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1、1、有关非处方药专有标识管理的说法，错误的是( ) 。A.非处方药药品标签、使用说明书、内包装、外包装上必须印有非处方药专有标识B.未印有非处方药专有标识的非处方药药品一律不准出厂C.使用非处方药专有标识时，必须按照国家药品监督管理局公布的坐标比例和色标要求使用D.红色专有标识用于乙类非处方药药品，绿色专有标识用于甲类非处方药药品2、有关处方药广告的说法，错误的是( ) 。A.处方药可以在卫生计生部门和国家药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上发布广告B.处方药不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传C.处方药可以以赠送医学、药学专业刊物等形式向公众发布处方药
2、广告D.不得以处方药名称或者以处方药名称注册的商标以及企业字号为各种活动冠名3、执业药师资格考试合格者取得的执业药师资格证书( ) 。A.在颁发地省内有效B.在全国范围内有效C.在取得者的居住地有效D.在取得者的工作所在地有效4、 北京某药品生产企业拟在上海某药学杂志2015 年第 10 期( 月刊 ) 上刊登处方药广告，符合规定可以刊登的广告批准文号为( ) 。A.国药广审 ( 文) 第 2015083201 号B.京药广审 ( 视) 第 2014083202 号C.京药广审 ( 文) 第 2015083205 号D.京药广审 ( 声) 第 2014083204 号5、某执业药师在执业过程中
3、，发现从供货单位购进的降糖药质量可疑，根据执业药师的职业道德要求，对该批药品最佳的处理方式是( ) 。A.要求供货单位尽快换货B.将余下药品退回供货单位C.因为没有被确认为假药，可以继续使用D.不能退、换货，及时报告当地药品监督管理部门6、负责对已经批准进口的药品疗效、不良反应组织调查的部门是( ) 。A.国家药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.国家工商行政管理部门D.国家药品监督管理部门会同国家工商行政管理部门7、非处方药标签和说明书除符合相关规定外，用语应当( ) 。A.专业、科学、明确、便于使用B.科学、易懂，便于消费者自行判断、选择和使用C.便于医师判断、选择和使用D.便于药师
4、判断、选择和使用8、中药饮片的标签不须注明的内容是( ) 。A.品名B.产地C.有效期限D.产品批号名师资料总结 - - -精品资料欢迎下载 - - - - - - - - - - - - - - - - - - 名师精心整理 - - - - - - - 第 1 页，共 5 页 - - - - - - - - - 9、负责对已经批准进口的药品疗效、不良反应组织调查的部门是( ) 。A.国家药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.国家工商行政管理部门D.国家药品监督管理部门会同国家工商行政管理部门10、负责对已经批准进口的药品疗效、不良反应组织调查的部门是( ) 。A.国家药品监督管理部门B
5、.省级药品监督管理部门C.国家工商行政管理部门D.国家药品监督管理部门会同国家工商行政管理部门11、可以确定为用药不适宜处方的情形有( ) 。A.医师未按照抗茵药物临床应用管理规定开具抗菌药物处方的B.有配伍禁忌或者不良相互作用的C.无特殊情况下，急诊处方超过3 日用量D.单张门急诊处方超过5 种药品的12、非处方药标签和说明书除符合相关规定外，用语应当( ) 。A.专业、科学、明确、便于使用B.科学、易懂，便于消费者自行判断、选择和使用C.便于医师判断、选择和使用D.便于药师判断、选择和使用13、具有销售第二类精神药品资格的零售企业( ) 。A.可以凭执业医师出具的处方向未成年人销售第二类精
6、神药品B.可以凭执业医师出具的处方，销售不超过7 日常用量的第二类精神药品C.可以不凭处方向成年人销售不超过1 日常用量的第二类精神药品D.销售第二类精神药品的处方至少保存3 年备查14、按照药品补充申请的是( ) 。A.对已上市药品改变剂型的注册申请B.对已上市药品改变给药途径的注册申请C.对已上市药品增加新适应症的注册申请D.对已上市药品增加原批准事项的注册申请15、标签上必须注明产地的是( ) 。A.血液制品B.中药饮片C.化学原料药D.中成药16、设定和实施行政许可的原则不包括( ) 。A.便民和效率原则B.权利与义务对等原则C.信赖保护原则D.公开、公平、公正原则、17、具有销售第二
7、类精神药品资格的零售企业( ) 。A.可以凭执业医师出具的处方向未成年人销售第二类精神药品B.可以凭执业医师出具的处方，销售不超过7 日常用量的第二类精神药品C.可以不凭处方向成年人销售不超过1 日常用量的第二类精神药品名师资料总结 - - -精品资料欢迎下载 - - - - - - - - - - - - - - - - - - 名师精心整理 - - - - - - - 第 2 页，共 5 页 - - - - - - - - - D.销售第二类精神药品的处方至少保存3 年备查18、可以发布广告的药品是( ) 。A.可卡因B.苯丙胺C.消渴丸D.可待因19、负责制定公布非处方药专有标识的机构是
