升压药物汇总(29页).doc

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1、-升压药物汇总-第 28 页临床常用升压药物大盘点临床中除了降压药需要人人要会用之外，对于一些大出血、急性心肌梗死、严重的外伤、感染、过敏及休克等疾病的患者，还需要会用升压药。否则可能出现多器官血流灌注不足的情况，而引起严重的后果。相对于多种降压药物的选择，目前临床上可用于升压的药物数量有限。本文将为大家介绍几种常用的升压药物。升压药物的作用机制根据血管生理，正常血压的维持除了需要一定的血容量外，还需要心脏正常排血，及外周血管保持一定的阻力。前者需要激活分布在心肌上的 肾上腺素受体，而后者需要依赖分布在外周血管的 受体。因此目前常用升压药物的作用机制为激活上述肾上腺素能受体，以促进心脏排血及维

2、持外周血管阻力。临床常用升压药物1. 去甲肾上腺素作用机制：主要激活外周的 受体，使外周动脉收缩，对 受体的激活作用较弱。适应证：主要用于各种原因引起的休克，以维持血压，但需要注意的是出血性休克禁用。用药方法：（1）泵入：去甲肾上腺素注射液 8 mg+36 ml NS（常用）或 16 mg+32 ml NS（必须用于中心静脉）。泵入速度：1 ml/h，相当于 50 kg 体重，0.067 g/kg/min，维持剂量 2-4 g/min，最大剂量 25 g/min。（2）静脉滴注剂量为 4-10 ug/min，临用前需要稀释（具体方法为 1-2 mg 去甲肾上腺素 + 5% 葡萄糖 100 ml

3、）。（3）静脉注射：对危重病人 1-2 mg 加入 10-20 ml 5% 葡萄糖注射液稀释后缓慢静脉注射，根据血压调整速度。注意事项：用药后可能出现头痛、心悸等不良反应，高血压、房室传导阻滞、无尿的患者禁用。使用外周静脉输注时，需要观察有无渗漏，以防发生皮肤坏死。2. 多巴胺机制：主要激活 受体，对 受体作用较弱。适应证：可适用于多种原因引起的休克。用药方法：（1）常用剂量为一次 20 mg 稀释后缓慢注射；起始速度为每分钟 20 ug/kg，加入 5% 的葡萄糖 250 ml 缓慢静点。（2）泵入：多巴胺的用量个人的体重（公斤） 3，加溶媒至 50ml，然后以多少 ml/h 的速度泵入就是

4、多少 ug/kg/min。如泵入速度 2-20 ml/h，相当于 2-20 g/kg/min。需注意的是 2 ug/kg/min 则是扩张肾血管利尿作用。注意事项：过量可出现呼吸加速及心律失常，停药后消失；嗜铬细胞瘤、室速者禁用。多巴胺心脏不良事件发生率高于去甲肾上腺素，使用过程中需要注意有无心动过速等心律失常反应发生。3. 多巴酚丁胺机制：选择性 1 受体激动剂，加强增肌收缩，增加心排血量。适应证：主要用于低排血量型和心率缓慢的休克患者；其改善左心功能的作用优于多巴胺。用药方法：静脉滴注：250 mg 加入 5% 的葡萄糖 250-500 ml 缓慢静点，起始速度为每分钟 2.5-10 ug

5、/kg。注意事项：梗阻性肥厚型心肌病患者禁用。4. 肾上腺素机制：对 和 受体均有激活作用，增加心肌收缩力并收缩外周血管；对血压的作用取决于用药剂量，常规剂量下主要增加收缩压，对舒张压作用不明显；大剂量时收缩压、舒张压均增高。适应证：适用于过敏性休克、心脏骤停、支气管哮喘急性发的患者。用药方法：肌注的剂量一般为 0.3-0.5 mg（1：1000）。注意事项：过量可导致室颤，心源性哮喘患者禁用。5. 间羟胺（阿拉明）机制：主要激活 受体，作用比去甲肾上腺素弱，但更为持久，可增加心肌收缩力；肌注 5 分钟，静脉注射 1-2 分钟即可起效。适应证：各种休克及手术引起的低血压。用药方法：肌肉注射，1

6、0-20 mg/ 次；静脉滴注 15-100 mg 加入 5% 葡萄糖或生理盐水 250-500 ml 缓慢静点，并根据血压调整速度。注意事项：由于积累效应须观察血压 10 分钟后决定是否重复给药；连续用药可能引起耐药。6. 甲氧明机制：主要为 受体激动剂，但作用较去甲肾上腺素弱，但效果持久，且对心脏无兴奋作用。适应证：主要用于外科手术中维持血压，尤其常用于脊髓麻醉所致的低血压。用药方法：（1）常用剂量：肌肉注射 10-20 mg/ 次，静脉注射 5-10 mg/ 次，静脉滴注 20-60 mg 缓慢滴注。（2）极量：肌肉注射 20 mg/ 次，一日最多 60 mg，静脉注射一次 10 mg。

