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1、药剂学执业药师考试模拟题药剂学3一、A型题(最正确选择题)，每题1分。每题的备选答案中只有一个最正确答案。1.?中华人民共和国药品管理法?实施日期是年2月28日年12月1日年12月1日年7月1日年1月1日2.可作片剂的崩解剂的是 4中国药典?2000年版规定的粉末的分等标准错误的选项是A.粗粉指能全部通过三号筛,但混有能通过四号筛不超过40%的粉末B.中粉指能全部通过四号筛,但混有能通过五号筛不超过60%的粉末C.细粉指能全部通过五号筛,并含能通过六号筛不少于95%的粉末D.最细粉指能全部通过六号筛,并含能通过七号筛不少于95%的粉末E.极细粉指能全部通过八号筛,并含能通过九号筛不少于95%的
2、粉末5.反映难溶性固体药物吸收的体外指标主要是 6.不是包衣目的的表达为 7.散剂按组分可分为A.单散剂与复散剂 B.倍散与普通散剂 C.内服散剂与外用散剂D.分剂量散剂与不分剂量散剂 E.一般散剂比泡腾散剂8.当药物粉末本身结晶水或吸附水所产生的饱和水蒸气压低于环境中水蒸气分压时产生气压低于环境中水蒸气分压时产生A.风化 B.水解 C.吸湿 D.降解 E.异构化9.粉体的润湿性由哪个指标衡量A.休止角 B.接触角 C.CRH D.料粉碎前的粒径、空隙率 E.比外表积10.空胶囊中最小号为号号号号 E.6号11.关于栓剂基质可可豆脂的错误表述是A.具有同质多晶性质 B.药物在其乳化基质中释放较
3、快 C.为水溶性基质 D.无刺激性,可塑性好可可豆脂可吸收水20-30g12.关于眼膏剂的错误表述为A.制备眼膏剂的基质应在150干热灭菌1-2h,放冷备用B.眼膏剂应在无菌条件下制备C.常用基质是黄凡士林:液状石蜡:羊毛脂为5:3:2的混合物D.成品不得检出金黄色葡萄球菌与绿脓杆菌E.眼膏剂较滴眼剂作用持久13.关于乳剂基质的错误表述为A.乳剂基质的油相多为固相B.乳剂型基质有水包油(O/W)型和油包水(W/O)型两种型乳剂型软膏剂也称为“冷霜型基质软膏中的药物释放与透皮吸收较快E.肥皂类为O/W型乳剂基质的乳化剂14.热原的相对分子质量一般为310441055106 6107710815.
4、药物化学降解的主要途径是A.聚合 B.脱羧 C.异构化 D.酵解 E.水解与氧化16.一般药物的有效期是指A.药物的含量降解为原含量的70%所需要的时间B.药物的含量降解为原含量的50%所需要的时间C.药物的含量降解为原含量的90%所需要的时间D.药物的含量降解为原含量的95%所需要的时间E.药物的含量降解为原含量的80%所需要的时间17.以下关于药物加速试验的条件是A.进展加速试验的供试品要求三批,且市售包装B.试验温度为(402)C.试验相对湿度为(755)%D.试验时间为1,2,3,6个月、B、C、D均是18.以下哪一公式为Arrhenius公式A.lgX=Hf/2.303RT+CB.l
5、gK=E/2.303R+CC.lgP=Hf/2.303RT+CD.lgK=-E/2.303RT+CE.lgK=ET/2.303R+C19.综合法制备注射用水的工艺流程正确的选项是A.自来水-过滤器-离子交换树脂床-多效蒸馏水机-电渗析装置-注射用水B.自来水-离子交换树脂床-电渗析装置-过滤器-多效蒸馏水机-注射用水C.自来水-过滤器-离子交换树脂床-电渗析装置-多效蒸馏水机-注射用水D.自来水-过滤器-电渗析装置-离子交换树脂床-多效蒸馏水机-注射用水E.自来水-离子交换树脂床-电渗析装置-多效蒸馏水机-过滤器-注射用水20.关于注射液的配制方法表达正确的选项是A.原料质量不好时宜采用稀配法
