《药学综合知识与技能期末考试.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《药学综合知识与技能期末考试.docx（16页珍藏版）》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。
1、药学综合知识与技能期末考试1. IV期临床试验是在广泛使用条件下，考察药品的疗效和不良反响，试验样 本数常见病不少于（）A. 1000 例B. 2000例（正确答案）C. 3000 例D. 4000 例E. 5000 例2.以下临床试验分期中，属于上市后药品临床再评价阶段的是（）A. I期临床试验b. in期临床试验c. IV期临床试验（正确答案）D. Ila期临床试验E. 11b期临床试验3.药物治疗的前提是（）A.考虑患者的经济状况B.保证药物的有效性C.考虑医师的治疗水平D.医疗设备的配制程度E.保证患者的用药平安（正确答案）4.根据半衰期制定给药方案的表达不正确的选项是（）A.半衰期在
2、30分钟8小时，主要考虑治疗指数和用药的方便性B.半衰期在824小时，每个半衰期给药1次，如果需要立即到达稳态，可首 剂加倍C.半衰期大于24小时，每天给药1次较为方便D.半衰期小于30分钟，维持药物有效治疗浓度有较大困难40.在药师应该具备的诸项专业技能中，作为药师的最基本技能是()A.处方点评B.处方调剂(正确答案)C.药品管理D.药品警戒E.治疗药物监测41 .能够作为“药师参与临床药物治疗、提供药学服务的重要方式和途径”的 工作内容是()A.处方点评B.治疗药物监测(正确答案)C.静脉药物配置D.药物信息服务E.药物应用研究和评价42 .书写药历是药师进行规范化药学服务的一项工作，以下
3、内容一般不载入药 历内容的是()A.患者基本信息B.用药评价C.临床诊断摘要D.用药记录E.患者知情同意书(正确答案)43 .依据药物相互作用延缓或降低抗药性的联合用药是()A.阿托品联用氯磷定B.青菌素联用乙胺嗑咤(正确答案)C.美西律联用普蔡洛尔D.普蔡洛尔联用硝苯地平E.甲苯磺丁服联用氢氯睡嗪44 .以下中药、化学药联合应用，不存在重复用药的是()A.新瘠片联用口引口朵美辛胶囊B.曲克芦丁片联用维生素（正确答案）C片C.脉君安片联用氢氯曝嗪片D.消渴丸联用格列本版片E.珍菊降压片联用氢氯隰嗪片45 .临床上将酚妥拉明20mg、多巴胺20mg、吠塞米20mg加入到5%葡萄糖注射 液250n
4、li后，出现黑色沉淀。导致出现沉淀的原因是（）A.酚妥拉明和多巴胺发生反响B.酚妥拉明和吠塞米发生反响C.多巴胺和吠塞米发生反响（正确答案）D.酚妥拉明在葡萄糖溶液中分解E.多巴胺在葡萄糖溶液中分解46 .以下属于上市后药品临床再评价阶段特点的是（）A.对象是“新药”、“老药”（正确答案）B.实用性和比照性（正确答案）C.公正性和科学性（正确答案）D.遵循循证医学的方法（正确答案）E.先进性和长期性47 .药物治疗的规范性主要包括（）A.注意个体化用药（正确答案）B.考虑治疗的总本钱C.用药平安是前提D.病人顺应性好E.依据权威的专科诊疗指南（正确答案）48 .属于治疗药物评价的事项的有（）A
5、.治疗药物的平安性评价（正确答案）B.治疗药物的有效性评价（正确答案）C.治疗药物的规范性评价D.治疗药物的经济性评价（正确答案）E.药品的质量评价（正确答案）49 .药品标准的类别主要包括（）A.通用标准B.企业标准（正确答案）C.法定标准（正确答案）D.研究用标准（正确答案）E.企业内控标准50 .作为药品的标准，属于药典特性的是（）A.具有普遍适用性（正确答案）B.药典是法定标准（正确答案）C.作为药品基本标准、亦为最后裁决标准（正确答案）D.药典是动态开展的，不是最高技术标准（正确答案）E.是在平安、有效前提下可正常生产、使用药品的质量标准（正确答案）51 .以循证医学进行药品再评价的
6、机理是（）A.大样本、多中心、随机对照的临床试验是最可靠的依据（正确答案）B.强调采用现有的、最科学的研究依据（正确答案）C.核心思想是医疗决策应尽量以客观的研究结果为依据（正确答案）D.重视个人临床经验（正确答案）E.有效性和平安性的评价依据是随机对照试验和荟萃分析（正确答案）52 .药物治疗的经济性表达在（）A.防止资源浪费与资源紧缺（正确答案）8 .注意个体化用药C.不盲目追求新药、高价药（正确答案）D.关注总的治疗费用，而不只是药费（正确答案）E.控制被经济利益驱动的过度药物治疗（正确答案）53 .以下属于根据TDM结果调整给药方案的方法有（）A. PK/PD参数法（正确答案）B.重复
7、一点法（正确答案）C.稳态一点法（正确答案）D.一点法（正确答案）E. Bayesian反响法（正确答案）54.以下属于根据患者生化指标调整给药方案的方法有（）A.抗凝药-国际标准化比值（正确答案）B.解热镇痛药-患者体温C.抗高血压药-患者血压D.药物主要经肝脏消除-患者肝功能指标（正确答案）E.药物主要经肾脏排泄的药物-患者肌酎清除率（正确答案）55.调整给药方案的途径有（）A.改变给药途径B.改变给药间隔（正确答案）C.改变给药时间D.改变每日剂量（正确答案）E.同时改变每日剂量与给药间隔（正确答案）56.在国内推荐的药历模式中，“用药记录应该包括的内容有（）A.联合用药（正确答案）B.
