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1、药品经营职业技能鉴定题库与答案1.尿路感染的常见表现不包括：A.尿频、尿急、尿痛、排尿不适B.发热、寒战、头痛C.尿常规检查可有白细胞、红细胞或蛋白D.尿细菌培养阳性标准答案：B2.治疗慢心律的药物是()A.盐酸普蔡洛尔B.盐酸美西律C,硝苯地平D.氯贝丁醋E.硝酸甘油标准答案：B3.小儿补钙时要忌食菠菜，因为菠菜含有以下哪种物质：A.维生素B.铁C.蛋白质D.草酸标准答案：D4.有一位儿童出现眼睛干涩、上皮干燥、增生，生长发育缓慢。最具D.以上均是标准答案：A33.为什么不能乱用氟轻松？以下选项正确的选项是A.单用氟轻松可使化脓性细菌引起的毛囊炎、拜肿、脓疱疮和病毒引 起的水痘以及真菌引起的
2、癣症扩大或恶化。B.使皮肤老化、萎缩、变薄，出现皱纹。C.用本品治疗牛皮癣时有可能使异常牛皮癣转化为化脓性牛皮癣，以 致病情加重。D.引起高血压、水肿等全身不良反响。标准答案：ABCD.应用解热镇痛药时应考前须知()A.应严格掌握用量B.不宜同时应用两种以上的解热镇痛药C.不宜同时饮酒或饮用含有酒精的饮料D.以上均是标准答案：D.解热镇痛药对哪种疼痛几乎无效？()A.牙痛B.神经痛C.创伤性剧痛D.关节痛标准答案：CD.生物制品标准答案：D379.同时可作片剂崩解剂和稀释剂的是()A.枸檬酸与碳酸钠B.聚乙二醇C.淀粉D.竣甲基淀粉钠E.滑石粉标准答案：C380.同时可作片剂黏合剂与填充剂的是
3、()A.聚乙二醇B.淀粉C.羟甲基淀粉钠D.糊精E.硬脂酸镁标准答案：D381.竣甲基淀粉钠一般可作片剂的哪类辅料()A.稀释剂B.黏合剂C.润滑剂D.崩解剂E.润湿剂标准答案：D382.以下哪一类不是片剂处方中润滑剂的作用()A.增加颗粒的流动性B.促进片剂在胃中的润湿C.使片剂易于从冲模中推出D防止颗粒粘附于冲头上D.减少冲头、冲模的损失标准答案：B383. 一步制粒机可完成的工序是0A.粉碎、混合、制粒、干燥B.混合、制粒、干燥C.过筛、制粒、混合、干燥D.过筛、制粒、混合E.制粒、混合、干燥标准答案：B384.有关片剂包衣表达错误的选项是()A.可以控制药物在胃肠道的释放速度B.用聚维
4、酮包肠溶衣，具有包衣容易、抗胃酸性强的特点C.乙基纤维素可以作为水分散体薄膜衣材料D.滚转包衣法也适用于包肠溶衣E.用醋酸纤维素酰;酸酯包衣，也具有肠溶的特性标准答案：B385.压片时造成粘冲原因的错误表达是()A.压力过大B.冲头外表粗糙C.润滑剂用量不当D.颗粒含水量过多E.颗粒吸湿标准答案：A386.压制不良的片子外表会出现粗糙不平或凹痕，这种现象称为()A.裂片B.松片C.花斑D.粘冲E.色斑标准答案：D387.中国药典制剂通那么包括在以下哪一项中()。A.凡例B.正文C.附录D前言E.具体品种的标准中标准答案：B388.以下关于剂型的表述错误的选项是()。A.剂型系指为适应治疗或预防
5、的需要而制备的不同给药形式B.同一种剂型可以有不同的药物C.同一药物也可制成多种剂型D.剂型系指某一药物的使用方法E.阿司匹林片，扑热息痛片，麦迪霉素片等均为片剂剂型标准答案：C389.有一热敏性物料可选择哪种粉碎器械()。A.球磨机B.锤击式粉碎机C.冲击式粉碎机D.流能磨E.万能粉标准答案：C390.流能磨的粉碎原理是()A.不锈钢齿的撞击与研磨作用B.旋锤高速转动的撞击作用C.机械面的相互积压作用D.圆球的撞击与研磨作用E.高速弹性流体时药物颗粒之间或颗粒与室壁之间的碰撞作用标准答案：E391.药品监督管理部门在实施行政处分时()A.处以警告或者并处分款B.重大、复杂的药品违法经营案件组
6、织查处C.任何单位和个人对药品流通实施社会监督D.应当依照职权责令当事人改正或停止违法行为E.下级药品监督管理部门改正其不当的行政行为标准答案：D392.吐温类是属于哪一类外表活性剂()A.阴离子型B.阳离子型C.非离子型D.两性离子型E.离子型标准答案：C393.阳离子外表活性剂常用作()A.杀菌剂B.乳化剂C.助溶剂D.助悬剂E.填充剂标准答案：A394.能形成W/0型乳剂的乳化剂是()A.西黄蓍胶B.吐温80C.司盘80D.海藻酸钠E.阿拉伯胶标准答案：C395.具有临界胶团浓度是()A.溶液的特性B.胶体溶液的特性C.外表活性剂的一个特性D.高分子溶液的特性E.亲水胶的特性标准答案：C
