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1、遗传的根本规律和伴性遗传1孟德尔遗传实验的科学方法()。2.基因的别离定律和自由组合定律()。3.伴性遗传()。4.人类遗传病的类型()。5.人类遗传病的监测和预防()。6.人类基因组方案及意义()。7.实验：调查常见的人类遗传病。l 自查填空：1控制一对相对性状的两种不同形式的基因称 。2由两个基因型 的配子结合成的个体称杂合子。3为验证基因别离假设的正确性，孟德尔巧妙设计了 法，即让F1及 杂交。4F1形成配子时， 别离的同时， 表现为自由组合，即不同对等位基因的别离或组合是 的，是各自 地分配到配子中去的，此即自由组合定律的实质。5生物细胞中的染色体可分成两类，一类及性别决定有直接关系称
2、 染色体，在雌雄个体中 (一样，不同)，另一类为常染色体，在雌雄个体中 (一样，不同)。6人们将位于性染色体上的基因所控制的性状表现出及 相联系的遗传方式称伴性遗传。7及染色体上 异常而引起的单基因遗传病不同，多基因遗传病涉及许多个基因和许多种环境因素，而染色体异常遗传病那么是由于染色体 异常引起的疾病。8优生的措施主要有：婚前检查、适龄生育、遗传咨询、产前诊断、制止近亲结婚等。9. 别离定律：控制同一性状的遗传因子成对存在，不相融合；在形成配子时，成对的遗传因子发生别离，别离后的遗传因子分别进入不同的配子中，随配子遗传给后代。(同源染色体等位基因别离)10.自由组合定律：控制不同性状的遗传因
3、子的别离和组合是互不干扰的；在形成配子时，决定同一性状的成对的遗传因子彼此别离，决定不同性状的遗传因子自由组合。非同源染色体非等位基因自由组合考点1基因别离定律和自由组合定律的应用1 性状显隐性的判断(2)杂交法：具有相对性状的亲本杂交，子代所表现出的那个亲本性状为显性，未表现出的那个亲本性状为隐性。(3)假设法：假设以上方法无法判断时，可以用假设法来判断性状的显隐性。在运用假设法判断显性性状时，假设出现假设及事实相符的情况，要注意两种性状同时作假设或对同一性状作两种假设，切不可只根据一种假设得出片面的结论。但假设假设及事实不相符，那么不必再作另一假设，可直接予以判断。2 遗传根本定律的验证方
4、法(1)自交法假设F1自交后代的性状别离比为31，那么符合基因的别离定律。假设F1自交后代的性状别离比为9331(或9331的变式比例)，那么符合基因的自由组合定律。(2)测交法假设测交后代的性状比例为11，那么符合基因的别离定律。假设测交后代的性状比例为1111(或1111的变式比例)，那么符合基因的自由组合定律。(3)花粉鉴定法根据花粉表现的性状(如花粉的形状、染色后的颜色等)判断。假设花粉有两种表现型，比例为11，那么符合基因的别离定律。假设花粉有四种表现型，比例为1111，那么符合基因的自由组合定律。如：非糯性及糯性水稻的花粉遇碘呈现不同的颜色 让待测个体长大开花后，取出花粉放在载玻片
