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1、-一、名词解释表面活性剂、胶团、胶束、临界胶束浓度、HLB值、昙点、Krafft点有效期、半衰期分散体系、絮凝、反絮凝真密度、颗粒密度、堆密度、振实密度、休止角、空隙率、CRH分配系数固体分散技术、老化、包合物、聚合物胶束、纳米乳、亚微乳、微囊、微球、纳米粒、固体脂质纳米粒、脂质体、泡囊、包封率、载药量、相对生物利用度、绝对生物利用度缓释制剂、控释制剂、迟释制剂、生物利用度、体内外相关性透皮给药系统、压敏胶二、选择题（一）单项选择题1表面活性剂中，润湿剂的HLB值应为_C_A38 B816 C79 D1519最适合做W/O型乳化剂的 HLB 值是 A.13 B.38 C.715 D.913 E
2、.0.520 新洁尔灭属于（ ）表面活性剂 A 、阴离子型 B 、阳离子型 C 、两性离子型 D 、非离子型下列表面活性剂中有起昙现象的是（ ） A 、肥皂类 B 、硫酸化物 C 、吐温 80 D 、司盘 80表面活性剂按毒性大小排列正确的是哪条？ A 软皂 洁而灭 吐温 -80 B 洁而灭 软皂 吐温 - 80 C 吐温 - 80 软皂 洁而灭 D 洁而灭 吐温 -80 软皂 E 吐温 - 80 洁而灭 软皂 下列属于两性离子型表面活性剂是 A.肥皂类 B.脂肪酸甘油酯 C.季铵盐类 D.卵磷脂 E.吐温类 促进液体在固体表面铺展或渗透的作用称为 A.润湿作用 B.乳化作用 C.增溶作用 D
3、.消泡作用 E.去污作用具有起昙（浊）现象的表面活性剂有（ ） A司盘20 B. 吐温80 C. 磷脂 D. 泊洛沙姆188 对表面活性剂的叙述正确的是A非离子型的毒性大于离子型 BHLB值越小，亲水性越强C作乳化剂使用时，浓度应大于CMC D作O/W型乳化剂使用，HLB值应大于8E表面活性剂在水中达到CMC后，形成真溶液对表面活性剂的叙述正确的是A吐温类溶血作用最小 B用吐温增加尼泊金溶解度的同时也增加其抑菌能力C用于作消毒杀菌使用的是阳离子型表面活性剂D表面活性剂不能混合使用 E聚氧乙烯基团的比例增加，亲水性降低等量的司盘-80（HLB4.3）与吐温-80（HLB15.0）混合后的HLB值
4、是A4.3 B6.42 C8.56 D9.65 E10.832. 用单凝聚法制备微囊，甲醛溶液（37%）是作为（ ）A稀释液B固化剂C凝聚剂D洗脱剂将大蒜素制成微囊是为了（ ）A.提高药物的稳定性 B.掩盖药物的不良嗅味C.防止药物在胃内失活或减少对胃的刺激性 D.控制药物释放速率下列关于微囊的叙述错误的为( )。A.制备微型胶囊的过程称微型包囊技术 B.微囊由囊材和囊芯物构成C.囊芯物指被囊材包囊的药物和附加剂 D.微囊的粒径大小分布在纳米级3. 下列关于 CYD包合物优点的不正确表述是( )A增大药物溶解度B提高药物稳定性C使液体药物粉末化D使药物具靶向性 环糊精与挥发油制成的固体粉末为（
5、 ） A 、 固体分散体 B 、包合物 C 、微球 D 、物理混合物 环糊精在药学上比-环糊精或-环糊精更为常用的原因是（ ）A. 水中溶解度最大 B. 水中溶解度最小 C. 形成的空洞最大 D. 分子量最小常用的固体分散体水溶性载体材料的是A. 乙基纤维素 B. 醋酸纤维素酞酸酯 C.聚丙烯酸树脂号 D.聚乙二醇固体分散体的载体材料中可以延缓药物释放的是A. 枸橼酸 B. 山梨醇 C. 乙基纤维素 D. PVP E. 泊洛沙姆-1884. 下列是膜控型经皮吸收制剂的控释膜的材料的是( )A乙烯-醋酸乙烯共聚物B压敏胶 C复合铝箔膜D塑料薄膜对药物经皮吸收没有促进作用的是( )。A. 表面活性
