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1、1 第一章分析质量保证1某人以差示光度法测定某药物中主成分的含量时，称取此药物0.0250g，最后计算其主成分的含量为98.25%，此含量的正确值应该是_ 。（98%，因为仪器误差为2%）2.2.某学生分析工业碱试样，称取含Na2CO3（ Mr =106.0）为 50.00%的试样 0.4240g，滴定时消耗0.1000mol/LHCl40.10ml ，该次测定的相对误差是_。(0.24%）3.3.用高碘酸钾光度法测定低含量锰的方法误差约为2%。 使用称量误差为0.001g 的天平减量法称取MnSO4，若要配制成0.2mg/ml 的硫酸锰的标准溶液，至少要配制_ml。( 0.002/m=0.0
2、2，m=0.1g，故配制 500ml) 4.4.溶液中含有 0.095mol/L 的氢氧根离子，其pH 值为 _ 。 （12.98）5.5.列有关置信区间的定义中，正确的是：A 以真值为中心的某一区间包括测定结果的平均值的几率B 在一定置信度时，以测量值的平均值为中心的，包括真值在内的可靠范围C 真值落在某一可靠区间的几率D 在一定置信度时，以真值为中心的可靠范围（B）6.6.有两组分析数据，要比较它们的精密度有无显著性差异，应当用_检验法7.7.滴定管的初读数为（0.05 0.01）ml，末读数为 (22.10 0.01)ml ，滴定剂的体积可能波动的范围是_。(22.05 0.02ml)
3、8.8.某同学测定盐酸浓度为：0.2038、0.2042、0.2052 和 0.2039mol/L ，按 Q(0.90)检验法，第三份结果应 _-；若再测一次，不为检验法舍弃的最小值是_；最大值是 _。(Q=0.71I-，则同时析出）25在含有 Fe3+和 Fe2+的溶液中，若加入邻二氮菲溶液，则Fe3+/Fe2+电对的电位将 _。 （升高）26已知MnO4-/Mn2+=1.51V ，Br2/Br-=1.09V, 忽略离子强度的影响，MnO4-氧化 Br-的最高允许 pH 值是 _。( pH=4.4 ) 27，考虑离子强度和各种副反应对Fe3+和 Fe2+电对的影响，铁电对的条件电极电位等于_
4、。28已知在 1mol/LHCl 溶液中，Fe3+/Fe2+=0.69V，Sn4+/Sn2+=0.14V, 以 20ml0.10mol/LFe3+ 的 HCl 溶液与 40ml0.050mol/LSnCl2溶液相混合，平衡时体系的电位为_。( 0.14V) 29.用 HCl 中和 Na2CO3溶液分别至pH=10.50、pH=6.00 和 pH4.0 时，溶液中主要成分各是什么？4. 指示剂习题1 1判断并改错1)1)当用 NaOH 溶液滴定 HCl 时，酚酞指示剂用量越多，变色越灵敏，滴定误差越小。(不灵敏，越大) 2)2)酚酞指示剂在酸性溶液中呈现无色，在碱性溶液中呈现红色。（pH10，红
5、色）3)3)摩尔法只适用于Cl-和 Br-的测定，而不适宜测定I-和 SCN-。 （ ）4)4)测定 NaCl 和 Na3PO4混合液中 Cl-时，不能采用摩尔法。 （ ）5)5)胶体颗粒对指示剂的吸附力应略大于对被测离子的吸附力。（小）6)6)络合滴定中，若封闭现象是由被测离子引起的，则可采用回滴定法进行。（ ）7)7)淀粉指示剂在弱酸性溶液中使用时灵敏度最高。（ ，pH9 ，I2IO3-）8)8)EDTA 能与许多金属离子形成1：1 的络合物，故稳定性强。 （组成简单）9)9)标定溶液时，若基准物吸潮而纯度不高所引起的试剂误差可用空白试验校正。（对照）10) 10)一元弱酸溶液的氢离子浓度