5、上，加一滴碘酒结果分析【思维辨析】(1) 按孟德尔方法做杂交实验得到的不同结果证明孟德尔定律不具有普遍性(2021江苏，2D)( )(2)孟德尔的豌豆杂交实验，摩尔根的果蝇杂交实验，均证明了是遗传物质 (2021新课标全国，5)( )(3)孟德尔巧妙设计的测交方法只能用于检测F1的基因型(2021江苏，11C)( )【归纳提炼】1 将自由组合定律转化为别离定律的方法拆分法(1)拆分的前提：两对或两对以上相对性状(或等位基因)在遗传时，各对性状(或基因)是独立的、互不干扰的。一种性状的遗传不会影响及其自由组合的另一种性状的数量或别离比。(2)拆分方法：先分析一对相对性状，得到每对相对性状的别离比
6、，再按同样方法处理另一对相对性状，这样就可较容易地求出每对相对性状的基因型及各种概率问题。(3)重新组合：根据上述方法求出各性状的基因型和相应概率后，将相关基因组合利用概率的乘法、加法原理就能非常方便地求出所要求解的基因型及其概率。2 遗传根本定律中的异常情况(1)别离定律异常情况不完全显性：如红花、白花杂交，杂合子开粉红花，那么杂交再自交，F2的表现型及比例为红花粉红花白花121。显性纯合致死：自交后代比例为显隐21。隐性纯合致死：自交后代全部为显性。(2)自由组合定律异常情况条件自交后代比例测交后代比例存在一种显性基因(A或B)时表现为同一种性状，其余正常表现961121A、B同时存在时表
7、现为一种性状，否那么表现为另一种性状9713当一对基因为显性时表现一种性状，另一对基因为显性而第一对基因为隐性时，表现另一种性状，两对基因都为隐性时表现第三种性状1231211只要存在显性基因(A或B)就表现为同一种性状，其余正常表现15131(或)成对存在时，表现双隐性性状，其余正常表现934112根据显性基因在基因型中的个数影响性状表现14641121例1(2021天津卷，5)大鼠的毛色由独立遗传的两对等位基因控制，用黄色大鼠及黑色大鼠进展杂交实验，结果如图。据图判断，以下表达正确的选项是()A黄色为显性性状，黑色为隐性性状BF1及黄色亲本杂交，后代有两种表现型CF1和F2中灰色大鼠均为杂
8、合子DF2黑色大鼠及米色大鼠杂交，其后代中出现米色大鼠的概率为例2(2021大纲全国卷，34)玉米子粒黄色(A)对白色(a)为显性，非糯(B)对糯(b)为显性，这两对性状自由组合。请选用适宜的纯合亲本进展一个杂交实验来验证：子粒的黄色及白色的遗传符合别离定律；子粒的非糯及糯的遗传符合别离定律；以上两对性状的遗传符合自由组合定律。要求：写出遗传图解，并加以说明。 解题模板图示法突破自由组合定律的基因分布自由组合定律研究的是位于非同源染色体上的非等位基因的遗传情况，而不是位于同源染色体上的非等位基因的遗传情况，具体可通过仔细区分以下两个图来理解此类问题。考点2伴性遗传及人类遗传病1. 遗传病以及遗
9、传系谱图分析l 遗传病是指由遗传物质改变而引起的人类疾病，包括单基因遗传病、多基因遗传病、染色体异常遗传病。常见遗传病： 1单基因遗传病 2多基因遗传病：原发性高血压、冠心病、哮喘病、青少年型糖尿病、唇裂、早衰等 3染色体异常遗传病：21三体综合征先天性愚型等l 调查遗传病 1方式：调查遗传病的发病率到人群中调查调查遗传病的遗传方式到患者家系中调查 2意义：提前了解遗传病并计算后代患病概率，优生优育。l 性别决定方式及伴性遗传1两种性别决定方式后代性别动物类型两条异型性染色体两条同型性染色体决定于父方哺乳类等两条同型性染色体两条异型性染色体决定于母方鱼类、鸟类等2伴性遗传：有些性状的遗传常常及
