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1、027874601兽医药理学练习题1一、单项选择题1. 属于分别麻醉药的是（ A ）A.氯胺酮 B. 戊巴比妥钠 C. 赛拉嗪 D. 水合氯醛2. 治疗鸡慢性呼吸道疾病的专用红霉素制剂是（ C ）A.注射用乳糖酸红霉素B.红霉素片C. 硫氰酸红霉素可溶性粉 D. 琥乙酰红霉素片3. 可应用于各种部分麻醉方法的药物是（ B ）A. 普鲁卡因 B. 利多卡因 C. 丁卡因 D. 可卡因4. 为延缓局麻药浸润麻醉时的汲取和延长其作用时间，通常在其药液中参加适量（ C ） A. 安乃近 B. 安定 C. 肾上腺素 D. 酚磺乙胺5. 无抗球虫作用的药物是（ D ）A. 氨丙啉B. 马杜霉素C. 尼卡巴
2、嗪D. 伊维菌素6. 氟喹诺酮类药物的抗菌机理是（C ）A.影响细菌胞壁合成 B. 干扰细菌胞膜的通透性 C. 抑制细菌旋转酶活性 D. 抑制细菌蛋白质合成7. 可及乳酶生同时应用的药物是（ D ）A.抗菌药 B. 吸附药 C. 收敛药 D.B族维生素8. 肾上腺素可用于治疗（B ）A. 慢性充血性心力衰竭 B. 急性过敏性休克C. 因受体阻断引起的低血压 D. 急性心肌炎9. 生物利用度是指药物自用药部位汲取进入体循环的（ D ）A. 有效血药浓度 B. 速度 C. 程度 D.速度和程度10. 大环内酯类类抗生素不包括（ A ）A. 泰妙菌素 B. 泰乐菌素 C. 替米考星 D. 红霉素11
3、. 抗组胺药发挥作用的缘由是（D ）A.加速组胺的灭活 B. 加速组胺的排泄C. 通过及组胺结合使其失活 D. 通过竞争组胺受体阻断其作用12. 尼可刹米是（B ） A. 大脑兴奋药B. 延髓兴奋药C. 中枢冷静药D. 脊髓兴奋药13. 氨基糖苷类抗生素的主要不良反响是（B ）A.二重感染和胃肠道反响 B. 耳毒性和肾毒性C. 部分刺激性和软骨毒性 D. 再生障碍性贫血14. 糖皮质激素药理作用不包括（ D ）A. 快速而强大的抗炎作用 B. 抑制细胞免疫和体液免疫 C. 进步机体对细菌内毒素的耐受力 D. 进步机体对细菌外毒素的耐受力15.影响凝血因子活性的促凝血药是（ A ）A. 酚磺乙胺
4、 B. 氨甲环酸 C. 安特诺新 D. 氨甲苯酸16. 克拉维酸是（B ） A. 抗革兰氏阳性菌抗生素 B. -内酰胺酶抑制剂 C. 抗革兰氏阴性菌抗生素 D.广谱抗菌药17. 不宜用于催产的药物是（C ）A. 缩宫素 B. 氯前列醇 C. 麦角新碱 D. 垂体后叶素18. 可用于治疗充血性心力衰竭的药物是（ A ） A. 强心苷 B. 肾上腺素 C. 咖啡因 D. 麻黄碱19. 马杜霉素具有（ B ） A. 抗菌作用 B. 抗球虫作用 C. 抗真菌作用 D. 抗锥虫作用20. 筒箭毒碱过量的挽救药物是（ B ）A. 氨甲酰甲胆碱 B. 新斯的明C. 碘解磷定 D. 琥珀胆碱填空题21. 药物
5、在体外混合有可能产生配伍禁忌 。22. 氨基比林通过抑制前列腺素 合成而产生解热镇痛作用。23. 苦味健胃药作用机理是刺激舌味觉感受器 ，通过、迷走神经反射引起消化液分泌增加。24. 右旋糖酐铁注射液可预防哺乳期仔猪缺铁性 贫血。25. 地塞米松具有抗炎、抗过敏、抗毒素 和抗休克等作用。26. 治疗一般敏感革兰氏阳性菌引起的全身感染首选药为 青霉素 。27. 因用药目的不同，治疗作用可分为对因治疗和对症治疗 。28. 药物在体内血药浓度下降一半所需的时间称为半衰期。29. 的中文全称是药时曲线下面积。30. 莫能菌素具有抗球虫作用。推断并改错31. 为加速一弱酸性药物从体内解除可同时赐予4酸化
