《化学实验室基本操作中的注意事项(精).doc》由会员分享，可在线阅读，更多相关《化学实验室基本操作中的注意事项(精).doc（6页珍藏版）》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。
1、中学化学实验基本操作中的高考考点较多,为便于系统复习和认真掌握化学实验操作,现 总结八点注意事项,以期对同学们有所帮助。一、注意事 先后 顺序1.组装仪器顺序:先零后整,由低到高,由左到右,先里后外,拆装置与之顺序相反。2.加热器试管时,先均匀加热,后局部加热。3.制取气体时,先检查装置的气密性,后装入药品。4.使用容量瓶、分液漏斗、滴定管前先检查是否漏水,后洗涤干净。5.用排液法收集气体时,先移导管后撤酒精灯。6.用石蕊试纸、淀粉碘化钾试纸、醋酸铅试纸气体性质时,要先用蒸馏水将试纸润湿。 再将试纸靠近气体检验。而用 pH 试纸时,要先用玻璃棒蘸取待测液少许滴到放在表面皿 中央的干燥 pH 试
2、纸上,再与标准比色卡比较。7.中和滴定实验时,用蒸馏水洗净的滴定管、移液管要先用待盛液洗涤 23次后, 再盛装试液。注入滴定管中的液体液面开始在 零 刻度或 零 刻度以下。8.点燃可燃性气体时,应先验纯后点燃。净化气体时,应先净化后干燥。9.焰色反应试验中,每做一次,铂丝都应当先蘸取浓盐酸放在火焰上灼烧至无色后再 做下一次。10.配制一定物质的量溶液时,溶解或稀释后溶液应冷却再移入容量瓶。11.气体在热固体表面时,应先将气体干燥后反应。12.硫酸沾到皮肤上,先迅速用干布擦去,再用水冲洗,千万不得先用水冲洗;碱液 沾到皮肤上,立即用较多水冲洗,再涂上硼酸溶液。二、注意 数据 归类1.托盘天平的准
3、确度为 0.1g ;在测定晶体中结晶水含量时,为保证加热过程中使结 晶水全部失去,实验中需加热、称量、再加热、再称量,直到最后两次称量不超过 0.1g 。2.滴定管的准确度为 0.01mL 。3.酒精灯内酒精的量不能少于容积的 1/3,也不能多于 2/3。4.试管在加热时,所盛液体不能超过试管容积的 1/3;且要与桌面成 45角。用试管夹夹试管时应夹在离管口 1/3处。5.烧杯、烧瓶加热时,盛液体量均在容积的 1/32/3处,蒸发皿加热液体时,盛液 体量不宜超过容积的 2/3。6.液体取用时,若没有说明用量,一般取 12mL。7.配制一定的物质的量浓度溶液时,烧杯、玻璃棒要洗 23次,用烧杯往
4、容量瓶中 加蒸馏水时,一般加到距离刻度线和 12mL处,再用胶头滴管定容。8.酸碱指示剂的用量一般在 23滴。9.用 pH 试纸测出溶液的 pH ,不能含有小数;任何水溶液, H+或 OH-的浓度均不能 为 0 ,而是大于 0 。10.滴定管的 0 刻度在滴定管的上部(但不是最上端,在量取液体体积时,液面不 一定要在 0 刻度,得要要 0 刻度以下;滴定管读数时装液或放液后,需观察 12分钟才 能观察液面高度。11.量杯、量筒、容量瓶没有 0 刻度;温度计 0 刻度在温度计的中下部。12.托盘天平中的零刻度在标尺的最左边,天平在使用时要调 0 ,使用后要回 0 。 13.实验记录中的一切非 0
5、 数字均是有效数字。14.焰色反应完毕,要把铂丝放在盐酸中浸渍 23分钟,再用蒸馏水洗净,保存在试 管中,使它洁净不沾污垢。15.需恒温但不高于 100 ,可用水浴加热。如溶解度的测定、苯与混合酸的反应、 酚酞树脂的制备、银镜反应的发生等。三、注意特征 标志 1.仪器洗净的标志:以其内壁附有均匀水珠,不挂水珠,也不成股流下。2.中和滴定终点的标志:滴入最后一滴液体溶液颜色发生突变且半分钟内保持不变。3.容量瓶不漏水的标志:加入一定量的水用食指摁住瓶塞,倒立观察,然后将容量立 正,并将瓶塞旋转 180年塞紧,再倒立,均无液体渗出。4.容量瓶、量筒、移液管、滴定管中液面达到刻度线的标志:平视时,液