10、性别相关联，这种现象就是伴性遗传。特点：穿插遗传。及遗传定律的关系：伴性遗传是基因别离定律的特例(X或Y的非同源区段无等位基因)；在既有性染色体又有常染色体上的基因控制的两对以上相对性状的遗传现象时，按照基因自由组合定律遗传。 及常染色体遗传的区别：常染色体遗传正反交结果一致，伴性遗传正反交结果不一致，但又不同于细胞质遗传。（3） 细胞质遗传：无论父本是何种性状，F1总是表现出母本的性状，并且该性状是由母本细胞质的质基因控制的，我们把这样的遗传现象称为细胞质遗传。2. 遗传系谱图中遗传病类型的判断2 归纳两种遗传病组合在一起的概率计算例如：有甲、乙两种遗传病按自由组合定律遗传，据亲代的基因型已
11、判断出后代患甲病的可能性为m，患乙病的可能性为n，那么后代表现型的种类和可能性为【思维辨析】(1)性染色体上的基因都及性别决定有关(2021江苏，10A)( )(2)某对表现型正常的夫妇生出了一个红绿色盲的儿子和一个表现型正常的女儿，该女儿及一个表现型正常的男子结婚，生出一个红绿色盲基因携带者的概率是 (2021海南，15B)( )(3)火鸡的性别决定方式是型(，)。曾有人发现少数雌火鸡()的卵细胞未及精子结合，也可以发育成二倍体后代。遗传学家推测，该现象产生的原因可能是卵细胞及其同时产生的三个极体之一结合，形成二倍体后代(的胚胎不能存活)。假设该推测成立，理论上这种方式产生后代的雌雄比例是3
12、1 (2021福建，5C)( )例3(2021广东卷，25)果蝇红眼对白眼为显性，控制这对性状的基因位于X染色体，果蝇缺失1条号染色体仍能正常生存和繁殖，缺失2条那么致死，一对都缺失1条号染色体的红眼果蝇杂交(亲本雌果蝇为杂合子)，F1中(双选)()A白眼雄果蝇占1/4 B红眼雌果蝇占1/4C染色体数正常的红眼果蝇占1/4 D缺失1条号染色体的白眼果蝇占1/4例4(2021江苏卷，31)调查某种遗传病得到如下系谱图，经分析得知，两对独立遗传且表现完全显性的基因(分别用字母、表示)及该病有关，且都可以单独致病。在调查对象中没有发现基因突变和染色体变异的个体。请答复以下问题：(1)该种遗传病的遗传
13、方式(是/不是)伴X隐性遗传，因为第代第个体均不患病。进一步分析推测该病的遗传方式是。(2)假设1和4婚配、2和3婚配，所生后代患病的概率均为0，那么1的基因型为，2的基因型为。在这种情况下，如果2及5婚配，其后代携带致病基因的概率为。思维训练(2021山东卷，6)某遗传病的遗传涉及非同源染色体上的两对等位基因。1基因型为，且2及3婚配的子代不会患病。根据以下系谱图，正确的推断是 ()A3的基因型一定为B2的基因型一定为C1的基因型可能为或D2及基因型为的女性婚配，子代患病的概率为考点3有关遗传方式判断的实验设计及分析有关遗传方式判断的实验设计及分析(1)在常染色体上还是在X染色体上假设性状的
14、显隐性：隐性雌显性雄假设未知性状的显隐性：设计正反交杂交实验(2)在X、Y染色体的同源区段还是仅位于X染色体上隐性雌纯合显性雄)(3)受核基因控制还是受质基因控制设计正反杂交实验1 (2021新课标全国卷，6)假设用玉米为实验材料验证孟德尔别离定律，以下因素对得出正确实验结论影响最小的是()A所选实验材料是否为纯合子B所选相对性状的显隐性是否易于区分C所选相对性状是否受一对等位基因控制D是否严格遵守实验操作流程和统计分析方法2 (2021海南卷，14)对摩尔根等人得出“果蝇的白眼基因位于X染色体上这一结论没有影响的是()A孟德尔的遗传定律B摩尔根的精巧实验设计C萨顿提出的遗传的染色体假说D克里