7、注意事项：大剂量时可引起心动过速；甲亢及器质性心脏病患者禁用。7. 血管紧张素胺机制：血管紧张素胺为人工合成的八肽，作用与血管紧张素相似，直接兴奋小血管平滑肌而使小动脉收缩，可迅速升高血压。其作用比去甲肾上腺素强，但维持的时间较短。适应证：各种休克或麻醉后的低血压。用药方法：1-1.25 mg 溶于 5% 的葡萄糖或生理盐水 500 ml，按 3-10 ug/min 速度静点，并根据血压调整滴速。注意事项：主要不良反应为头痛、头晕、心动过缓等；停药时需要缓慢停药。用药总结1. 所有的升压药物都应以足够的循环血量为前提，故用药前需要评估血容量，必要时需扩容。2. 应根据低血压的类型，合理选择升压

8、药。如低排量型的低血压可选择多巴酚丁胺。术中麻醉等引起的低血压可选择甲氧明或间羟胺。3. 所有的升压药物均为血管活性物质，需要注意致命的心血管不良反应，如室性心律失常等。编辑： 费杨虹虹 感染性休克治疗总结首先，感染性休克顾名思义是由于严重的感染导致的，但是当体内广泛非损伤性组织破坏和体内毒性产物吸收时也易发生感染性休克。除了要积极控制感染，治疗原发病以外，感染性休克还有哪些抢救措施呢？与其他休克类型相比又有什么不同点呢？小编这就为你总结感染性休克治疗方法大全。复苏标准严重感染的患者一旦确定组织灌注不足即应开始复苏。在进行复苏的最初 6 h 内早期复苏目标为：1. 中心静脉压（CVP）8-12

9、 mm cmH2O；2. 平均动脉压（MAP） 65 mm Hg；3. 尿量 0.5 mLkg-1h-1，4. 中心静脉（上腔静脉）血氧饱和度（ScvO2）或混合静脉血氧饱和度（ScvO2）分别为 70% 或 65% ，并将此目标作为治疗方案的一部分。需要注意的是高水平血压（MAP = 80-85 mmHg）并没有改善感染性休克患者预后。容量复苏治疗目标血压仅需维持微循环有效灌注即可。补充血容量感染性休克时由于缺氧及毒素的影响，致使病人血管床容量加大及毛细血管通透性增高，均有不同程度的血容量不足。所以，补充血容量是治疗抢救休克最基本而重要的手段之一。晶体液在感染性休克的治疗中有着不可撼动的地位

10、。它可提高功能性细胞外液量，保证一定容量的循环量。2012 年国际指南中更是指出早期复苏应首选晶体液。不推荐使用胶体溶液 - 羟乙基淀粉。当患者需要大量晶体液进行液体复苏时，可应用白蛋白维持有效的胶体渗透压。要做到尽可能快地在短时间内输注大量液体。对于疑有低容量状态的严重感染患者，应行快速补液试验，即在 30 min 内输入 500-1000 ml 晶体液，同时根据患者反应性和耐受性来决定是否再次给予快速补液试验。初始液体冲击疗法应达到以最小 30 mL/kg 的剂量输注晶体液。血容量已补足的依据1. 组织灌注良好，神志清楚，口唇红润，肢端瘟暖，紫绀消失；2. 收缩压11.97 kpa（90

11、mmHg），脉压3.99 kpa（30 mmHg）；3. 脉率100 次 /min；4. 尿量30 ml/h；5. 血红蛋白回降，血液浓缩现象消失。纠正酸中毒感染性休克常伴有酸中毒，合并高热时更严重。纠正酸中毒可以增强心肌收缩力，改善微循环。但在纠酸的同时必须改善微循环的灌注，否则代谢产物不能被运走，无法改善酸中毒。对于灌注不足诱导乳酸血症且 pH 7.15 的患者，反对应用碳酸氢钠来改善血流动力学或减少血管升压药使用。用法：4-5% 碳酸氢钠，轻度休克 400 ml/d，重症休克 600-900 ml/d，需动脉血气分析来加以调整用量。血管活性药物感染性休克容量复苏治疗另外一个重要环节是血管

12、活性药物的应用。休克后期微循环血管处于扩张状态并可能伴有心肌抑制、心功能不全，适时使用血管活性药物可以增加外周血管阻力，改善心脏收缩功能，维持有效微循环灌注压，有利于恢复微循环稳态。2012 年指南推荐给予足够液体复苏治疗仍然存在组织低灌注的患者使用血管收缩药物使血压达到 65 mmHg 以上。1. 去甲肾上腺素去甲肾上腺素为首选药物。其主要作用于外周血管，而对心脏的作用轻微，能够有效改善组织灌注而引起心率增快和心律失常风险较低。用法：开始 1-2 ug/min 静注，常用剂量 0.05-0.3 ug/kg/min2. 肾上腺素、血管加压素肾上腺素作为二线血管收缩药物，可以作为联合用药使用，也