6、B.溶解度小的杂质在稀配时容易滤过除去C.原料质量好时宜采用浓配法D.活性碳在碱性溶液中对杂质的吸附作用比在酸性溶液中强E.活性碳吸附杂质常用浓度为0.1%-0.3%21.头孢噻吩钠的氯化钠等渗当量为0.24,配制2%滴眼剂100ml需加多少克氯化钠 D.1.42g 22.关于冷冻枯燥的表达错误的选项是A.预冻温度应在低共熔点以下10-20B.速冻法制得结晶细微,产品疏松易溶C.速冻引起蛋白质变性的几率小,对于酶类和活菌保存有利D.慢冻法制得结晶粗,但有利于提高冻干效率E.粘稠、熔点低的药物宜采用一次升华法23.有关滴眼剂错误的表达为A.滴眼剂是直接用于眼部的外用液体制剂B.正常眼可耐受pH值
7、为C.混悬型滴眼剂要求粒子大小不得超过50mD.滴入眼中的药物首先进入角膜内,通过角膜至前房再进入虹膜E.增加滴眼剂的粘度,使药物扩散速度减小,不利于药物的吸收24.关于灭菌法的表达错误的选项是A.灭菌法是指杀死或除去所有微生物的方法B.微生物包括细菌、真菌、病毒等C.灭菌效果应以杀死芽孢为准D.在药剂学中选择灭菌法与微生物学中一样E.热压灭菌法在制剂生产中应用最广泛25.以下哪种物理量用来表示溶剂的极性26.以下挂于外表活性剂的错误表述为27.咖啡因在苯甲酸钠的存在下溶解度由150增大至11.2，苯甲酸钠的作用是A.增溶 28.胶体粒子的粒径范围为A.1nmD.0.1-100m E.1nm2
8、9.司盘类外表活性剂的化学名称为A.山梨醇脂肪酸酯类B.硬脂酸甘油酯酸C.失水山梨醇脂肪酸酯类D.聚氧乙烯脂肪酸酯类E.聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯类30.A型明胶的等电点为31.以下固体分散体中药物溶出速度的比拟,哪一项为哪一项正确的A.分子态无定形微晶态 B.无定形微晶态分子态C.分子态微晶态无定形 D.微晶态分子态无定形E.微晶态无定形分子态32.不是缓、控释制剂释药原理的为A.溶出原理 B.扩散原理 C.渗透压原理D.离子交换作用 E.毛细管作用33.控释小丸或膜控释片剂的包衣液中参加PEG的目的是A.助悬剂 B.增塑剂 C.成膜剂D.乳化剂 E.致孔剂34.以下关于骨架片的表达中,哪一
9、条是错误的A.药物从骨架片中的释放速度比普通片剂慢B.骨架片应进展释放度检查,不进展崩解时限检查C.骨架片一般有三种类型D.亲水凝胶骨架片中药物的释放比拟完全E.不溶性骨架片中要求药物的溶解度较小35.药物经皮吸收是指A.药物通过表皮到达深层组织B.药物通过表皮在用药部位发挥所用C.药物通过表皮，被毛细管和淋巴管吸收进入人体循环的过程D.药物通过破损的皮肤，进入体内的过程E.药物通过毛囊，皮脂腺进入皮肤深层36.经皮吸收制剂的粘合性能应符合以下规律A.初始力粘合力内聚力粘基力B.初始力粘合力内聚力内聚力粘合力粘基力D.初始力内聚力粘合力粘基力E.无要求37.脂质体的制备方法不包括A.注入法 B
10、.薄膜分散法 C.复凝聚法 D.逆相蒸发法 E.冷冻枯燥法38.由Ficks扩散定律可知，胃肠道被动扩散吸收速率与哪一因素无关A.胃肠道上皮细胞膜的扩散面积B.胃肠道上皮细胞膜的厚度C.胃肠液中的药物浓度D.胃肠壁上载体的数量E.吸收部位血液中的药物浓度39.口服剂型在胃肠道中吸收快慢的顺序是A.混悬剂溶液剂胶囊剂片剂包衣剂B.胶囊剂混悬剂溶液剂片剂包衣剂C.片剂包衣剂胶囊剂混悬剂溶液剂D.溶液剂混悬剂胶囊剂片剂包衣剂E.包衣剂片剂胶囊剂混悬剂溶液剂40.某药静脉注射经3个半衰期后,其体内药量为原来的41.关于生物利用度试验的表达错误的选项是A.采用双周期穿插随机试验设计B.参比制剂应首选国内
11、外已上市的一样剂型的市场主导制剂C.受试者男女皆可，年龄在1840周岁D.服药剂量应与临床用药一致E.受试者禁食过夜，次日早晨空腹服用受试制剂或标准参比制剂42.可认为受试制剂与参比制剂生物等效的相对生物利用度范围是A.70%110% B.80%120% C.90%130%D.75%115% E.85%125%43.以下哪种现象不属于药物或制剂的物理配伍变化A.溶解度改变有药物析出B.生成底共熔混合物产生液化C.光照下氨基比林与安乃近混合后快速变色D.乳剂与其他制剂混用时乳粒变粗E.两种药物混合后产生吸湿现象44.以下哪种方法不属于克制物理化学配伍禁忌的方法A.改变储存条件B.用螺内脂可消除安