15、克提出的中心法那么3 (2021山东卷，5)家猫体色由X染色体上一对等位基因B、b控制，只含基因B的个体为黑猫，只含基因b的个体为黄猫，其他个体为玳瑁猫。以下说法正确的选项是()A玳瑁猫互交的后代中有25%的雄性黄猫B玳瑁猫及黄猫杂交后代中玳瑁猫占50%C为持续高效地繁育玳瑁猫，应逐代淘汰其他体色的猫D只有黑猫和黄猫杂交，才能获得最大比例的玳瑁猫4 (2021福建卷，28)甘蓝型油菜花色性状由三对等位基因控制，三对等位基因分别位于三对同源染色体上。花色表现型及基因型之间的对应关系如下表。表现型白花乳白花黄花金黄花基因型 请答复：(1)白花()黄花()，F1基因型是，F1测交后代的花色表现型及其
16、比例是。(2)黄花()金黄花，F1自交，F2中黄花基因型有种，其中纯合个体占黄花的比例是。(3)甘蓝型油菜花色有欣赏价值，欲同时获得四种花色表现型的子一代，可选择基因型为的个体自交，理论上子一代比例最高的花色表现型是。A组1 人们发现在灰色银狐中有一种变种，在灰色背景上出现白色的斑点，十分漂亮，称白斑银狐。让白斑银狐自由交配，后代表现型及比例为：白斑银狐灰色银狐21。以下有关表达不正确的选项是()A银狐体色有白斑对无白斑为显性B可以利用测交的方法获得纯种白斑银狐C控制白斑的基因纯合时胚胎致死D白斑性状产生的根本原因是基因突变2 科学家在一群小鼠中偶然发现了一种全身无毛小鼠(称作裸鼠)。通过杂交
17、实验发现：裸鼠正常鼠正常鼠(F1)，F1个体间自由交配，后代(F2)中裸鼠大约占1/4，并且雌雄个体比例为11。F2正常鼠中及亲代正常鼠基因型一样的概率为()A1/3 B2/3C3/4 D1/43 某种鼠中，黄鼠基因A对灰鼠基因a为显性，短尾基因B对长尾基因b为显性，且基因A或b在纯合时使胚胎致死，这两对基因是独立遗传的，现有两只双杂合的黄色短尾鼠交配，理论上所生的子代表现型比例为()A21 B9331C4221 D11114 老鼠的皮毛黄色(A)对灰色(a)显性，是由常染色体上的一对等位基因控制的。有一位遗传学家在实验中发现含显性基因(A)的精子和含显性基因(A)的卵细胞不能结合。如果黄鼠及
18、黄鼠(第一代)交配得到第二代，第二代老鼠自由交配一次得到第三代，那么在第三代中黄鼠的比例是 ()A4/9 B1/2C5/9 D15 人们在野兔中发现了一种使毛色为褐色的基因(T)位于X染色体上。没有X染色体的胚胎是致死的。如果褐色雌兔(性染色体组成为)及正常灰色(t)雄免交配，预期子代中褐色兔所占比例和雌、雄之比分别为()A3/4及11 B2/3及21C1/2及12 D1/3及116 某种型性别决定的雌雄异株植物有蓝花和紫花两种表现型，由两对等位基因A和a(位于常染色体)、B和b(位于X染色体)共同控制，其紫花形成的生物化学途径如下图。现用蓝花雄株()及某紫花雌株杂交，F1中的雄株全为紫花。雄
