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1、中学化学竞赛试题资源库脂环烃A组 C已知富勒烯可及足量的氟气加成生成C70F70，可推想其分子构造中含有碳碳单键的数目为A 30 B 35 C 70 D 105 B某石油中溶于一种被称为“金刚烷”的烃，它的分子构造如图，由若干个六碳环构成的，该分子中的全部碳原子中，其中仅被两个环共用的碳原子有A 4个 B 6个 C 8个 D 10个 A在光照下及Br2的反响可能得到的一元取代物的数目为A 6 B 5 C 4 D 3 D有机化合物环丙叉环丙烷，由于其特殊的电子构造始终受到理论化学家的留意，右下图是它的构造示意图。下列关于环丙叉环丙烷的有关说法中错误的是A 环丙叉环丙烷的二氯取代物有4种B 环丙叉
2、环丙烷是环丙烷的同系物C 环丙叉环丙烷及环己二烯互为同分异构体D 环丙叉环丙烷全部的原子均在同一平面内 C右图是立方烷（cunane）的球棍模型，下列有关说法不正确的是A 他的一氯代物只有一种同分异构体B 他的二氯代物有两种同分异构体C 他是一种极性分子D 他及苯乙烯（C6H5CH=CH2）互为同分异构体 A1983年，福瑞堡高校的普林巴克（Prinzbach），合成多环有机分子。如下图分子，因其形态像东方塔式庙宇（pagodastyletemple），所以该分子也就称为pagodane（庙宇烷），有关该分子的说法正确的是A 分子式为C20H20B 一氯代物的同分异构体只有两种C 分子中含有二
3、个亚甲基（CH2）D 分子中含有4个五元碳环 A桶烯（Barrelene）构造简式如右图所示，有关说法不正确的是A 桶烯分子中全部的原子在同一平面内B 桶烯在确定条件下能发生加聚反响C 桶烯及苯乙烯（C6H5CHCH2）互为同分异构体D 桶烯中的一个氢原子被氯原子取代，所得产物只有两种 C环己烷有两种立体构造，船式环己烷()和椅式环己烷（）。假如环己烷分子中有两个不同碳上的氢原子被氯原子取代，考虑环己烷的船式和椅式构造，应有同分异构体A 9种 B 6种 C 12种 D 18种 C最近科学家公布了新合成的一种烯烃，始祖鸟烯（Pterodactyladiene），形态犹如一只展翅翱翔的鸟，其键线式
4、如右图，其中R1、R2为烷烃基。则下列有关始祖鸟烯的说法中正确的是A 始祖鸟烯及乙烯互为同系物B 若R1R2CH3，则其化学式为Cl12H16C 若R1R2，确定条件下烯烃双键碳原子上的氢也能取代，则始祖鸟烯环上的二氯代物有10种D 始祖鸟烯既能使酸性高锰酸钾褪色也能使溴水褪色，其褪色原理是一样的 B一种有机物的化学式为C4H4，分子构造如图所示，将该有机物及适量氯气混合后光照，生成的卤代烃的种类共有A 2 B 4 C 5 D 6 C8H8 某碳氢化合物是一种无色的晶体，熔点为130131，构造分析说明在此化合物中有8个碳原子；每个碳原子都以3个键长相等的单键分别跟其它3个碳原子相连；只有一种
5、碳碳碳键角。则此化合物的分子式是 ，它的构造式是 。（只要写出碳的骨架，不须要写出C、H的元素符号） 4种篮烷的立体构造如右图，当它发生一氯取代时，取代位置有几种？ （）顺1,2二甲基环丙烷，或（1R,2S）1,2二甲基环丙烷某分子式为C5H10的化合物中，存在着分子内张力，从核磁共振谱中可知，分子内有三类不同化学环境的碳原子和四类不同化学环境的氢原子，它可以发生加成反响，此化合物的构造式为 （留意立体构型），它的命名为（用系统法命名） 。 （1）CH C4H4（2）(CH3)2CHCHBr2 CH3CH(CH2Br)2 (CH3)2CBrCH2Br（3）C8H12有机物A可视为是烃B分子中的