7、396.亲水胶体的稳定性主要靠()A.较强的溶剂化作用B.胶粒的水化层C.粒子外表带相同电荷D.胶粒周围的吸附膜电荷E.吸附层电位标准答案：B397.以下有关浸出方法中浸渍法的表达，哪条是错误的()A.浸渍法适用于有效成分遇热易破坏的药材的浸出B.浸渍法适用于粘性及易于膨胀的药材的浸出C.浸渍法不适于需制成较高浓度制剂的药材浸出D.浸渍法适用于有效成分含量低的药材浸出E.浸渍法浸出效果比渗漉法差标准答案：D398.以下哪种药物不是收集在中国药典二部中()A.生化制品B.放射性药品C.抗生素D.化学药品E.中药材标准答案：E399.以下哪一项措施不利于提高浸出效率0A.恰当地升高温度B.加大浓度
8、差C.选择适宜的溶剂D.浸出一定的时间E.将药材粉碎成细粉标准答案：E400.药物溶解的一般规律是：“相似者相溶”，主要是指以下哪一项而言()A.药物(或溶质)和溶媒的结构相似B.药物和溶媒的极性程度相似C.药物和溶媒的分子大小相似D.药物和溶媒的性质相似E.药物和溶媒所带电荷相同标准答案：B401.浸出药剂是一类比拟复杂的药剂，其主要特点表达在()A.组成单纯B.具有原药材各浸出成份的综合疗效C.不易发生沉淀和变质D.药理作用强烈E.性质稳定标准答案：B402.浸出的关键在于保持以下哪工程标，以使浸出顺利进行并到达完全()A.最高的PH值B.最大的浓度差C.较长的时间D.较高的温度E.最大量
9、的溶剂标准答案：B403.回收溶液中的乙醇用什么方法？()A.蒸发B.蒸储C.精微D.干燥E.过滤标准答案：B404.制备5%碘的水溶液，通常可采用以下哪种方法增加碘在水中溶解度()A.制成盐类B.制成酯类C.加增溶剂D.加助溶剂E.采用复合溶剂标准答案：D405.以下哪种物质不能作混悬剂的助悬剂作用()A.西黄蓍胶B.海藻酸钠C.阿拉伯胶D糖浆D.乙醇标准答案：E406.第一批公布的国家非处方药规定全部按()A.乙类非处方药管理B.甲类非处方药管理C.甲类和乙类非处方药管理D.按一般处方药管理E.按“受限药”管理标准答案：B407.联合用药时，假设治疗作用导致减弱称()A.药物相互作用B.药
10、物配伍禁忌C.两者均是D.两者均不是标准答案：A408.以下对增溶剂的表达中，哪一项为哪一项错误的()A.属于同系物的增溶剂，碳链愈长，增溶量愈大B.增溶剂分子中，既有亲水基团，又有亲油基团C.增溶剂形成胶团后，才有增溶作用D.增溶剂均可用于配制口服溶液E. HLB值1518的界面活性剂常作增溶剂标准答案：D409.渗漉时的考前须知中，哪条是错误的()A.药材应粉碎成细粉B.药粉先以溶媒湿润C.装筒时药粉应均匀压紧D.控制渗漉速度E.药粉装量一般不超过渗漉筒容积的2/3标准答案：A410.颗粒粗细相差悬殊或颗粒流动性差时会产生()。36.末梢性镇咳药有()A.喷托维林B.苯丙哌林C.右美沙芬D
11、.以上均是标准答案：B37.咳嗽合并气管炎者应选用()A.镇咳药B.镇咳药+抗菌药物C.镇咳药+肾上腺皮质激素D.以上均是标准答案：B38.右美沙芬禁用于()A.精神病史者B.呼吸衰竭者C.严重高血压者D.以上均是标准答案：D39.对暴饮暴食或老年人因胃肠功能障碍可选用()A.乳酶生B.多潘立酮C.胰酶片A.裂片B.松片C.粘冲D.色斑E.片重差异超限标准答案：E4n.规定制剂规格，各组分的名称、规格、数量、以及制备工艺和质量控制等内容的文件是()A.药典处方B.协议处方C.生产处方D.医师处方标准答案：A412.药物制剂标签上所示的主药含量是()A.药品常用量B.药品治疗量C.药品极量D.药