6、等于酸的浓度。（小于）2 2关于酸碱指示剂，下列说法错误的是：A 指示剂本身是有机弱酸或弱碱B 指示剂的变色范围越窄越好C 指示剂的变色范围必须全部落在滴定突跃范围之内D HIn 与 In 颜色差异越大越好(C) 3摩尔法测定Cl-含量时，要求介质的pH 在 6.5-10.5 范围内，若酸度过高，则A AgCl 沉淀不完全B AgCl 沉淀易胶溶C AgCl 沉淀吸附 Cl-增强D Ag2CrO4沉淀不易形成(D) 4用佛尔哈德法直接测定银盐时，应在下列哪种条件下进行？A 强酸性B 弱酸性C 中性到弱碱性D 碱性(A) 5法扬司法测定氯化物时，应选用的指示剂是：A 铁铵钒B 曙红C 荧光黄D
7、铬酸钾(C) 6佛尔哈德法测定下列哪种物质时，为了防止沉淀转化，需要加入二氯乙烷时？A I-B Cl-C Br-D SCN- (B) 7 摩尔法测定Cl-或 Br-使用的指示剂是：A K2Cr2O7溶液B 荧光黄溶液C 铁铵钒溶液D K2CrO4溶液(D) 8络合滴定法直接滴定Zn2+，铬黑 T In-作指示剂，其滴定终点所呈现的颜色实际上是：A ZnIn 的颜色B In-的颜色C ZnY 的颜色D ZnIn 和 In-的颜色（D）9在 EDTA 法中，当 MIn 溶解度较小时，会产生A 封闭现象B 僵化现象C 掩蔽现象D 络合效应和酸效应（B）10当 KMInKMY时，易产生A 封闭现象B
8、僵化现象C 掩蔽现象D 络合效应和酸效应（A）5. 滴定条件习题1_是选择指示剂的主要依据，选择指示剂的原则是：指示剂的_必须全部或部分落在滴定突跃范围之内。(滴定突跃范围；变色范围) 2用 0.1000mol/LNaOH 标准溶液滴定0.10mol/LHCOOH(Ka=1.8x10-4)到计量点时，溶液名师资料总结 - - -精品资料欢迎下载 - - - - - - - - - - - - - - - - - - 名师精心整理 - - - - - - - 第 3 页，共 7 页 - - - - - - - - - 4 的 pH 值为 _，应选用 _作指示剂。(8.22 ，酚酞 ) 3判断并改
9、错1）强酸滴定强碱的滴定曲线，其突跃范围的大小与浓度有关（ ）2）0.10mol/LNH4Cl 溶液，可以用强碱标准溶液直接滴定（不能）3）酸碱滴定达计量点时，溶液呈中性（不一定是中性）4）沉淀的溶解度越大，沉淀滴定曲线的突跃范围就越大（越小）5）在一定条件下，金属离子的KMY越大，滴定突跃范围也越大(KMY) 6）氧化还原滴定突跃范围的大小与氧化剂和还原剂的浓度有关（仅与有关）7）KMnO4法必须在强酸性溶液中进行。（一般在酸性）8） ）KMnO4法常用 HCl 或 HNO3调节溶液的酸度（只能用硫酸）9）标定） KMnO4溶液的浓度以前，应用滤纸过滤除去析出的MnO(OH)2沉淀(只能用玻
10、璃纤维塞住的玻璃漏斗) 4下列情况对结果没有影响的是：A 在加热条件下，用KMnO4法测定 Fe2+B 在碱性条件下，用直接碘量法测定Vc 的含量C 间接碘量法测定漂白粉中有效氯时，淀粉指示剂加入过早D 用优级纯 Na2C2O4标定 KMnO4溶液浓度时，终点颜色在30 后褪色( D ) 5碘量法误差的主要来源_是_和。 （I2挥发； I-被氧化）6碘量法是基于_的氧化性和 _的还原性进行测定的氧化还原滴定法。其基本反应式是 _。(I2；I-； 2I-=I2 I2+S2O32- =2I-+S4O62-) 7 配制 Na2S2O3溶液时，用的是新煮沸并冷却后的蒸馏水，其目的是_、_、和_等。（除