6、面凹面与视 线相齐。6.天平平衡的标志:指针在分度盘的中央或指针左右摆动的幅度相等。(上四、 大小 关系明确1.试剂保存在某液体中,试剂密度应大于液体密度(如锂可保存在液态石蜡中而不能 保存在煤油中2.称量时先估计出其质量,加砝码的顺序是先大后小,再调游码;去游码时次序相反。3.使用干燥管干燥气体时(或除杂时,气体的流量应是从大管进从小管出(即大进 小出。4.溶解气体时,溶解度较小者(SO2、 H2S 等可把导管直接插入水中,而溶解度较 大者 (NH3、 HCl 等 需在导管末端接一倒扣的三角漏斗,让漏斗边缘稍接触液面,以防止倒 吸。5.药匙两端为大小两匙,取药品多时用大匙,少时用小匙。6.装
7、入干燥管内的药品颗粒不能太大或太小,太大时干燥管效果不好,太小时气体不 通畅。7.固体药品要保存在广口试剂瓶中,液体药品要保存在细口试剂瓶中。五、 上下 不能混淆1.收集气体进,相对分子质量大于 29的用向上排空气法收集,小于 29的用向下排 空气法收集。2.分液操作是时,下层液体应打开旋塞从下方放出,上层液体要从分液要从分液漏斗 的上口倒出。3.配制一定物质的量浓度溶液,要引流时,玻璃棒的上面不能靠在容量瓶口,而下端 则应靠在容量瓶刻度线下的内壁上(即下靠上不靠,下端靠线下。4.用水冷凝气体时,冷凝管中水从下端口进上端口出(逆流原理。5.温度计测液体温度时,水银球应在液面上。6.制气体实验中
8、,长颈漏斗的末端应插入液面下,而用分液漏斗加液时,漏斗下端不 能插入液面下。1.酒精灯加热时,利用外焰而不是内焰。2.用滴定管加液体时,滴管不能插入反应器中,以免接触器壁而污染药品;从细口瓶 向反应器中倾倒液体时,注入所需量后,将试剂瓶口在容器中靠一下逐渐竖起来瓶子,以 免遗留在瓶口的液体流到瓶的外壁。3.在配制一定物质的量浓度时,要用玻璃棒引流的方式将烧杯中溶液转移到容量瓶中, 以免倒到容量瓶外。七、 长短 也有讲究1.洗气时用带双导管的洗气瓶,气体应从长导管进入,短导管出(即长进短出。2.用排液法测量气体体积时(量液装置,气体应从短导管进入,液体则从长管被压 出(即短进长出。3.用作安全瓶
9、时,两导管与瓶塞相齐。八、切记多个 不能 1.使用胶头滴管 四不能 :不能接触容器内壁,不能平放和倒拿,不能随意放置,未 清洗的滴管不能吸取别的试剂。2.酸式滴定管不能装碱性溶液,碱性滴定管不能装酸性溶液及氧化性溶液。3.容量瓶不能长期存放溶液,更不能作为反应容器,也不能互用。4.烧瓶、烧杯、锥形瓶不能直接加热。5.药品不能入口或用手直接接触,实验剩余药品不能放回原处(Na 、 K 、白磷等危险 品除外,不能随意丢弃,要放入指定容器中。6.中和滴定实验中锥形瓶不能用待测液润洗。7.温度计不能代替玻璃棒用于搅拌,测液体温度计时不能与容器内壁接触。8.天平称量药品时,药品不能直接放在托盘上。9.量筒不能用来加热或量取热溶液。10.酒精灯的使用不能用灯,不可用嘴吹灯,燃着时不可加酒精。12.试纸不能直接用手拿,要用镊子夹取。13.用试管加热液体,试管口不能对着人。14.进行焰色反应选用材料本身不能带有颜色,最好选用铂丝或无锈铁丝。15.浓硫酸与其液体(水、稀硫酸、乙醇、苯等混合时,不能将其他液体倒入浓硫 酸,应将浓硫酸沿器壁缓慢倒入其它溶液中,以免出现液体飞溅等危险。