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1、关于二维核磁谱解析现在学习的是第1页，共25页3. 1 3. 1 核磁共振二维谱的一般知识核磁共振二维谱的一般知识 核磁共振二维谱的外观一般为等高线图形核磁共振二维谱的外观一般为等高线图形(圈越多的地方表示峰越圈越多的地方表示峰越高高) . 二维谱的周边轮廓为矩形二维谱的周边轮廓为矩形. 核磁共振二维谱的横坐标表示为核磁共振二维谱的横坐标表示为 2或者或者F2，纵坐标表示为纵坐标表示为1 或者或者F1，或者或者F 都是频率的意思都是频率的意思. 核磁共振二维谱是把两种核磁共振谱图关联起来（如异核位核磁共振二维谱是把两种核磁共振谱图关联起来（如异核位移相关谱），或者揭示峰组之间的关系（如同核位移
2、相关谱、移相关谱），或者揭示峰组之间的关系（如同核位移相关谱、NOE 类相关谱）。类相关谱）。 核磁共振二维谱的横坐标核磁共振二维谱的横坐标（2或者或者F2)所所对对应的物种应的物种是是测定的测定的物物种种. 例如例如：H，C-COSY 谱把氢谱和碳谱关联起来，谱把氢谱和碳谱关联起来，横横坐标是碳坐标是碳谱，即直接测定的是谱，即直接测定的是13C棋棋. 在在H，C-COSY 谱中，纵坐标是谱中，纵坐标是 1或者或者F1， 对应的是氢谱对应的是氢谱。现在学习的是第2页，共25页核磁共振二维谱的相关峰说核磁共振二维谱的相关峰说明了这两个频率的相关性明了这两个频率的相关性. .注意：注意：核磁共振二
3、维谱中会核磁共振二维谱中会存在假峰存在假峰. . 判断假峰最简单判断假峰最简单的办法就是看相关峰的横坐的办法就是看相关峰的横坐标或者纵坐标是否不对应共标或者纵坐标是否不对应共振频率，如果相关峰没有对振频率，如果相关峰没有对准氢谱或者碳谱的峰组位移，准氢谱或者碳谱的峰组位移，那么这个相关峰就是假峰。那么这个相关峰就是假峰。现在学习的是第3页，共25页3. 2 同核位移相关谱同核位移相关谱 同核位移相关谱同核位移相关谱COSY( 或写为或写为H,H-COSY )谱，是最常用的核谱，是最常用的核磁共振二维谱磁共振二维谱. COSY 谱图的轮廓外形为谱图的轮廓外形为矩形矩形或者正方形或者正方形（取决于
4、横坐标和取决于横坐标和纵坐标的比例纵坐标的比例)，最常见的为矩形最常见的为矩形. COSY 谱的横坐标谱的横坐标（ 2，F2) 和纵坐标和纵坐标（ 1，F1) 方向的投影都是方向的投影都是该该化合物的氢谱，因此其横化合物的氢谱，因此其横坐标和纵坐际都标注氢谱化学位移坐标和纵坐际都标注氢谱化学位移. 在在COSY 谱的上方谱的上方（或者再或者再加加-个侧面个侧面)有对应的核磁共振氢谱有对应的核磁共振氢谱. 氢谱的化学位移数值和氢谱的化学位移数值和COSY 谱的化学位移数值是一致的谱的化学位移数值是一致的. COSY 谱中有谱中有-条对角线条对角线. 通常的走向通常的走向是从左下到右上是从左下到右
5、上. 对角线上有若干峰组，对角线上有若干峰组， 它们和氢谱的峰组完全对应它们和氢谱的峰组完全对应. 对角线上的峰对角线上的峰(组组)称为对角线峰或者自动相关峰，它们没有提供称为对角线峰或者自动相关峰，它们没有提供相关信息相关信息. 在在COSY 谱中还有另外一类峰谱中还有另外一类峰(组组) .它们处于对角线外，它们处于对角线外，称为相关峰或者交叉峰称为相关峰或者交叉峰. 每个相关峰都反应一组耦合信息每个相关峰都反应一组耦合信息. 现在学习的是第4页，共25页 COSY 谱主要反映的是谱主要反映的是3J 的耦合信息的耦合信息. 选取任意一个选取任意一个相关相关峰作峰作为出发点，通过它作条垂线，会
6、与某对角线峰组及氢谱中的某峰组为出发点，通过它作条垂线，会与某对角线峰组及氢谱中的某峰组相交，相交， 该峰组即是参与该峰组即是参与(对应这个相关峰对应这个相关峰)耦合的一个峰组耦合的一个峰组. 通过所通过所选定的相关峰作一水平线，会与某对角线峰相交，再通过该对角选定的相关峰作一水平线，会与某对角线峰相交，再通过该对角线峰作一垂线线峰作一垂线，会与氢谱中的另外会与氢谱中的另外一一个峰组相交，此峰组即是参与个峰组相交，此峰组即是参与对应这个相关峰耦合的另外一个峰组对应这个相关峰耦合的另外一个峰组. 因此，通过因此，通过COSY 谱中的谱中的任意一个相关峰，任意一个相关峰， 可以直接确定有关的一对峰