12、品标小量标准答案：D413.六号药筛是()目的筛A. 100B. 120C. 8065标准答案：A414.片剂中色衣片最多的是()A.素片B.糖衣片、C.薄膜衣片D.肠溶衣片标准答案：B415.以下属于湿热灭菌方法是()A.干热空气灭菌B.火焰灭菌C.热压灭菌D.紫外线灭菌标准答案：C416.目前片剂多采用()制粒A.湿法B.干法C.滚压法D.重压法标准答案：A417.将药物装于空硬质胶囊中制成的制剂称为()A.栓剂B.胶囊剂C.丸剂D.颗粒剂标准答案：B418.以下哪个药物是水溶性的()A.维生素AB.维生素DC.维生素ED.维生素K标准答案：D419.中药生产中所需的毒性药材须按规定监控投
13、料并有()A.防盗措施B.记录措施C.防虫措施D.防污染措施标准答案：B420.混凝土结构的建筑属于()耐火等级的建筑A.一级B.二级C.三级D.四级标准答案：A421.疏散门必须是0A.向外开启式门B.卷帘门C.转门D.吊门标准答案：A422.药品上直接印字用油墨应符合()A.食用标准B.卫生标准C.国家标准D.企业标准标准答案：A423.从事易燃易爆化学危险品生产和使用的岗位人员应经()方准上t-L 冈A.人民法院批准B.单位领导批准C.消防平安培训合格D.审查到达规定年令标准答案：C424.单糖浆的含糖浓度以g/ml表示应为多少060%A. 65%95%B. 85%55%标准答案：D42
14、5.在易燃易爆化学危险品的生产现场，禁止穿()以防止产生静电A. S棉织物品B.麻织物品C.丝织物品D.药纤织品标准答案：D.如果皮肤沾染药尘，应用大量()冲洗干净A.甲醇B.乙醇C.乙醛D.清水标准答案：D.药品生产质量管理规范新修定于()年A. 1998 年1999 年B. 2000 年2001 年标准答案：B428.电炉电源最好用()控制A.插头B.保险盒C.电闸D.拉线开关标准答案：C429.外表活性剂结构的特点是：()A.含煌基的活性基团B.是高分子物质C.分子由亲水基和亲油基组成D.结构中含有氨基和较基E.含不解离的醇羟基标准答案：C430.根据中华人民共和国广告法，以下表达错误的
15、选项是()A.药品广告的内容必须以批准的说明书为准B.药品广告不得说明治愈率或有效率C.麻醉药品不得做广告D.药品广告可以使用“最正确抗癌新药”用语E.药品广告不得利用医药科研单位作证明标准答案：D431.做为药品生产和质量管理的准那么的是0A. GSPGLPB. GMPGCP标准答案：C432.外表活性剂的HLB值与应用性质有密切关系，用作0/W型的乳化剂()HLB 值 03A. HLB 值 36HLB 值 79D.HLB 值 816HLB 值 1518标准答案：D433.外表活性剂的HLB值与应用性质有密切关系，用作W/0型的乳化剂()HLB 值 03A. HLB 值 36HLB 值 79
16、B. HLB 值 816HLB 值 1518标准答案：B434.外表活性剂的HLB值与应用性质有密切关系，作为润湿剂的是()A. HLB 值 03HLB 值 36B. HLB 值 79HLB 值 816C. HLB 值 1518标准答案：C435.外表活性剂的HLB值与应用性质有密切关系，用作增溶剂的是()HLB 值 03A. HLB 值 36HLB 值 79D.HLB 值 816HLB 值 1518标准答案：E436.外表活性剂的HLB值与应用性质有密切关系，作为消泡剂的是()A. HLB 值 03HLB 值 36B. HLB 值 79D.HLB 值 816E. HLB 值 1518标准答案
17、：A437.混合操作的原那么有()A.等量递加法B.先轻后重原那么C.以上均对D.以上均错标准答案：C438.职业道德不仅是从业人员在职业活动中行为要求，而且是()对社会所承当的道德责任和义务A.本人B.本部门C.本单位D.本行业标准答案：D439.职业道德修养的根本目的在于培养人的高尚的()A.觉悟B.政治工作思想C.观点D.道德品质标准答案：D440. GMP是药品生产和质量管理的()A.基本准那么B.最高标准C.参考标准D.行业标准标准答案：A441.必须进行GMP培训的是()A.药品生产的各级人员B.药品销售的各级人员C.药品供应的各级人员D.药品生产企业的所有人员标准答案：A442.