11、 O2；除 CO2；杀死细菌）8下列酸碱滴定中，由于滴定突跃不明显而不能用直接滴定法进行滴定分析的是：A HCl 滴定 NaCN (HCN ：pKa=9.21) B HCl 滴定苯酚钠(苯酚： pKa=10.00) C NaOH 滴定吡啶盐(吡啶： pKb=8.77) D NaOH 滴定甲胺盐(甲胺： pKb=3.37) （D）9用 0.1mol/LNaOH 滴定 0.1mol/L ，pKa=4.0 的弱酸，其 pH 突跃范围是7.0-9.7，用同浓度的 NaOH 滴定 pKa=3.0 的弱酸时，其pH 突跃范围是 _。 （6.0-9.7）10下列说法正确的是：A NaOH 滴定 HCl，用甲
12、基橙为指示剂，其终点误差为正B HCl 滴定 NaOH，用酚酞为指示剂，其终点误差为正C 蒸馏法测定NH4+，用 HCl 吸收 NH3，以 NaOH 标准溶液回滴定至pH=7.0，终点误差为正D NaOH 滴定 H3PO4，至 pH=5 时，对第一计量点来说，误差为正（C，D）11有 NaOH 磷酸盐混合碱，以酚酞为指示剂，用HCl 滴定消耗 12.84ml 。若滴到甲基橙变色，则需HCl20.24ml 。此混合物的组成是。(NaOH+Na3PO4或 NaOH+Na2HPO4) 12下列指示剂中，全部适用于络合滴定的一组是：A 甲基橙、二苯胺磺酸钠、EBT B 酚酞、钙指示剂、淀粉C 二甲酚橙
13、、铬黑T、钙指示剂D PAN、甲基红、铬酸钾13在金属离子M 和 N 等浓度的混合液中，以HIn 为指示剂，用EDTA 标准溶液直接滴定其中的 M ，要求A pH=pK MY B KMY7.5 会引起的 _形成，使测定结果偏_。(Ag(NH3)2+; 高) 28佛尔哈德法既可直接用于测定_离子，又可间接用于测定_离子。(Ag+; X ; ) 29佛尔哈德法测定Cl-的滴定终点，理论上应在化学计量点_到达，但因为沉淀吸附Ag+，在实际操作中常常在化学计量点_到达。(之后；之前 )30佛尔哈德法中消除沉淀吸附影响的方法有两种，一种是_以除去沉淀，另一种是加入 _包围住沉淀。(过滤；有机溶剂 ) 3
14、1法扬司法测定Cl-时，在荧光黄指示剂溶液中常加入淀粉，其目的是保护_，减少凝聚，增加 _。（胶体；吸附）32荧光黄指示剂测定Cl-时的颜色变化是因为它的_离子被 _沉淀颗粒吸附而产生的。（阴；吸附了Ag+而带正电荷的AgCl）33在 pH=5.0 的 HAc-NaAc 缓冲溶液中，乙酸总浓度为0.2mol/L ，计算 PbY 络合物的条件稳定常数（已知HAc 的 pKa=4.74，Pb2+-Ac 的 lg1=1.9，lg2=3.3，lgKPbY=18.04；pH=5.0 时， lgY(H)=6.45， lgPb(OH)=0）34用 0.02mol/LEDTA 滴定 0.02mol/LFe3+
15、溶液，若要求pM =0.2，TE=0.1%, 计算滴定的适宜酸度范围。 （已知 lgKFeY=25.1；KspFe(OH)3=10-37.4）35某指示剂与Mg2+的络合物的稳定常数为KMgEBT=107.0，指示剂的Ka1、Ka2分别为 10-6.3、10-11.6，计算 pH=10 时的 pMgep。pMgep=lgKMgEBT=lgKMgY-lgEBT(H) =7.0-1.6=5.4 EBT(H)=1+H+/Ka2+H+2/Ka2Ka1=101.6 36在 pH=5.50 时，用 0.002mol/LEDTA 滴定同浓度的La3+溶液，问1）当溶液中含有2.0 x10-5mol/LMg2