6、剂 B. 二甲基亚砜(DMSO) C. 月桂氮卓酮 D. 山梨酸影响药物经皮吸收的因素不包括（ ） ApH与pKa B. 皮肤的水合作用 C. 粘胶层的粘度 D. 药物的熔点 5. 脂质体所用的囊膜材料是( )A.磷脂明胶 B.明胶胆固醇 C.胆固醇海藻酸 D.胆固醇磷脂脂质体属于哪一类靶向制剂？（ ）A.主动靶向制剂 B.被动靶向制剂 C.物理化学靶向制剂D.热敏感靶向制剂有关脂质体叙述不正确的是( )。A. 脂质体系指将药物包封于类脂质双分子层形成的薄膜中所制成的超微型球状载体制剂B. 可分为单相脂质体和多相脂质体 C. 可降低药物毒性，提高稳定性。具长效作用D. 可降低药物透过细胞膜的作
7、用脂质体的结构为（ ） A由高分子物质组成的骨架实体 B. 类似生物膜结构的双分子层微小囊泡 C. 具有囊壁和囊心物的微粒 D. 由磷脂等表面活性剂形成的胶囊 6. 制备口服长效制剂不可( )。A.制成微囊 、B.固蜡类为基质作成溶蚀性骨架片C.用PEG类作基质制备固体分散体 、D.用不溶性材料作骨架制备片剂影响口服缓释控释制剂的设计的理化因素不包括（ ）A.稳定性 B.pKa、解离度、水溶性 C.分配系数 D.生物半衰期不是缓(控)释制剂释药原理的为( )。A. 溶出原理 B. 扩散原理 C. 离子交换作用 D. 毛细管作用渗透泵片控释的基本原理是（ ） A 、片内渗透压大于片外，将药物从激
8、光小孔压出 B 、片外渗透压大于片内，将片内药物压出 C 、减少药物溶出速率 D 、减慢药物扩散速率口服渗透泵给药系统中药物的释放符合（ ） A零级动力学过程 B. 一级动力学过程 C. t 1/2 级动力学过程 D. 定位释放过程 对渗透泵片的叙述错误的是（ ） A 、借片内外的渗透压差而释药 B 、当片芯中药物浓度低于饱和溶液时，药物非恒速释放。 C 、当片芯中的药物未完全溶解时，药物恒速释放。 D 、释药受 pH 的影响7. 下列关于药物加速试验的条件是( )。A. 进行加速试验的供试品要求三批，且市售包装B. 试验温度为(402)C C. 试验相对湿度为(755)% D. A、B、C均
9、是盐酸普鲁卡因的降解的主要途径是（ ）A.水解B.光学异构化 C.氧化 D.聚合易发生水解的药物为 D A. 酚类药物 B. 烯醇类药物 C.多糖类药物 D.酰胺与酯类药物 E.蒽胺类药物已知某药物水溶液在常温下的降解速度常数为8.3610-6/h，则其有效期为_C_年。 A4 B2 C1.44 D1 E0.72 将 CRH 为 78% 的水杨酸钠 50g 与 CRH 为 88% 的苯甲酸 30g 混合，其混合物的 CRH 为 A.69% B.73% C.80% D.83% E.85% 某药物的水溶液在 25 2 时不同 pH条件下测得的t 0.9 如下，请指出pHm是 ABCDE pH357
10、911 t 0.9 （ d ）150280600190808.给药过程中存在肝首过效应的给药途径是（ ）。A.口服给药 B静脉注射 C肌肉注射 D都不是难溶性药物片剂可用 作为衡量吸收的体外指标。 A 崩解时限 B 溶出度 C 片重差异 D 含量 E 硬度9. 液体粘度随切应力增加不变的流动称为_D_A 塑性流动 B 胀性流动 C 触变流动 D 牛顿流动10. 以下何种方法可增加微粒分散体系的热力学稳定性？ DA 增加微粒表面积； B. 增加微粒表面张力；C. 增加微粒表面积并减小微粒表面张力； D. 减小微粒表面积及表面张力胶体体系具有（ ） A动力学不稳定性 B. 热力学不稳定 C. 不具