6、尿液。 （ ）改正：为加速一弱酸性药物从体内解除可同时赐予碳酸氢钠碱化尿液。32. 尼可刹米可用于治疗氨基糖苷类药物过量引起的呼吸麻木。 （ ）改正：尼可刹米治疗氨基糖苷类药物过量引起的呼吸麻木无效33. 副作用的严峻程度及药物剂量无关。 （ ）改正：副作用的严峻程度及剂量有关。34. 替米考星可静脉注射防治猪胸膜肺炎放线菌引起的呼吸道感染。 （ ）改正：替米考星制止静脉注射防治猪胸膜肺炎放线菌引起的呼吸道感染。35. 华法林过量引起的凝血机能障碍可用肾上腺素抢救。 （ ）改正：华法林过量引起的凝血障碍可用维生素K对抗。名词说明36. 药物的转化即代谢，指机体使进入体内的药物发生化学构造的变更
7、（3分）37. 轮换用药指在运用抗球虫药时季节性地或定期地合理变换用药，(1分)即每隔3个月或半年或在一个肉鸡饲养期完毕后改换一种抗球虫药。(2分)38. 协同作用两种及以上药物结合用药（1分）后产生的药效超过各药单用时的总和（2分）。39. 不良反响指药物在治疗过程中产生的及治疗目的无关甚至有害的反响。（3分）40. 浸润麻醉将局麻药液注入皮下或术野旁边的组织，(1分)以阻断用药部位神经冲动传导。(2分)简答题41.简述消毒防腐药作用的因素。 答：（1）影响其作用因素：病原微生物类型；（1分）消毒药液的浓度和作用时间；（1分）环境温度；（1分）有机物的存在；（1分）值、水质硬度/配伍禁忌等。
8、（1分）42. 糖皮质激素可治疗哪些感染性疾病？应用时的留意事项是什么？答：各种严峻急性感染，如中毒性菌痢，重症伤寒，败血症等，在应用有效抗菌药物的同时，应用糖皮质激素缓解病症；（1分）以渗出为主的某些病症，如结核性脑膜炎，腹膜炎，损伤性关节炎，大面积烧伤等，早期应用糖皮质激素，可防止后遗症发生；（1分）必需予有效足量的抗感染药物同时应用，而不行单独运用当危重病症得到限制后，马上停药；（2分）抗菌药物不能限制的病毒及霉菌感染禁用。（1分）43. 根据化学构造列出5种不同类别的抗生素，并各列举一代表性药物。答：（1）-内酰胺类，如青霉素、阿莫西林。（2）氨基糖苷类，如庆大霉素。（3）大环内酯类，
9、如红霉素、泰乐菌素。（4）四环素类，如多西环素。（5）林可胺类，如林可霉素。（6）多肽类，如杆菌肽。（7）多烯类，如制霉菌素。（每小点给1分，答出随意5点即给5分）44. 简述抗球虫药合理应用有关留意事项。答：（1）重视药物的预防作用。 （2）合理选用不同作用峰期的抗球虫药。 （3）采纳轮换用药、穿梭用药或结合用药延缓或防止耐药虫株出现。 （4）选择适当的给药方法。 （5）合理的剂量和足够的疗程。（6）留意配伍禁忌。 （7）为保障消费者安康，应严格遵守有关残留限量规定。（每小点给1分，答出随意5点即给5分）45. 何谓药物和毒物？如何理解二者间辨证关系？答：（1）药物是人类在及疾病作斗争中用于
10、预防、治疗和诊断疾病的各种化学物质；（1分）而毒物则是指能对人或动物机体产生有害作用的各种化学物质。（1分）（2）药物和毒物间只有量的不同，没有质的区分。（2分）药物超过确定剂量对机体可产生毒害作用；在特定状况下，药物和毒物二者间可互相转化。（1分）阐述题46. 试述氟喹诺酮类抗菌药的共同点、不良反响和临床应用。答：（1）氟喹诺酮类抗菌药的抗菌机制是抑制细菌盘旋酶，干扰的正常转录及复制而发挥抗菌作用，同时也抑制拓扑异构酶，并干扰复制的安排到子代细胞中，使细菌死亡。（2分）（2）不良反响：影响软骨发育，对负重关节的软骨组织生长有不良影响；（1分）损伤尿道：在尿中可形成结晶；（1分）胃肠道反响，如
