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1、热点题型四 透过细胞分裂图像解决减数分裂与可遗传变异关系(2017新课标，1)已知某种细胞有4条染色体，且两对等位基因分别位于两对同源染色体上。某同学用示意图表示这种细胞在正常减数分裂过程中可能产生细胞。其中表示错误是()审题关键(1)由题干可知某种细胞含有4条染色体且两对等位基因G和g、H和h分别位于两对同源染色体上，其中G和g所在染色体大，而H和h所在染色体小。(2)A图细胞特点是染色体散乱分布，没有同源染色体，则其可表示减数第二次分裂前期，该分裂过程中，含有基因G和基因H(或基因g和基因h)非同源染色体组合到一起。B图细胞中染色体行为特点和A图相同，只是在分裂过程中，含有基因g和基因H(
2、或基因G和基因h)非同源染色体组合到一起。(3)C图细胞特点是染色体数目减半，没有姐妹染色单体，则其为B图所示细胞经减数第二次分裂所形成子细胞。(4)减数第一次分裂后期特点为同源染色体分离，非同源染色体自由组合，因此正常情况下，减数分裂形成配子中不应该含有同源染色体和等位基因。答案D减数分裂与基因重组(1)非同源染色体上非等位基因自由组合导致基因重组(自由组合定律)。在减数第一次分裂后期，可因同源染色体分离，非同源染色体自由组合而出现基因重组，如A与B或A与b组合。(2)同源染色体非姐妹染色单体之间交叉互换导致基因重组。在减数第一次分裂四分体时期，可因同源染色体非姐妹染色单体间交叉互换而导致基
3、因重组，例如原本A与B组合，a与b组合，经重组可导致A与b组合，a与B组合。(经典高考题)右图为基因型AABb某动物进行细胞分裂示意图。相关判断错误是A此细胞为次级精母细胞或次级卵母细胞B此细胞中基因a是由基因A经突变产生C此细胞可能形成两种精子或一种卵细胞D此动物体细胞内最多含有四个染色体组审题关键(1)由题干可知该生物基因型为AABb，因此图示细胞中基因a不可能是交叉互换产生，只能是由基因A经突变产生。(2)题干图示细胞特点是不含同源染色体，含有染色单体，染色体散乱分布，则其为次级精母细胞或次级卵母细胞或第一极体，若为次级精母细胞，则能产生AB和aB两种精子；若为次级卵母细胞，则能产生AB
4、或aB一种卵细胞。(3)由题干信息可知动物体细胞内含有二个染色体组，图示细胞所含染色体组数目是体细胞一半，在有丝分裂后期最多且含有四个染色体组。答案A减数分裂与基因突变在减数第一次分裂前间期，DNA分子复制过程中，如复制出现差错，则会引起基因突变，此时可导致姐妹染色单体上含有等位基因，这种突变能通过配子传递给下一代，如图所示：(经典高考题)基因型为AaXBY小鼠仅因为减数分裂过程中染色体未正常分离，而产生一个不含性染色体AA型配子。等位基因A、a位于2号染色体。下列关于染色体未分离时期分析，正确是()2号染色体一定在减数第二次分裂时未分离2号染色体可能在减数第一次分裂时未分离性染色体可能在减数
5、第二次分裂时未分离性染色体一定在减数第一次分裂时未分离A B C D审题关键 (1)该小鼠基因型为AaXBY，其处于四分体时期初级精母细胞中染色体及基因组成如下图所示。等位基因A、a位于2号染色体上，B位于X染色体上。若正常减数分裂则形成配子基因型为AXB、aXB、AY、aY四种。(2)依据题干中提供信息“产生一个不含性染色体AA型配子”，可知A与A没有分离，而其分离发生在减数第二次分裂后期；“不含性染色体”有两种可能：一是减数第一次分裂后期同源染色体未分离，二是减数第二次分裂后期姐妹染色单体分离后移向同一极。答案A减数分裂与染色体变异关系分析(1)减数分裂异常导致配子种类变化规律如果减数第一
