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1、人类遗传病的判断解题规律(一)首先确定显隐性1.“无中生有为隐性”。 即双亲无病时生出患病子女，则此致病基因一定是隐性基因致病。2.“有中生无为显性”。 即双亲有病，生出不患病子女，则此致病基因一定是显性基因致病。(二)再确定致病基因的位置1.隐性遗传（隐性看女病，父子无病非伴性）A.若女患者的父亲和儿子都患病，则为伴X隐性遗传病B.若女患者的父亲和儿子中有正常的，则为常染色体隐性遗传病2.显性遗传（显性看男病，母女无病非伴性）A.若男患者的母亲和女儿都患病，则为伴X显性遗传病B.若男患者的母亲和女儿有正常的，则为常染色体显性遗传病3.伴Y遗传：患者都是男性，且有“父子孙”的规律(三)不能准确
2、判断的类型1.若该病在代代之间呈连续性，则很可能是显性遗传。2.若患者无性别差异，男女患者各为1/2，则该病很可能是常染色体上的基因控制的遗传病。3.患者有明显的性别差异，男女患者相差很大，则该病可能是性染色体的基因控制的遗传病：A.若家系图中，患者男性明显多于女性，则可能是伴X染色体隐性遗传病。B.若家系图中，患者男性明显少于女性，则可能是伴X染色体显性遗传病。【巩固练习】1.下图1是六个家族的遗传图谱，请据图回答：（1）可判断为X染色体的显性遗传的是图_。（2）可判断为X染色体的隐性遗传的是图_。（3）可判断为Y染色体遗传的是图_。（4）可判断为常染色体遗传的是图_。 图1 图22.某家族
3、有的成员患甲病，有的患乙病，见上面系谱图2，现已查明6不携带任何致病基因。（1）甲遗传病的致病基因（A或a）位于_染色体上，乙遗传病的致病基因（B或b）位于_染色体上。（2）写出下列两个体的基因型8_，9_。（3）若8和9近亲结婚，子女中只患一种遗传病的概率是_；同时患两种遗传病的概率是_。【答案】1.下图1是六个家族的遗传图谱，请据图回答：（1）可判断为X染色体的显性遗传的是图_ B_。（2）可判断为X染色体的隐性遗传的是图_ C和E_。（3）可判断为Y染色体遗传的是图_ D_。（4）可判断为常染色体遗传的是图_ A和F _。2.某家族有的成员患甲病，有的患乙病，见上面系谱图2，现已查明6不
4、携带任何致病基因。（1）甲遗传病的致病基因位于_常_染色体上，乙遗传病位于_ X_染色体上。（2）写出下列两个体的基因型8_ bbXAXA 或 bbXAXa_，9_BBXaY 或 BbXaY_（3）若8和9近亲结婚，子女中只患一种遗传病的概率是_3/8_；同时患两种遗传病的概率是_1/16_。人类遗传病的判定方法口诀：无中生有为隐性，隐性遗传看女病，女病男正非伴性；（男指其父子）有中生无为显性，显性遗传看男病，男病女正非伴性。（女指其母女）第一步：先确定是否为伴Y遗传不管显隐性遗传，如果父亲正常儿子患病或父亲患病儿子正常，都不可能是Y染色体上的遗传病；如果家系图中患者全为男性（女全正常），且具
5、有世代连续性，应首先考虑伴Y遗传，无显隐之分。第二步：确定致病基因的显隐性：可根据（1）双亲正常子代有病为隐性遗传（即无中生有为隐性）；（2）双亲有病子代出现正常为显性遗传来判断（即有中生无为显性）。第三步：确定致病基因在常染色体还是性染色体上。在隐性遗传中，父亲正常女儿患病或母亲患病儿子正常，为常染色体上隐性遗传；在显性遗传，父亲患病女儿正常或母亲正常儿子患病，为常染色体显性遗传。题目中已告知的遗传病或课本上讲过的某些遗传病，如白化病、多指、色盲或血友病等可直接确定。系谱中都是母病儿必病，女病父必病可能是伴X隐性遗传，否则必不是；系谱中都是父病女必病，儿病母必病可能是伴X显性遗传，否则必不是
