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1、关于乙炔制醋酸乙烯酯关于乙炔制醋酸乙烯酯2022-8-21现在学习的是第1页，共35页乙炔制醋酸乙烯酯乙炔制醋酸乙烯酯一、概述一、概述二、合成反应原理二、合成反应原理三、合成反应的影响及工艺条件的选择三、合成反应的影响及工艺条件的选择四、工艺流程四、工艺流程五、主要工艺参数五、主要工艺参数现在学习的是第2页，共35页醋酸乙烯酯醋酸乙烯酯，CHCH3 3COOCHCOOCHCHCH2 2简称醋酸乙简称醋酸乙烯，英文缩写为烯，英文缩写为VAcVAc。无色、易燃的液体，沸点无色、易燃的液体，沸点72.772.7。因分子中含乙烯基双键，易发生聚合反应因分子中含乙烯基双键，易发生聚合反应，适于制造均聚物
2、或共聚物，适于制造均聚物或共聚物。概述概述现在学习的是第3页，共35页概述概述醋酸乙烯合成生产工艺技术概况醋酸乙烯合成生产工艺技术概况制备醋酸乙烯酯石油乙烯法乙炔法天然气乙炔法电石乙炔法根据合成醋酸乙烯原料的来源根据合成醋酸乙烯原料的来源制备醋酸乙烯酯有三种不同的原料路线制备醋酸乙烯酯有三种不同的原料路线现在学习的是第4页，共35页石油乙烯法石油乙烯法以石油裂解联产乙烯为原料，采用多管型固定床反应以石油裂解联产乙烯为原料，采用多管型固定床反应器气相氧化合成醋酸乙烯器气相氧化合成醋酸乙烯目前，国内的上海石化和北京有机化工厂采用这种方目前，国内的上海石化和北京有机化工厂采用这种方法法概述概述醋酸乙
3、烯合成生产工艺技术概况醋酸乙烯合成生产工艺技术概况现在学习的是第5页，共35页概述概述醋酸乙烯合成生产工艺技术概况醋酸乙烯合成生产工艺技术概况天然气乙炔法天然气乙炔法以天然气为原料，部分氧化裂解制得乙炔以天然气为原料，部分氧化裂解制得乙炔采用固定床反应器气相催化合成醋酸乙烯的天然气乙采用固定床反应器气相催化合成醋酸乙烯的天然气乙炔法。炔法。目前国内四川川维引进有生产装置。目前国内四川川维引进有生产装置。现在学习的是第6页，共35页概述概述醋酸乙烯合成生产工艺技术概况醋酸乙烯合成生产工艺技术概况电石乙炔法电石乙炔法用水与电石生产乙炔用水与电石生产乙炔采用沸腾床反应器气相催化合成醋酸乙烯的电石乙炔
4、法采用沸腾床反应器气相催化合成醋酸乙烯的电石乙炔法是最早实现工业化的一种生产方法。是最早实现工业化的一种生产方法。国内有国内有1010家聚乙烯醇生产厂采用电石乙炔法原料路线家聚乙烯醇生产厂采用电石乙炔法原料路线。现在学习的是第7页，共35页固定床与沸腾床反应器技术特点固定床与沸腾床反应器技术特点序号序号名称名称单位单位固定床固定床沸腾床沸腾床1反应器尺寸 mm40002000750002800/32004200/48002反应器数量台/套313生产能力t/年套3000015000360004反应温度1652051702105乙炔/醋酸进料比克分子比68236空时收率STYt/md22.41。1
5、27醋酸转化率%708030408空间速度 h-1-12502801001809催化剂装载量 m/套15345100现在学习的是第8页，共35页固定床与沸腾床相比优点：克分子比大、空速高、醋酸转化率高、空时收率高、触媒消耗低、反应液质量好，反应气中不带碳粉，对分离有利。缺点：产量周期性波动大、反应器内温度不均匀、生产周期短、更换触媒时间长、劳动强度大沸腾床反应器特点是技术成熟，操作安全稳定。固定床反应器比沸腾床反应器具有一定优势，但目前这项技术只有川维掌握，不具普遍性，因此本次以国内普遍采用的沸腾床反应器工艺技术进行论述。固定床与沸腾床反应器技术特点固定床与沸腾床反应器技术特点现在学习的是第9