6、次分裂异常，则所形成配子全部不正常；如果减数第二次分裂一个次级精母细胞分裂异常，则所形成配子有正常，有不正常。如图所示：(2)XXY与XYY异常个体成因分析XXY成因XYY成因：父方减异常，即减后期Y染色体着丝点分裂后两条Y染色体共同进入同一精细胞。1.右图表示一对同源染色体及其上等位基因，下列说法错误是() A非姐妹染色单体之间发生了交叉互换BB与b分离发生在减数第一次分裂CA与a分离只发生在减数第一次分裂D基因突变是等位基因A、a和B、b产生根本原因答案C解析在两条非姐妹染色单体上都有黑色和白色两种片段，说明两条同源染色体非姐妹染色单体之间发生了交叉互换，A项正确；在减数第一次分裂后期，两
7、条同源染色体上等位基因B和b随着同源染色体分开而分离，B项正确；由图可知，两条染色体上A与a所在部分发生了交叉互换，因此，A与a分离发生在减数第一次分裂后期和减数第二次分裂后期，C项错误；等位基因产生根本原因是基因突变，D项正确。2.某哺乳动物基因型为AABbEe，如图是其一个精原细胞在产生精细胞过程中某个环节示意图，据此可以判断()A图示细胞为次级精母细胞，细胞中含一个染色体组B该精原细胞产生精细胞基因型有ABe、aBe、AbEC图示细胞中，a基因来自基因突变或基因重组D三对基因遗传遵循自由组合定律答案B解析图示细胞中无同源染色体，故该细胞是次级精母细胞，细胞中含有两个染色体组，A项错误；因
8、为亲代细胞中无a基因，故其来自基因突变，C项错误；正常情况下，一个精原细胞减数分裂产生精细胞有两种基因型，图示细胞发生了基因突变，产生精细胞有三种基因型，分别为ABe、aBe和AbE，B项正确；A、a与B、b位于同一对同源染色体上，其遗传不遵循基因自由组合定律，D项错误。3性染色体为XY()和YY()精子产生原因分别是()A减数第一次分裂同源染色体未分离，减数第一次分裂同源染色体未分离B减数第二次分裂姐妹染色单体未分离，减数第二次分裂姐妹染色单体未分离C减数第一次分裂同源染色体未分离，减数第二次分裂姐妹染色单体未分离D减数第二次分裂姐妹染色单体未分离，减数第一次分裂同源染色体未分离答案C解析X
9、和Y染色体是一对特殊同源染色体，若减数第一次分裂后期这一对同源染色体未分离，则会产生性染色体为XY精子；若减数第一次分裂正常，减数第二次分裂后期Y染色体上两条姐妹染色单体未分离而进入同一个子细胞，则会产生性染色体为YY精子。4.番茄是二倍体植物(2n24)，其正常叶基因(D)与马铃薯叶基因(d)位于6号染色体上。番茄变异后可出现一种三体，其6号染色体同源染色体有三条。三体在减数分裂联会时，3条同源染色体中任意2条配对联会，另1条同源染色体不能配对。减数第一次分裂后期，配对同源染色体正常分离，而不能配对1条染色体随机移向细胞任意一极。而其他如5号染色体正常配对及分离(如图所示)。下列分析错误是(
10、)A三体番茄1个体细胞中最多含有50条染色体B通过显微镜观察根尖分生区细胞染色体可检测出三体番茄C三体形成原因可能是减数第一次分裂过程中有一对同源染色体未分开D若将基因型为DDd个体与基因型为dd个体杂交，后代正常叶型马铃薯叶型为31答案D解析三体番茄体细胞中染色体数是25条，在有丝分裂后期，染色体数最多为50条；染色体形态数目可在显微镜下观察到；减数第一次分裂有一对同源染色体未分开或是减数第二次分裂有一对姐妹染色单体未分开，移向了同一极，这样形成异常配子和正常减数分裂形成配子结合成受精卵，都可发育成三体；基因型为DDd个体产生配子比例为DdDDDd2211，与基因型为dd个体杂交，后代基因型比例为DDdddDddDd1122，故正常叶型马铃薯叶型为51。