11、食欲下降、腹泻；（1分）中枢神经系统潜在兴奋作用；（1分）过敏反响：偶见红斑、瘙痒及光敏反响。（1分）（3）运用留意事项：禁用于幼年动物、蛋鸡产蛋期和孕畜；（1分）患癫痫的犬、肝功能不良的患畜慎用；（1分）因耐药性日趋增多，不应在亚治疗剂量下长期运用。（1分）47. 试述去极化和非去极化肌松药的肌松作用机理及药理作用特点。答：（1）去极化型肌松药作用机理：及骨骼肌运动终板（神经肌肉接头后膜）的胆碱受体结合后，产生及相像但较长久的去极化作用，使神经肌肉接头后膜的N胆碱受体不能对起反响，从而使骨骼肌松弛。（2分）作用特点：最初出现短时肌束震颤；（1分）连续用药可产生快速耐受现象；（1分）抗胆碱酯酶
12、药不仅不能拮抗其肌松作用，反而能加强之；（1分）治疗剂量无神经节阻断作用。（1分）（2）非去极化型肌松药：通过及竞争神经肌肉接头的N2胆碱受体，竞争性地阻断的去极化作用，使骨骼肌松弛。（2分）作用特点：增加运动终板部位浓度可逆转此类药物的肌松作用，中毒时可用抗胆碱酯酶药挽救。（2分）027874601兽医药理学练习题2单项选择题1. 两种或以上药物结合应用在体内不行能产生（ D） A.拮抗作用 B. 相加作用 C. 协同作用D. 配伍禁忌2. 对骨骼肌作用最强的拟胆碱药物是（ D） A.氨甲酰胆碱 B. 毛果芸香碱 C. 毒扁豆碱 D. 新斯的明3. 用药方法不属于复合麻醉的是（ D）A. 麻
13、醉前给药 B. 根底麻醉C. 协作麻醉 D. 部分麻醉4. 呋塞米产生利尿作用的作用部位是（ B）A. 近曲小管 B. 髓袢升支髓质部和皮质部C. 髓袢升支皮质部 D. 髓袢降支5. 治疗鸡组织滴虫感染有效的药物是（A ）A.地美硝唑 B. 红霉素 C. 马杜霉素 D. 青霉素6. 新斯的明禁用于（ C） A. 重症肌无力 B. 非去极化型肌松药中毒 C. 尿潴留 D. 氨基糖苷类药物过量中毒7. 无汲取过程的给药途径是（ C）A. 肌内注射 B. 口服给药 C. 静脉注射 D . 呼吸道给药 8. 副作用（A） A.属于不良反响 B. 是不行预见的C. 及药物药理作用无关 D. 及剂量无关9
14、. 呋喃唑酮禁用于食品动物是因其代谢物（ B）A. 对食品动物毒性极大 B. 具有潜在致癌和致突变作用C. 内服给药在体内无法到达治疗浓度 D. 对原先敏感菌不再有效10. 药物的根本作用是（ D）A.选择性作用 B. 干脆作用 C.间接作用 D. 兴奋及抑制 11. 下述有关局麻药的描绘较切当的是（B）A. 不行逆地阻断神经冲动的产生和传导 B. 部分麻醉作用是一种部分作用C. 可以导致神经构造的永久性损伤 D. 对心肌有确定的兴奋性12. 糖皮质激素的根本药理作用不包括（D） A.抗炎 B. 抗毒素 C. 抗休克 D. 中枢抑制 13. 维生素K的止血作用是由于其能（C ）A. 促进血小板
15、生成 B. 增加毛细血管反抗力C. 参及凝血酶的合成 D. 抗纤维蛋白溶解14. 药物在体内发生的化学构造变更称之为（D ）A. 汲取 B. 分布 C. 排泄 D. 生物转化15. 阿托品用于全身麻醉前给药的目的是（ D）A.增加麻醉药的作用 B. 冷静 C.预防心动过速 D. 削减呼吸道腺体分泌16. 氨基糖苷类抗生素不包括（ C）A.链霉素 B. 卡那霉素 C. 林可霉素 D. 庆大霉素17. 解热镇痛药的作用机理是（ A） A.抑制前列腺素合成 B. 刺激前列腺素合成 C. 抑制神经介质释放 D. 促进神经介质释放18. 不宜用于驱除禽肠道蛔虫的药物是（ A）A. 敌百虫 B. 哌嗪C.