18、物料是指()A.原料B.辅料C.包装材料D.原料、辅料、包装材料标准答案：D443.空气洁净级别不同的相邻房间之间的静压力应大于()A. 3帕B.4帕C.5帕D.7帕标准答案：C444.岗位操作法属于()A.理制度B.生产管理文件D.维生素B6标准答案：B40.肾上腺皮质激素的分泌有昼夜节律性是()A.每日上午710时为分泌高潮(约450nmol/L)B.随后逐渐下降(下午4时约110nmol/L)C.午夜12时为低潮D.以上均是标准答案：D41.在口服制剂中的吸收率最高是()A.溶液剂B.散剂C.胶囊剂D.片剂标准答案：A42.抗心绞痛药物硝酸甘油用哪种给药途径的生物利用度高？ 0A. 口服
19、B.舌下片含服C.软膏涂布于胸部和前臂皮肤D.以上均高标准答案：B43.易致司机眩晕或幻觉的药物不包括()A.右美沙芬C.质量管理文件D.以上均不是标准答案：B445.与设备连接的主要固定管道应标明()A.使用年限B.制备的材料C.管道温度D.管道内物料名称与流向标准答案：D446.国家开展现代药和()A.化学药B.中药材C.中成药D.传统药标准答案：D447.省、自治区、直辖市人民政府的()负责本行政区域的药品监督管 理工作A.行政管理部门B.工商管理部门C.卫生行政部门D.药品监督管理部门标准答案：D448.国家药品标准由()进行审定和修定A.卫生部B.药品评价中心C.新药评审委员会D.药
20、典委员会标准答案：D449.从事生产、销售假劣药品情节特别严重的企业及直接负责的主管人员()年内不得从事药品生产A.五年B.十年C.十五年D.二十年标准答案：B450.药品生产质量管理规范根据()制定A.宪法B.消费者权益保护法C.反不正当竞争法D.药品管理法标准答案：D451. GMP不适用于()的生产A.药物制剂全过程B.中药制剂全过程C.中药饮片D.原料药生产全过程标准答案：D452.药品标签上通用名与商品名用字占位面积的比例不得少于()1： 1A. 2： 13： 1B. 4： 1标准答案：B453.列入国家药品标准的药品名称为()A.药品化学名称B.药品商品名称C.药品通用名称D.药品
21、别名标准答案：C454 .新药的试生产期为()1年A. 2年5年B. 10 年标准答案：B455 .药品广告的审核机关是0A.国家药品监督管理局B.省级药品监督管理局C.省级工商行政部门D.省卫生厅标准答案：A456 .药品不良反响是指()A.使用不合格药品后出现的有害反响B.使用合格药品后出现的与治疗目的有关的有害反响C.在正常用法与用量条件下使用合格药品出现的有害反响D.在正常用法与用量条件下，使用合格药品出现的与治疗目的无关的有害反响标准答案：D.提高()的核心是加强职业道德建设A.社会稳定性B.人民团结C.服务质量D.工作质量标准答案：D458.()具有广泛性、多样性、实践性和具体性。
22、A.职业道德B.社会公德C.集体公德D.家庭婚姻道德标准答案：A459.职业道德在社会主义时期，是社会主义道德原那么在职业生活和() 中的具体表达A.社会生活B.社会关系C.职业守那么D.职业关系标准答案：D460.下面属于公务员的职业道德规范的是()A. 一视同仁B.公正廉洁C.救死扶伤D.为人师表标准答案：B461.制定药品管理法的目的是()A.保证药品供应B.保证药品质量C.保证药品合法经营D.保证药学事业的开展标准答案：B462.道德主要是依靠人们自觉的()来维持A.社会论B.传统习惯C.内心信念D.共同约定标准答案：C463.由于人类活动具有()，根据其活动而生产三种道德A.独立性B
23、.社会性C.实践性D.创造性标准答案：B464.()、爱人民、爱劳动、爱科学和社会主义是社会主义道德建设的基本要求A.爱民族B.爱祖国C.爱和平D.爱团结标准答案：B465.中华人民共和国境内从事药品研制、生产、经营、使用和临督管理的()必须遵守药品管理法A.单位或个人B.个人C.从业人员D.经营人员标准答案：A466.药品生产企业必须按依据药品管理法制定的()组织生产A. GMPGSPB. GLPGCP标准答案：A467.药品生产企业必须取得()方可生产该药品A.药品批准文号B.新药证书C. GMP证书GSP证书标准答案：A468.所含成分与国家药品标准不符的药品是()A.假药B.劣药C.不