6、全部氢原子被烃C分子中最简洁的烃基取代而得的。且已知：A遇Br2的CCl4溶液不褪色，其一氯代物只有一种。确定量的B完全燃烧，产物中n(CO2)n(H2O)2l，且26M(B)78。烃C为饱和链烃，通常状况下呈气态，其同分异构体不超过2种，而二溴代物有3种。试答复下列问题：（1）烃B的最简式为 ，分子式为 。（2）烃C的3种二溴代物的构造简式为： ， ， 。（3）A的分子式为 。 （1）C8H8 CHCH2（2）CHBrCH2Br 加成反响 CCH 消去反响（3）2有机物的构造可用“键线式”简化表示。如：CH3CHCHCH3可表示为有机物X的键线式为：（1）X的分子式为 。有机物Y是X的同分异
7、构体，且属于芳香烃，则Y的构造简式是 。（2）Y可以和溴水反响，其生成物的构造简式是 ，反响类型是 。该反响产物和氢氧化钠的醇溶液共热，完全反响后生成的烃的构造简式是 ，反响类型是 。（3）X及足量的H2在确定条件下反响可以生成环状的饱和烃Z，Z的一氯代物有 种。 （1）a b （2）C7H10 （3）CH3 （4）a、d已知可简写为。降冰片烯的分子构造可表示为：（1）降冰片烯属于 。A 环烃 B 不饱和烃 C 烷烃 D 芳香烃（2）降冰片烯的分子式为 。（3）降冰片烯的一种同分异构体（含有一个六元环的单环化合物）的构造简式为 。（4）降冰片烯不具有的性质 。A 能溶于水 B 能发生氧化反响C
8、 能发生加成反响 D 常温常压下为气体 （1）一样碳原子的烯烃（2）环丙烷 在都运用催化剂的条件下，加成反响的温度最低（3）HBrBr（4）酸性KMnO4溶液 紫色褪去的是丙稀，不褪色的是环丙烷环丙烷可作为全身麻醉剂，环己烷是重要的有机溶剂。下面是局部环烷烃及烷烃衍生物的构造简式、键线式和某些有机化合物的反响式（其中Pt、Ni是催化剂）构造简式BrCH2CH2CH(CH3)CH2Br键线式（环己烷）（环丁烷）答复下列问题：（1）环烷烃及 是同分异构体。（2）从反响可以看出，最简洁发生开环加成反响的环烷烃是 （填名称），推断根据为 。（3）环烷烃还可及卤素单质、卤化氢发生类似的开环加成反响，如环
9、丁烷及HBr在确定条件下反响，其化学方程式为 （不需注明反响条件）（4）写出鉴别环丙烷及丙烯的一种方法，试剂 ；现象及结论 。 （1）加成反响、消去反响（2）H3CCH3 H2CCH2BrCH2CH2Br2NaOHHOCH2CH2OH2NaBrHOOCCOOHHOCH2CH2OH已知：环丙烷、环丁烷、环戊烷在催化剂作用和加热条件下都可以及氢气发生类似应，如环丁烷及氢气反响如下：而碳原子数不大于4的环烷烃可及卤素、卤化氢发生上述类似反响，而碳原子数大于4的环烃及卤素则发生取代反响。试填空：（1）环丁烷经过 、 （填反响类型）即得到1，3丁二烯（CH2CHCHCH2）。（2）已知二甲苯充分加氢后得
10、烃A，A再及溴发生取代反响，产物之一为B；B的相对分子质量比A大158；烃C分子的一取代物只有两种。确定条件下它们可发生下述转化：写出有关物质的构造简式：A ；C 。写出反响的化学方程式：BD ；EF 。 （1）CH2CHCCH 2甲基丙烷 （2）D （3）3若某同系列的有机物通式为CnHn，它们都有多种同分异构体，C4H4为其中最简洁的一种，按要求填空：（1）若C4H4为链状构造，可把它看作是由两个乙炔分子加成得到的，其构造简式为 ；假如在确定条件下使它及H2充分加成，所生成物质的同分异构体的名称是（系统命名法） ；（2）若C4H4为平面环状构造，及Br2按11加成，加成的产物只有一种，该加