8、( ) 。A.国家药品监督管理部门B.国家工商行政管理部门C.国家知识产权管理部门D.国家出版管理部门20、设定和实施行政许可的原则不包括( ) 。A.便民和效率原则B.权利与义务对等原则C.信赖保护原则D.公开、公平、公正原则、21、关于麻醉药品和精神药品定点批发企业应具备条件的说法，错误的是( ) 。A.具有符合条例规定的麻醉药品和精神药品储存条件B.单位及其工作人员5 年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为C.具有保证供应责任区域内医疗机构所需麻醉药品和第一类精神药品的能力D.具有保证麻醉药品和第一类精神药品安全经营的管理制度22、李某考试合格取得执业药师资格证书后，李某可以(
9、) 。A.直接在所在省、市的药品零售企业以执业药师身份执业B.直接在跨省、市的药品零售连锁企业以执业药师身份执业C.经注册后，在注册所在省、市以执业药师身份执业D.经注册后，同时在多个单位以执业药师身份执业23、某执业药师在执业过程中，发现从供货单位购进的降糖药质量可疑，根据执业药师的职业道德要求，对该批药品最佳的处理方式是( ) 。A.要求供货单位尽快换货B.将余下药品退回供货单位C.因为没有被确认为假药，可以继续使用D.不能退、换货，及时报告当地药品监督管理部门24、可以发布广告的药品是( ) 。A.可卡因B.苯丙胺C.消渴丸D.可待因25、可以确定为用药不适宜处方的情形有( ) 。A.医
10、师未按照抗茵药物临床应用管理规定开具抗菌药物处方的B.有配伍禁忌或者不良相互作用的C.无特殊情况下，急诊处方超过3 日用量D.单张门急诊处方超过5 种药品的26、具有销售第二类精神药品资格的零售企业( ) 。A.可以凭执业医师出具的处方向未成年人销售第二类精神药品名师资料总结 - - -精品资料欢迎下载 - - - - - - - - - - - - - - - - - - 名师精心整理 - - - - - - - 第 3 页，共 5 页 - - - - - - - - - B.可以凭执业医师出具的处方，销售不超过7 日常用量的第二类精神药品C.可以不凭处方向成年人销售不超过1 日常用量的第二
11、类精神药品D.销售第二类精神药品的处方至少保存3 年备查27、具有销售第二类精神药品资格的零售企业( ) 。A.可以凭执业医师出具的处方向未成年人销售第二类精神药品B.可以凭执业医师出具的处方，销售不超过7 日常用量的第二类精神药品C.可以不凭处方向成年人销售不超过1 日常用量的第二类精神药品D.销售第二类精神药品的处方至少保存3 年备查28、有关医疗用毒性药品的管理的说法，错误的是( ) 。A.医疗用毒性药品的年度生产计划由市级药品监督管理部门批准B.生产原料和成品数每次记录，经手人需签字备查C.每次配料必须2 人以上复核D.由医药专业人员负责生产、配制和质量检验29、医疗机构的药品购进记录
12、应当( ) 。A.保存 3 年或以上B.保存 5 年C.保存至超过药品有效期1 年，但不少于3 年D.保存至超过药品有效期1 年，但不少于5 年30、按照药品补充申请的是( ) 。A.对已上市药品改变剂型的注册申请B.对已上市药品改变给药途径的注册申请C.对已上市药品增加新适应症的注册申请D.对已上市药品增加原批准事项的注册申请31、国家药品不良反应监测中心报告，某省药品生产企业生产的某药品疗效不确，不良反应大，对该药品应当( ) 。A.按假药处理B.按劣药处理C.撤销其药品批准文号D.已上市的药品可以继续销售32、医疗机构的药品购进记录应当( ) 。A.保存 3 年或以上B.保存 5 年C.
13、保存至超过药品有效期1 年，但不少于3 年D.保存至超过药品有效期1 年，但不少于5 年33、医疗机构的药品购进记录应当( ) 。A.保存 3 年或以上B.保存 5 年C.保存至超过药品有效期1 年，但不少于3 年D.保存至超过药品有效期1 年，但不少于5 年34、从事下列活动，无需取得行政许可的事项是( ) 。A.种植中药材B.开办药品零售企业C.开办药品批发企业D.开办药品生产企业名师资料总结 - - -精品资料欢迎下载 - - - - - - - - - - - - - - - - - - 名师精心整理 - - - - - - - 第 4 页，共 5 页 - - - - - - - -
14、- 35、有关处方药广告的说法，错误的是( ) 。A.处方药可以在卫生计生部门和国家药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上发布广告B.处方药不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传C.处方药可以以赠送医学、药学专业刊物等形式向公众发布处方药广告D.不得以处方药名称或者以处方药名称注册的商标以及企业字号为各种活动冠名36、可以发布广告的药品是( ) 。A.可卡因B.苯丙胺C.消渴丸D.可待因37、可以确定为用药不适宜处方的情形有( ) 。A.医师未按照抗茵药物临床应用管理规定开具抗菌药物处方的B.有配伍禁忌或者不良相互作用的C.无特殊情况下，急诊处方超过3 日用
15、量D.单张门急诊处方超过5 种药品的38、可以向接种单位供应第二类疫苗的是( ) 。A.药品零售连锁企业B.县级疾病预防控制机构C.社区的市级疾病预防控制机构D.省级疾病预防控制机构39、某执业药师在执业过程中，发现从供货单位购进的降糖药质量可疑，根据执业药师的职业道德要求，对该批药品最佳的处理方式是( ) 。A.要求供货单位尽快换货B.将余下药品退回供货单位C.因为没有被确认为假药，可以继续使用D.不能退、换货，及时报告当地药品监督管理部门名师资料总结 - - -精品资料欢迎下载 - - - - - - - - - - - - - - - - - - 名师精心整理 - - - - - - - 第 5 页，共 5 页 - - - - - - - - -