16、 阿苯达唑 D. 左咪唑19. 生物利用度是指药物自用药部位汲取进入体循环的（D）A.有效血药浓度 B. 速度 C. 程度 D.速度和程度20. 无杀虫作用的药物是（D）A.伊维菌素 B. 敌百虫 C. 溴氰菊酯 D.阿苯达唑填空题21. 体外测定抗菌活性常用的方法有法（最小抑菌浓度法和琼脂扩散法。22. 水合氯醛小剂量可产生冷静 、中等剂量催眠、大剂量麻醉或抗惊厥作用。 23. 不影响炎症进程的抗炎药是解热镇痛抗炎药 类药物。24. 莫能菌素一般忌及泰妙菌素 等伍用。25. 大剂量下的缩宫素可用于产后止血 。26. 防治鸡慢性呼吸道病的动物专用大环内酯类抗生素有替米考星 、泰乐菌素等。27.
17、 氯霉素禁用于食品 动物。28. 因用药目的不同，副作用有时可以成为治疗作用 。29. 成年反刍动物长期服用四环素类抗生素可引起消化机能障碍或二重感染 感染。30. 尼卡巴嗪驱虫谱为球虫。推断并改错31. 新斯的明通过及胆碱受体结合产生拟胆碱样作用。 （ ）改正：新斯的明通过抑制胆碱酯酶活性而产生拟胆碱样作用32. 咖啡因治疗慢性充血性心力衰竭效果明显。 （ ）改正：洋地黄毒苷（强心苷）治疗慢性充血性心力衰竭效果明显33. 新斯的明用于促进肠管蠕动宜静脉注射给药。 （ ）改正：新斯的明用于促进肠管蠕动制止静脉注射（或宜皮下注射）。34. 麦角新碱不行用于妊娠末期子宫收缩无力时的催产。 （ ）改
18、正：麦角新碱禁用于催产35. 氨基糖苷类抗生素的主要不良反响是损伤软骨组织。 （ ）改正：氨基糖苷类抗生素主要不良反响是耳毒性和肾脏毒性名词说明36. 对症治疗系指针对疾病病症实行的一种治疗措施。37. 抗菌活性指抗菌药物抑制或杀灭病原微生物的实力（2.5分），可用体外抑菌试验或体内治疗试验方法确定（38. 毒性作用系指药物对机体产生的损害作用。39. 传导麻醉 将局麻药注射到某个外周神经干或神经丛附件，使其支配的区域麻醉。40. 生物毒性作用少数药物经第一步转化后，生成有高度反响的中间体，使毒性增加，甚至产生“三致”作用，此现象称之为生物毒性作用。（简答题41.运用磺胺药时应留意哪些问题？1
19、）要有足够的剂量和疗程，首次内服剂量加倍。（1分）（2）动物用药期间应充分饮水，以增加尿量、促进排泄；幼畜和肉杂食兽运用磺胺类药时宜及等量的碳酸氢钠同服；适当补充维生素B和维生素K。（1分）（3）钠盐注射对部分组织有很强的刺激性，宠物不宜肌内注射。（1分）（4）磺胺类药物一般及抗菌增效剂结合，以增加药效。（1分）（5）蛋鸡产蛋期间禁用。（1分）42. 为何具有药理效应的药物在临床上不确定有效？ 这是因为存在以下影响药物作用的因素：（1）药物方面0的因素：如给药剂量、剂型及给药途径、给药方案、结合用药及药物互相作用等；（2分）（2）动物方面的因素：如种属差异性、生理因素（年龄和性别）、病理因素、
20、个体差异性等；（2分）（3）饲养管理及环境因素：包括患畜的饲养管理及环境应激等方面。（1分）43. 硒和维生素E有何关系？两者之间的关系在临床上有何意义？（1）硒和维生素E具有以下关系：硒具有抗氧化作用，及维生素E在抗氧化损伤方面有协同作用；（2分）硒和维生素E都能维持畜禽正常生长，维护骨骼肌和心肌的正常功能，增加机体反抗力。（1分）（2）临床意义：动物维生素E缺乏的病症及缺硒相像，在防治白肌病及雏鸡渗出性素养等硒或维生素E缺乏症时，补硒同时添加维生素E，防治效果更好。（2分）44. 简述氨基糖苷类抗生素的共同特性。主要共同点：（1）均为有机碱，能及酸形成盐。常用制剂为硫酸盐，易溶于水，性质稳
21、定。在碱性环境中抗菌活性增加。（1分）（2）内服汲取很少，几乎完全从粪便排出，可用于肠道感染；肌内注射汲取快速，大部分以原形药物从尿中排泄，适用于泌尿系统感染。（1分）（3）对菌作用强，对厌氧菌无效；对菌作用较弱，但金葡菌较敏感。（1分）（4）不良反响主要是损害听神经、肾脏毒性及神经肌肉阻断作用。（1分）45. 强心苷正性肌力作用的机制是什么？强心苷抑制酶，导致胞内增多、削减；（2分）通过2+双向交换机制，使胞内2+增加；（1分）肌浆网摄2+也增加，使储存2+增多，同时增加2+内流。（1分）之后通过以钙促钙方式使肌浆网释放2+，最终使胞内可利用的2+增加，心肌收缩力增加。（1分）阐述题46.