12、定剂与杀虫剂药物的毒性C.改变药物的调配次序D.调整溶液的pH值E.调整处方组成二、B型题(配伍选择题)，每题0.5分。备选答案在前，试题在后。每组假设干题。每组题均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复选用，也可不选用。1-4A.Eudragit L C.HPMC l.可溶性的薄膜衣料2.打光衣料3.肠溶衣料4.糖衣的崩解剂5-8 5.颗粒不够枯燥或药物易吸湿,压片时会产生6.片剂硬度过小会引起7.颗粒粗细相差悬殊或颗粒流动性差时会产生8.原辅料颜色有差异,制粒前未充分混匀压片时会产生9-10A.酸值为以下 B.酸值为以上 C.碘值应小于7D.碘值应大于7 E.碘值应小
13、于59.油性基质应有适宜的酸值10.油性基质应有适宜的碘值11-14A.氟利昂压缩气体 C.丙二醇 D.聚山梨酯80 E.胶态二氧化硅11.乳剂型气雾剂乳化剂12.混悬型气雾剂润湿剂13.气雾剂的抛射剂14.溶液型气雾剂潜溶剂15-18 3-4h被破坏 B.能溶于水中 C.不具挥发性 D.易被吸附 E.能被强氧化剂破坏15.蒸馏法制注射用水16.用活性碳过滤17.用大量注射用水冲洗容器18.参加KMnO419-21A.醋酸纤维素膜 B.硝酸纤维素膜 C.聚酰胺膜D.聚四氟乙烯膜 E.聚偏氟乙烯膜 19.用于水溶液、油类、酒类除去微粒和细菌20.用于酸性、碱性有机溶剂的液体的滤过21.用于弱酸、
14、稀酸、碱类和普通溶剂的液体的滤过22-25A.静脉注射 B.脊椎腔注射 C.肌内注射 D.皮下注射 E.皮内注射22.主用于皮试,剂量在以下23.可为水溶液、油溶液、混悬液及中药注射液,剂量在5ml以下24.多为水溶液,急救首选,剂量5ml至几千毫升25.注射于表皮和肌肉之间,剂量一般为1-2ml26-28A.电渗析法 B.反渗透法 C.蒸馏法D.离子交换法 E.过滤法26.利用离子在电场作用下的迁移27.利用盐溶液与纯水间的渗透压差28.利用热原的不挥发性29-32 29.口服乳剂用乳化剂30.杀菌消毒剂31.阴离子型外表活性剂32.W/O型乳剂的乳化剂33-36A.CMC B.HLB值 C
15、.V D.33.评价混悬剂稳定性的沉降容积比33337-40A.HLB为7-11 B.HLB为8-16 C.HLB为3-8 D.HLB为15-18 E.HLB为13-16333441-42A.合剂 B.搽剂 C.灌洗剂 D.洗剂 E.灌肠剂41.指含有一种或一种药物成分的，水为溶剂的内服液体制剂42.指专供揉擦皮肤外表用的液体制剂43-45A.影响因素试验 B.加速试验 C.长期试验 D.经典恒温法 E.装样试验43.为新药申报临床研究与申报生产提供必要资料44.为制定药物的有效期提供依据45.为制剂生产工艺、包装、贮存条件提供科学依据46-48A.山梨酸 B.环糊精 C.海藻酸钠 D.聚乙二
16、醇4000 E.可可豆脂46固体分散体基质47.水性凝胶基质48.包合物成分49-52A.硅橡胶 B.蓖麻油 C.单硬脂酸甘油酯 D.乙基纤维素49.不溶性薄膜衣料50.亲水凝胶骨架材料51.包衣增塑剂52.植入剂材料53-56A.微丸 B.微球 C.滴丸 D.软胶囊 E.脂质体53.可用固体分散技术制备,具有疗效迅速、生物利用度高等特点54.常用包衣材料包衣控制药物的释放速度55.用高分子材料制成,粒径在1250m，属被动靶向给药系统56将药物包封于类脂双分子层内形成的微型囊泡56-59A.Ficks 定律 B.Michaelis-Menten 方程 56.描述被动扩散过程57.描述主动转运