16、+时，能否准确滴定La3+？2) 当溶液中含有5.0 x10-2mol/LMg2+时，能否准确滴定La3+？已知 lgKLaY=15.50；pH=5.50 时， lgY(H)=5.51， lgLa(OH) =0 37在 pH=5.5 时， 0.02mol/LEDTA 滴定 0.2mol/LMg2+和 0.02mol/LZn2+混合溶液中的Zn2+，名师资料总结 - - -精品资料欢迎下载 - - - - - - - - - - - - - - - - - - 名师精心整理 - - - - - - - 第 5 页，共 7 页 - - - - - - - - - 6 1） 能否准确滴定？2）计算计
17、量点时Zn2+和 MgY 的浓度3）若以二甲酚橙为指示剂滴定至变色点时，终点误差是多少？已知lgKZnY=16.50, lgKMgY=8.70 pH=5.50 时， lgK Zn-XO=5.7 , lgY(H)=5.5 38分别在 pH 为 5.0 和 5.5 时的六次甲基四胺介质中，以二甲酚橙为指示剂，以0.02mol/LEDTA 滴定 0.02mol/LZn2+和 0.10mol/LCa2+混合溶液中的Zn2+，计算这两种酸度下的终点误差，并分析引起误差增大的原因。（已知lgKZnY=16.5, lgKCaY=10.7 pH=5.0 时， lgY(H)=6.45，pZnep=4.8 pH=
18、5.5 时， lgY(H)=5.5，pZnep=5.7 XO 与 Ca2+不显色）39某溶液含有Zn2+、Cd2+，浓度均为0.02mol/L ，体积为25ml，欲在 pH=5.0 时以 KI 掩蔽 Cd2+，且确定化学计量点有0.2 单位的不确定性，至少要加多少克KI ？（已知lgKZnY=16.50；lgKCdY=16.46；pH=5.0 时， lgY(H)=6.45，Cd2+-I-的 lg1lg4分别为 2.10、3.43、4.49、5.41 ) 6重量分析法习题1重量分析法是根据_来确定被测组分含量的分析方法。它包括_和_两个过程。根据分离方法的不同，重量分析分为_、_、_、_等方法。
19、2均匀沉淀法是利用化学反应使溶液中缓慢而均匀地产生_，避免了 _现象。3为了获得纯净而易过滤、洗涤的晶形沉淀，要求沉淀时的_速度大而 _速度小。4影响沉淀溶解度的因素很多，其中同离子效应使沉淀的溶解度_，酸效应使沉淀的溶解度_。盐效应使沉淀的溶解度_，络合效应使沉淀的溶解度_。5以下说法错误的是：A 重量分析中，由于后沉淀引起的误差属于方法误差B 沉淀颗粒越大，表面积越大，吸附杂质越多C 所谓陈化，就是将沉淀和母液在一起放置一段时间，使细小晶粒逐渐溶解，使大晶体不断长大的过程D 干燥器中的氯化钴变色硅胶变为红色时，表示硅胶已失效(B) 6下列不符和无定型沉淀的沉淀条件是：A 沉淀作用应在较浓的
20、溶液中进行B 沉淀作用宜在热溶液中进行C 迅速加入沉淀剂并不断搅拌D 沉淀放置过夜，使沉淀陈化(D) 7为了获得纯净而易过滤的晶形沉淀，下列措施错误的是：A 针对不同类型的沉淀，选用适当的沉淀剂B 采用适当的分析程序和沉淀方法C 加热以适当增大沉淀的溶解度D 在较浓的溶液中进行沉淀(D) 8如果被吸附的杂质和沉淀具有相同的晶格，易形成A 后沉淀B 表面吸附C 吸留D 混晶(D) 9在重量分析中，下列情况对结果产生正误差的是：A 晶形沉淀过程中，沉淀剂加入过快(A)吸留B 空坩埚没有恒重C 取样稍多D 使用的易挥发沉淀剂过量了10% 10在重量分析中，下列情况对结果产生负误差的是：A 生成无定型