22、试述青霉素抗菌作用机理、体内过程及临床应用。（1）作用机理：通过及细菌胞膜上的青霉素结合蛋白（）结合，阻碍细菌胞壁粘肽合成，（2分）使胞壁的黏肽不能交联而造成细胞壁的缺损，最终导致细菌裂解而死亡。（1分）（2）体内过程：内服易被胃酸和消化酶破坏，仅有少量汲取，常注射给药；（1分）肌内注射给药汲取较快速，一般1530分钟达峰浓度；（1分）进入体内的青霉素广泛分布于各种体液，脑膜炎时可有较多的药物进入脑脊液；（1分）主以原形经肾小管主动分泌排泄；（1分）排泄快速，半衰期较短，且动物种属差异性较小。（1分）（3）临床应用：主要用于敏感菌所致感染，如马腺疫、链球菌病、葡萄球菌病、猪丹毒、恶性水肿，以及
23、钩端螺旋体病等。（2分）47. 试述吸入性麻醉药和注射麻醉药的作用特点。（1）吸入性麻醉药特点是：麻醉剂量和深度易于限制，作用能快速逆转；（1分）麻醉和肌松的质量高；（1分）药物消退主要靠呼吸而不是肝或肾的功能；（1分）用药本钱低，但给药须要特殊的装置，有的易燃易爆。（1分）（2）注射麻醉药的优点是：能比拟快速和完全地限制麻醉的诱导，不须要麻醉机和麻醉设备，便于头部或眼部手术；（1分）麻醉药的汲取和消退不依靠于呼吸道，引起恶心几率小；（1分）不污染环境，无爆炸危急；通过计算机限制输注泵给药，还能做到实时监控。（1分）缺点是简洁过量，麻醉深度不能快速逆转，麻醉和肌松的质量总体上不如吸入性麻醉药；
24、（1分）药物消退依靠于肝肾功能；（1分）多数须要通过复合麻醉或平衡麻醉才能获得志向的效果。（1分）027874601兽医药理学练习题3一、单项选择题1. 主要不良反响为耳毒性、肾毒性的药物是（ B） A. 呋塞米 B. 庆大霉素 C. 土霉素 D. 头孢噻呋2. 肝素为常用的（ C ） A. 止血药 B. 抗贫血药 C. 抗凝血药 D. 强心药3. 硫喷妥钠全身麻醉持续时间短是因为（ A ）A. 药物在体内的再分布现象 B. 药物在体内排泄快速C. 药物不易透过血脑屏障 D. 药物在体内代谢快速4. 可用于驱除牛和羊体内绦虫的药物是（ A ） A. 氯硝柳胺 B. 伊维菌素 C. 三氯苯达唑
25、D. 噻嘧啶5. 普鲁卡因浸润麻醉时在其药液中参加适量肾上腺素的目的是（A ） A. 延缓其汲取 B. 加速其代谢消退 C. 加速其汲取 D. 促进其排泄6. 可用于解除肠道痉挛的药物是（ A ） A.阿托品B. 阿斯匹林 C. 麻黄碱 D. 新斯的明7. 甘露醇是（ C ）A. 血容量扩大剂 B. 强效利尿药 C. 脱水药 D. 冷静药8. 左旋咪唑具有（A ）A.驱线虫和调整免疫作用 B. 驱绦虫作用C. 驱吸虫作用 D. 驱杀外寄生虫作用 9. 严峻肝功能不全的患畜不宜用（C ）A. 氢化可的松 B. 泼尼松龙 C. 泼尼松 D. 地塞米松10. 氯丙嗪不具有（ C ） A. 冷静作用
26、B. 加强中枢抑制药作用 C. 抗过敏作用 D. 镇吐作用11. “二重感染”属于（B ） A. 继发作用B. 继发反响C. 副作用D. 干脆作用12. 不能产生协同作用的结合用药是（ C ）A. 磺胺药和结合 B. 阿托品和碘解磷定结合C. 四环素和青霉素结合 D. 阿莫西林及庆大霉素结合13. 畜禽出现多发性神经炎病症时预示可能缺乏（ D ）A. 维生素DB. 维生素A C. 维生素E D. 维生素B114. 治疗敏感菌引起脑膜炎的首选磺胺类药物是（ A ）A. 磺胺嘧啶 B. 磺胺对甲氧嘧啶 C. 磺胺甲基异噁唑 D. 15. 缩宫素的临床应用方法是（A ）A.小剂量用于催产和引产 B.