13、可以作为去甲肾上腺素的替代药物。它在一定程度上可以对抗 NO 造成的 cAMP 急剧减少，在心肌，可以增强收缩力，同时在血管，可以提高外周血管张力，提高灌注压。用法：一次静注为 2-10 g，然后持续输注 1-16 g/min3. 血管加压素小剂量血管加压素（0.03 U/min）可以用于去甲肾上腺素升压效果不明显患者维持 MAP，也可以联合去甲肾上腺素应用，从而降低去甲肾上腺素的使用剂量。4. 多巴胺由于多巴胺对心脏的作用效果明显，易导致心率增快和心律失常，增加心脏负荷。指南不推荐使用。仅对于一些心动过速风险极低或者存在心动过缓的特殊患者可以作为去甲肾上腺素的替代用药。5. 苯肾上腺素苯肾上

14、腺素由于其强烈的外周血管收缩作用，引起器官缺血风险高，不建议常规应用于感染性休克患者的治疗，建议仅适用于：（1）去甲肾上腺素相关严重心律失常患者；（2） 高心输出量而持续低血压患者；（3） 联合血管收缩药 / 强心药或者低剂量血管加压素仍然不能维持目标血压（65 mmHg）患者的急救治疗。6. 多巴酚丁胺若感染性休克患者出现：1. 心脏充盈压升高、心输出量降低，心肌功能不全；2. 尽管给予充分的液体复苏，血压和 CVP 已到达复苏指标，但仍然存在持续组织低灌注指征（ScvO2 70% 或 SvO2 65%），可以使用多巴酚丁胺，最大剂量不超过 20 ug/kgmin。输血治疗根据指南推荐在以下

15、两种情况下可以输注红细胞：1. 充分的早期液体复苏 6 h 后，患者 MAP 65 mmHg，CVP 8 mmHg，但 Scv02 持续低于 70%，可选择输注红细胞使 Hct 达到 30%；2. 经早期液体复苏组织灌注恢复并且不存在缺血性心脏病、严重缺氧或急性出血的患者，血红蛋白低于 70 g/L，可考虑输注红细胞使血红蛋白维持在 70-90 g/L。另外，对于感染性休克的患者，一般不推荐使用新鲜冰冻血浆和抗凝血酶。以下情况指南推荐预防性使用血小板治疗：1. 没有明显活动性出血的患者血小板计数 10xl09/L；2. 有潜在活动性出血高风险的患者血小板计数 20xl09/L；3. 存在活动性

16、出血、需要外科手术或者侵袭性操作的患者血小板计数 50xl09/L。预防深静脉血栓严重脓毒症患者可以每日使用药物预防静脉血栓栓塞（VTE）。建议每日皮下注射低分子量肝素（LMWH）预防应激性溃疡1. 对于有出血危险因素的严重脓毒症和（或）感染性休克患者，应用 H2 阻滞剂或质子泵抑制剂预防应激性溃疡。2. 就应激性溃疡的预防而言，建议应用质子泵抑制剂，而非 H2 受体拮抗剂（H2RA）。编辑： 张秦溪 硝酸酯类药物静脉应用建议硝酸酯类药物是心血管疾病治疗中最古老、应用最广泛的药物之一。硝酸酯的静脉制剂与口服制剂在临床应用、疗效评价、注意事项方面存在较大不同，有必要将硝酸酯类静脉制剂的规范应用进

17、行单独阐述。硝酸酯类静脉制剂主要用于冠心病、心力衰竭（心衰）及高血压急症的急危重症期。口服制剂主要用于冠心病及心衰的长期及稳定期治疗。急危重期和稳定期治疗时 关注的重点有所不同：急危重期治疗关注的是如何能迅速改善血流动力学状态、稳定病情及缓解症状，追求的是药物治疗效果；稳定期关注的是如何维持疗效、提高 生活质量、减少耐药、改善预后。一、硝酸酯类药物静脉制剂的临床应用硝酸酯类药物静脉应用具有起效快、便于调节的特点，主要用于急性冠脉综合征 (ACS)、急性心衰或慢性心衰加重期、高血压急症、冠脉旁路移植术 (CABG) 围手术期和经皮冠脉造影或介入术中。（一）ACS硝酸酯类药物作为抗心肌缺血药物用于

18、 ACS（包括急性 ST 段抬高型心肌梗死、非 ST 段抬高型心肌梗死以及不稳定性心绞痛），是控制急性心肌缺血最常用的药物之一。1ACS 时应用指征ACS 起初发病 48h 内为控制心肌缺血，或为控制合并存在的高血压、心衰需要持续静脉应用硝酸酯。症状缓解后 12-24h 可停止静脉用药。2ACS 时硝酸酯类药物静脉应用注意事项(1) 处理好硝酸酯类药物与其他抗心肌缺血药物的关系：硝酸酯、受体阻滞剂及钙拮抗剂是用于抗心肌缺血的三大类药物。硝酸酯类药物与受体阻滞剂均为抗心肌缺血的首选药物，ACS 时硝酸酯类药物与受体阻滞剂常联合应用。如合用出现低血压等不能耐受情况时，应优先保留受体阻滞剂，停用硝酸

