受的治疗。196 .最适合于血液样本单基因的动态监测平台为单项选择题ARMS数字PCRVSuperARMSNGS197 . ADAURA研究终点包括DFSV2年、3年和5年的DFS率VOS5年生存率198
35、. Atezolizumab已公布数据的NSCLC 一线联合的关键研究包括？（）IMpowerl50 VIMpowerl31 VIMpowerl32 VIMpowerl33199 . AURAex. AURA2、 AURA3 研究的特点包括均为随机对照研究均纳入脑转移患者V均纳入EGFR T790M突变阳性患者V均纳入既往EGFR-TKI治疗失败的患者V200 . AZ代理的两家检测产品品牌为燃石睿昂。艾德V金域201 . AZ代理检测产品所涵盖的检测平台包括ARMSVddPCRVNGSV202 . ctDNA的特点是片段小（160-190np） V含量低V目前无法从cfDNA中别离出来V20
36、3 . CTONG 0901吉非替尼与厄洛替尼的头对头研究说明：疗效无显著差异V平安性无统计学差异V数据上吉非替尼3级以上不良事件发生率更低V二线及以上治疗的差异需要进一步大样本研究V204 . Durvalumab目前已被美国FDA批准的适应症包括？非小细胞肺癌V卵巢癌尿路上皮癌V前列腺癌205 . Durvalumab制备后应立即给予输注液。如不能立即给予输注液，并且需要贮藏, 那么从西林瓶刺穿到开始给药的总时间不应超过0 ?2氏8P冰箱中24小时V2。（38。（3冰箱中8小时室温25。（：下4小时V室温25。（3下8小时206 . EGFR的定义是：表皮生长因子受体V是表达在细胞里面的一
37、种蛋白V正常情况下（没有发生突变，即野生型EGFR）,维持细胞的存活和增殖V可驱动细胞癌并产生侵袭性V207 . EGFR突变优势人群是女性V腺癌V非吸烟V208 . EGFR突变主要发生在哪些外显子：209 V210 V211 V21V209. FLARUA研究中，初始有脑转移患者占全部患者的比例是单项选择题21.9%, 116/55420.9%, 116/556 V21.9%, 116/556210. FLAURA与AURA3研究共同的特点是都允许纳入脑转移的患者V2 ： 1随机分层入组都是川期注册临床研究V都允许疾病进展后的交叉用药V211.111期NSCLC可手术的患者术后什么情况下可
38、以使用放疗？术后不能使用术后切缘阳性V术中发现N3V术后预防性脑照射212. IMPRESS研究结果说明影像学进展时不要继续使用一代TKI治疗。结果可能是由T790M突变阳性导致的VT790M突变阴性的患者OD相对有延长V213. LUX-Lung 6研究与LUX-Lung 3研究的主要差异为LUX-Lung6研究入组人群全为亚裔VLUX-Lung3入组人群全为亚裔对照组的化疗方案不同V主要研究终点不同214. NCCN非小细胞肺癌指南(2019.V3)中对驱动基因阴性的晚期或转移性腺癌患者(PS0-1)的一线治疗方案推荐中所包含的PD-1/PD-L1产品包括？()Pembrolizumab
39、VAtezolizumab VNivolulmabDurvalumab215. NGS 技术中 coverage ratio 是？覆盖度V被测序的碱基占全基因组大小的比率V随着测序深度升高而提高随着测序深度升高而提高V216. NGS可以检测的突变类型包括()单碱基突变V小片段插入或者缺失V基因拷贝数变异V染色体结构变异V217. PAC旧C模式在III期肺癌患者的诊断过程中，遭遇的挑战有局部潜力患者按可切手术治疗v对放疗的恐惧/疑虑VMDT少且不规范V局部病人按IV期药物治疗V218. PACIFIC研究的亚组分析中没有显示统计学差异的疗效优势是那个？EGFR野生人群EGFR未知人群VEGF
40、R阳性人群。PD-L1 TPS大于等于25%219. T790M导致EGFR TKI耐药的机制包括空间上阻止EGFR TKI的结合V增加了 EGFR酪氨酸激酶与ATP的亲和力V220. T790M突变检测的主要平台有：ARMSVdPCRVNGSVCobas221. TLCR肿瘤内科顾问委员会的牵头单位和专家是周彩存教授VAME杂志VElsevier 杂志陆舜222. TMB （肿瘤突变负荷）的测序方法包含以下哪几种方法外显子测序（WES） V等效验证过的大Panel靶向NGS测序VSanger测序九基因ARMS测序法223. T细胞的活化双信号是以下将MHC II类将抗原呈递给CD4+ T细胞
41、与MHC分子结合的抗原V反复感染协同刺激信号V224. 艾维替尼的和泰瑞莎的差异主要在于以下哪些？母环结构V脑转移V整体疗效和平安性225. 奥希替尼被哪些国内外指南推荐作为T790M突变的耐药患者的标准治疗NCCNVCSCOVASCOVESMOV226. 奥希替尼被哪些国外指南推荐作为EGFR突变阳性NSCLC的一线治疗方案？NCCN指南VESMO指南V日本肺癌诊疗指南。CSCO指南227. 奥希替尼的常见不良反响包括皮肤干燥V腹泻V皮疹V间质性肺炎228. 奥希替尼对哪些EGFR突变有效19del VL858RVT790MV229. 奥希替尼一线治疗常见的耐药机制为C797SVMET扩增V
42、HER2插入突变KRAS突变230. 奥希替尼治疗局部晚期晚期或转移性非小细胞肺癌患者真实数据库的牵头单位和 负责人是上海交通大学附属胸科医院上海市肺部肿瘤临床医学中心V中国抗癌协会肺癌专业委员会V陆舜教授V231. 从结构上讲，泰瑞沙应为有以下几个特点，所以能穿透血脑屏障氢键供体少V球性结构好，支链又长又多有喀咤母环232. 二线患者全病程管理和生意机会有哪些？233. 耐药，第一时间筛选T790M检测人群，易泰对接V提高T790M检测观念V扩面下沉，中青年培养，可是扩展。DOT管理，患者关爱。233,二线及以后使用奥希替尼获得性耐药机制最常见为MET扩增VC797S突变V234 .放疗与TKI的结合方式需要考虑脑部转移灶的数量、大小、病灶部位V患者病症V患者身体状况V毒副作用V235 .肺癌的治疗大体包括：手术V放射治疗V化疗和靶向治疗V支持治疗，包括中医中药治疗V236 .分子检测报告上信息应包括：标本类型。检测方法V检测结果。标本接受日7237 .根据调研，患者对TKI药物早期应用的希望迫切的原因是？PFS更长V不愿意接受化疗。不愿意手术副作用更小V238 .关于AURA3研究的结果，描述正确的选项是（奥希替尼vs含钠双药化疗）？ORR=71% VS 31%VDCR=93%