19、性中、为纯合子。以下分析正确的选项是()A该紫花雌株的基因型为B图中紫花形成过程说明基因可直接控制生物性状CF1的雌株中50%表现型为蓝花D该蓝花雄株及另一杂合紫花的后代中1/4为纯合子7 (2021海南卷，28)造成人类遗传病的原因有多种。在不考虑基因突变的情况下，答复以下问题：(1) 21三体综合征一般是由于第21号染色体异常造成的。A和a是位于第21号染色体上的一对等位基因，某患者及其父、母的基因型依次为、和，据此可推断，该患者染色体异常是其的原始生殖细胞减数分裂异常造成的。(2)猫叫综合征是第5号同源染色体中的1条发生局部缺失造成的遗传病。某对表现型正常的夫妇(丈夫的基因型为，妻子的基
20、因型为)生出了一个患有猫叫综合征的孩子，假设这个孩子表现出基因b的性状，那么其发生局部缺失的染色体来自于(填“父亲或“母亲)。(3)原发性高血压属于基因遗传病，这类遗传病容易受环境因素的影响，在人群中发病率较高。(4)就血友病和镰刀型细胞贫血症来说，如果父母表现型均正常，那么女儿有可能患，不可能患。这两种病的遗传方式都属于单基因遗传。11黑腹果蝇是常用的遗传研究材料，其性别决定类型为型。请答复以下有关问题：(1)如图为雄果蝇体细胞的染色体组成示意图，那么雄果蝇的一个染色体组可以表示为，雄果蝇正常减数分裂的过程中，有2条Y染色体的细胞是。(2)果蝇号染色体上的隐性基因h(正常翅)可以突变为显性基
21、因H(毛翅)，号染色体上存在一对基因R、r，r基因纯合时会抑制H基因的表达，那么一个种群中正常翅果蝇的基因型有种。现有一对基因型一样的毛翅雌雄果蝇交配，产生的子代中毛翅及正常翅的比例为31，那么这对果蝇的基因型可能是或。(3)果蝇的X染色体和Y染色体上有同源区段和非同源区段(如图)。果蝇的灰身(A)和黄身(a)是一对相对性状。现在偶然发现一只黄身雌果蝇，为确定控制A、a性状的基因在染色体上的位置，科学家进展了如下实验：将这只雌果蝇和纯合的灰身雄果蝇杂交，得到子一代(F1)。如果F1的表现型为，那么说明基因位于X染色体上非同源区段。如果F1不能判断，那么将F1雌雄相互交配得到子二代(F2)。假设
22、F2的表现型是：，那么基因位于常染色体上；那么基因位于X、Y染色体上的同源区段。B组2 在两对等位基因自由组合的情况下，F1自交后代的性状别离比是1231，那么F1测交后代的性状别离比是()A13 B31C211 D113 某种鱼的鳞片有4种表现型：单列鳞、野生型鳞、无鳞和散鳞，由位于两对同源染色体上的两对等位基因决定(分别用A，a、B，b表示)，且对生物个体有致死作用。将无鳞鱼和纯合野生型鳞鱼杂交，F1中有2种表现型，野生型鳞鱼占50%，单列鳞鱼占50%。选取其中的单列鳞鱼进展互交，其后代中有上述4种表现型，这4种表现型的比例为6321，那么F1的亲本基因型组合是()A或 BC D4 蜜蜂的
23、雄蜂是由未受精的卵细胞发育而来的，雌蜂是由受精卵发育而成的。蜜蜂的体色褐色对黑色是显性性状，控制这一对相对性状的基因位于常染色体上。现有黑色蜂王及褐色雄蜂交配，那么其后代的体色是()A全部是褐色 B褐色黑色为11C蜂王和工蜂都是黑色，雄蜂是褐色 D蜂王和工蜂都是褐色，雄蜂是黑色6玉米子粒的种皮颜色无色透明(可描述为白皮)和红色是一对相对性状，由两对等位基因控制。如用纯种的红皮玉米及白皮玉米杂交，将会出现如下图的结果。以下表达正确的选项是()A两个白皮玉米杂交，后代不可能出现性状别离BF1自交时，含双隐性基因的配子不能存活C如果对F1红皮玉米进展测交，后代的性状别离比为11DF2白色种皮个体中纯