6、页，共35页合成反应原理合成反应原理乙炔是具有三键的不饱和烃，化学性质活泼。醋酸是一种具有活泼氢的化合物。醋酸乙烯的生产就是利用乙炔与带有活泼氢的醋酸进行乙烯基反应这一原理进行的 O C2H2+CH3COOHCH2=CH-C-CH3+22.18kcal/克分子现在学习的是第10页，共35页从热力学的角度分析，此反应在常温下就可以进行完全，但反应速从热力学的角度分析，此反应在常温下就可以进行完全，但反应速度极其缓慢，必须有触媒的存在，并在一定温度下进行反应才有工度极其缓慢，必须有触媒的存在，并在一定温度下进行反应才有工业化意义。本工艺采用醋酸锌业化意义。本工艺采用醋酸锌- -活性炭作触媒，在活性
7、炭作触媒，在170170220220于于常压下进行合成反应。其反应机理为：常压下进行合成反应。其反应机理为：这一络合物迅速进行分子重排，生成新的中间化合物： HC=CHZn(OCOCH3)2CH2=CH Zn(OCOCH3) OCOCH3合成反应原理合成反应原理乙炔分子吸附在触媒的表面上形成络合物： C2H2+Zn(OCOCH3)2HC=CHZn(OCOCH3)2 现在学习的是第11页，共35页合成反应原理合成反应原理CH2=CHZn（OCOCH3）+CH3COOHCH=CH2+Zn（OCOCH3）2 OCOCH3 OCOCH3 醋酸乙烯合成反应就是按以上三步进行的，以反应最慢。根据化学平衡原
8、理，在生产中用提高乙炔对醋酸克分子比（简称克分子比）的方法，增加乙炔的浓度以加快合成反应速度，从而得到较高的空时收率（STV）。现在学习的是第12页，共35页副反应副反应醋酸乙烯制备常见的主要副反应如下：醋酸乙烯制备常见的主要副反应如下：（1 ）乙醛的生成：C2H2+H2OCH3CHO CH2CHOCOCH3+H2OCH3CHO+CH3COOH CH3CH(OCOCH3)2CH3CHO+(CH3CO)2O（2）丁烯醛的生成： 2CH3CHOCH3CH=CHCHO+H2OHCCH+CH3CHOCH3CH=CHCHO合成反应原理合成反应原理现在学习的是第13页，共35页副反应副反应（3）丙酮的生成
9、： 2CH3COOHCH3COCH3+CO2+H2OZn(OCOCH3)2CH3COCH2+CO2+ZnO-CHCH+2CH3COOHCH3CH(OCOCH3)2（4）醋酐的生成： 2CH3COOH(CH3CO)2O+H2OCH3CH(OCOCH3)2(CH3CO)2O+CH3CHOZn(OCOCH3)2(CH3CO)2O+ZnO合成反应原理合成反应原理现在学习的是第14页，共35页副反应副反应（5）乙炔聚合物的生成：3C2H2C6H6 2C2H2CH2=CH-CCH以上副反应的产生不仅浪费了原料，而且影响产品质量。因此，必须严格控制原料质量，选择适宜的工艺条件，以保证产品质量，降低消耗合成反
10、应原理合成反应原理现在学习的是第15页，共35页合成反应的影响因素及工艺条件的选择合成反应的影响因素及工艺条件的选择触媒的使用，要兼顾活性、选择性和寿命。既要保证当前的 生产能力，又要保证产品质量，还要充分发挥触媒的作用。在触媒使用过程中必须注意避免下面几种情况发生。1、触媒中毒醋酸锌活性炭触媒的活化是基于活性炭对醋酸锌的化学吸附，使醋酸锌活化，才具有与乙炔作用的能力。原料气中含有 的硫化氢、 磷化氢等杂质，能与活化的醋酸锌发生化学作用，转变为无活性的物质，使触媒活性中心减少。因此，触媒的活性显著下降，造成触媒永久性中毒。为避免触媒中毒，必须对原料气中的有害杂质严格控制，加强操作，提高清净效果