11、成产物不行能发生的反响是 A 取代反响 B 加成反响 C 氧化反响 D 酯化反响 E 加聚反响（3）若C4H4为正四面体构造，C8H8为正六面体构造，它们每个碳原子分别及三个碳原子通过单键相连，则符合上述构造的C8H8的二元取代物有 种。 （1）A：CH2Cl2 B：CHCl3（2） 6（3）D：C16H28 E：C20H32 F：C32H56 G：C50H80 H：C80H140（4）金刚石已知卤代烃在金属钠作用下作用下可以生成烃，如2RBr2NaRR2NaBr现有2种卤代烃A和B，它们在金属钠作用下可以得到多种产物，其中得到的烃C、D、E、F、G、H（碳原子数递增）都各只有2种一氯取代物。
12、已知C的化学式为C10H16；E分子有20个碳原子；C、E、G的最简式一样，D、F、H的最简式也一样，但都不是C2H3。（1）写出A、B的化学式（2）画出C的构造简式，并确定二氯取代物种数。（3）写出D、E、F、G、H的化学式（4）假如以CCl4为原料，及金属钠作用，可能得到的产物是什么？ （1）长度 109米 （2）球棍模型 （3）碳 3021世纪的新领域，纳米技术正日益受到各国科学家的关注，今年，美国总统克林顿宣布了国家纳米技术建议，并将在2001年财政年度增加科技支出26亿美元，其中5亿给NNI。请根据图答复下列问题：（1）纳米是 单位，l纳米等于 米。纳米科学及技术是探讨构造尺寸在1至
13、100纳米范围内材料的性质和应用。（2）世界上最小的马达，只有千万分之一个蚊子那么大。如图所示，这种分子马达将来可用于消退体内垃圾。该图是这种马达分子的 。（3）写出该分子中含有数目最多的原子是 元素的原子，有 个。B组 D化学家们合成了如下图所示的一系列的星烷，如三星烷、四星烷、五星烷等。下列说法正确的是A 它们的一氯代物均只有三种B 它们之间互为同系物C 三星烷及乙苯互为同分异构体D 六星烷的化学式为C18H24 C某有机物X的构造简式可以简洁表示为。则下列及X互为同分异构体的是A B C D A、C盆烯是近年合成的一种有机物，它的分子构造可用右图所示的构造式表示（其中碳、氢原子均已略去）
14、。下面关于盆烯的说法错误的是A 盆烯的分子中全部碳原子共一平面B 盆烯是苯的一种同分异构体C 盆烯是乙烯的一种同系物D 盆烯可以在确定条件下发生加成反响 A1，2，3一三苯基环丙烷的3个苯基可以分布在环丙烷环平面的上下，因此有如下两个异构体：是苯基，环用健表示，C、H原子都未画出据此，可推断1，2，3，4，5一五氯环戊烷（假定5个碳原子处于同一平面上）的异构体数目有A 4 B 5 C 6 D 7 D只含饱和碳原子的C5H10有几个异构体（包括立体异构）？A 4个 B 5个 C 6个 D 7个 E 8个 C金刚烷（C10H16）是一种重要的脂肪烷烃，其构造高度对称，如图右所示。金刚烷能及卤素发生
15、取代反响，其中一氯一溴金刚烷（C10H14ClBr）的同分异构体数目是A 4种 B 6种 C 8种 D 10种 A下图中的碳正离子中，哪一个最稳定？ A B C 顺1,2二甲基环丙烷某分子式为C5H10的化合物中，存在着分子内张力。该分子内有三类不同化学环境的碳原子和四类不同化学环境的氢原子。它可以发生加成反响。写出该化合物的命名： 。 C6H6 不存在 已知某碳氢化合物A的分子中：有6个碳原子 每个碳原子都以3个键长近似相等的单键分别跟其它3个碳原子相连，形成2个90的碳碳碳和1个60的碳碳碳键角。根据以上事实答复：A的分子式是 ；分子中 （填“存在”或“不存在”）碳碳双键；A的构造可表示为
