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1、章末综合测评（十二）有机化学基础（选修5）一、选择题（此题包括7小题，每题只有1个选项符合题意）L （2021湖南衡阳二模）以下关于有机化合物的说法正确的选项是（）A.石油的分储、煤的液化、油脂的硬化均属于物理变化B.地沟油主要成分为高级脂肪酸三丙酯，可用于制肥皂C. CH3cH2cH2cH3 与 CH3cH（CH3）2均只有 2 种一氯代物D.高聚物二CH2 cH = CH CH2+单体是ch3c三CCH3C解析：石油的分储是利用沸点不同别离物质的，属于物理变化，煤的液化是将碳转 化为乙醇等液态燃料的过程、油脂的硬化是油脂与氢气发生加成反响的过程，有新物质生 成，属于化学变化，A错误；地沟油
2、为油脂，主要成分为高级脂肪酸丙三酯，B错误； CH3cH2cH2cH3中含有2种化学环境的氢原子，一氯代物有2种；CH3cH（C%”中含有2 种化学环境的氢原子，一氯代物有2种，C正确；高聚物 CH2CH=CHCH2单体 ch2=chch=ch2, D 错误。2.（2021广东惠州高三期末）2022年北京冬奥会场馆建设中用到一种耐腐蚀、耐高温的 外表涂料，它以某双环烯酯为原料，该双环烯酯的结构如下图，以下说法正确的选项是（）A.该双环烯酯易溶于水B.该双环烯酯的分子式为Cl4H20。2C. 1 mol该双环烯酯最多能与3 mol的H2发生加成反响D.该双环烯酯完全加氢后，产物的一氯代物有4种B
3、解析：该双环烯酯属于酯类物质，难溶于水，A错误; 该双环烯酯的分子式为5田2（）。2，13正确；碳碳双键能与 “发生加成反响，酯基中碳氧双键不能与H2反响，因此 1 mol该双环烯酯能与2 moi H?发生加成反响，C错误; 该双环烯酯完全加氢后的产物是，该双环烯酯的一氯代物有9,D错误。3. （2021安徽合肥第一次质检）据研究发现，药物磷酸氯喳在细胞水平上能一定程度抑c. f的核磁共振氢谱有n组吸收峰D. F可以水解得到氨基酸(5)聚氨基酸类物质以其无毒易降解特性广泛应用于药物载体，： 催化剂CH3 cH2CI+NH3匕i CH3CH2NH2+HCI参照G的合成路线图，请以CH3cH2CO
4、OH为原料，无机试剂自选，写出合成聚2.氨 基丙酸的合成路线图：答案：(1)间二甲苯或1,3-二甲基苯取代反响()()NH+HN()2N()2+2H2()浓 H.,S。 (2)J + 2HN()3 (3)10 种(4)AC光昭(5 ) CH3cH2coOH CH3cHeOOHCl催化剂,NH3 xo ch3II ICH3CHCOOH -A H( )-ECC HNH 或NH2CH3cH2coOHPBr3CH3CHCOOHBr催化剂NH7CH3CHCOOHnh2CH3CH2COOHCH3cHe()OH-nh2o ch3II IA HO-ECC HN Hi H 或NBSCH3CHCOOHBr()CH
5、3II I HO-ECCHNH9nH催化剂,NH3 ch3解析：反响 Q 被酸性KMnOi溶液氧化生成ch3C) C)b ,那么b是H(_cnf rc-OH o反响C与浓 HNO3在浓H2 SO4和加热条件下发生取代反响生成 D(C6H4N2O4)，反响D在Fe/HCl作用下一NO2被还N原生成11Y NH? 一O(HOC|丫(COOH 和一NFO(II 、 ho-Ec-lch3(、I A是75 由上述分析可知()h2no2，逆推可知D是。F是N()2),NHRNH?95 100 n ： RNH2 + XCOOR 峭 RNHC()()RZNH3 h9():RNH295100 RHC1III ：
6、C=()+NH?()H/ 一RrRHC1III ：C=()+NH?()H/ 一RrC=N()H(R表示含苯 /R环的原子团，N表示含碳原子团或氢原子，X表示卤素原 子）回答以下问题：（1）A转化为B的目的是, B生成C的化学方程式为 o（2）D中非含氧官能团的名称为, E的结构简式为, F生成G的反响 类型为 O（3）芳香族化合物H与C互为同分异构体，苯环上有两个取代基，其中硝基与苯环直接 相连，且分子中含有一个手性碳原子，那么H的结构简式可能为（写出一种即可）。nh2（4）结合题中相关信息，写出以邻苯二胺（I ,）和nh2Anh，&0的合成路线（其他无机试剂任选）。C1()()“c人人必()