27、 小剂量用于产后止血C.大剂量用于催产 D. 抑制乳腺分泌16. 药用炭消退士的宁的毒性作用缘由是（B ）A.促进士的宁排泄 B. 吸附士的宁 C. 和士的宁形成无毒络合物 D. 拮抗士的宁的作用17. 全身麻醉采纳吸入给药的主要缘由是（ B ）A. 不具备注射给药条件 B. 麻醉易于限制C. 可快速达麻醉状态 D. 麻醉作用强 18. 对细菌的-内酰胺酶有抑制作用的药物是（ C ）A.青霉素类 B. 头孢菌素类 C. 克拉维酸 D.羧苄西林19. 糖皮质激素可用于（B ）A. 疫苗接种期B. 严峻感染性疾病，但必需及足量有效的抗菌药合用C. 骨折愈合期D. 缺乏有效抗菌药物治疗的感染20.
28、对鹅蛔虫和绦虫均有驱除作用的药物是（ D）A.哌嗪B. 噻嘧啶C. 氯硝柳胺D. 阿苯达唑填空题21. 药物过敏反响的严峻程度及剂量 无关。22. 杆菌肽主要作用于革兰氏阳性菌菌。23. 可以抑制99.9%细菌生长的最低抑菌浓度称之为. （最小抑菌浓度。24. 右旋糖苷铁注射液用于治疗仔猪缺铁性贫血 。25. 动物专用的第四代头孢菌类是头孢喹肟 。26. 聚醚类抗球虫药不能及泰妙菌素 合用，否则会增加前者毒性。27. 药物在体内进展生物转化的主要部位是肝脏 。28. 根据抗菌范围大小，抗生素可分窄谱和广谱 抗生素。29. 副作用是指在治疗剂量（常用量）下产生的及治疗目的无关的作用。30. 糖皮
29、质激素类药物的主要药理作用是抗炎、抗过敏、抗毒素和抗休克等。推断并改错31. 安乃近对肠道平滑肌痉挛引起的绞痛有效。 （. ）改正：安乃近对平滑肌痉挛引起的绞痛无效32. 肝素过量引起的全身血凝障碍可静注氯化钙缓解。 （ . ）改正：肝素过量引起的的全身血凝障碍可静注鱼精蛋白对抗。33. 碱式碳酸铋可用于治疗细菌性肠炎引起的腹泻。 （ . ）。改正：碱式碳酸铋可用于非细菌性肠炎引起的腹泻34. 氯丙嗪能只能降低动物正常的体温。 （ . ）改正：氯丙嗪能同时降低动物正常和发热的体温35. 糖皮质激素能爱护细菌外毒素引起的机体损伤作用。 （ . ）改正：糖皮质激素能爱护细菌内毒素引起的机体损伤。名
30、词说明36. 选择性作用系指药物在适当剂量下对某些组织或器官作用特殊明显，（2分）对其他组织或器官作用较弱或几乎没有作用。37. 对因治疗系指针对引发疾病的病因（2分）而实行的治疗措施38. 穿梭用药指在同一个饲养期内，（1分）换用两种或三种作用峰期不同的抗球虫药39. 配伍禁忌 指两种或两种以上药物在体外配伍在一起，（1分）引起物理上或化学上的变更，进而影响治疗效果甚至影响病畜用药平安。（40. 传导麻醉将药液注射到支配某一区域的外周神经干旁边（2分），阻断其传导，使该神经所分布的区域麻醉（简答题41. 简述阿苯达唑驱虫作用机理、驱虫谱及应用。（1）驱虫机理：通过及线虫微管蛋白结合，阻挡了微
31、管组装的聚合，进而抑制细胞有丝分裂、蛋白质装配和能量代谢。（2分）（2）驱虫谱：包括寄生于体内的多种线虫，某些吸虫和绦虫。（2分）（3）临床用于驱除马、牛、羊、猪、家禽等胃肠道内主要寄生线虫；牛、羊莫尼茨绦虫、肝片形吸虫；鸡赖利绦虫成虫、鹅剑带绦虫。（1分）42. 简述硫酸钠的导泻机理及临床应用。（1）导泻机理：硫酸钠大量内服后因在肠道难汲取，形成高浸透压阻挡水分被汲取（2分），扩张肠管，机械性地刺激肠壁，从而反射性引起肠道蠕动增加促进排粪（1分）。（2）临床主用于：马或猪大肠便秘（配成46%的溶液灌服）（1分）；解除肠内毒物、腐败分解物或协助驱虫药排出虫体（1分）。43. 简述影响药物作用的