19、酯类药物。因受体阻滞剂既可改善缺血症状又可改善预后，而硝酸酯类药物主要用于改 善症状，尚无改善心血管预后的证据。如果已经使用了受体阻滞剂、硝酸酯类药物，仍有心绞 痛发作，或考虑为痉挛性心绞痛时可选用钙拮抗剂。(2) 下壁、右室心肌梗死时慎用硝酸酯类药物：下壁、右室心肌梗死患者常因右室功能障碍，而致左室舒张末期容量减少，出现低血压，硝酸酯类药物的血管扩张作用易 致 左室前负荷进一步下降，加重低血压状态，不宜使用。但如出现血压升高伴心肌缺血相关症状或心衰时，在严密监测下可应用硝酸酯类药物。（二）急性心衰或慢性心衰加重期血管扩张剂常作为治疗急性心衰或慢性心衰加重期的首选措施之一。1硝酸酯类药物静脉应

20、用在心衰治疗中的定位硝酸酯类药物静脉应用于改善血流动力学状态，缓解心衰相关症状，为急性心衰或慢性心衰加重期首选治疗措施。硝酸酯类药物静脉应用后一旦血流动力学状态稳 定， 应转向能够改善心血管预后的受体阻滞剂、转换酶抑制剂治疗以及基础疾病本身的治疗。如病情需要可辅以口服的硝酸酯类、利尿剂、洋地黄类药物等改善血流动 力学状态和症状的治疗。2应用指征ACS、缺血性心肌病、心肌病（扩张性、围产期心肌病、酒精中毒性等）、瓣膜病（以瓣膜反流为主的）、高血压等合并的急性左心衰或慢性心衰急性加重期。硝酸酯类血管扩张剂静脉应用主要用于左心衰或以左心衰为主的全心衰。3硝酸酯类药物静脉应用于控制心衰时注意事项(1)

21、 硝酸酯类药物与硝普钠的选择：硝酸酯类药物与硝普钠作为血管扩张剂均为控制急性左心衰的首选药物之一。但不建议硝普钠用于冠心病所致心衰。硝普钠因扩张微动脉作用易导致冠脉“窃血”现象。缺血区心肌由于组织代谢的原因，微动脉已经出现扩张，硝普钠具有扩张微动脉作用，应用后主要使非缺血区的 微 动脉扩张，由此造成冠脉血流流向非缺血区，形成冠脉“窃血”现象。而硝酸酯类药物在临床常用剂量范围内，无冠脉“窃血”现象发生。硝普钠其他不良反应：一项研究表明，急性心肌梗死患者应用硝普钠后导致病死率升高；此外硝普钠还可产生羟自由基及过氧亚硝酸根而致脂质过氧化，出现细胞水平的毒性作用；肝肾功能不全患者由于硝普钠代谢及清除受

22、到影响，易致氰化物蓄积。基于以上原因硝普钠不宜用于冠心病、肝肾功能不全的心衰患者。由于硝普钠良好的扩张动脉及静脉作用，降压作用明确，可用于高血压伴急性左心衰的患者。硝酸 酯 类药物主要用于冠心病合并心衰的患者。此外，由于硝酸酯类药物对动脉血压影响相对小，可适用于不伴有血压升高的心衰患者，如扩张性心肌病等。(2) 注意事项：对于严重二尖瓣狭窄、肥厚性梗阻性心肌病、限制性心肌病、心包填塞等心室充盈受限的疾病、重度主动脉瓣狭窄以及以右心衰为主的心衰发作，硝酸酯类血管扩张剂易致低血压，应慎用。（三）高血压急症高血压急症是指血压明显升高 (180/120 mmHg，l mmHg=0.133 kPa) 伴

23、靶器官损害（如高血压脑病、心肌梗死、不稳定性心绞痛、肺水肿、子痫、卒中、主动脉夹层）的一组临床综合征。静脉硝酸酯类药物常用于 ACS、心衰合并血压升高的高血压急症。研究显示，静脉给予硝酸甘油、硝酸异山梨酯在高血压急症中降压起效迅速、疗效明确。但硝酸酯类药物扩张外周动脉的作用相对较弱，呈剂量依赖性，且存在个体差异，故需要监测血压，逐渐调整剂量，直至达到目标血压。对于 ACS、心衰合并高血压者较为适宜。硝酸酯类药物可引起颅内压升高，降低脑组织灌注压，不建议用于出血性或缺血性卒中伴高血压患者。对于其他非 ACS 相关的高血压急症，应优先使用指南推荐的其他降压药物。（四）CABG 围手术期和经皮冠脉造