7、组的耦合关系可以直接确定有关的一对峰组的耦合关系.不用分不用分析氢谱中峰组的峰型析氢谱中峰组的峰型(不用分析峰组间的等间距不用分析峰组间的等间距)。 COSY 谱一般反映的是谱一般反映的是3J的耦合信息的耦合信息. 如果如果4J的数值不小，的数值不小， 在在COSY 谱中也可能出现相关峰，这在芳环体系中常可以看到谱中也可能出现相关峰，这在芳环体系中常可以看到. 在芳在芳环体系甚至可能出现环体系甚至可能出现5J的耦合相关的耦合相关峰峰. 另外另外.如果如果3J 的数值小如影响的数值小如影响3J数值的二面角接近数值的二面角接近90 ），可能在，可能在COSY 谱中的相关峰很弱谱中的相关峰很弱，甚至
8、甚至消失消失.现在学习的是第5页，共25页COS Y 谱中的对角线把谱中的对角线把COSY 谱分为两个部分谱分为两个部分. 因为常见因为常见COSY 谱谱的对角线从左下到右上，的对角线从左下到右上， 所以所以COSY 谱的这两部分就是左上和右谱的这两部分就是左上和右下下. 由于由于COSY 谱中的相关峰是沿着对角线对称分布的，谱中的相关峰是沿着对角线对称分布的， 四此四此COSY 谱中两个部分所含的信息相同，谱中两个部分所含的信息相同， 只分析其中的任一部分即可只分析其中的任一部分即可.现在学习的是第6页，共25页3.3 NOESY 3.3 NOESY 谱和谱和ROESYROESY谱谱 NOE
9、SY 谱和谱和ROESY 谱都属于谱都属于NOE 类相关谱类相关谱. 这俩种二维谱的这俩种二维谱的原理和效果有些差别，主要根据所研究的有机化合物选择原理和效果有些差别，主要根据所研究的有机化合物选择.但是这两种但是这两种二维谱的外形和解析方法是一样的二维谱的外形和解析方法是一样的. 在测定常规核磁共振氢谱之后，在测定常规核磁共振氢谱之后， 如果化合物的结构中有两个如果化合物的结构中有两个H，它，它们之间的空间距离比较近（小于们之间的空间距离比较近（小于5X10-10 m) ，照射其中一个，照射其中一个H的峰组的峰组时测定氢谱时测定氢谱. 与该与该H相近的另外一个相近的另外一个H的峰组面积会变化
10、，这就是的峰组面积会变化，这就是NOE 效应效应. 做做NOE 差谱，把后面测得的氢谱减去原来的差谱，把后面测得的氢谱减去原来的(常规常规）氢谱，氢谱，面积有变化的地方就会出峰，这就可以发现面积有变化的地方就会出峰，这就可以发现NOE 效应效应. 上述的方法是上述的方法是用一维谱的方式测定用一维谱的方式测定NOE 效应效应. 如果一个化合物中有若干成对的氢原如果一个化合物中有若干成对的氢原子空间距离相近，需要照射若干次，子空间距离相近，需要照射若干次， 这样显然不方便这样显然不方便. NOE 类的二维类的二维谱则是通过一张谱则是通过一张NOE类的二维谱找到类的二维谱找到-个化合物内所有空间距离
11、相近个化合物内所有空间距离相近的氢原子对的氢原子对.现在学习的是第7页，共25页 NOESY 谱和谱和ROESY 谱的外观与谱的外观与COSY 谱相同，只是谱相同，只是NOE 类类相关谱中的相关峰反映的是有相关谱中的相关峰反映的是有NOE效应的氢原子对效应的氢原子对. 当然由于具有当然由于具有3J耦合的两个氢原子的距离也不远，因此在耦合的两个氢原子的距离也不远，因此在NOE类相关谱中也常出现类相关谱中也常出现相关峰（作图时采取措施尽量去除，但是难以完全除掉相关峰（作图时采取措施尽量去除，但是难以完全除掉) . 所以，在分所以，在分析析NOE 类相关谱时要特别注意不是类相关谱时要特别注意不是3J
12、耦合的相关峰耦合的相关峰. 某个相关峰某个相关峰所对应的两个氢原子跨越的化学键数目越多，从所对应的两个氢原子跨越的化学键数目越多，从NOE 效应的角效应的角度来看意义越大度来看意义越大.现在学习的是第8页，共25页化古物化古物C3 - 7 C3 - 7 的结构如下的结构如下: :其其NOESY 谱和谱和NOESY 谱的局部放大谱分别谱的局部放大谱分别如图如图3.1 9 和图和图3. 20 所示所示.现在学习的是第9页，共25页现在学习的是第10页，共25页通过通过NOESY 谱的数据，确定如下谱的数据，确定如下NOE 效应，因而也就可以确定侧效应，因而也就可以确定侧链的方向：链的方向：现在学习