11、有布朗运动 D. 不具有丁铎尔现象 根据Stokes定律，与微粒沉降速度呈正比的是A微粒的半径 B微粒的直径 C分散介质的黏度D微粒半径的平方 E分散介质的密度11. 下列高分子材料中，不是肠溶衣的是 E A.虫胶 B.HPMCP C. Eudragit S D. CAP E. CMCNa12. 粉体的基本性质不包括（ ） A、粉体粒度与粒度分布 B 、粉体比表面积 C 、粉体重量 D 、粉体孔隙率 药筛筛孔目数习惯上是指 C A 每厘米长度上筛孔数目 B 每平方厘米面积上筛孔数目 C 每英寸长度上筛孔数目 D 每平方英寸面积上筛孔数目 E 每市寸长度上筛孔数目测定流速时 , 若休止角小于 _
12、 度 , 则粒度可从孔或管中自由流出 . A 40 0 B 45 0 C 30 0 D 25 0 E 60 0 粉体的润湿性由哪个指标衡量 A. 休止角 B. 接触角 C. CRH D. 空隙率 E. 比表面积 粉体的比表面积主要与粉体下述性质有关（ ） A粉体的流动性能 B. 粉体的空隙率 C. 粉体的粒径 D. 粉体的润湿性关于粉体比表面积的叙述错误的是A比表面积可以表征粉体粒子的粗细B比表面积可以表征粉体的吸附能力C粒子的表面积包括粒子的外表面积和内部的表面积D粒子越小，粉体的比表面积越小E测定比表面积的方法有气体吸附法13滴丸的制备利用的是（ ） A 、包合技术 B 、微囊化技术 C
13、、固体分散技术 D 、流化技术 下列哪种材料制备的固体分散体具有缓释作用（ ） A 、 PEG B 、 PVP C 、 EC D 、泊洛沙姆 188 固体分散体的水溶性载体材料不包括（ ） A硬脂酸 B. PEG4000 C. 聚维酮类 D. 泊洛沙姆类 阿霉素是一种抗肿瘤药物，已有注射剂供临床使用，但该药在杀灭肿瘤细胞的同时也会对某些正常组织产生毒性，因此应将其制成A.缓释片 B. 脂质体 C.透皮贴剂 D.栓剂 E.植入剂（二）多项选择题1. 下列药用辅料中，不具有崩解作用的是_A E_APVP BPVPP CL-HPC DCMS-Na EPEG聚乙二醇 (PEG) 类在药剂中可用作 :
14、A. 软膏基质 B . 肠溶衣材料 C. 栓剂基质 D. 包衣增塑剂 E. 片剂润滑剂2. 属于靶向制剂的为( )。A. 渗透泵型片剂 B. 凝胶骨架片 C. 阿霉素脂体D. 纳米囊 E. 膜控释型贴剂具有靶向作用的制剂有（ ） A 、微丸 B 、纳米球 C 、脂质体 D 、微球 E、乳剂液体药物固化的方法 ACDEA. 微囊 B. 脂质体 C. 包合物 D. 固体分散体 E. 滴丸下列叙述中，哪些属于固体分散物？ ACEA. 低共熔混合物 B. 复方散剂 C. 共沉淀物 D. 气雾剂 E. 固体溶液3. 延缓主药氧化的附加剂有（ ）A.等渗调节剂 B.抗氧剂 C.金属离子络合剂 D.惰性气体