11、。一、对触媒使用的要求一、对触媒使用的要求 现在学习的是第16页，共35页一、对触媒使用的要求一、对触媒使用的要求 2、触媒沾污在合成反应中，系统中不饱和烃和不饱和中间化合物能够自聚或共聚，产生难挥发的聚合物，在触媒表面形成一层炭积物（亦称结焦），这类炭积物覆盖在触媒的表面，从而使活性下降因此， 要严格控制反应温度的传热条件，避免触媒局部过热。3、触媒熔结触媒熔结是指醋酸锌晶粒长大或熔结，从而使触媒比表面缩小，活性中心丧失因此，在触媒使用过程中，温度控制要平衡，严禁超温使用。合成反应的影响因素及工艺条件的选择合成反应的影响因素及工艺条件的选择现在学习的是第17页，共35页4、活性组分的损失活性
12、组分的损失是指醋酸锌的损失，其损失的原因在于升华、分解和机械磨损。当反应温度高于200时，随温度的升高，醋酸锌升华逐渐加剧。醋酸锌升华是触媒活性下降的主要原因之一，故设法抑制升华对保持触媒活性和延长使用寿命具有重要意义。触媒在流化过程中由于磨损将使醋酸锌随炭粉被气流带走，使触媒活性组分减少，活性下降，因此，应选择高强度的活性炭和合理的床层结构。5、触媒装载量触媒装载量（即内存量）控制要适宜。装载量太少容易产生沟流，且不能充分发挥设备的生产能力；但装载量太多，触媒飞散量大，且系统阻力增加，不易提高空速，触媒流化质量差，影响反应液质量。尤其是新触媒，填装量更要控制适宜，不能太多。合成反应的影响因素
13、及工艺条件的选择合成反应的影响因素及工艺条件的选择一、对触媒使用的要求一、对触媒使用的要求 现在学习的是第18页，共35页二、反应温度二、反应温度温度是影响合成反应的重要因素，它影响到合成的产量、 质量、触媒的活性、选择性和寿命。醋酸乙烯合成反应是在一定温度范围内进行的。由于醋酸锌-活性炭触媒对乙炔发生化学吸附起始温度为160，并且缔合为双分子的醋酸在160以上开始离解为单分子醋酸，才能 与乙炔反应。因此， 反应温度不得低于160。当反应温度升高时，反应速度加快，醋酸单程转化率升高，使空时收率增加。但反应温度过高，触媒中毒系数增大，选择性降低，付反应增多，使反应液中丙酮、丁烯醛、二乙烯基乙炔等
14、有害杂质增多，影响产品质量，故反应温度一般不应超过210。 触媒使用初期，活性较高，反应温度应控制在下限；使用中期，活性和选择性都较好，反应温度的提高应较缓慢，这样相应使触媒最大限度地得到利用；使用后期，触媒活性较差，为了维持一定的生产能力，一般在较高温度下操作，并应加快提温速度，以避免高温期生产时间过长，影响产品质量和产量。合成反应的影响因素及工艺条件的选择合成反应的影响因素及工艺条件的选择现在学习的是第19页，共35页三、对原料的要求三、对原料的要求1、乙炔 提高乙炔的纯度等于提高了乙炔的分压，不仅对提高产量有利，而且由于减少了其它有害杂质的含量，使副反应减少，触媒中毒系数小，反应液质量好
15、。进入合成反应器的乙炔（称混合乙炔），它包括原料乙炔、回收乙炔和循环乙炔。要提高进入反应器的乙炔纯度，除保证原料乙炔的纯度和清净效果外，如何减少循环乙炔中的醋酸乙烯、乙醛等是非常有意义的。因此，要严格控制气体分离塔顶部温度。实践证明，从三段采出反应液对于提高循环乙炔纯度有一定的效果。合成反应的影响因素及工艺条件的选择合成反应的影响因素及工艺条件的选择2、醋酸 进厂的原料醋酸应符合质量标准。精馏和回收醋酸应控制纯度、 丁烯醛、水含量及比活性度，进入反应器的醋酸杂质多、比活性度差，将使触媒活性降低，影响反应液质量，还会造成恶性循环。现在学习的是第20页，共35页四、压力四、压力 乙炔和醋酸合成醋酸