17、过程58.描述滤过的影响因素59.描述混悬粒子的沉降速度60-63A.lg(Xu/t)=lgkeX0B.lg(XuXu)=lg(keX0/k)C.(C)max=X0/V(1e-k)D.(C)min=X0 e-k /V(1e-k)mC/(kmC)60.表示单室模型,多剂量静脉注射给药后的尿药排泄亏量法公式61.表示单室模型,多剂量静脉注射给药后的最大稳态血药浓度62.表示单室模型,多剂量静脉注射给药后的最小稳态血药浓度63.表示单室模型,多剂量静脉注射给药后的尿药排泄速度法公式64-67A.Fr=AUC试验/X0试验/AUC参比/X0参比100%B.Fa=AUC试验/X0试验/AUC静注/X0静
18、注100%C.lg1001(Xa)t/(Xa)=kalg100D.MRT=AUMC/AUCE.Cl=FX0/AUC64.平均滞留时间法计算公式66.绝对生物利用度67.相对生物利用度68-7168.零阶矩69.一阶矩70.平均吸收时间71.一阶矩曲线下的面积72-75A.四环素 B.苯巴比妥 C.苯丙胺D.麦角胺酒石酸 E.普鲁本辛生成难溶性复合物73.与咖啡因形成水溶性复合物74.与二价或三价金属离子生成难溶性络合物75.可与PEG4000形成难溶性复合物三、X型题(多项选择题)，每题1分。每题的备选答案中有2个或2个以上正确答案。少选或多项选择均不得分。1.关于药典的错误表述为A.药典是药
19、品生产,检验,供给与使用的依据B.药典由药典委员会编写C.药典是记载药品规格,标准的工具书D.药典由政府公布施行,具有法律约束力E.药典中收载国内允许生产的药品质量检查标准2.以下关于粉碎方法的表达哪几项是错误的3.以下高分子材料中,主要作肠溶衣的是 4.改善难溶性药物的溶出速度的方法有 5.粉体学研究的内容包括A.外表性质 B.力学性质 C.电学性质 D.微生物学性质 E.以上都对6.关于滴丸剂中冷凝液的选择原那么是A.不与主药相混溶 B.不与基质发生作用 C.不影响主药疗效D.有适当的密度 E.有适当的粘度7.以下关于硬胶囊壳的错误表达是A.胶囊壳主要由明胶组成B.制备胶囊壳时参加山梨醇作
20、抑菌剂C.制备胶囊壳时参加甘油作增塑剂D.参加二氧化钛使囊壳易于识别E.参加琼脂作增稠剂8.关于栓剂的正确表述是A.栓剂可减少药物的肝首过效应B.栓剂可分为全身作用和局部作用两种C.肛门栓剂可防止药物的肝首过效应D.全身作用栓剂水溶性药物应选择油性基质E.局部作用栓剂应快速释药 A潜溶剂 A.取处方总量的3/4量的溶剂，参加称好的药物，搅拌使其溶解B.先溶解易溶的药物，再溶剂难溶的药物C.制备的溶液应过滤，并通过滤器参加容器至全量D.溶解法的制备过程：药物称量溶解滤过包装质量检查E.如果使用非水溶剂，容器应枯燥A.触变胶可作助悬剂B.触变胶属于非牛顿流体C.触变胶属于牛顿流体D.塑性流体具有触
21、变性E.假塑性流体具有触变性13.影响药物制剂稳定性的处方因素有值的影响 B.参加抗氧剂 C.溶剂的极性 D.充入惰性气体 E.包装材料1A.经典恒温法的理论根据是Arrhenius公式:k=AeE/RTD.k值越大,药物越稳定E.E值越大,药物越不稳定9.关于软膏剂基质的正确表述为A.常用乳化剂有肥皂类、聚山梨酯、十二烷基硫酸钠等B.乳化型基质有O/W型与W/O型两类型基质具有“反向吸收作用型基质中水分易蒸发,需参加保湿剂型基质含水量大、易霉变,需参加防腐剂10.100级干净厂房用于A.粉针剂原料药的精制、烘干、分装B.复方氨基酸输液的配液C.棕色合剂(复方甘草合剂)的制备D.注射用胰蛋白酶