24、影或介入术中的应用CABG 围手术期心肌缺血是严重的并发症之一，与围手术期心肌梗死和心律失常密切相关，也是决定患者术后转归的关键因素。围手术期因麻醉、气管插管、手术创伤、应 激、局部炎症反应、冠脉和桥血管痉挛等均可导致心肌氧供需失衡、血压升高。40% 的 CABG 术后死亡是由于心肌缺血导致的。CABG 围手术期高血压发生率为 33%-61%。静脉硝酸酯类可用于控制围手术期高血压、心肌缺血。在经皮冠脉造影或介入术中，冠脉内注射硝酸甘油、硝酸异山梨酯可迅速缓解手术中的冠脉痉挛；亦可用于缓解心肌缺血及鉴别冠脉狭窄的性质。冠脉内注射硝酸酯类 药物后若狭窄迅速明显减轻或消失，提示由冠脉痉挛所致；若狭窄

25、更加严重，提示其为动脉粥样硬化病变所致。因为硝酸酯类药物扩张了正常冠脉，使原有狭窄显得 更加严重。二、硝酸酯类药物不同的静脉制剂硝酸酯类药物有着类似的药理作用，但静脉制剂本身及其药代动力学特点存在不同。（一）合理剂型静脉制剂包括：硝酸甘油 (nitroglycerin)、硝酸异山梨酯 (isosorbide dinitrate)、单硝酸异山梨酯 (isosorbide-mononitrate)3 种。药代动力学特点见表 1。表 1 不同的硝酸静脉制剂药代动力学特点5- 单硝酸异山梨酯口服无肝脏首关清除效应，口服生物利用度 100%。静脉滴注的起效、达峰和达稳态时间明显迟于同等剂量的口服制剂，静

26、脉推注虽可明显加快起效时间，但可造成血流动力学的急剧变化和难以预计的后期药物蓄积效应。目前的研究显示，5- 单硝酸异山梨酯静脉制剂起效缓慢，药物作用滞后，不利于剂量的调节。连续静脉给药需近 24h 才能达到稳态浓度；血药浓度不断升高，有潜在药物蓄积和产生低血压的危险；半衰期长，一旦产生副作用，很难通过调整剂量来改善。因此，从药代动力学及用药 经济学角度 5- 单硝酸异山梨酯静脉剂型缺乏合理性，应予以摈弃。欧美国家亦无该剂型。（二）硝酸酯类静脉制剂特点硝酸酯为脂溶性物质，为生产成稳定的注射液常需要特殊的生产工艺或助溶剂，常用的助溶剂有无水乙醇、丙二醇等。不同厂家的生产工艺不同，使用助溶剂的种类及

27、含量不同。不同厂家生产的硝酸酯制剂渗透压亦不同。不含助溶剂且为等张溶液的硝酸酯类制剂临床应用更便捷且安全。三、硝酸酯类药物静脉应用剂量及方法（一）硝酸酯类药物初始应用应注意询问患者以前是否应用过硝酸酯类药物，有否不能耐受或不良反应等情况。如无禁忌证，低剂量起始逐渐滴定至症状缓解或达到“血压效应”。“血压效应” 是 指正常血压者用药后血压较基线下降 10%，高血压者用药后血压较基线下降 30%，但收缩压不能低于 90 mmHg。应用过程中应密切监测血压及心率，尤其是初次使用硝酸酯类药物者，避免出现明显低血压。（二）硝酸酯类药物静脉应用剂量1硝酸甘油：起始剂量 510g/min，每 3。5 分钟以

28、 510g/min 的步距递增剂量，剂量上限一般不超过 200g/min。硝酸甘油注射剂经导管冠脉内注射，常用剂量为 200g/ 次。若冠脉痉挛持续存在，可以持续静脉滴注。2硝酸异山梨酯：初始剂量 12mg/h，根据个体需要每 5l5 分钟以 1mg/h 的步距调整剂量，剂量上限一般不超过 810mg/h。硝酸异山梨酯经导管冠脉内注射剂量为 2mg/ 次。 对于心衰伴有血压升高者，静脉硝酸酯类药物剂量一般较大。大多数患者在上述剂量范围内可以缓解症状。个别患者可能需要更大剂量的硝酸酯类药物。文献报道硝 酸 甘油最大剂量可用至 640g/min，硝酸异山梨酯最大用至 50mg/h。紧急时，为迅速改

29、善血流动力学状态，有报道可以静脉推注硝酸异山梨酯 12mg/ 次，继之持续静脉滴注。（三）静脉用药持续时间硝酸酯类药物静脉应用目的是为了迅速控制心肌缺血、稳定血流动力学状态、改善症状，一旦病情稳定，应逐渐减少静脉用量，过渡至口服药物控制。控制心肌缺血时，一般在病情稳定后 1224h 逐渐停用。控制心衰时，一般在病情稳定后 2448h 逐渐停用。在减量或停止静脉用药后病情反复，常需重新静脉用药，同时调整口服用药，直至病情稳定。用于控制血压时，一旦血压控制达到靶目标，口服药物已经起效时，即可停用静脉药物，转为口服药物进一步控制血压。（四）停止静脉用药静脉用药时间越长、剂量越大，停止静脉用药时应逐渐