16、 （只要求写出碳架，不须要写出碳氢原子的符号）。 2xy/2 C24H44 140脂肪烃（CxHy）分子中碳碳原子间共用电子对数为 （用X、Y代数式表示），若某脂肪烃分子中碳碳原子间的共用电子对数为26，且分子中含有一个双键一个叁键，则它的化学式为 。若将Cx看作烃完全失去氢原子后的产物，则球碳C70中的碳碳原子间的共用电子对数为 。 （1）（2） 最近报道在75的低温下合成烃X，经分析X的摩尔质量及SO3的摩尔质量相异，其中碳元素的质量分数为90。红外光谱和核磁共振说明X中的氢原子的化学环境没有区分，而碳的化学环境却有2种。温度上升将快速变成另一种物质Y。（1）X的构造式是 。（2）Y的构造
17、式是 或 。 BrCH2CH2CH2Br卤代烃能发生下列反响：2CH3CH2Br2NaCH3CH2CH2CH32NaBr请写出能用哪种化合物合成环丙烷。 18种利用某些有机物的同分异构体间的转化可用来贮存热能，如原降冰片二烯（NBD）经太阳光照耀转化成四环烷（Q）的反响：NBD和Q的二氯取代物共有 种。 （1）C10H12 （2）4种 （3）19种篮烷分子的构造简式如右图所示，试答复：（1）写出篮烷分子的化学式 （2）篮烷分子的一氯取代物的种数为 （3）篮烷分子的二氯取代物的种数为 环丁烷 1，3环戊二烯 4甲基环己烯 环己醇在括号内填入相应物质的化学名称。（环丙烯）；（环丙烯）；（ ） （1
18、）产物之一是环辛炔。尽管这里所形成的炔键倾向于呈直线状而造成较大的张力，但因环较大，此产物仍能被分别出来。（2）环太小，张力过大，不能生成环丁炔。下列哪个反响有可能生成环炔烃？说明理由。（1） （2） ClCH2CHCHCH2Cl HOCH2CHCHCH2OHHOCH2CH2CH2CH2OH 将产物填入下列方框内： A： B： C：化合物A的分子式为C10H16，在催化氢化时可汲取1mol的氢气得B，B也可以由某芳环彻底氢化得到。A经臭氧氧化后中性水解只得到C，分子式为C10H16O2，C不能及土伦试剂（Ag/NH3溶液）反响。请写出A、B、C的构造简式。 CH3CHCH2 ClCH2CHCH
19、2 CH3CHBrCH2Br两种含碳量为85.7%的烃A、B，当及Cl2作用时生成含氯46.4%的氯化物A1、B1；而及Br2作用时，生成含溴79.2%的溴化物A2、B2。写出A、A1、A2、B、B1、B2的构造简式。 先将二者的混合物与HCl反响，环己烯可与之加成生成一氯代环己烷，环己烷不与HCl反响。一氯环己烷的分子极性比环己烷大，所以沸点要高出很多（14.5），可以用蒸馏的方法将它与环己烷分别，然后将分别产物一氯环己烷在强碱的醇溶液中消去HCl，得环己烯。环己烷（bp81）、环己烯（bp83）很难用蒸馏的方法分别，请设计一个方案将它们分别。 原来两种碳氢化合物分别为丙烯和环丙烷，构造式为
20、：CH3CHCH2 烃与氯反响，在光照或加热下进展：溴与烯烃双键的加成，在常温柔暗处进展：在同样条件下，溴能使环丙烷开环：两种含碳量为85.7的碳氢化合物，当及氯作用时生成含氯46.4的氯化物，而及溴作用时，生成含溴量79.2的溴化物。试推断原来两种碳氢化合物的构造式，写出化学反响式。说明及卤素进展反响的条件是否一样？ （1）C40H60：十二面体CCH3 C40H72：正方体CC(CH3)3 C60H60：足球H（2）6 5有2种构造高度对称的烃，它们的化学式分别为C40H60、C40H72和C60H60。它们分子中全部氢原子都等价；C40H60中碳原子有2种类型，C40H72中碳原子有3种
21、类型，而C60H60中碳原子完全等价（1）指出C40H60、C40H72和C60H60的构造（2）计算C40H60和C40H72的二氯取代物的种数。 （1）2，2，4三甲基戊烷；B；（2）8种： （3）有机分子的构造式中，四价的碳原子以一个、二个、三个或四个单键分别连接一个、二个、三个或四个其它碳原子时，被分别称为伯、仲、叔或季碳原子（也可以分别称为第一、第二、第三或第四碳原子），例如化合物A中有5个伯碳原子，仲、叔、季碳原子各1个。A请答复以下问题：（1）化合物A是汽油燃烧品质抗震性能的参照物，它的学名是 。它的沸点比正辛烷的 （填写下列选项的字母）A高；B低；C相等；D不能确定。（2）用6