24、合子的概率是3/76 苏格兰牛的耳尖V形及非V形是一对相对性状，由一对等位基因控制。以下是苏格兰牛的耳尖性状遗传的家系图，以下表达正确的选项是()AV形耳尖由X染色体上的显性基因控制B由2的表现型可推定1为杂合子C3中控制非V形耳尖的基因可来自1D2及5生出V形耳尖子代的可能性为1/37 某雌()雄()异株植物，其叶形有阔叶和窄叶两种类型，由一对等位基因控制。现有三组杂交实验，结果如下表：杂交组合亲代表现型子代表现型及株数父本母本雌株雄株1阔叶阔叶阔叶234阔叶119、窄叶1222窄叶阔叶阔叶83、窄叶78阔叶79、窄叶803阔叶窄叶阔叶131窄叶127以下对上表有关数据的分析，不正确的选项是
25、()A仅根据第2组实验，无法判断两种叶形的显隐性关系B根据第1组或第3组实验可以确定叶形基因位于X染色体上C用第2组的子代阔叶雌株及阔叶雄株杂交，后代性状别离比为31D用第1组子代的阔叶雌株及窄叶雄株杂交，后代窄叶植株占1/28(2021四川卷，11)答复以下果蝇眼色的遗传问题。(1)有人从野生型红眼果蝇中偶然发现一只朱砂眼雄蝇，用该果蝇及一只红眼雌蝇杂交得F1，F1随机交配得F2，子代表现型及比例如下(基因用B、b表示)：实验一亲本F1F1F2雌雄雄红眼()朱砂眼()全红眼全红眼红眼朱砂眼11B、b基因位于染色体上，朱砂眼对红眼为性。让F2代红眼雌蝇及朱砂眼雄蝇随机交配，所得F3代中，雌蝇有
26、种基因型，雄蝇中朱砂眼果蝇所占比例为。(2)在实验一F3的后代中，偶然发现一只白眼雌蝇。研究发现，白眼的出现及常染色体上的基因E、e有关。将该白眼雌蝇及一只野生型红眼雄蝇杂交得F1，F1随机交配得F2，子代表现型及比例如下：实验二亲本F1F2雌雄雌雄白眼()红眼()全红眼全朱砂眼雌、雄均表现为红眼朱砂眼白眼431实验二中亲本白眼雌蝇的基因型为；F2代杂合雌蝇共有种基因型，这些杂合雌蝇中红眼果蝇所占的比例为。(3)果蝇出现白眼是基因突变导致的，该基因突变前的局部序列(含起始密码信息)如以下图所示。(注：起始密码子为，终止密码子为、或)9.上图所示的基因片段在转录时，以链为模板合成；假设“所指碱基
27、对缺失，该基因控制合成的肽链含个氨基酸。专题突破练B组答案1 2.答案C 解析在两对等位基因的自由组合中，正常情况下F1自交后代F2的性状别离比是9331，假设F2的性状别离比为1231，说明正常情况下F2的四种表现型(9331)中的两种表现型(和或和)在某种情况下表现为同一种性状，那么F1测交后代的性状别离比为211。3.答案C 解析由对生物个体有致死作用、单列鳞鱼进展互交后代中4种表现型的比例为6321可知，F1中单列鳞鱼进展互交产生的后代中，单列鳞鱼基因型为2、4，野生型鳞鱼的基因型为1、2，无鳞鱼的基因型为2，散鳞鱼的基因型为1。故F1中单列鳞鱼的基因型为，那么F1的亲本基因型组合为(