8、进食与嗜好（正确答案）C.药品价格及所属医保类别D.药品不良反响与解救措施（正确答案）E.药品名称、规格、剂量、给药途径、起始时间、停药时间（正确答案）57.临床用药，正确选择给药途径的原那么包括（）A.能肌注不输液（正确答案）B.能口服不肌注（正确答案）C.能不吃药就不吃药D.能少吃药就不多吃药E.根据临床治疗需要合理选择（正确答案）58.属于CYP3A4抑制剂的药物有（）A.地塞米松B.胺碘酮（正确答案）C.卡马西平D.克拉霉素（正确答案）E.可待因59.以下调配处方核查的规范操作中，正确的包括（）A.处方药品调配完成后，由另一名药师进行核查（正确答案）B.核查人员逐个核对处方与调配药品的
9、一致性（正确答案）C.核查人员逐个检查药品的有效期等标识（正确答案）D.核查人员逐个检查药品的质量是否合格E.核查人员确认一切无误后签字（正确答案）60.药品的规范包装考前须知应该包括（）A.最小包装封口应严密、无渗漏、无破损，为节省空间，可无需附有说明书B.内包装应清洁、无污染，必须附有说明书C.外包装坚固耐压、防潮、防震动（正确答案）D.村垫、缓冲材料应清洁卫生、干燥（正确答案）E.内、外标签内容符合有关“规定”（正确答案）E.半衰期在30分钟8小时，治疗指数低的药物，每1-3个半衰期给药1次 （正确答案）5.“以考察药品在广泛使用条件下的疗效和不良反响为宗旨”的新药试验阶段 属于（）A.
10、 V期临床试验B. IV期临床试验（正确答案）c. in期临床试验D. II期临床试验E. I期临床试验6. I期临床试验目的是初步的临床药理学及人体平安性评价。试验对象主要 为健康受试者，试验样本数般为（）A. 1213 例B. 1018 例C. 2024 例D. 2030例（正确答案）E. 3036 例7. II期临床试验是对目标适应证患者治疗作用的初步评价，其中多发病应该 不少于（）A. 800 例B. 600 例C. 500 例D. 400 例E. 300例（正确答案）8 .以下新药临床评价分期中，不正确的选项是（）A. I期临床试验B. II期临床试验C. I期临床试验D. IV期临
11、床试验E.V期临床试验（正确答案）9 .上市前药物临床评价阶段的临床试验可分为（）A. 1期B. 3期（正确答案）C.5期D.2期E.4期10. II期临床试验需要多中心试验，即进行试验的医院的数目必须是（）A.在1个及1个以上B.在2个及2个以上C.在5个及5个以上D.在4个及4个以上E.在3个及3个以上（正确答案）11.为总体医疗费用的控制和医疗资源优化配置提供基本信息的是OA.最大效果分析B.本钱-效果分析C.本钱-效益分析D,本钱效用分析E.最小本钱分析（正确答案）12 .初步的临床药理学及人体平安性评价是（）A. I期临床试验（正确答案）B. II期临床试验C. V期临床试验D. I
12、V期临床试验E. III期临床试验13 .对目标适应证患者（多中心试验）治疗作用的初步评价的是（）A. I期临床试验B. II期临床试验（正确答案）c. V期临床试验D. IV期临床试验e. in期临床试验14. 验证药物对目标适应证患者的治疗作用和平安性指的是()A. I期临床试验B. II期临床试验C. V期临床试验D. IV期临床试验E. III期临床试验(正确答案)15. 考察药品在广泛使用条件下的疗效和不良反响的是()A. I期临床试验B. II期临床试验C. V期临床试验D. IV期临床试验(正确答案)E. III期临床试验16. IV期临床试验样本数为()A. 2300 例B.常
13、见病22000例(正确答案)C.主要病种三300例D. 2030例E.多发病2300例，其中主要病种2100例17. I期临床试验样本数为()A. 2300 例B.常见病22000例C.主要病种2300例D. 2030例(正确答案)E.多发病2300例，其中主要病种2100例18. II期临床试验样本数为()A. 2300 例B.常见病2 2000例C.主要病种N300例D. 2030例E.多发病N300例，其中主要病种N100例（正确答案）19 .不能发现“长时间应用才能发生或停药后迟发”的药品不良反响是因为 （）A.管理漏洞B.考察不全面C.试验对象有局限D.观察时间短（正确答案）E.病例
14、数目少20 .排除老人、孕妇、婴幼儿和未成年人以及肝、肾功能不全等特殊人群指的 是（）A.管理漏洞B.考察不全面C.试验对象有局限（正确答案）D.观察时间短E.病例数目少21 .临床试验观测的指标限于实验设计内容，易忽视其他临床指标是由于（）A.管理漏洞B.考察不全面（正确答案）C.试验对象有局限D.观察时间短E.病例数目少22. II期临床试验中“低于1%发生频率”的不良反响很难发现的原因是（）A.管理漏洞B.考察不全面C.试验对象有局限D.观察时间短E.病例数目少（正确答案）23 .随机对照临床试验结果属（）A. 一级证据（正确答案）B.三级证据C.二级证据D.四级证据E.五级证据24 .