22、个叔碳原子和6个伯碳原子（其余为氢原子）建立饱和烃的构造式可能的形式有 种（不考虑顺反异构和光学异构）。请尽列之。（3）只用8个叔碳原子（其余的为氢原子）建立一个不含烯、炔键的烃的构造式。 （1）乙二醇 醛基 OCH2CH2On（2）NaOH醇溶液、加热（3）卤代烃；羧酸（4）氧化；消去（5）nCH2CHCHCH2CH2CHCHCH2（6）C环己烯常用于有机合成。现通过下列流程，以环己烯为原料合成环醚、聚酯、橡胶，其中F可以做内燃机的抗冻剂，J分子中无饱和碳原子。溴水AO2Zn/H2OC合成橡胶JID NaOH溶液H2(催化剂)浓硫酸()确定条件H2(催化剂)FH(C4H4O4)n聚酯 BO2
23、(催化剂)E (催化剂)浓硫酸()G(C4H8O2)环醚 已知：R1CHCHR2R1CHOR2CHO（1）F的名称是 ，C中含有的官能团的名称是 ，H的构造简式为 。（2）的反响条件是 。（3）写出下列有机物的类别：A ，E 。（4）写出下列反响类型： ， 。（5）写出反响的化学方程式（有机物用构造简式表示）。（6）有机物B和I的关系为 （填序号，多填扣分）A 同系物 B 同分异构体 C 都属于醇类 D 都属于烃 （1）（2）C5H6HC5H5 C5H5有确定的稳定性，C、H都等价，存在具有的平面芳香环。（3）（穿插式）（4）Fe2C5H6Fe(C5H5)2H2或C5H6NaOHNaC5H5H
24、2O 2NaC5H5FeCl2Fe(C5H5)22NaCl环戊二烯分子比1,3丁二烯多一个C原子，但它是一个环状分子。在性质上，环戊二烯是一元弱酸的液态物质。环戊二烯的过渡金属化合物是金属有机化合物（即含金属碳键的化合物）中的一个极重要的化合物。威尔金森和费舍尔在上世纪50年头首先制备出Fe及环戊二烯的化合物，并测定了它的构造，因为这一出色的探讨工作而荣获了1973年的诺贝尔化学奖。（1）试画出环戊二烯的分子构造式；（2）环戊二烯为什么呈弱酸性；（3）经测定发觉二(环戊二烯基)铁的构造很特殊：Fe2到10个C原子的间隔 相等；且连接两个环的10个FeC键构成了相交于Fe2的五条直线，试画出二(
25、环戊二烯基)铁的这一构造。（4）试建议一个制备二(环戊二烯基)铁的方法（可以用化学方程式表示，不必注明条件）； （1）（2）化学的核心是发觉及合成新物质。1965年舒尔茨曾设计过一种烷烃分子，到1981年，伊顿合成了它。这种分子构造里有10个碳原子，它们无构造上的差异，各以两种不同的键角及其他碳原子相连。（1）试推出这种分子的立体构造简式。（2）这种分子是舒尔茨设计的一个同系物的一员。试推出该同系物中及该化合物最相邻的另外的4个成员的立体构造简式。 （1）（2）；（3）若碳原子数很大，则该图形应为圆柱体：化学的核心是发觉及合成新物质。1965年舒尔茨曾设计过一种烷烃分子，到1981年，伊顿合成
26、了它。这种分子构造里有10个碳原子，它们无构造上的差异，各以两种不同键角及其他碳原子相连。（1）试画出这种分子的立体构造简式。（2）这种分子是舒尔茨设计的一个同系列的一员。试画出该同系列中及该化合物最相邻的另外4个成员的立体构造简式。（3）若这种烷烃分子的碳原子数目很大，请画出该烷烃分子的构造。 FeC10H10某化合物的化学式可表示为FeCxHy（x、y均为正整数），为确定x和y的值，取质量为1.860g的该化合物进展如下的试验：将1.860g该有机物在足量的氧气中充分燃烧，然后用过量的澄清石灰水汲取生成的气体，得到白色沉淀10.0g。在燃烧后的红棕色残渣中参加0.1mol/L硫酸200mL