24、合格药品D.等外药品标准答案：A469.开办药品生产企业必需具备()A.药品经营许可证B.药品经营许可证和营业执照C.药品生产许可证D.药品生产许可证和营业执照标准答案：D470.特殊药品及()的标签上必须印有规定的标志A.地道药材B.药材C.化学药品D.非处方药标准答案：D471.()不得使用群众传媒发布广告A.药品B.处方药C.非处方药D.现代药标准答案：B472.生产药品所需要的原料、辅料必须符合0A.食用标准要求B.化学纯标准要求C.分析纯标准要求D.药用要求标准答案：D473.药品必须符合()A.企业内控标准B.药品行业标准C.国家药品标准D.国际药品标准标准答案：C474.有以下情
25、形之一的药品，按劣药论处()A.末标明有效期或更改有效期的B.变质的C.被污染的D.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的标准答案：A475.社会主义职业道德以()为核心A.努力工作B.为人民服务C.为企业尽力D.让顾客满意标准答案：B476.关于GMP的人员卫生的表达，错误的选项是0A.进入洁净区的人员可佩戴饰物B. 100级层流下不宜裸手操作C.进入洁净区的人员不可化装D.工作服应制定清洗周期标准答案：A477.药品质量监督检验由()负责A.药检所B.药品生产企业C.药品经营企业D.药品监督管理局标准答案：A478.中药材的人工制成品属于新药哪一类()A.第一类B.第二类C.第三类D.第
26、四类标准答案：A479.颗粒剂固体辅料，此剂型可选用下述哪种辅料？()A.液体石蜡B.甘油明胶C.糊精D.虫胶E.乙醇标准答案：CB.双氯芬酸C.对乙酰氨基酚D.金刚烷胺标准答案：C44 .外用制剂中的吸收率最高是()A.粉剂B.水剂C.乳膏剂D.软膏或硬膏剂标准答案：D45 .药品零售企业禁止经营的药品有()。A.兴奋剂B.终止妊娠药品C.麻醉药品D.所有蛋白同化制剂和肽类激素标准答案：BC46.以下说法正确的选项是()A.农村药品“两网”建设是农村药品供应网和监督网建设B.贵阳市修文县2010年被确定为全国农村药品两网示范县C.食品药品监督协管员、信息员可以对本辖区内的药品经营企业的药品经
27、营管理进行监督检查D.我市各个镇、行政村都有食品药品监督协管员、信息员480.片剂湿润剂，此剂型可选用下述哪种辅料？()A.液体石蜡B.甘油明胶C.糊精D.虫胶E.乙醇标准答案：E481.片剂肠溶衣，此剂型可选用下述哪种辅料？()A.液体石蜡B.甘油明胶C.糊精D.虫胶E.乙醇标准答案：D482.片剂稀释剂，此剂型可选用下述哪种辅料？()A.液体石蜡B.甘油明胶C.糊精D.虫胶E.乙醇标准答案：C483.栓剂基质，此剂型可选用下述哪种辅料？()A.液体石蜡B.甘油明胶C.糊精D.虫胶E.乙醇标准答案：B.随机盲法对照临床试验属于新药临床第几期()A.第一期B.第二期C.第三期D.第四期标准答案
28、：B.接受新药技术转让的企业必须取得药品生产许可证和()A. GMP证书GSP证书B. GLP证书GAP证书标准答案：A486.药品零售企业必须建立真实完整的()A.销售记录B.不良反响记录C.咨询记录D.购进记录标准答案：D487.经营药品的零售企业应凭医生处方向消费者出售()A.非处方药B.处方药C.保健药D.保健食品标准答案：B488.中药饮片生产企业必须获得()A.药品生产许可证B.药品经营许可证C.进口药品注册证D.医疗机构制剂许可证标准答案：A489.负责修订国家药品标准的机构是()A.国家药典委员会B.国家食品、药品监督管理局药品评价中心C.国家食品、药品监督管理局药品认证中心D