15、病例系列研究试验结果属（）A. 一级证据B.三级证据C.二级证据D.四级证据（正确答案）E.五级证据25 .“美国心脏病学院与美国心脏协会2014年公布成人降胆固醇治疗降低动脉 粥样硬化性心血管疾病风险指南，强调他汀类药物在降低急性冠脉综合征风险方面 的获益”说明（）A.有助个体化给药26 有利诊断特殊疾患C.做为行政决策的依据D.改变降脂治疗观念（正确答案）E.证明一些常规治疗方法是盲目的26.“自从一权威文献报道（Cochrane系统评述）发表，证明盲目使用白蛋白可 导致死亡病例之后，英国临床医师开始改变滥用白蛋白的行为”说明（）A.有助个体化给药B.有利诊断特殊疾患C.做为行政决策的依据
16、D.改变降脂治疗观念E.证明一些常规治疗方法是盲目的（正确答案）27.“制定疾病的防治指南、国家基本药物目录、非处方药目录、医疗保险目 录等以及药品淘汰时都参考循证医学的研究结果”说明（）A.有助个体化给药B.有利诊断特殊疾患C.做为行政决策的依据（正确答案）D.改变降脂治疗观念E.证明一些常规治疗方法是盲目的28.药物治疗方案的制定，其首要程序是（）A.给予非处方药物信息B.识别和评估病人的病症和体征，给予非处方药物信息（正确答案）C.选择治疗药物D.识别和评估病人的病症和体征，选择治疗药物E.启用常规治疗方案29.选择药物的首要标准是药物治疗的（）A.平安性B.有效性（正确答案）C.经济性
17、D.适宜性E.规范性30.根据TDM结果调整给药方案的方法不包括（）A. 一点法B.稳态一点法C.重复一点法D.计分推算法（正确答案）E. Bayesian 反响法31 .治疗药物选择的基本原那么及方法表达错误的选项是（）A.药平安是药物治疗的前提B.有效性是选择药物的首要标准C.经济性方面主要考虑药费，排除其他治疗本钱（正确答案）D.给药方便性可能影响患者对治疗的依从性E.治疗药物选择的原那么是药物的平安性、有效性、经济性、方便性32 .半衰期小于30分钟的药物应如何制定给药方案（）A.治疗指数低的药物一般要口服给药B.治疗指数高的药物一般要静脉滴注给药C.治疗指数低的药物应分次给药D.治疗
18、指数高的药物应分次给药，但维持量要随给药间隔时间的延长而减小E.治疗指数高的药物应分次给药，但维持量要随给药间隔时间的延长而增大 （正确答案）33 .根据TDM结果调整给药方案的方法不包括（）A.稳态一点法B.免疫学方法（正确答案）C. 一点法D.重复一点法E. PK/PD参数法34.“治疗指数低者1个半衰期给药1次，也可静脉滴注给药;治疗指数高者 13个半衰期给药1次”针对药物（）A.半衰期大于24小时B.半衰期824小时C.半衰期大于30分钟D.半衰期小于30分钟E.半衰期30分钟8小时（正确答案）35. “1天给药1次;需要立即到达治疗浓度，可首剂加倍”针对药物（）A.半衰期大于24小时
19、（正确答案）B.半衰期824小时C.半衰期大于30分钟D.半衰期小于30分钟E.半衰期30分钟8小时36.“治疗指数低者静脉滴注给药;治疗指数高者分次给药，以保证血药浓度始 终高于最低有效浓度”针对药物()A.半衰期大于24小时B.半衰期824小时C.半衰期大于30分钟D.半衰期小于30分钟(正确答案)E.半衰期30分钟8小时37 .审核处方合法性、规范性与用药的适宜性，归属于 ()A.处方审核(正确答案)B.处方点评C.静脉药物配置D.治疗药物监测E.药物应用研究和评价38 .重点研究药物所致医药的、社会的和经济的后果，归属于()A.处方审核B.处方点评C.静脉药物配置D.治疗药物监测E.药物应用研究和评价(正确答案)39.发现处方存在或潜在的问题，制定井实施干预和改进措施，归属于()A.处方审核B.处方点评(正确答案)C.静脉药物配置D.治疗药物监测E.药物应用研究和评价