《北京大学药物化学考试卷B 答案(6页).doc》由会员分享，可在线阅读，更多相关《北京大学药物化学考试卷B 答案(6页).doc（6页珍藏版）》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。
1、-北京大学药物化学考试卷B 答案-第 6 页一、单选题北大药学2001级药物化学期末考试卷答案1、A 2、D 3、B 4、D 5、C 6、D7、C 8、C 9、C 10、B 11、D二、填空题1、光学活性纯净异构体2、此题可选答案很多，例如：可卡因，毒副反应大，普鲁卡因，局部麻醉药；去甲肾上腺素，沙丁胺醇，支气管哮喘。OHHNHOC(CH3)33、HO，扩张支气管。4、(17)-19-去甲孕甾-1,3,5(10)-三烯-20-炔-3,17-二醇OHCH35、 O6、二甲氨基甲酰基，可逆性抑制乙酰胆碱酯酶7、结构非特异性；结构特异性8、log 1/Ca2+ b + cEs + d + +k 9、
2、疏水性参数；电性参数；立体参数10、正辛醇三、举例解释下列名词（举例写药名，不用写结构，每题 3 分，共 18 分）1、Prodrug：前药，泛指一类体外活性较小或无活性，在体内经酶或非酶作用，释出活性物质而发挥药理作用的化合物。它常常特指将活性药物（原药）与某种无毒性化合物（或称暂时转运基团）以共价键相连，生成的新化学实体。例如抗高血压药依那普利。12、Structure-based drug design：基于结构的药物分子设计，以生物大分子的三维结构，特别是其活性中心的三维结构为出发点，应用高效计算机技术，设计出可与大分子相互识别并较好结合的小分子。基于结构的药物分子设计理念和方法构成了
3、计算机辅助药物设计的重要组成部分。例如从HIV蛋白酶活性中心三维结构出发，设计HIV蛋白酶抑制剂类抗艾滋病药物。3、CADD：全称是 Computer-Aided Drug Design，计算机辅助药物设计：是利用计算机的快速计算功能、全方位的逻辑推理功能、一目了然的图形显示功能，将量子化学、分子力学、药物化学、生物学科、计算机图形学和信息科学等学科交叉融汇结合，从药物分子的作用机理入手来进行药物设计，减少了盲目性，节省了大量的人力和物力。4、Pharmacophoric conformation：药效构象，当药物分子与受体相互作用时，药物与受体互补并结合时的构象，称为药效构象。药效构象并不一
4、定是药物的优势构象，不同构象异构体的生物活性也有差异。5、Selective estrogen receptor modulators：选择性雌激素受体调节剂，既能够在乳腺或子宫产生抗雌激素作用，又具有增加骨密度、降低胆固醇水平的雌激素样作用的药物。例如雷洛昔芬。6、proton pump inhibitors：质子泵抑制剂，直接作用于分布在胃壁细胞的H+,K+-ATP酶，阻断其胃酸分泌功能，治疗消化性溃疡的药物。例如奥美拉唑。四、讨论题（共 50 分）1、可以得出四点经验性结论：3 位带有一个取代基的苯二氮卓类镇静催眠药是手性药物，其S-异构体和R-异构体的活性不同；S-异构体是优映体；3
5、位烷基由小变大时，S-异构体的活性降低；不同对映体(R分别为甲基、乙基、异丙基)的优劣比是不同的，药效强度越高时(R=CH3)，S-异构体和R-异构体的活性差异越大。2、答案可以有多个，不要求答全，只要答出三点即可。基本要点：常用前药修饰方法：胺类：酰胺化；醇类：酯化，缩醛（酮）化；羧酸类：酯化，酰胺化。修饰后特点可从稳定性、吸收分布、作用时间等方面来分析。23、面对SARS爆发的紧迫疫情，最近期的方法应为筛选，可从两方面进行：一是针对SARS的病原体SARS病毒，属冠状病毒，从目前现有的抗冠状病毒药物中筛选出有抗SARS病毒作用的药物，直接用于对因治疗。二是针对SARS的主要临床表现肺炎，从
6、现有抗炎药物中选用对症药物。从具有抗病毒、抗炎、增强免疫力的天然产物中分离提取有效成分，寻找对SARS具有治疗作用的先导物和药物。用分子生物学手段获得抗SARS免疫血清作为生化药物。其他中长期的方法有很多，学生可发挥。例如从SARS病毒生命周期和入侵人体细胞的生理生化过程入手，研究其关键生物大分子的结构和功能，并以这些生物大分子为靶标，设计和寻找抗SARS病毒的先导物和有效药物。4、OHAcO水解HClOOHAcO肟化HONH2 HCl酰化AcOON沃氏氧化O(CH3)2CHO3 Al贝克曼重排POCl3OOOCH3AcOONHCOCH3还原HOHOMnO2OH(CH3CH2CO)2OO5、米
7、索前列醇与PGE1结构上的差别在于将PGE1的 15 位羟基移位到 16 位，并同时在16位引入甲基，PGE1通过血流流过肺和肝一次，失活80%，半衰期只有13分钟。主要原因是在 15 位羟基前列腺素脱氢酶的作用下，15 位羟基被氧化成羰基失活。将羟基移位并引入甲基后，立体位阻增加，16位羟基不可能受酶的影响而氧化。不但代谢失活的时间变慢，作用时间延长，且口服有效。6、Atropine及合成抗胆碱药均具有与乙酰胆碱相似的正离子部分及酯键两部分结构，与乙酰胆碱的结构不同处为分子的另一端，抗胆碱药分子具有较大的环状取代基团（R1=R2=苯基或R1=苯基、R2=环己基等，也可为杂环。R3为羟基或羟甲
8、基活性增强）。M胆碱受体拮抗剂与乙酰胆碱竞争同一受体，正离子部位可与受体的负离子部位结合，而抗胆碱药分子中的环状基部分可通过疏水键或范德华力与受体形成附加结合，阻断乙酰胆碱与受体结合，呈现抗胆碱作用。H+CH3NR1OR4HOCH2OHOOCCHR2CR3CO (CH2)nNR5HCCHO (CH2)nN( CH3 ) 3AtropineC6H5合成抗胆碱药Acetylcholine7、苯乙胺类肾上腺素能激动剂结构与活性的关系简述如下： 苯乙胺是产生活性的基本结构，最佳是两个碳原子，碳链延长或缩短会使活性降低。 由于位有羟基存在，产生两个光学异构体，活性上有差别，R-构型的活性比 S构型大。 侧链氨基上的烷基体积的大小影响受体的选择性，一般而言，N-取代基为异丙基或叔丁基等较大的取代基，对受体的亲和力强，例如异丙肾上腺素。如果N-双烷基取代，可使活性大下降， 在氨基位碳原子上引入甲基即苯异丙胺类，例如麻黄碱，由于可阻碍MAO酶的氧化作用，作用时间较长。4