29、.国家食品、药品监督管理局药品审评中心标准答案：A490.洁净室(区)与室外大气的静压差应大于()帕A. 510B. 1520标准答案：B491.操作前洁净室(区)空气常用的灭菌方法是()A.热压灭菌法B.化学药剂灭菌法C.干热灭菌法D.紫外线灭菌法标准答案：D492.关于无菌工作服的表达，错误的选项是()A.必须包盖全部头发B.必须包盖脚部C.能阻留人体脱落物D.不需包盖胡须标准答案：D493.直接接触药品的包装材料必须符合()A.药用要求B.无毒要求C.化学稳定性要求D.生物学稳定性要求标准答案：A.我国开始对药品实行GMP认证制度的时间是()A. 1995年10月1日1990年7月1日B
30、. 1985年10月1日1980年7月1日标准答案：B.标准操作规程的内容不包括()A.规程名称B.规程编号C.生效日期D.生产批号标准答案：D496.操作人员进入洁净区可以()A.裸手直接接触药品B.混穿不同洁净级别的工作服C.化妆和佩带饰物D.走人流道标准答案：D497.生产区不得存放()A.待清洁的生产设备B.待使用的生产物料C.中间产品D.个人物品标准答案：D.关于工作服的表达中错误的选项是()A.洁净区工作服宜用质地光滑、不产生静电的织物B.工作服式样应与生产操作和空气洁净等级相适应C.工作服应定期清洗D.不同洁净级别的工作服应一起洗涤标准答案：D.洁净室应定期更换()A.操作人员B
31、.清洁方法C.清洁剂D.消毒剂品种标准答案：D500.药品包装必须按规定印有或贴有()A.功能主治B.用法与用量C.不良反响与考前须知D.标签标准答案：D501.洁净室(区)与非洁净室(区)之间必须设立()A.防火设施B.防尘设施C.防潮设施D.缓冲设施标准答案：D502.清场记录应纳入()A.批生产记录B.生产工艺规程C.质量管理文件D.批包装记录标准答案：A.以下关于生产记录的内容不包括()A.产品名称B.生产批号与生产日期C.操作者与复核者的签名D.验证方案与验证报告标准答案：D.药品生产、供应、检验和使用的主要依据是()A. GLCGMPB. GCPD.药典标准答案：D505.药品生产
32、洁净室(区)的空气洁净度要求最高的是()A. 100级洁净区1万级洁净区B. 10万级洁净区30万级洁净区标准答案：A506.中国药典规定，三号筛的筛孔孔径为()A. 3551332513B. 345+1331513标准答案：A507.现行药品管理法规定，主管全国药品监督管理工作的是()A.国务院药品监督部门B.国务院卫生行政部门C.国务院产品质量监督部门D.国务院食品、药品监督管理部门标准答案：A508.能全部通过五号筛，并含能通过六号筛不少于95%的粉末为()A.粗粉B.中粉C.细粉D.最细粉标准答案：C509.清场由()进行操作A.工艺员B.生产管理人员C.质量检验员D.生产人员标准答案
33、：D510.按中国药典的规定，三号筛即()目筛A. 5065B. 80100标准答案：A511.按中国药典的规定，四号筛即()目筛A. 6065B. 80100标准答案：B512.能全部通过六号筛，并含能通过七号筛不少于95%的粉末为()A.粗粉B.中粉C.细粉D.最细粉标准答案：D.关于过筛操作的表达，错误的选项是()A.粗粒应用力挤压过筛B.粉末应干燥C.过筛时需要加强振动D.应防止粉尘飞扬标准答案：A.按规定，天平的相对误差不得超过()A. 25%15%B. 10%20%标准答案：C515.以下药物的粉碎方法，正确的选项是()A.氧化性药物和还原性药物应混合粉碎B.水飞法不宜用于矿物药C
34、.贵重药物应单独粉碎D.湿法粉碎不能防止粉尘飞扬标准答案：C标准答案：ABCD47.以下哪项是对于医生超说明书用药行为界定的法律法规依据A. 1995年5月1日公布的执业医师法(主席令第5号)第二十一 条：医师在执业活动中享有以下权利：在注册的执业范围内，进行医 学诊查、疾病调查、医学初治、出具相应的医学证明文件，选择合理 的医疗、预防、保健方案B.中华人民共和国药品管理法C.中华人民共和国药品管理法实施条例D.药品说明书和标签管理规定标准答案：A48.违反药品管理法及其实施条例的有关规定应从重处分的情节 是()。A.生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药、劣药 的B.生产、销售