30、减少剂量，避免出现症状反跳。一般硝酸甘油减量至 5g/min、硝酸异山梨酯减量至 1mg/h 时可停用。四、硝酸酯类药物静脉应用相关问题（一）正确处理药物疗效与耐药性的关系任何硝酸酯类制剂连续应用 4872h 后，均可产生耐药，而经过一个短的停药期 (24h) 后，耐药迅速消失。有研究表明，静脉硝酸甘油较硝酸异山梨酯更易产生耐药性。另外一项研究显示，持续静脉输注硝酸异山梨酯产生耐药性时，通过追加剂量仍可达到药物疗效。在 ACS、急性心衰或慢性心衰加重期、高血压急症等病情不稳定时，应该关注静脉硝酸酯类药物有益的治疗作用，不应过度担心耐药性的问题而过早停药导致病情反复。当确系病情需要较长时间应用静

31、脉硝酸酯类药物时，可通过联合用药（如受体阻滞剂、血管紧张素转换酶抑制剂、利尿剂等）和 / 或增加硝酸酯剂量等措施减 少耐药性；同时应联合药物及非药物手段积极治疗基础疾病，最终达到稳定病情的目的。一旦病情稳定，应尽早停用静脉用药，以减少耐药性以及长期静脉输注对内 皮功能等的不良影响。病情不稳定时，应主要考虑药物的有益治疗作用，可持续静脉用药。病情稳定时，应避免耐药性的问题，尽早停用静脉用药，过渡至口服间歇给药（24h 内至少保证 6h 无药期）。（二）避免过度应用及应用不足硝酸酯类药物静脉应用既要避免过度应用又要避免应用不足。过度应用表现在对于 ACS 患者心肌缺血已控制稳定，但仍长期持续小剂量

32、静脉应用硝酸酯类药物；对于胸闷、胸痛病因待定的患者长期应用静脉硝酸酯，在不能除外 ACS 的初期，可以使用硝酸酯类药物，一旦经过检查除外 ACS，应尽早停用。应用不足表现在使用初始剂量后，症状尚未缓解，不积极调整剂量，盲目使用低剂量维持；对于病情尚未稳定的患者，因担心耐药性，而过早停用静脉用药或因采用间断静脉用药方法， 导致病情反复。（三）药物的联合应用及相互作用1硝酸酯类药物与磷酸二酯酶抑制剂：硝酸酯类药物不宜与 5 型磷酸二酯酶抑制剂如西地那非、他达那非、伐地那非合用。已有报道两者合用导致血压明显降低，诱发严重心血管事件。但硝酸酯类药物能否与 3 型磷酸二酯酶抑制剂如米力农、氨力农合用，目

33、前尚未有研究评价。2静脉应用硝酸酯类药物与肝素的相互作用：有报道硝酸甘油静脉制剂与普通肝素合用时通过药物相互作用降低了肝素的抗凝作用，而硝酸异山梨酯静脉制剂与肝素合用未见明显相互作用。提示，静脉硝酸甘油与肝素合用时应注意监测，及时调整肝素剂量。（四）静脉应用硝酸酯类药物的不良反应1头痛：是硝酸酯类最常见的不良反应，呈剂量和时间依赖性。剂量较大及初始应用时较易出现，与血管扩张作用相关。减少剂量或随着应用时间延长，大多数患者症状可缓解。2低血压：尤其是血容量不足时易出现。监测血压，注意调整剂量，严重低血压 (收缩压90mmHg) 或血容量不足时应避免使用硝酸酯类药物。3眼压升高：原发性闭角型青光眼

34、未经手术治疗者，应避免使用硝酸酯类药物；如果不得不用，则需密切监测眼压及眼部的症状。对于已经手术治疗的闭角型青光眼，或药物控制良好的开角型青光眼患者，则可以使用，注意监测眼压及症状。4颅内压升高：不建议用于出血性或缺血性卒中急性期，以及其他原因所致的颅内压高患者。5心率加快：可引起反射性心率增快。当心率110 次 /min 时，应慎用。6高铁血红蛋白水平升高：长期大剂量使用可致高铁血红蛋白水平升高。重度贫血患者慎用。五、总结概要1硝酸酯类药物静脉应用是心血管急重症领域的重要治疗手段之一。2硝酸酯类药物具有剂量依赖性的扩张静脉、小动脉的作用以及扩张冠脉作用。3临床适应证：ACS、急性心衰 / 慢