16、乙烯是体积减少的反应，提高压力对 反应有利，但压力高对设备要求高，又不安全；压力太低，不仅对反应不利，而且不能克服系统阻力。故根据系统阻力和乙炔鼓风机允许最高工作压力的要求，合成反应压力应控制在一定范围内。合成反应的影响因素及工艺条件的选择合成反应的影响因素及工艺条件的选择现在学习的是第21页，共35页工艺流程简介工艺流程简介1.合成反应系统来自清净系统的精乙炔与气体分离塔出来的循环乙炔混合后，由乙炔风机加压进入醋酸蒸发器。现在学习的是第22页，共35页罐区送来的醋酸经预热进入醋酸蒸发器加热汽化现在学习的是第23页，共35页与混合乙炔一起经正、逆阀调节为两路，冷路不经预热，热路经第一预热器和第
17、二预热器分别用蒸汽和高温SK油加热后，进入合成反应器。现在学习的是第24页，共35页在合成反应器 内，醋酸、 乙炔混合气体在触媒作用下生成醋酸乙烯（VAC），并放出反应热。一部分反应热被夹套SK油带走，用于第二预热器预热混合气体；大部分反应热被反应气带出。反应气经粉末分离器除去大部分触媒碳粉后，进入气体分离塔。现在学习的是第25页，共35页合成反应系统现在学习的是第26页，共35页2.气体分离阶段反应气在气体分离塔内用循环反应液三段直接洗涤、吸收冷凝，VAC、 未反应的醋酸和乙炔气体分离。循环反应液分别用循环水和冷冻盐水冷却，一循环液中捕集有触媒粉末，排出小部分至精馏过滤系 统过滤；二循环液和
18、三循环液含有VAC、 未反应的醋酸、少量副产物乙醛和丁烯醛等杂质作为反应液部分采出，送往精馏工序分离精制。现在学习的是第27页，共35页气体分离流程图现在学习的是第28页，共35页3.乙炔回收系统未反应的乙炔气体循环使用，为保证循环乙炔纯度，采出少量循环气体送往乙炔回收系统净化。 排出乙炔由乙炔风机加压进入吸收塔，乙炔被低温吸收液吸收，未吸收的惰性气体在塔顶放空。吸收液与解吸塔釜液换热后进入解吸塔解析出乙炔，解析液与低温吸收液换热，再经盐水冷却后进入吸收塔循环使用。解析出来的乙炔与精馏工序送来的反应液析出乙炔一起送入水洗塔，用低温水洗涤除去乙醛后，送往乙炔清净系统的综合洗涤塔净化。乙醛水送往精
19、馏萃取塔。现在学习的是第29页，共35页乙炔回收现在学习的是第30页，共35页精馏单元工艺流程精馏单元工艺流程粗分系统粗分系统现在学习的是第31页，共35页精馏单元工艺流程精馏单元工艺流程VAC精制系统精制系统现在学习的是第32页，共35页精精VAC产品规格产品规格指标优等品合格品外 观无色透明液体无色透明液体纯度( wt )99.9 0%99.8 0%总杂质( wt )0.100%0.150 %游离酸（以HAC计）0.0040%(wt)0.0050%(wt)乙醛( wt )0.0040%0.0090%水分( wt )0.040%0.060%丁烯醛( wt )0.0005%0.0015%活性度
20、11分12分色 度515蒸发残渣( wt )0.0050%0.0100%密度（20）kg/m931933930934现在学习的是第33页，共35页原辅材料及公用工程单耗量原辅材料及公用工程单耗量序号名称单位吨VAC耗量备注1电石（标准）kg12082醋酸kg7203活性炭kg84醋酸锌 kg45硫叉二苯胺 kg0.156冷却水t3607软水t0.58蒸汽t2.59仪用气Nm3710杂用气Nm380停车检修用11氮气Nm350事故及停车检修用12电kw.h215现在学习的是第34页，共35页序号序号控制项目控制项目单位单位控制指标控制指标1 1反应器触媒内存量m3451002 2空间速度h1051353 3克分子比2.03.04 4空时收率STYt/dm311.25 5HAC转化率%30406 6合成反应入口温度1001607 7油温调节出口温度1302308 8合成反应下部温度1702109 9合成反应中部温度1682101010合成反应上部温度170210主要工艺技术参数主要工艺技术参数现在学习的是第35页，共35页