35、的生物制品、血液制品属于假药、劣药的C.生产、销售、使用假药、劣药造成人员伤害后果的D.生产、销售、使用假药、劣药经处理后重犯的标准答案：ABCD49.对药品经营企业未违反药品管理法及其实施条例的有关规定 并有充分证据证明其不知道所销售药品是假药、劣药的处分正确的选项是 OoA.没收其销售或者使用的假药、劣药516.粉碎操作的操作规程包括()A.生产前检查B.粉碎C.清场D.以上均对标准答案：D517.与药物混合均匀度无关的因素()A.各组分的比例量B.各组分的相对密度C.混合时间的长短D.药物的色泽标准答案：D518.混合包括()的混合A.固一固B.固一液C.液一液D.以上均对标准答案：D5
36、19. SFDA是()的名称缩写A.中华人民共和国药品监督管理局B.中华人民共和国食品、药品监督管理局C.中华人民共和国产品质量监督管理局D.中华人民共和国食品监督管理局标准答案：B520.清场记录内容不包括()A.工序B.品名C.生产批号D.清场操作过程标准答案：D521.关于称重操作的表达，错误的选项是()A.称取药物时一般瓶盖不离手B.药物和祛码均应置于盘的中央C.应经常保持天平的清洁与干燥D.称取腐蚀性药品时，盘上须衬以包装纸标准答案：D522.两种以上物料同时粉碎的操作称为()A.湿法粉碎B.干法粉碎C.混合粉碎D.低温粉碎标准答案：C523.以撞击作用为主的粉碎器械0A.旋转式切药
37、机B.振动磨C.铁研船、研体D.羚羊角粉碎机E.万能磨粉机、冲钵标准答案：E524.以研磨作用为主的粉碎器械()A.旋转式切药机B.振动磨C.铁研船、研体D.羚羊角粉碎机E.万能磨粉机、冲钵标准答案：C525.以锂削作用为主的粉碎器械器械()A.旋转式切药机B.振动磨C.铁研船、研体D.羚羊角粉碎机E.万能磨粉机、冲钵标准答案：D526.以截切作用为主的粉碎器械()A.旋转式切药机B.振动磨C.铁研船、研体D.羚羊角粉碎机E.万能磨粉机、冲钵标准答案：A527.属于常用的超微粉碎设备()A.旋转式切药机B.振动磨C.铁研船、研体D.羚羊角粉碎机E.万能磨粉机、冲钵标准答案：B528 .颗粒剂的
38、质量要求有0A.色泽一致B.粒径均一C.干燥D.以上均对标准答案：D529 .胶囊剂的外包装要求在()下进行一般生产区A. 10000级洁净区10万级洁净区B. 30万级洁净区标准答案：A530.市售硬胶囊有八种规格，最小号是()5A. 43B. 2标准答案：A531.市售硬胶囊有八种规格，最大号是()0A. 001B. 000标准答案：D532.硬胶囊的八种规格中，较少使用的有()2A. 3C.4D. 000标准答案：D533.硬胶囊的填充过程包括()A.别离B.填充C.盖帽D.以上均对标准答案：D534 .以下哪项不符合硬胶囊剂的质量要求()A.外观整洁B.变形C.无异味D.无破裂标准答案
39、：B535 .胶囊填充岗位生产环境温度要求保持()C左右20A. 2530B. 35标准答案：B536.以下可作为软胶囊内容物的是()A.药物的水溶液B.药物的油溶液C.药物的水混悬液D.药物的稀醇溶液标准答案：B537.胶囊填充岗位生产环境相对湿度要求为()2025%A. 2535%3035%B. 3545%标准答案：D538 .胶囊剂中使用的填充剂有()A.硬脂酸B.滑石粉C.淀粉D.以上均对标准答案：C539 .在硬胶囊的填充过程要求()分钟定一次量10A. 1520B. 25标准答案：B540.以下适合制成胶囊的药物为0A.药物的水溶液B.药物的油溶液C.吸湿性很强的药物D.药物的稀乙
40、醇溶液标准答案：B541.泡罩式包装机不宜用于()的包装A.片剂B.胶囊剂C.丸剂D.软膏剂标准答案：D542.采用热封工艺进行包装的是()A.塑料瓶包装B.输液瓶包装C.安甑包装D.泡罩式包装标准答案：D543.中国药典规定，泡腾片的崩解时限为()分钟5A. 1015B. 20标准答案：A544 .湿法制粒压片法制备片剂的工艺流程为()A.原辅料一粉碎一过筛一混合一制软材一制粒一整粒一压片B.原辅料一粉碎一过筛一混合一制软材一制粒一整粒一干燥一压片C.原辅料f粉碎一过筛一混合一制软材一制粒f干燥一整粒一压片D.原辅料一粉碎一过筛一混合一制软材f制粒一干燥一压片标准答案：C545 .湿法制粒压