35、性心衰加重期、高血压急症、CABG 围手术期和 / 或冠脉造影及介入术中应用。4硝酸酯类药物静脉应用：低剂量起始，逐渐调整剂量至症状、体征改善或达到血压效应。既要避免应用不足也要避免应用过度；既要考虑疗效也要考虑耐受性。5不同的硝酸酯制剂存在着药代动力学、制剂特点、应用方法、药物相互作用、不良反应等方面的不同。6规范合理的应用是关键。本文摘自中华内科杂志，作者：霍勇等临床常见对症用药大盘点一、 循环、血液系统1. 心率快中心静脉压 (通过锁骨下静脉信道)+ 尿量。如为 2cm，可用 2000ml（需要防止输注过快，听肺罗音），如中心静脉压过高，喘定 1 支入壶 + 速尿 1/2-1 支入壶，半

36、小时后测中心静脉压。2. 升血压 多巴胺，20mg/ 支（2ml），多巴胺 6 支 +38ml NS，2-3 ml/ 小时 or 9 支32ml NS，9-18 ml/ 小时 / 多巴酚丁胺 配成 50ml 液体泵入。 标准用法：开始时每分钟按体重 15g/，10 分钟内以每分钟 14g/速度递增，以达到最大疗效。静注 5 分钟内起效，可再加 NS 49ml+ 去甲肾上腺 1ml 2ml/h 。 多巴胺 体重 *3mg(1ug/min*kg) +NS(共 50ml)，极量:1.2mg* 公斤体重 / 小时，2-20ml/ 小时； 多巴酚丁胺 体重 *3mg+NS(共 50ml) 2-20ml/

37、 小时； 去甲肾上腺素 体重 *0.03mg+NS(共 50ml) 2-8ml/ 小时。3. 快速降血压(1) 开搏通（卡托普利）12.5mg/ 片 舌下含服 / 心痛定（硝苯地平）10mg 舌下含服（23min 起效，20 分钟达到最高值，服用间隔大于 4 小时）。(2) 压宁定 25mg/5ml(1 支)10,0.6ml/h 泵入，5 分钟内见效。 标准用法：可加入 20ml 注射液 (相当于 100mg 乌拉地尔)，再用上述液体稀释到 50ml。静脉输液的最大药物浓度为每毫升 4mg 乌拉地尔。输入速度根据病人的血压酌情调整。推荐初始速度为每分钟 2mg， 维持速度为每小时 9mg。4.

38、 输白蛋白 (输血前用苯海拉明 1 支肌注) 贝林 10g/50ml（一瓶）（等同于 200ml 血浆, 保留 180ml 水） ivgtt； 输血浆 200-400ml（输血、血浆后用生理盐水 250ml 冲）半小时后 20mg 速尿（水肿较重时）。5止血(1) 立芷雪 1ku im（15-25 分钟后起效）+ 1ku 入壶: （5-10 分钟后起效）。如术前 PT+APTT 延长，术前一天晚肌注一支。(2) 垂体后叶素 6 单位先入壶，再泵入 250ml 糖 /12 单位 8 小时 *3（持续 24 小时） 或者 先入壶，再 500/40 单位静滴。(3) 先用两支思他宁（生长抑素）（3m

39、g/ 支），再 24 小时泵 6mg/h（思他宁加垂体后叶素止血最强）。(4) 外用：强生止血纱布（可吸收） or 干纱布普舒莱士（冻干人凝血酶原复合物）溶于生理盐水。6. 血小板过高阿司匹林肠溶 1 片（100mg）po qd / 速碧林（低分子肝素钠） 0.3-0.4ml(1 支) ih qd。7. 骨科术后防止血栓形成法安明（达肝素钠）5000 iu/0.2ml ih bid。8. 化疗后白细胞低(1) 100UG/ 支瑞白注射液（重组人粒细胞集落刺激因子） ih . 可连用 3 天。白细胞计数 1 万以上时，停止给药。(2) 升白胺（小檗胺）28mg(1 片)4 po tid。二、 呼

40、吸系统1. 止咳 (干咳)（1） 可愈糖浆（可待因愈创木酚醚甘油）20-30ml，分 2 次喝。（2） (枸橼酸) 喷托维林片 25mg/ 片 po tid-qid(镇咳作用为可代因 1/3，具外周和中枢镇咳作用，轻微阿托品作用，青光眼患者禁用)。2. 平喘（1） 氨茶碱 250mg/ 支 + NS 100ml 静点；（2） 喘定（二羟丙茶碱） 1 支（0.25g2ML）入壶 /q8h 标准用法：喘定 1-3 支 /5% or 10%GLU 静滴。3、 祛痰（咳嗽有痰） 沐舒坦（氨溴索）30mg/2 支 bid 入壶 or 60mg bid 极量为一天 150（200）mg or 沐舒坦 30

41、mg/ 片 po tid。4. 呼吸兴奋剂尼可刹米（可拉明）0.375（35）支 /250ml NS ivgtt qd。三、 消化系统：1盲肠术后一天腹胀痛6542（山莨菪碱）10mg(1 支) im。2. 止吐（1）胃复安（甲氧氯普胺）510mg(5mg/ 片)po tid，饭前半小时服用；肌注 or 静注 1 次 10mg（1 支）起效时间：肌注 1015 分钟，静注 13 分钟，口服 3060 分钟。（2）vit B6 1 支入壶。（3）吗丁啉 (多潘立酮)20mg(2 片) po or 1 片 po tid(饭前 15-30min)。（4）中枢止吐，化疗反应时枢丹 (昂司丹琼)8mg/