27、，残渣完全溶解，再向所得溶液逐滴参加0.1mol/L氢氧化钠溶液至100mL时，刚好中和过量的硫酸。试通过计算确定该化合物的化学式。 （1）C5H4 （2）1999年合成了一种新化合物，本题用X为代号。用现代物理方法测得X的相对分子质量为64；X含碳93.8%，含氢6.2%；X分子中有3种化学环境不同的氢原子和4种化学环境不同的碳原子；X分子中同时存在CC、CC和CC三种键，并发觉其CC键比寻常的CC短。（1）X的分子式是 （2）请画出X的可能构造。 最近报道在100的低温下合成了化合物X，元素分析得出其分子式为C5H4，红外光谱和核磁共振说明其分子中的氢原子的化学环境没有区分，而碳的化学环境
28、却有2种，而且，分子中既有CC单键，又有CC双键。温度上升将快速分解。X的构造式是： （1）A的构造简式 B的构造简式（2）构造简式 与HCl反响产物的构造简式 化合物A和 B的元素分析数据均为C 85.71%，H 14.29%。质谱数据说明A和B的相对分子质量均为84。室温下A和B均能使溴水褪色，但均不能使高锰酸钾溶液褪色。A及HCl反响得2，3二甲基2氯丁烷，A催化加氢得2，3二甲基丁烷；B及HCl反响得2甲基3氯戊烷，B催化加氢得2，3二甲基丁烷。（1）写出A和B的构造简式。（2）写出全部及A、B具有一样碳环骨架的同分异构体，并写出其中一种异构体及HCl反响的产物。 （1）C4H4；（2
29、）；（3）C20H36；科学家于1978年制得一物质A，A可看作是烃B的全部氢原子被烃C的一价基（即失去一个氢原子后剩余的局部）取代而得。A遇Br2的CCI4溶液不褪色；A中氢原子被一个氯原子取代只得一种物质。确定量的C完全燃烧所得的H2O和CO2的物质的量之比为1.251，C的异构体不超过3种，而C的二溴代物为3种。确定量的B完全燃烧生成的CO2和H2O的物质的量之比为21，B的相对分子质量大于26，小于78。试答复下列问题：（1）B的化学式为 。（2）写出C的三种二溴代物的构造简式： 、 、 ；（3）A的化学式为 。A的构造简式为 。 （1）C8H8 、（2）B： C：CHCH2某有机物A
30、，碳含量为92.2%，性质特别活泼；核磁共振说明，分子A中存在两类氢，其个数比为11；1mol A能及2mol Br2发生加成反响，所得产物的溴含量为75.4%。（1）A的化学式是 ，可能存在的2种构造简式是：（2）A有2种典型的同分异构体B、C和D，按要求写出构造简式：B（核磁共振说明分子中只存在一类氢）C（只及等mol的Br2发生加成反响）C组 为下列反响提出合理机理： 该反响属于游离基取代历程：HBr（少）Br2BrBr根据共振论理论，构造相像，奉献等同，各占25，其相应的取代产物（），（），（）和（）也各占25，又因为（），（）一样，所以有：说明下列反响的结果（表示14C）50 25
31、25 （1）1,2,4三甲基环己烷 （2）1,l二甲基3异丙基环戊烷（3）2甲基1乙基3碘环乙烷 （4）二环4,1,0庚烷（5）二环3,2,0庚烷 （6）螺3,4辛烷 （7）4甲基螺2,4庚烷（8）6甲基3溴二环3,2,0庚烷 （9）2,7,7三甲基二环2,2,1庚烷用系统命名法命名下列化合物。（1） （2） （3） （4） （5） （6） （7） （8） （9） （1）反1甲基4异丙基环己烷 （2）反1，2二甲基环丙烷（3）r1，反2，顺3三甲基环己烷 （4）6甲基螺34辛烷（5）2，7，7三甲基二环221康烷 （6）二环220己烷用系统命名法命名下列化合物：（1） （2） （3）（4） （