41、片工艺中制粒的目的是改善药物的()A.可压性和流动性B.润滑性和稳定性C.崩解性和溶出性D.抗静电性标准答案：A546.以下各项中，不是造成片重差异超限的原因有()A.颗粒大小不均匀B.颗粒过硬C.颗粒的流动性不好D.下冲升降不灵活标准答案：B547.在硬胶囊的填充过程要求()小时做一次装量差异检查1A. 23B. 4 标准答案：B548.片剂的外包装要求在()下进行A. 一般生产区10000级洁净区B. 10万级洁净区30万级洁净区标准答案：A549.以下关于润滑剂作用的表达，错误的选项是()A.增加颗粒的流动性B.防止颗粒黏附与冲头上C.促进片剂在胃中的润湿D.减少冲头、冲模的磨损标准答案
42、：C550.以下关于压片时造成黏冲原因的表达，错误的选项是()A.颗粒含水量过大B.冲头外表粗糙C.压力过大D.润滑剂用量不当标准答案：C551.片剂制备时常用的崩解剂不包括()A.CMSNaB.乳糖C.干燥淀粉D. PVPPB.没收其违法所得C.处违法销售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款D.可以免除没收其销售的假药、劣药和违法所得以外的其他行政处分 标准答案：ABD50.药品在销售前或者进口时应当按照国务院药品监督管理部门的规 定进行检验或者审核批准。A.疫苗类制品B.血液制品C.用于血源筛查的体外诊断试剂D.国务院药品监督管理部门规定的其他生物制品标准答案：ABCD51.药品广告不得有以
43、下行为()A.含有不科学的表示功效的断言和保证B.以患者名义和形象作宣传C.超出药品说明书夸大药品功效D.以专家、学者形象作宣传标准答案：ABCD52.属于国家重点保护的野生动植物药材品种是()。A.羚羊角B.金钱白花蛇C.人参D.灵芝标准答案：B552.片剂包粉衣层的主要目的是()A.隔离药物与糖衣层B.增加衣层的厚度C.便于识别D.增加衣层的硬度标准答案：B553.胶囊剂在贮藏时，其存放环境的温度不得高于()A. 2030B. 4050标准答案：B554.待压片的干颗粒，其细粉量应控制在0A. 10%30%B.20%40%C. 20%60%D.20%50%标准答案：B555.片剂制备时常用
44、的润滑剂剂不包括()A.硬脂酸镁B.滑石粉C. PEGD.淀粉标准答案：D556.片剂制备时常用的润滑剂不包括()A.氢化植物油B.淀粉C.硬脂酸镁D.滑石粉标准答案：B557.待压片的干颗粒，其质量要求，不正确的选项是()A.含水量在3%以上B.颗粒硬度适中C.疏散度适宜D.主药含量符合规定标准答案：A558.压片时，加料斗中的颗粒量一般为加料斗容积的()以上A. 1/6/51/4C. 1/3标准答案：D559 .压片时使用的润滑剂，其作用不包括()A.膨胀B.抗黏着C.润滑D.助流标准答案：A560 .胶囊剂囊材的主要成分是()A.水B.乙醇C.甘油D.明胶标准答案：D561 .片剂包粉衣
45、层用的物料是()A.滑石粉与糖浆B.浓糖浆C.糖粉D.明胶浆标准答案：A562 .片剂包衣的目的，错误的选项是()A.增加药物的稳定性B.便于识别C.增加片剂的重量D.掩盖药物的不良气味标准答案：C563 .片剂制备时常用的崩解剂不包括()A.干燥淀粉B. CCNaC.乙醇D. PVPP标准答案：C564.包糖衣时，糖浆的浓度一般为()g/ml64%A. 74%75%B. 84%标准答案：D565.已包衣片剂的质量要求，不包括()A.崩解时限符合规定B.片重差异小C.衣层厚薄均匀、牢固D.衣料与片芯无作用标准答案：B566.宜制成胶囊剂的药物是()A.易溶性药物B.吸湿性药物C.风化性药物D.对光敏感的药物标准答案：D567.硬胶囊剂在包装前可用喷有液状石蜡的纱布包起滚搓，其目的是胶囊()A.含量符合要求B.药物与辅料混合均匀C