15、 E.pH调节剂可用于偏酸性溶液的抗氧剂是 B F A.酒石酸 B. 亚硫酸氢钠 C.亚硫酸钠 D. 硫代硫酸钠 E. 焦亚硫酸钠稳定性试验包括 ABCA 影响因素试验 B 加速试验 C 长期试验D 离心试验 E 煮沸试验影响药物制剂稳定性的处方因素有（ ） A 、 pH B 、温度 C 、氧气 D 、离子强度 E、溶剂4. 关于表面活性剂的叙述中哪一条是正确的 C E A 能使溶液表面张力增加的物质 B 能使溶液表面张力不改变的物质 C 能使溶液表面张力急剧下降的物质 D 能使溶液表面张力急剧上升的物质 E 表面活性剂都具有亲水和亲油基团可作为乳化剂使用的物质有_A C_A表面活性剂 B明胶
16、 C固体微粒 D氮酮可用于静脉注射的表面活性剂为（ ）A油酸钠 B、Pluronic F68 C、卵磷脂 D、SLS E、Tween 80下列哪些物质可作为乳化剂使用？ A 表面活性剂 B 明胶 C 固体微粒 D 阿拉伯胶 E 乙基纤维素5. 可以避免肝首过效应的片剂类型有( )。A. 舌下片 B. 分散片 C. 植入片D. 咀嚼片 E. 泡腾片某药物肝脏的首过效应较大，可选用适宜的剂型是（ ）A、肠溶片剂 B、经皮给药贴剂 C、舌下片剂 D、口服乳剂 E、气雾剂增加药物溶出的方法有（ ） A 、药物微粉化 B 、药物微囊化 C 、将药物制成包合物D 、将药物制成固体分散体 E、制备成可溶性盐
17、6. 环糊精包合物在药剂学中常用于( )。A. 降低药物的刺激性与毒副作用 B. 防止挥发成分的挥发 C. 调节药物的释放速度 D. 制备靶向制剂 E. 避免药物的首过效应7. 下面关于脂质体的叙述，正确的是( )A脂质体是一种类似生物膜结构的双分子层微小囊泡B脂质体作为一种新型的药物载体，具有靶向性、缓释性、降低药物毒性、提高药物稳定性的主要特点C脂质体的膜材主要由磷脂与胆固醇构成D脂质体的制备方法主要有薄膜分散法、逆相蒸发法、冷冻干燥法、注入法和超声波分散法E脂质体的质量评价主要考查脂质体的形态与粒径及其分布、包封率、渗漏率、磷脂的氧化程度和有机溶剂残留量脂质体的作用特点（ ） A 、靶向
18、性和对细胞的亲和性 B 、缓和药物毒性 C 、增加稳定性 D 、缓释作用下面哪些方法可以用于制备脂质体（ ）A、注入法 B、 PH梯度法 C、改变温度法 D、薄膜分散法 E、溶剂-非溶剂法8. 下列微囊制备方法属于物理化学法的是 BEA.喷雾干燥法B.液中干燥法C.多孔离心法D.界面缩聚法E.溶剂-非溶剂法10. 不宜制成缓释制剂的药物是（ ） A 、 t 1/2 大于 24 小时或小于 2 小时 B 、给药剂量大 C 、药效强烈 D 、有吸收部位专属性 E、时间依赖性抗生素影响口服缓、控释制剂设计的生物因素有（ ）、生物半衰期 B、分子量 C、吸收 D、分配系数 E、代谢缓释制剂的工艺主要基
19、于（ ） A 、减小崩解度 B 、减小溶出速度 C 、减小扩散速度 D 、减小吸收速度可有缓释作用的为( )。A. 微孔膜包衣片 B. 蜡制骨架片 C. 分散片D. 渗透泵片 E. 胃内漂浮片（三）配伍题可选择的剂型为：A. 微球 B. 滴丸 C. 脂质体 D. 软胶囊 E. 微丸1. 常用包衣材料制成具有不同释放速度的小丸_E_2. 可用固体分散技术制备,具有疗效迅速、生物利用度高等特点_B_3. 可用滴制法制备，囊壁由明胶及增塑剂组成_D_4. 将药物包封于类脂双分子层内形成的微型囊泡_C_5. 采用聚乳酸等高分子聚合物为载体，属被动靶向制剂_A_下列物质可在药剂中起什么作用AF12 BH