42、4ml(1 支) 化疗前后各一支, 入壶。3呃逆（1）首先用胃复安 10mg im，有部分病人有效；（2）胃复安无效用据说可以用利他林 20mg im，大部分病人有效，但因为利他林要开精神处方，不作首选；（3）氯丙嗪 25mg im 或安定 510mg im；（4）还没有效果试用氟哌啶醇或东莨若碱或利多卡因；4. 抑酸（1）洛赛克（奥美拉唑）40mg(自带盐水)，入壶 bid or 20mg po bid；（2）泮立苏（泮托拉唑钠）40mg100mlNS 快速静点（唯一用法）qd/bid；（3）利复丁、高舒达（法莫替丁） 20mg 入壶 bid.5止泻（1）复方地芬诺酯片 2 片 po bid

43、；（2）思密达 1 袋 po tid；（3）整肠生 (地衣芽孢杆菌)2 片 po tid+ 金双岐、培菲康 (双歧三联活菌)4 片 po tid+ 得舒特 2 片 po bid；（4）急性细菌性胃肠炎：氟哌酸（诺氟沙星）0.13-4 片 po bid 疗程 5 天。6腹胀通便：（1）肥皂水灌肠 (300-500ml) 或 甘油灌肠剂 110ml/ 支；（2）促进胃肠蠕动新斯的明 2ml(1 支)，双侧足三里各 1ml 封闭；（3）肛管排气 or + 复压吸引（可接胸腔闭式引流持续负压吸引）；（4）液体石蜡 30100mlor 西甲硅油 2-30ml po/ 胃管注入.便秘：（1）杜密克（乳果糖

44、）1 包（15ml）po bid/ 早餐前 2 包 po qd；（2）麻仁润肠丸 6g/ 粒 po qd；（3）新清宁 2 片 po bid(3-5 片 po tid)/5 片 po qn( 便秘）。7. 保肝（1）肝泰乐（葡醛内酯）1.333g（1 支）3 入 TPN or 入壶 or1 支入壶 bid；（2）美能（复方甘草甜素）40mg 20ml(1 支)3 iv and ivgtt；（3）100ml NS/ 松泰斯 1.2g2 ivgtt；（4）易复善 (多烯磷脂酰胆碱) 1 片 po tid。8. 胃肠道瘘管，应激性溃疡，消化道出血善宁（奥曲肽）0.1 ih q8h。9. 提供肠内营养

45、 瑞素 / 瑞代（糖尿病患者）/ 维沃（每瓶 500ml=500Kcal）5001500 po or 泵入 1040(100)ml/h。四、 泌尿系统：腹水利尿双氢克尿噻 25mg/ 片 po bid氨体舒通 20mg/ 片 po bid。五、 变态反应系统：输血前抗过敏（1）苯海拉明 20mg/1ml(1 支) 肌注；（2）地塞米松 5mg 入壶；（3）异丙嗪 25mg im。六、 内分泌代谢系统：1. 血糖 20mmol/L250ml 生理盐水加入 16u 胰岛素，正常速度点滴，查血糖，再看是否需要。等到 12mmol/L 后再重新用三升袋或者 TPN / 胰岛素 6IU ih.1 小时后

46、复查。2. 持续血糖高胰岛素 ih，三餐前， 11mmol/L(给 4 单位)，1721mmol/L(给 6 单位)。七、 中枢神经系统：1. 睡眠障碍（1） 安定 5mg(2 片) 睡前口服 or 10mg/2ml（1 支）肌注；（2） 艾司唑仑 1mg12 片 po qn；（3）氯美扎酮 0.2g/ 片 po qn (弱安定肌松作用)。2. 止痛吗啡 10mg im or 强痛定（布桂嗪）吗啡的 1/3 100mg im st or 哌替啶（度冷丁）吗啡的 1/10-1/8 ，可间隔 46 小时后重复使用，50mg im st。3. 发热（1）（化学）冰袋或酒精擦浴；（2）来比林注射液 (阿司匹林与赖氨酸的复盐)0.9g/ 支 (含阿司匹林 0.5g) im/ 入壶 （大于 38.5）/ 泰诺林 650mg po；（3）消炎痛栓剂（吲哚美辛栓）半颗，塞肛（大于 39）。（可长期用，在每天体温最高时）。4. 寒战（未发热，如输血后）（1）地塞米松 5mg 入壶 or 杜冷丁 50mg im or 异丙嗪 50mg im；（2）明确是否为输液所致 (青霉素类、羟乙基淀粉)；（3）血培养、痰培养、真菌培养（痰）、便培养 + 鉴定、便常规 + 潜血、便球 / 杆