13、的是第11页，共25页再以上面讨论过的化合物再以上面讨论过的化合物C3 - 1 为例为例.化合物化合物C3 -1 的的NOESY 谱及其局部放大谱分别如图谱及其局部放大谱分别如图3.2 1 和和3.22 所示所示.现在学习的是第12页，共25页现在学习的是第13页，共25页由于这两个氢原子跨越由于这两个氢原子跨越5 5 根化学键，不能存在耦合关系，因此这个结根化学键，不能存在耦合关系，因此这个结果说明它们所在的六元环为船式构象果说明它们所在的六元环为船式构象. .从从NOESY NOESY 谱可以看到如下谱可以看到如下NOE NOE 效应效应: :现在学习的是第14页，共25页从从NOESY
14、NOESY 谱可以看到如下谱可以看到如下NOE NOE 效应效应: :现在学习的是第15页，共25页从从NOESY NOESY 谱可以看到如下谱可以看到如下NOE NOE 效应效应: :现在学习的是第16页，共25页解析：两个通过氢谱难以辨别此化合物是那个结构，但用过NOESY可以看到叔丁基只和a一个氢有NOE相关信号，所以可以确定结构 ，如果是 ，那么叔丁基应该与c,b两个氢有NOE相关信号。现在学习的是第17页，共25页通过羰基对苯环的拉电子作用可以区分通过羰基对苯环的拉电子作用可以区分1，1和和2，2的化学位移；但的化学位移；但通过通过3位置氢与位置氢与1，1氢有氢有noe，而与，而与2
15、，2氢没有氢没有noe，通过这一点，通过这一点也可以区分也可以区分1，1和和2，2的化学位移的化学位移现在学习的是第18页，共25页从从NOESY NOESY 谱可以看到如下谱可以看到如下NOE NOE 效应效应: :现在学习的是第19页，共25页从从NOESY NOESY 谱可以看到如下谱可以看到如下NOE NOE 效应效应: :现在学习的是第20页，共25页解析：上面是解析：上面是C6D6C6D6和和CDCl3CDCl3两种不同溶剂中的氢谱。由氢谱可以看两种不同溶剂中的氢谱。由氢谱可以看出在出在C6D6C6D6中的中的2 2，22两个氢明显分开。在二维谱图中可以看到两个氢明显分开。在二维谱
16、图中可以看到1 1与与2 2，22有有NOENOE信号，信号，3 3与与2 2，22没有没有NOENOE信号，所以确定结构为：信号，所以确定结构为：通过氢谱也可以识别，因为前者结构中两个通过氢谱也可以识别，因为前者结构中两个Ph是等价的，化学位移是等价的，化学位移相同，而后者不同。相同，而后者不同。现在学习的是第21页，共25页从从NOESY NOESY 谱可以谱可以判断分子组装判断分子组装: :现在学习的是第22页，共25页从从NOESY NOESY 谱可以谱可以判断分子组装判断分子组装: :H1ROESY 光谱清楚地显示了环糊精内腔的光谱清楚地显示了环糊精内腔的H-3, H-5 质子与呋喃
17、环质质子与呋喃环质子的子的NOE 相关峰相关峰(峰峰A, B, C, D, E, F), 表明呋喃环进入了环糊精的表明呋喃环进入了环糊精的空腔空腔. 图中呋喃环上的质子图中呋喃环上的质子(HF5,HF4)与环糊精空腔质子与环糊精空腔质子(H-3)的较强的较强相关峰相关峰(A, C), 强于质子强于质子(HF5, HF4)与环糊精空腔质子与环糊精空腔质子(H-5)的相关峰的相关峰(B, D);这些质子相关峰的强弱说明了取代基呋喃环更靠近环糊精的这些质子相关峰的强弱说明了取代基呋喃环更靠近环糊精的质子质子H-3, 即呋喃环位于环糊精的第二面羟基即呋喃环位于环糊精的第二面羟基.同时在谱图中我们能同时在谱图中我们能看到看到, 呋喃环质子呋喃环质子HF3 与与H-3 之间存在较弱的相关峰之间存在较弱的相关峰(E), 以及以及HCH2 与与H-3 的弱相关峰的弱相关峰(F),这进一步说明了呋喃环是从环糊精第二面这进一步说明了呋喃环是从环糊精第二面羟基进入了另外一个环糊精的空腔羟基进入了另外一个环糊精的空腔, 如图如图4b 所示所示现在学习的是第23页，共25页从从NOESY NOESY 谱可以谱可以判断分子组装判断分子组装: :现在学习的是第24页，共25页感谢大家观看现在学习的是第25页，共25页