32、5） （6） （1）不存在。反式环己烯的张力过大，只有当成环原子数扩大到八或以上时才能形成稳定的反式环烯烃。化合物（3）便能形成稳定的环烯烃。（2）不存在。三键要求四个碳原子保持直线型，这样的单元是不能只用两个碳去连接成环的；但可以用四个或以上的碳原子去连接成稳定的环炔烃。如（7）。（4）不存在。sp2杂化碳原子要求和它相连的三个原子具有同处一个平面的构造，这样的桥头碳原子不行能是对杂化态的。（5）是稳定的。因为烯碳原子能简洁地运用sp2杂化态成键。（6）是稳定的。因为螺碳原子可用sp3杂化态成键。下列化合物有可能存在吗？（1） （2） （3） （4）（5） （6） （7） （1） （2）（可
33、有顺反式异构） （3） （4）写出符合下列名称的化合物的构造式。（1）乙基环丙烷； （2）1,2二甲基环丙烷；（3）1,4一二甲基二环2,2,2辛烷； （4）螺2,5辛烷。 二环化合物有二个不饱和度，通式为CnH2n2；三环化合物有三个不饱和皮，通式为CnH2n4试推出桥环烃中二环和三环化合物的通式。 （1）（2）（3）（4）（5）画出下列各二元取代环己烷最稳定的构象：（1）顺1氯2溴环己烷 （2）反1氯4碘环己烷（3）顺1，3二羟基环己烷 （4）顺1甲基4叔丁基环己烷（5）反1，3二羟基环己烷 CH3CH2CH2OSO3H CH3CH2CH2Br BrCH2CHCH2Br CH3CH2CH3
34、完成下列反响： （1）A： B： C： D：（2）（3）（4）（5）（6）A： B：（7）完成下列反响式：（1）（2）（3）（4）（5）（6）（7） 通入亚铜氨溶液，能生成红棕色沉淀的是CHCCH2CH2CH3，其余三种中，能使酸性KMnO4溶液褪色的是CHCHCH2CH3，余下两种中，能使溴的四氯化碳溶液褪色的是用简洁的方法鉴别下列化合物。（1）CH2CHCH2CH3 （2）CHCCH2CH2CH3（3） （4）CH3(CH2)3CH3 （1）在室温下，先向三种化合物中分别参加溴的四氯化碳溶液，不能使溴的红棕色褪去者为环戊烷。在余下的两种化合物中分别参加高锰酸钾稀溶液，1戊烯使高锰酸钾溶液脱
35、色，而1，2一二甲基环丙烷无此反响。（2）环丙烷能使溴一四氯化碳溶液的红棕色褪去。用简洁的化学方法区分下列各组化合物：（1）分子式为C5H10的异构体1戊烯、1，2二甲基环丙烷、环戊烷（2）丙烷和环丙烷 有机化合物中能产生张力的因素有：非键作用，键长的改变，键角的改变和改变角的改变。（1）分子中两个非键连的原子和原子团由于几何的缘由互相靠近，当它们之间的间隔 小于两者的范德华半径之和时，这两个原子和原子团就剧烈地互相排挤，由此引起张力，使体系能量上升。（2）用化学键连接的两个原子核之间的间隔 等于平衡键长时，能量最低，分子中由于几何的缘由，必需使某一键伸长或缩短，产生张力，使体系能量上升。（3
36、）分子中由于几何的缘由要使键角的大小偏离平衡值，引起体系能量上升。（4）分子中由于改变角的改变会引起张力，体系能量上升。简述有机化合物中产生张力的因素。 （1）燃烧热是指分子完全燃烧时放出的能量，它的大小反映出分子内能的凹凸。顺1，2二甲基环己烷和反1，2二甲基环己烷互为同分异构体，顺1，2二甲基环己烷的燃烧热比反1，2二甲基环已烷大，说明顺1，2二甲基环己烷的内能大，较反1，2二甲基环己烷不稳定。这归因于顺1，2二甲基环己烷的优势构象中，必有一个甲基处于a键；而反1，2二甲基环乙烷优势构象中，两个甲基都处于e键，此构象更稳定。（2）物质越不稳定，每个构造单元的燃烧热愈大。环丙烷的环张力最大，