32、主要因素。影响药物作用包括以下因素：（1）药物方面因素：如给药剂量、剂型及给药途径、给药方案、结合用药及药物互相作用等；（2分）（2）动物方面因素：如种属差异性、生理因素（年龄和性别）、病理因素、个体差异性等；（2分）（3）环境和饲养管理因素。（1分）44. 简述阿托品的临床用处。临床应用：（1）缓解胃肠平滑肌痉挛；（2分）（2）有机磷或拟胆碱药中毒的挽救，可及胆碱酯酶复活剂协作应用；（1分）（3）麻醉前给药，以制止腺体分泌和避开迷走神经过度兴奋；（1.5分）（4）防治虹膜及晶状体粘连等。（1分）45. 简述解热镇痛药的应用留意事项。留意事项：发热是机体的一种爱护性反响，滥用解热镇痛药会使机体
33、正常的爱护功能下降，并影响正确诊断（2分）；高热可过度消耗机体能量，对幼畜危害尤严峻，适时应用解热药可缓解高热引起的并发症；（1分）解热镇痛药只是对症治疗，由于引起发热的缘由很多，因此仍应着重对因治疗。（2分）阐述题46. 细菌对抗菌药物产生耐药性的机制有哪些？临床如何避开耐药性的产生？细菌产生耐药性的机制如下：（1）通过变更膜通透性或细胞内泵出药物量增加，使摄入细胞内药物量削减。（1分）（2）获得灭活药物的实力。（1分）（3）药物及作用位点受体部位的亲和力的变更。（1分）（4）变更代谢途径或增加对抗药物的代谢产物量。（1分）可通过以下措施避开耐药性产生：（1）严格驾驭适应症，不滥用抗菌药物，
34、凡属不用的尽量不用，单一药物有效的就不结合用药。（1分）（2）严格驾驭用药指征，剂量要够，疗程应切当。（1分）（3）尽量避开预防性和部分用药。（1分）（4）病因不明者，不要轻易运用抗菌药物。（1分）（5）对耐药菌株感染，应改用对病原菌敏感的药物或采纳结合用药。（1分）（6）避开长期低浓度用药。（1分）47. 试述碘解磷定的作用机理、主要药理作用、用处及留意事项。（1）作用机理：碘解磷定的季铵基团具有强大的亲磷酸酯作用，能将磷酰化胆碱酯酶上的磷酸基夺过来，使胆碱酯酶复活。（2分）碘解磷定对酶的复活作用在神经肌肉接头处最显著，可快速缓解有机磷中毒所致肌颤。对毒蕈碱样病症作用弱，对中枢神经病症作用不
35、明显。（2分）（2）用处：轻度中毒可单独应用本品，中度或重度中毒时须合并应用阿托品。（2分）（3）留意事项：仅对形成不久的磷酰化胆碱酯酶有效，且对有机磷的解毒作用有确定的选择性；（1分）忌及碱性药物配伍；（1分）应根据病情须反复用药，以防延迟汲取的有机磷引起中毒；（1分）及阿托品结合应用时，可产生协同作用，因此应削减阿托品的用量；（1分）用药过程中随时测定程度。027874601兽医药理学练习题4选择题1. 阿托品抗胆碱作用机制是（A） A. 竞争性地阻断M胆碱受体 B. 竞争性地阻断M、N胆碱受体C. 竞争性地阻断N1和N2受体 D. 竞争性地阻断肾上腺素受体2. 肾上腺素可用于治疗（ B
36、）A. 急性充血性心力衰竭 B. 急性过敏性休克C. 慢性充血性心力衰竭 D. 急性心肌炎3. 对过敏性疾病无治疗作用的药物是（ C ） A. 地塞米松 B. 肾上腺素 C. 氯丙嗪 D. 异丙嗪 4. 进入体内的药物主要排泄途径是（C ）A. 胆汁 B. 消化道 C. 肾脏 D. 呼吸道5. 维生素K3是（ A） A.促凝血药 B. 抗凝血药 C. 抗贫血药 D. 助消化药6. 肝功能严峻不良时泼尼松的作用将（ A）A. 减弱 B. 增加 C. 不变 D. 消逝7. 可用于治疗禽蛔虫病的药物是（ A）A.左咪唑 B. 硝氯酚C. 吡喹酮 D. 敌敌畏8. 对鸡支原体无抑制作用的药物是（ C