28、无鳞鱼)(纯合野生型鳞鱼)。4.答案D 解析黑色蜂王()及褐色雄蜂(A)交配，黑色蜂王产生的卵细胞基因组成是a，褐色雄蜂产生的精子基因组成是A，卵细胞受精后的子代基因型是，发育为雌蜂(蜂王和工蜂)，表现为褐色；未受精的卵细胞发育为雄蜂，表现为黑色。5.答案D 解析假设玉米种皮的颜色受基因A、a和B、b两对等位基因共同控制。由题图可推测出红皮的基因型为，白皮的基因型为、，两个白皮玉米杂交如，后代可出现性状别离；F1基因型为，将其进展测交，后代的性状别离比为红皮()白皮(、)13。6.答案C 解析A错误，1和2耳尖V形，生下2耳尖非V形，那么耳尖V形为显性遗传，假设由X染色体上的显性基因控制，1耳
29、尖V形，那么3耳尖应为V形，而3耳尖为非V形，那么V形耳尖由常染色体上的显性基因控制；B错误，假设显性基因为A，隐性基因为a，1的表现型为V形，那么可能是杂合子也可能是纯合子；C正确，3的非V形耳尖的基因来自3和4，3的非V形耳尖的基因可能来自1或2；D错误，2的基因型是，5的基因型是，二者生出V形耳尖子代的可能性为1/2。7答案D 解析第2组实验亲代分别是窄叶、阔叶，后代中窄叶和阔叶的比例是11，因此无法确定显隐性。第1组实验说明窄叶是隐性，由于后代只有雄株有隐性，因此基因位于X染色体上。第3组实验母本是窄叶，后代雄株是窄叶，可以推断出基因位于X染色体上。根据以上判断和第2组后代中出现的比例
30、关系，即可写出第2组亲代、子代的基因型，进一步可推出子代阔叶雌株及阔叶雄株杂交后代的性状别离比是31。根据第1组的子代表现型及比例可知其母本是杂合子，因此子代中阔叶雌株有2种基因型和，其及窄叶雄株杂交，后代窄叶植株的比例为1/4。8.答案(1)X隐2(2)4(3)乙5解析(1)由亲本为红眼雌果蝇及朱砂眼雄果蝇，F1全为红眼，而F1随机交配所得F2中雌果蝇全为红眼，雄果蝇为红眼朱砂眼11，即朱砂眼只出现于雄性果蝇中，由此推测朱砂眼性状为隐性，且相关基因位于X染色体上，F1雌雄果蝇的基因型分别为、，那么F2代红眼雌果蝇的基因型为、(各占1/2)，及朱砂眼雄蝇()随机交配所得F3中，雌蝇基因型有、两
31、种基因型，雄蝇中朱砂眼果蝇所占比例为。(2)根据实验二的F1中雄蝇全为朱砂眼可知，亲本是白眼()红眼()，F1是红眼()、朱砂眼()。再依据F2无论雌雄都表现为431，这一比例是3131(31)(11)的变式，因此确定F1的完整基因型是、且E不影响B、b的表达，由此确定实验二的亲本的完整基因型是：、，又依据F1F2雌蝇的种类有(121)(11)112211。可见，杂合雌蝇有4种，其中红眼占2/3。(3)由基因相关的碱基序列知，乙链中含“序列，它可转录产生起始密码子，推测乙链为转录模板链；假设“所指碱基丧失，那么该处后面的碱基均前移1个碱基的位置。“之后间隔两个碱基将出现“序列，此序列转录结果为
32、“即“终止密码子之一，肽链转录至此处将“终止，其长度为5个氨基酸。9. 书是我们时代的生命别林斯基书籍是巨大的力量列宁书是人类进步的阶梯高尔基书籍是人类知识的总统莎士比亚书籍是人类思想的宝库乌申斯基书籍举世之宝梭罗好的书籍是最贵重的珍宝别林斯基书是唯一不死的东西丘特书籍使人们成为宇宙的主人巴甫连柯书中横卧着整个过去的灵魂卡莱尔人的影响短暂而微弱，书的影响那么广泛而深远普希金人离开了书，如同离开空气一样不能生活科洛廖夫书不仅是生活，而且是现在、过去和未来文化生活的源泉 库法耶夫书籍把我们引入最美好的社会，使我们认识各个时代的伟大智者史美尔斯书籍便是这种改造灵魂的工具。人类所需要的，是富有启发性的养料。而阅读，那么正是这种养料雨果