21、沉淀后，进行了陈化B 用定性滤纸过滤沉淀C 生成晶形沉淀后，放置时间过长D 试样置于潮湿空气中，未制成干试样(D) 11下列有关沉淀吸附的一般规律中，错误的是：A 离子价数高的比低的容易吸附B 离子浓度越大越容易被吸附C 能与构晶离子生成难溶化合物的离子，优先被吸附D 温度越高，越不利于吸附（D）12下列情况引起仪器误差的是：A 沉淀剂的选择性差B 沉淀剂的用量过多，产生盐效应C 洗涤过程中，每次残留的洗涤液过多D 定量滤纸灰分过多（D）名师资料总结 - - -精品资料欢迎下载 - - - - - - - - - - - - - - - - - - 名师精心整理 - - - - - - - 第
22、 6 页，共 7 页 - - - - - - - - - 7 13沉淀法测定Ag+时，生成的沉淀应采用的洗涤剂是：A 稀 NA B 稀 SA C 稀 AgNO3D 蒸馏水（A）14AgCl 的 Ksp=1.8x10-10，Ag2CrO4的 Ksp=2.0 x10-12，则这两个银盐的溶解度S（单位为 mol/L ）的关系是 SAg2CrO4_ SAgCl。( ) 15AgCl 在 0.01mol/LHCl 溶液中的溶解度比在纯水中的溶解度小，这时_效应是主要的。若Cl-浓度增大到 0.5mol/L ，则 AgCl 的溶解度超过纯水中的溶解度，此时_效应起主要作用。(同离子；络合效应 ) 16沉
23、淀重量法，在进行沉淀反应时，某些可溶性杂质同时沉淀下来的现象叫_现象，其产生的原因有表面吸附、吸留和_。(共沉淀；生成混晶) 17影响沉淀纯度的主要因素是_和_。(共沉淀；后沉淀 ) 18均匀沉淀法沉淀Ca2+，最理想的沉淀剂是：A H2SO4B H2CO3C CO(NH2)2+(NH4)2C2O4 D H3PO4 （C）19下列叙述正确的是A 难溶电解质的溶度积越大，溶解度也越大B 加入过量沉淀剂，沉淀的溶解度将减小C 酸效应使沉淀的溶解度增大D 盐效应使沉淀的溶解度减小（C）20下列有关沉淀溶解度的叙述，错误的是：A 一般来说，物质的溶解度随温度增加而增大B 同一沉淀物，其小颗粒的溶解度小
24、于大颗粒的溶解度C 同一沉淀物，其表面积越大溶解度越大D 沉淀反应中的陈化作用，对一样大小的沉淀颗粒不起作用（B）21下列有关沉淀转化的叙述中错误的是：A 同类型沉淀，由Ksp 大的转化为Ksp 小的很容易进行B 沉淀转化常应用于将不溶于酸的沉淀转化为易溶于酸的沉淀C AgI 可用浓 NaCl 溶液转化为AgCl 沉淀D BaSO4可用 Na2CO3转化为可溶于酸的BaCO322计算 0.01mol/L 的 Be2+在 EDTA 存在下，于pH=7.0 时, Be2+沉淀为 Be(OH)2的百分率。已知 Be(OH)2的 Ksp=1.26x10-21, lgKBeY =9.20, pH=7.0
25、 时: lgY(H)=3.32 (90.44% 沉淀不完全 )23称取 CaCO3试样 0.35g 溶解后，使其中Ca2+形成 CaC2O4 H2O 沉淀，需量取体积分数为3%的(NH4)2C2O4溶液多少毫升？为使Ca2+在 300ml 溶液中的损失量不超过0.1mg，问沉淀剂应加入多少毫升？(已知CaC2O4 H2O 的 Ksp=2.5x10-9, M(NH4)2C2O4=124.1, MCa=40.08 ,MCaCO3=100.1) 吸收系数的因素是_。（入射光波长）1 24在电位滴定中，以-V 作图绘制滴定曲线，滴定终点为：A 曲线的最大斜率点B 曲线的最小斜率点C 为正值的点D 为零时的点（A）2 25在电位滴定中，以/ V-V 作图绘制滴定曲线，滴定终点为：A 曲线突跃的转折点B 曲线的最小斜率点C 曲线的斜率为零时的点D / V 为零时的点（C）名师资料总结 - - -精品资料欢迎下载 - - - - - - - - - - - - - - - - - - 名师精心整理 - - - - - - - 第 7 页，共 7 页 - - - - - - - - -