22、的分装、压塞E.0.9%氯化钠注射剂(2ml)的配液11.可用作注射用溶剂的有A.乙醇 B.苯甲酸苄酯 C.邻苯二甲酸酯 D.聚乙二醇400 E.异丙醇12.常用的局部止痛剂有A.硫柳汞 B.三乙醇胺 C.三氯叔丁醇 D.苯甲醇 E.油酸乙酯13.关于输液容器中橡胶塞与隔离膜的表达正确的选项是A.橡胶塞一般采用稀酸-稀碱-水的处理过程B.橡胶塞可采用煮沸灭菌C.隔离膜国内主要使用聚丙烯薄膜D.隔离膜一般采用乙醇浸泡-注射用水漂洗的处理过程E.隔离膜耐热性差,灭菌后容易破碎14.一种药物溶液共熔点为-12,其冷冻枯燥过程可选择A.在-10冷却2-3h,开真空泵达真空13.3Pa(0.1mmHg)
23、,关冷冻机,加热枯燥B.在-10冷却2-3h,开真空泵达真空13.3Pa(0.1mmHg),关冷冻机,枯燥C.在-45冷却2-3h,开真空泵达真空13.3Pa(0.1mmHg)以下时,关冷冻机,加热系统加热,使枯燥箱内温度在-4直至枯燥D.在-45冷却2-3h,开真空泵达真空13.3Pa(0.1mmHg)以下时,关冷冻机,加热系统加热,升至-14左右,维持30-40min,再将温度降至-40,反复处理至枯燥E.在-45冷却2-3h,开真空泵达真空13.3Pa(0.1mmHg)以下时,关冷冻机,加热系统加热, 维持箱内温度- 20直至枯燥15.须参加抑菌剂的注射剂是A.多剂量容器的注射剂B.用滤
24、过法除菌的注射剂C.无菌操作法制备的注射剂D.低温灭菌的注射剂E.静脉或脊椎腔用的注射剂16.滴眼剂中常用的缓冲液有A.磷酸盐缓冲液 B.碳酸盐缓冲液 C.醋酸盐缓冲液D.硼酸盐缓冲液 E.硼酸缓冲液 17.可用于滤过除菌的滤器有的微孔滤膜的微孔滤膜的微孔滤膜号垂熔玻璃漏斗号垂熔玻璃漏斗18.以下哪几种为物理化学法制备微囊的方法A.复凝聚法 B.液中枯燥法 C.空气悬浮法 D.辐射交联法 E.溶剂-非溶剂法19.影响微囊中药物释放的因素有A.介质的pH值 B.制备工艺条件 C.剂型D.附加剂 E.药物的溶解度20.微囊的质量评价A.囊形与粒径 B.药物含量 C.药物释放速率D.载药量和包封率
25、E.崩解时限21.环糊精包合物在药剂学中常用于A.降低药物的刺激性与毒副作用B.防止挥发性成分的挥发C.调节药物的释放速度D.制备靶向制剂E.防止药物的首过效应22.适宜制成缓(控)释制剂的药物是A.抗心率失常药 B.降压药 C.抗生素类药 D.解热镇痛药 E.抗精神失常药23.制备口服缓(控)释制剂,可选用A.制成微囊B.蜡类为基质作成溶蚀性骨架片类作基质制备固体分散片D.不溶性材料作骨架制备片剂E.包衣24.对片剂的崩解时限的检查,错误的表达是B.中国药典对普通片、肠溶片、糖衣片规定了不同的崩解时限C.片剂处方中所用粘合剂的用量越大，片剂的崩解时限越长E.片剂经长时间贮存后,崩解时限往往减
26、少25.关于缓(控)释制剂释放度测定的说法正确的有A.五个取样点B.有转篮法、桨法、转瓶法、流室法等C.溶出介质常用缓冲液、人工胃液、人工肠液等D.个别难溶性药物可以参加少量十二烷基硫酸钠、异丙醇、乙醇E.药物释放曲线常用零级、一级、Higuchi、Weibull分布等方程来拟合 28.将被动靶向制剂修饰为主动靶向制剂的方法是A.前体药物 B.糖基修饰 C.长循环修饰D.免疫修饰 E.磁性修饰29.无吸收过程的给药方式有 30.皮肤吸收的途径有 31.影响眼部吸收的因素有A.药物的性质B.角膜的完整性C.眼用制剂的粘度D.眼用制剂的外表张力E.眼用制剂是否为多剂量包装32.关于鼻粘膜的吸收正确的表达是E.鼻粘膜带负电荷,带正电荷的药物易于透过33.有关缓释、控释制剂的生物利用度试验方案设计的表达正确的有A.须进展单剂量、双周期穿插试验B.无须进展单剂量、双周期穿插试验C.须进展多剂量、双周期稳态研究D.无须进展多剂量、双周期稳态研究E.至少要测量连续3天的谷浓度34.引起酸性尿的药物有A.维生素C B.碳酸氢钠 C.氯化钙D.乙酰唑胺 E.氯化钠35.药物间相互作用的研究包括A.吸收过程中的药物相互作用B.药物在生理盐水中的盐析作用C.分布过程中的药物相互作用对药物水解的催化作用E.排泄过程中的药物相互作用