37、） A. 红霉素 B. 恩诺沙星 C. 杆菌肽 D. 泰妙菌素9. 对真菌无效药物是（ C ）A. 制霉菌素 B. 二性霉素B C. 乙酰甲喹 D. 灰黄霉素10. 对外寄生虫无杀灭作用的药物是（ D ）A. 阿维菌素 B. 敌百虫 C. 溴氰菊酯 D. 三氮脒 11. 青霉素和链霉素结合应用进步治疗效果的主要缘由是（D ）A.作用机理一样 B. 进步了血药浓度 C. 延缓了药物的排泄 D. 抗菌谱扩大且抗菌机理不同12. 氢氯噻嗪产生利尿的作用部位是（C ）A. 近曲小管 B. 髓袢升支髓质部C. 髓袢升支皮质部 D. 髓袢降支13. 苯并咪唑类驱虫药作用机理是（ A ）A.及虫体的微管蛋白
38、结合，阻挡微管组装的聚合 B. 增加寄生虫神经突触后膜对的通透性C. 干扰虫体内维生素B1的代谢D. 通过抑制虫体内胆碱酯酶活性产生驱虫作用14. 通常状况下对厌氧菌无效的药物是（ A ）A. 卡那霉素 B. 青霉素 C. 林可霉素 D. 甲硝唑15. 喹乙醇可用于（ B ）A. 35以上的猪 B. 35以下的猪 C. 家禽 D. 治疗全身感染性疾病 16. 下列药物中同时具有抗菌和抗球虫作用的药物是（ B ）A.青霉素B. 磺胺氯吡嗪 C. 伊维菌素 D. 甲硝唑17. 挽救筒箭毒碱中毒可选用（C） A. 亚甲蓝 B. 二巯丙醇 C. 新斯的明 D.氨甲酰甲胆碱18. 二甲硅油是（ B ）A
39、. 泻药 B. 消沫药 C. 制酵药 D. 健胃药19. 药物在体外混合有可能产生（ D ）A. 协同作用 B. 拮抗作用 C. 相加作用 D. 配伍禁忌20. 下列对肝素描绘切当的是（D ）A. 必需口服才有效 B. 仅在体内才有抗凝作用C. 维生素K可对抗 D. 可用于弥散性血管内凝血填空题21. 伊维菌素驱虫谱包括线虫和体表寄生虫（外寄生虫）。22. 氯霉素替代品有甲砜霉素和氟苯尼考 。23. 成年反刍动物动物长期或大剂量服用四环素类抗生素可引起二重 感染。24. 赛拉嗪具有冷静、镇痛和肌肉松弛 作用。25. 牛酮血症或羊妊娠毒血症可干脆选用.地塞米松（或其他糖皮激素）治疗。26. 碘解
40、磷定挽救有机磷中毒属于 对因治疗。27. 为更好发挥胃蛋白酶的助消化作用，通常应及稀盐酸 同时灌服。28. 三氮脒驱虫谱包括锥虫 和梨形虫。29. 硝基呋喃类药物在我国禁用于食品 动物。30. 阿维菌素在化学构造上属于大环内酯类药物。推断并改错31. 小剂量的缩宫素可用于产后子宫出血的止血。 （ ）改正：大剂量的缩宫素可用于产后子宫出血的止血32. 氯霉素因在动物性食品中残留可致人可逆性骨髓抑制，故禁用于食品动物。 （ ）。改正：氯霉素因在动物性食品中残留可致人再生障碍性贫血，故禁用于食品动物33. 喹嘧胺为抗梨形虫药。 （ ）改正：喹嘧胺为抗锥虫药物34. 青霉素和多西环素结合可产生协同作用。 （ ）改正：青霉素和多西环素结合可产生拮抗作用。35. 非那西汀和扑热息痛镇痛抗炎效果好，但解热效果差。 （ ）改正：非那西汀和扑热息痛镇痛抗炎效果差，解热效果好名词说明36. 受体