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1、化妆品放行管理制度编制部门：供销部版号/改次：1.0/第0次实施日期：2021年00月00日 审核: 日期：日期：日期：分发部门：总经办份 质量部份 生产部份 供销部份 办公室份研发部份1目的建立物料、中间产品、成品放行的管理制度，防止不合格的物料投入生产、不合格 的中间产品流入下工序、不合格的成品出厂。2 范围适用于本厂进厂物料、车间中间产品及成品的放行管理。3职责质量部：应独立行使物料、中间产品、成品的放行权。4内容1物料的放行：4.1.1 物料进库后，由仓库管理员填写物料请检单，交质量部取样检验。4.1.2 检验合格后，由质量部核发合格检验报告单。无合格报告单的物料一律不准投 入生产。4
2、.1.3 质量部在物料发放时，核查有无此批物料的合格检验报告单，并在需料领料单 上签字放行。4. 2中间产品的放行：4. 2.1车间生产的中间产品，应放置于中间站或规定区域，做好待检标识，写明品名、 规格、批号、生产日期、数量。生产部及时填写中间产品请检单，交质量部QC取样检验。4. 2.3待检验结果出来，经质量部负责人复核无误后，签发中间产品报告单，方可进入 下一工序。4.3 成品的放行：4.3.1 批生产完成后，由生产部填写成品请检单交质量部QC取样全检。4.3.2 3.2 QC按照检验操作规程逐一检验，并记录。4.3.3 检验合格后由QC填写成品检验报告单，经化验室负责人复核无误后，质量
3、负责 人在报告书上签字，同时在报告书上盖上检验专用章。并签发批合格证，产品检验报告 单和批合格证作为成品入库的凭证。4.3.4 3.4由质量部负责成品的放行，放行前需检查有无产品合格检验报告单，并检查批 生产记录、质量检验记录等，由质量平安负责人确认后在成品放行单上签字放行。 只有收到成品放行单后，成品方可销售。4.3.5 委托加工产品，应收到受托公司提供的成品检验报告，由质量平安负责人确认 后在成品放行单上签字放行。只有收到成品放行单后，成品方可销售。4.4 对于经检验后不合格的物料、中间产品、成品按不合格品管理制度执行。5相关文件不合格品管理制度6相关记录6.1成品放行单7历史修改记录序号变更内容版号修订人实施日期01新建01