37、故燃烧热最高；环丁烷实行非平面的构象，张力有所减小，燃烧热次于环丙烷。其他环烷烃根本上是无张力环，故燃烧热与烷烃接近。（3）不冲突。用分子内环化作用以合成环烷烃的方法，其相对的简洁程度取决于环的稳定性和使碳链两端靠近以生成碳碳键的概率。对最小的环来说，这种概率最大，但随着环的变大而减小。环丙烷之简洁合成说明有利的概率因子起主要作用。对于大于6个碳的环来说，高度不利的概率因子起主要作用。（4）环的闭合要求链的两端可以接近以成键。要合成的环越大，所涉的链愈长，两端接近的可能性就愈小。这时，一个链的端部遇到别的链的端部而形成长链的可能性相对地增加。在高度稀释的溶液中反响时，分子之间的碰撞概率减小，分
38、子内的闭环反响虽然较慢，但为主要反响。答复下列问题：（1）顺1，2二甲基环己烷和反1，2二甲基环己烷的燃烧热分别为5226.4和5220.1kJ/mol。试答复哪一个化合物更稳定？并说明理由。（2）在烷烃和环己烷或更大的环烷烃中，每个亚甲基单位的燃烧热约为658kJ/mol。对于环丙烷和环丁烷来说，这个值分别为697.1kJ/mol和686.2kJ/mol。说明这些值的差异。（3）多于6个碳原子的环烷烃难于用分子内成环反响来合成，然而它们却是稳定的。另一方面，环丙烷类是用这种方法合成的，然而它们却是最不稳定的环烷烃。这些事实是否冲突？说明理由。（4）利用分子内的取代反响以合成六个碳原子以上的环
39、是在极稀的浓度下才有效，为什么？ 反1，2二甲基环己烷中两甲基均在e键上的构象稳定。而反1，2二溴环己烷（或反1，2一二氯环己烷）中二卤原子在e键上时，由于带局部负电荷的卤原子之间的互相排挤作用，使之稳定性降低，相应的二个卤原子在a键上的份额增加，而在极性溶剂中则由于极性溶剂分子对带局部负电荷的卤原子的作用，使互相之间的排挤力减小，所以随溶剂极性的增加，二个卤原子占e键的份额增加。反1，2二甲基环己烷中大约以90的二平伏键（e，e）构象存在，而反1，2二溴环己烷（或反1，2二氯环己烷）中却以等量的二平伏键（e，e）和二直立键（a，a）构象存在，且二直立键构象的数量随溶剂极性的增加而削减，试说明
40、反1，2二甲基环己烷及反1，2二溴环己烷之间这种差异的缘由。 （1）反式取代基环己烷的最稳定构象为ee型；顺式取代基为ea型。对于反1甲基4溴环己烷，由一取代环己烷e，a键平衡的自由能可知，甲基呈e键的优先性比溴大得多，但还是有相当数量的溴可处于e键。因此，不行用这样构象不固定的化合物来比拟e，a键Br的相对反响速度。（2）大体积的叔丁基只能在e键。反式异构体的全局部子的取代基溴和叔丁基处于e键；顺式异构体中，由于叔丁基只能处于e键，可把溴冻结在a键上，阻挡了构象的互相转变。因此，用该组化合物比拟e，a键Br的相对反响速度是可用的。假如你想测定一个直立键Br和一个平伏键Br在SN2取代反响中的
41、相对速度，你能否用以下化合物作比照：（1）顺和反1甲基4溴环己烷（2）顺和反1叔丁基4溴环己烷 溴对烯烃的加成在立体化学上是反式加成，产物中两个溴原子都在直立键位置，为a，a型构象，但经过构象的翻转，变成平伏键，构象为e，e型。而在该多环化合物中，环的翻转受到阻碍，所以两个溴原子仍保存在直立键的位置。有如下两个反响：（1）（2）为什么反响（1）的产物中，两个溴原子都在平伏键上，而反响（2）的产物中两个溴原子仍留在直立键上？ （1）在该反响条件下螺戊烷的氯化为自由基反响，生成自由基中间体：该自由基的构型为平面型或近似于平面型；中心碳原子为sp2杂化，未参加杂化的p轨道只有一个未配对电子并垂直三个sp2杂化轨道，并被另一个环丙烷的弯曲键所稳定，活化能低，反响速度快，是制备该化合物有效的方法。（2）该反响的反响机理为螺戊烷在光照条件下用氯进展氯化是制备氯代螺戊烷的最好方法：（1）说明在该反响条件下，为什么氯化是制备这一化合物的如此有用的方法？（2）写出反响历程。 （1） C10H16