20、PMC CHPMCPDEVA EPEG400 F-CD11混悬剂中的助悬剂_B_ 12透皮制剂控释膜 _D_13片剂中的肠溶衣材料_C_ 14注射剂的溶剂_E_15包合材料_F_ 16气雾剂中的抛射剂_A_空胶囊组成中的以下物质起什么作用A山梨醇 B二氧化钛 C琼脂D明胶 E对羟基苯甲酸酯1成型材料_C_ 2增塑剂_A_ 3遮光剂_B_4防腐剂_E_ 5增稠剂_D_产生下列问题的原因可能是A粘冲 B片重差异大 C裂片 D崩解迟缓 E均匀度不合格 6加料斗中颗粒过多或过少_B_ 7硬脂酸镁用量过多_D_8环境湿度过大或颗粒不干燥_A_9混合不均匀或不溶性成分迁移_E_10粘合剂选择不当或粘性不足
21、_C_A 、分散片 B 、舌下片 C 、口含片 D 、肠衣片 E 、控释片 1 、在口腔内缓缓溶解而发挥局部治疗作用的片剂（ ） 2 、药物通过口腔粘膜吸收，能快速起效的片剂（ ）3 、遇水迅速崩解并分散均匀的片剂（ ） 4 、红霉素片宜采用（ ） 5 、渗透泵片属于（ ）A 、防腐剂 B 、增溶剂 C 、助悬剂 D 、湿润剂 E 、助溶剂 26 、苯甲酸钠（ ） 27 、复方碘溶液中的碘化钾（ ） 28 、复方硫黄洗剂中的 CMC-Na （ ） 29 、复方硫磺洗剂中的甘油（ ） 30 、片剂中应用的十二烷基硫酸钠（ ）A 、矫味剂 B 、着色剂 C 、杀菌剂 D 、增塑剂 E 、润滑剂 2
22、6 、焦糖（ ） 27 、甘油（ ） 28 、液体石蜡（ ） 29 、新洁尔灭（ ） 30 、胶浆（ ） 三、填空题1. 药物透皮吸收的途径有_和_。2. 表面活性剂在药剂学中的应用有 、 、 、 、 、 。3. 药剂学的宗旨是制备 、 、 、 的药物。4. 粉体流动性的评价方法有 、 、 。5. 缓控释制剂的释药原理 、 、 、 、 。6. 影响因素实验试验包括 、 、 。7. 制剂中药物降解的主要途径 、 。8. 微粒的双电层结构包括 、 。9. 非牛顿流体中，存在致流值的流动行为称作 。10. 固体分散体的类型 、 、 。11. PEG在药剂学中有广泛的应用，如作为注射剂溶媒 、 包衣材
23、料、 固体分散体基质 、 保湿剂、 软膏基质 等12. 为防止某药物氧化，可采取的措施有包衣（避光 ）、 加入抗氧剂 、通惰性气体 、络合金属离子等13. 经皮吸收制剂大致可分为 _膜控释型_、粘胶分散型、_骨架扩散型_、和微贮库型等。14. 从方法学上分类，靶向制剂大体上可分为_物理化学靶向_、_被动靶向_、主动靶向_。15. 某些含聚氧乙稀基的非离子表面活性剂水溶液随温度升高，由澄清变为混浊的现象称为 ，此时温度称为 。16. 药物稳定性试验中影响因素试验包括 、 、 。四、简答题1. 固体分散体速释原理2. 固体分散体的制备方法3. 粉体粒径的测定方法4. 脂质体有哪些特点5. 药物在表
24、面活性剂的胶束溶液中的增溶机理？6. 改善粉体流动性的方法有哪些？7. 包合物的制备方法有哪些？8. 透皮制剂的特点9. 从方法学上靶向制剂分为几类，举例说明。评价靶向性的指标有哪些？10. 潜溶、助溶与增溶作用有什么不同？11. 什么是缓释、控释制剂，其主要特点是什么？12. 试述缓控释制剂的缓控释原理。13. 表面活性剂在药剂学中的应用有哪些？五. 计算题1. 每毫升600单位抗生素溶液，25下放置30天后含量降为每毫升500单位，若该抗生素的降解服从一级反应，问半衰期是多少？有效期是多少？2. 某药的反应速率常数为k = 4.010-6（h-1），该药的有效期为多少？半衰期为多少？-第 12 页-