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1、医院处方审核管理制度为规范我院处方审核工作，促进合理用药，保障患者用药安全，根据中华人民共和国药品管理法医疗机构药事管理规定处方管理办法医院处方点评管理规范（试行）医疗机构处方审核规范等有关法律法规、规章制度，制定本制度。一、处方审核是指药学专业技术人员运用专业知识及实践技能，根据相关法律法规、规章制度及技术规范等，对医师在我院诊疗活动中为患者开具的处方，进行合法性、规范性和适宜性审核，并作出是否同意调配发药决定的药学技术服务。审核的处方包括纸质处方、电子处方和医疗机构病区用药医嘱单。二、处方审核的常用临床用药依据：国家药品管理相关法律法规和规范性文件，临床诊疗规范、指南，临床路径，药品说明书
2、，国家处方集等。三、从事处方审核的药学专业技术人员（以下简称药师）应当满足以下条件：1、取得药师及以上药学专业技术职务任职资格。2、具有3年及以上门急诊或病区处方调剂工作经验，接受过处方审核相应岗位的专业知识培训并考核合格。四、所有处方均应当经审核通过后方可进入划价收费和调配环节，未经审核通过的处方不得收费和调配。五、药师是处方审核工作的第一责任人。药师应当对处方各项内容进行逐一审核。可以通过我原合理用药信息系统辅助提供的信息，如电子处方，以及医学相关检查、检验学资料、现病史、既往史、用药史、过敏史等电子病历等，开展处方审核。对信息系统筛选出的不合理处方及信息系统不能审核的部分，应当由药师进行
3、人工审核。六、经药师审核后，认为存在用药不适宜时，应当告知处方医师，建议其修改或者重新开具处方；药师发现不合理用药，处方医师不同意修改时，药师应当作好记录并纳入处方点评；药师发现严重不合理用药或者用药错误时，应当拒绝调配，及时告知处方医师并记录，按照有关规定报告。七、信息系统制定相关的安全保密制度,防止药品、患者用药等信息泄露，做好相应的信息系统故障应急预案。八、我院药事管理及药物治疗学委员会结合患者用药安全性、有效性、经济性、依从性等综合因素，参考专业学（协）会及临床专家认可的临床规范、指南等，制订适合本机构的临床用药规范、指南，为处方审核提供依据。九、处方审核流程：1、药师接收待审核处方，
4、对处方进行合法性、规范性、适宜性审核。2、若经审核判定为合理处方，药师在纸质处方上手写签名（或加盖专用印章）、在电子处方上进行电子签名，处方经药师签名后进入收费和调配环节。3、若经审核判定为不合理处方，由药师负责联系处方医师，请其确认或重新开具处方，并再次进入处方审核流程。十、审核内容。（一）、合法性审核。1、处方开具人是否根据执业医师法取得医师资格，并执业注册。2、处方开具时，处方医师是否根据处方管理办法在执业地点取得处方权。3、麻醉药品、第一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、抗菌药物等药品处方，是否由具有相应处方权的医师开具。（二）、规范性审核。1、处方是否符合规定的标准和格式，处方
5、医师签名或加盖的专用签章有无备案，电子处方是否有处方医师的电子签名。2、处方前记、正文和后记是否符合处方管理办法等有关规定，文字是否正确、清晰、完整。3、条目是否规范。年龄应当为实足年龄，新生儿、婴幼儿应当写日、月龄，必要时要注明体重；中药饮片、中药注射剂要单独开具处方；开具西药、中成药处方，每一种药品应当另起一行，每张处方不得超过5种药品；药品名称应当使用经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称，或使用由原卫生部公布的药品习惯名称；医院制剂应当使用药品监督管理部门正式批准的名称；药品剂量、规格、用法、用量准确清楚，符合处方管理办法规定，不得使用
6、“遵医嘱”“自用”等含糊不清字句；普通药品处方量及处方效期符合处方管理办法的规定，抗菌药物、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射药品、易制毒化学品等的使用符合相关管理规定；中药饮片、中成药的处方书写应当符合中药处方格式及书写规范。（三）、适宜性审核。1、西药及中成药处方，应当审核以下项目：处方用药及诊断是否相符；规定必须做皮试的药品，是否注明过敏试验及结果的判定；处方剂量、用法是否正确，单次处方总量是否符合规定；选用剂型及给药途径是否适宜；是否有重复给药和相互作用情况，包括西药、中成药、中成药及西药、中成药及中药饮片之间是否存在重复给药和有临床意义的相互作用； 是否存在配伍禁忌；是否有用药
7、禁忌：儿童、老年人、孕妇及哺乳期妇女、脏器功能不全患者用药是否有禁忌使用的药物，患者用药是否有食物及药物过敏史禁忌证、诊断禁忌证、疾病史禁忌证及性别禁忌证；溶媒的选择、用法用量是否适宜，静脉输注的药品给药速度是否适宜；是否存在其他用药不适宜情况。2、中药饮片处方，应当审核以下项目：中药饮片处方用药及中医诊断（病名和证型）是否相符；饮片的名称、炮制品选用是否正确，煎法、用法、脚注等是否完整、准确；毒麻贵细饮片是否按规定开方；特殊人群如儿童、老年人、孕妇及哺乳期妇女、脏器功能不全患者用药是否有禁忌使用的药物；是否存在其他用药不适宜情况。十一、处方审核质量管理以自我监测评价为主，医院药事管理及药物治
8、疗学委员会和医疗质量管理委员会领导下设立处方审核质量管理小组,医务科、药剂科定期对我院处方审核质量开展监测及评价，对处方审核的数量、效率、审核率、处方干预率、处方合理率等质量效果等进行评价、发现问题及时改进。十二、医务科、药剂科组织对从事处方审核的药师进行定期培训和考核。培训内容应当包括：1、相关法律、法规、政策，职业道德，工作制度和岗位职责，本岗位的特殊要求及操作规程等；2、药学基本理论、基本知识和基本技能；从事中药处方审核的药师，还应当培训中医药基本理论、基本知识和基本技能；3、其他培训，如参及临床药物治疗、查房、会诊、疑难危重病例、死亡病例讨论以及临床疾病诊疗知识培训，参加院内、外举办的相关会议、学术论坛及培训班等。十三、负责处方审核的药师应当接受继续教育，不断更新、补充、拓展知识和能力，提高处方审核水平。十四、不合理处方包括不规范处方、用药不适宜处方及超常处方。十五、本规范自印发之日起施行。