7、答案：（1）保护氨基+ CH3C()()H（2）碳氯键、氨基Cl()取代反响NH()()(3 )CHN()2N()2I（任写一种即可）ch=ch2CH / Clch=ch2ch=ch2CH2()H（），CHOCH2()HCu/A()2CHO 催化剂/COOHnh2nh2COOH 10。NHhO01NHCHO解析：由信应为丫C1()发生信息HI生成NHCOOCH3HON 为 Y110(DA转化为B再经过信息I又重新得到一NH2,目的是C1NHCHO保护氨基；B生成C的化学方程式为II()()C1Z /()AICI3 八一()+ CH3c OOH。NHCHOD为()，其中非含氧官能团的名称为碳NH
8、2C1氯键、氨基；E的结构简式为。;F生NH ()/ ()成G的反响类型为取代反响。(3)C的结构简式为：O，芳香族化合物NHCHOH与C互为同分异构体，苯环上有两个取代基，其中硝基与苯环直接相连，且分子中含有一个手性碳原子，符合条no2件的h的结构简式可能为 |ijCH/ Cl CH=CH?CH2（4）乙二醇氧化为乙二醛，继续被氧化为乙二酸，乙二酸与邻苯二胺（I邻苯二胺（I;具体合ch2oh （）9成路线如下：ITCH2OHch2oh （）9成路线如下：ITCH2OHCHO （上CH（）催化剂/COOHCOOHNH?一nh2100-110 9. （2021山东临沂三模）苯嗯洛芬是一种消炎镇痛
9、药，可用于治疗风湿性关节炎、类风湿性关节炎及其他炎性疾病。某研究小组按以下路线合成药物苯嗯洛芬:RCN HCI/H20 RCOOH； RCl RCN化合物F中的含氧官能团的名称为 o以下说法正确的选项是（填字母）。A.化合物A能发生取代反响、加成反响、还原反响B.化合物F可以形成内盐C.化合物C遇到FeCb显紫色，可以和甲醛在一定条件下发生缩聚反响D.苯嗯洛芬的分子式是Ci6HiiO3NC1化合物C的结构简式：O（4）写出GH的化学方程式：。写出同时符合以下条件的化合物B的同分异构体的结构简式：o核磁共振氢谱显示分子中有4种类型的氢原子；红外光谱说明有苯环且其含有邻位二取代的五元环，并有N-H
10、键。请设计由苯和乙烯为原料制备化合物A的合成路线（用流程图表示，无机试剂任选）。答案：（1）酚羟基、竣基（2）AI3CCNCHCOOC2H5 + C1COC1ch3VCHCOOC2H5I+H2()+HC1ch3ch3VCHCOOC2H5I+H2()+HC1ch3C6 H5 N NaCOC HH6 )。CH2cH36 )。CH2cH3CbJClNaC 浓 HN()3CHCN -浓 H2sO ,ch3()2 N3/ C HC NCH3解析：由流程图及相关的化学式，可以得出B的结构简式uUCH-C、为 H2NJ ICH3广CH-CN工ch3HN/CHCN市)一U 1，ch3uUCH-C、为 H2NJ
11、 ICH3广CH-CN工ch3HN/CHCN市)一U 1，ch3H ? NHCOO H后(),、了 Ich3c 的结构简式的结构简式的结构简式G 的结构简式CO()C? H-H(),J Ich3H 的结构简为为为为式10. (2021河北唐山模拟)高分子聚合物Nomex芳纶(G)耐热性好、强度高，是一种很好 的绝热材料和阻燃纤维，以下图是Nomex芳纶的合成路线图：CH3(1)A的名称为；的反响类型为； G的结构简式为 o写出反响的化学方程式：(3)B的芳香族同分异构体H具有三种含氧官能团，其各自的特征反响如下：a.遇FeCb溶液显紫色；b.可以发生水解反响；c.可发生银镜反响符合以上性质特点的H共有 种。以下有关F的说法正确的选项是(填字母序号)。A. F的分子式为Ci4H12N2O3B. F中只含有氨基和竣基两种官能团