6、。在完成第二步的判断后，用假设法来推断。7、根据遗传系谱图确定遗传的类型学生自读体会其中奥妙基本方法：假设法常用方法：特征性系谱“无中生有，女儿有病”必为常隐（推导过程：假设法）i：若为常显，则1、2为aa，3 为A ； 而aaaa 不能成立，假设不成立； A ii：若为常隐，则1、2为A ，3为aa； 而AaAa 能成立，假设成立； aaiii：若为X显，则1为XaY，2为XaXa，3为XAX； 而XaY XaXa 不能成立，假设不成立； XAXiiii：若为X隐，则1为XAY，2为XAX，3为XaXa； 而XAY XAX 不能成立，假设不成立； XaXa 综上所述，“无中生有，女儿有病”必
7、为常隐）基因在染色体上和伴性遗传拓展题一、选择题1下列关于性染色体的叙述，错误的是（ ）A性染色体上的基因，遗传时与性别有关 BXY型生物体细胞内含有两条异型的性染色体C体细胞内的两条性染色体是一对同源染色体DXY型的生物体细胞内如果含有两条同型的性染色体，可表示为XX2关于人类红绿色盲的遗传，正确的预测是（ ）A外祖父母色盲，则外孙一定色盲 B祖父母色盲，则孙子一定色盲C父亲色盲，则女儿一定色盲 D 母亲色盲，则女儿一定色盲3人类遗传病中，抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的.甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病,妻子表现正常;乙家庭中,夫妻都表现正常,但妻子的弟弟患红绿色盲,从优生角度
8、考虑,甲乙家庭应分别选择生育（ ）A.男孩 男孩 B .女孩 女孩 C. 男孩 女孩 D.女孩 男孩4.抗维生素D佝偻病是位于X染色体的显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是（ ）A男患者与女患者结婚，其女儿正常 B男患者与正常女子结婚，其子女均正常C女患者与正常男子结婚，必然儿子正常女儿患病D患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因6血友病的遗传属于伴性遗传。某男孩为血友病患者，但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者。血友病基因中该家庭中传递的顺序是（ ）A外祖父母亲男孩 B外祖母母亲男孩 C祖父父亲男孩 D祖母父亲男孩7一对正常的夫妇，生了一个既患白化病又患色盲症的男孩。这
9、对夫妇如果再生一个孩子，同时患有白化病和色盲症的几率是（ ）A14 B16 C18 D1168患某遗传病的男子与正常女子结婚。如生女孩则100%患病；若生男孩，则100%正常。这种遗传病属于（ ）遗传A.常染色体上隐性 B.X染色体上隐性 C.常染色体上显性 D.X染色体上显性9. 人的血友病属于伴性遗传，苯丙酮尿症属于常染色体遗传。一对表现型正常的夫妇生下一个既患血友病又患苯丙酮尿症的男孩。如果他们再生一个女孩，表现型正常的概率是（ ）A916 B 34 C316 D1412347856911IIIIII101210右图是人类某跗病的系谱图（该病受一对基因控制）则其最可能的遗传方式是（ ）AX染色体显性遗传 B常染色体显性遗传CX染色体隐性遗传 D常染色体隐性遗传11.下图为某遗传病家谱图，设白化病的致病基因为a，12347856910正常男女色盲男女白化病男女色盲基因为b。请分析回答：（1）III10的色盲基因来自第I代的 号个体。（2）写出下列个体可能的基因型：II4 II6 （3）II3与II4生育色盲男孩的概率是 。（4）若III8和III10结婚，生育子女中只患白化病的概率是 ，就两种遗传病而言，正常后代的概率为 。5 / 5