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1、执业药师药剂学练习题第三章片剂一、A1、使用时可溶于轻质液状石蜡中喷于颗粒上的润滑剂是A.聚乙二醇 B.氢化植物油 C.滑石粉 D.硬脂酸镁 E.月桂醇硫酸镁2、羧甲基淀粉钠一般可作片剂的哪类辅料A.稀释剂 B.黏合剂 C.润滑剂 D.崩解剂 E.润湿剂3、用于口含片或可溶性片剂的填充剂是A.预胶化淀粉 B.糖粉 C.淀粉 D.微晶纤维素 E.硫酸钙4、可作片剂崩解剂的是A.羧甲基淀粉钠 B.糊精 C.羟丙基甲基纤维素 D.聚乙烯吡咯烷酮 E.硬脂酸镁5、可作片剂助流剂的是A.糊精 B.滑石粉 C.聚乙烯吡咯烷酮 D.淀粉 E.羧甲基淀粉钠6、同时可作片剂崩解剂和填充剂的是A.硬脂酸镁 B.聚
2、乙二醇 C.淀粉 D.羧甲基淀粉钠 E.滑石粉7、可作片剂崩解剂的是C.干淀粉 E.微粉硅胶8、用于粉末直接压片的最佳填充剂是A.糊精 B.滑石粉 C.淀粉 D.微粉硅胶 E.微晶纤维素9、常用于粉末直接压片的助流剂是A.微粉硅胶 B.滑石粉 C.聚乙二醇 D.硬脂酸镁 E.十二烷基硫酸钠10、可作片剂泡腾崩解剂的是A.枸橼酸及碳酸氢钠 B.聚乙二醇 C.淀粉 D.羧甲基淀粉钠 E.预胶化淀粉11、可作片剂的黏合剂的是A.羟丙基甲基纤维素 B.微粉硅胶 C.甘露醇 D.交联聚乙烯吡咯烷酮 E.硬脂酸镁12、可作片剂的崩解剂的是A.低取代羟丙基纤维素 B.滑石粉 C.淀粉浆 D.糖粉 E.乙基纤
3、维素13、可作片剂的黏合剂的是A.聚乙烯吡咯烷酮 B.微粉硅胶 C.甘露醇 D.滑石粉 E.低取代羟丙基纤维素14、可作咀嚼片的填充剂的是A.乙基纤维素 B.微粉硅胶 C.甘露醇 D.交联羧甲基纤维素钠 E.甲基纤维素15、可作片剂的水溶性润滑剂的是A.滑石粉 B.月桂醇硫酸镁 C.淀粉 D.羧甲基淀粉钠 E.预胶化淀粉16、不作片剂的崩解剂的是A.微粉硅胶 B.干淀粉 C.交联羧甲基纤维素钠 D.交联聚乙烯毗咯烷酮 E.羧甲基淀粉钠17、以下哪一项不是片剂处方中润滑剂的作用A.增加颗粒的流动性 B.促进片剂在胃中的润湿 C.使片剂易于从冲模中推出D.防止颗粒黏附于冲头上 E.减少冲头、冲模的
4、损失18、最适合作片剂崩解剂的是A.羟丙基甲基纤维索 B.聚乙二醇 C.微粉硅胶 D.羧甲基淀粉钠 E.预胶化淀粉19、粉末直接压片时，既可作稀释剂，又可作黏合剂，还兼有崩解作用的辅料是A.淀粉 B.糖粉 C.糊精 D.微晶纤维素 E.硫酸钙20、可作片剂的崩解剂的是A.乙基纤维索 B.微粉硅胶 C.甘露醇 D.交联聚乙烯吡咯烷酮 E.甲基纤维素21、要求释放接近零级的片剂是A.口含片 B.薄膜衣片 C.控释片 D.咀嚼片 E.泡腾片22、下列关于片剂的叙述错误的为A.片剂可以有速效、长效等不同的类型 B.片剂的生产机械化、自动化程度较高C.片剂的生产成本及售价较高 D.片剂运输、贮存、携带及
5、应用方便E.片剂为药物粉末（或颗粒）加压而制得的固体制剂23、片剂硬度不够，运输时出现散碎的现象称为A.崩解迟缓 B.片重差异大 C.黏冲 D.含量不均匀 E.松片24、片剂顶部的片状剥落称为顶裂，下列哪项不是顶裂的原因A.组分的弹性大 B.颗粒中细粉过多 C.黏合剂用量不足 D.压力分布不均匀E.颗粒含水量过多25、冲头表面粗糙将主要造成片剂的A.黏冲 B.硬度不够 C.含量不均匀 D.裂片 E.崩解迟缓26、不会造成片重差异超限的原因是A.颗粒大小不匀 B.加料斗中颗粒过多或过少 C.下冲升降不灵活 D.颗粒的流动性不好 E.颗粒过硬27、不是包衣目的的叙述为A.改善片剂的外观和便于识别
6、B.增加药物的稳定性 C.定位或快速释放药物 D.隔绝配伍变化 E.掩盖药物的不良臭味28、复方乙酰水杨酸片的制备中，表述错误的为A.乙酰水杨酸在湿热条件下不稳定，可筛选结晶直接压片B.硬脂酸镁和滑石粉可联合选用作润滑剂C.处方中加入液状石蜡是使滑石粉能黏附在颗粒表面，压片时不易因振动而脱落D.三种主药一起润湿混合会使熔点下降，压缩时产生熔融或再结晶现象，应分别制粒E.制备过程中禁用铁器29、制备复方乙酰水杨酸片时分别制粒是因为A.三种主药一起产生化学变化 B.为了增加咖啡因的稳定性 C.此方法制备方便 D.为防止乙酰水杨酸水解 E.三种主药一起润湿混合会使熔点下降，压缩时产生熔融或再结晶现象
7、30、湿法制粒的工艺流程为A.制软材制粒干燥压片 B.制软材制粒干燥整粒及总混压片C.制软材制粒整粒压片 D.制软材制粒整粒干燥压片E.制软材制粒干燥压片31、用包衣锅包糖衣的工序为A.粉衣层隔离层有色糖衣层糖衣层打光B.隔离层粉衣层糖衣层有色糖农层打光C.粉衣层隔离层糖衣层有色糖衣层打光D.隔离层粉衣层有色糖衣层糖衣层打光E.粉衣层有色糖衣层隔离层糖衣层打光32、受到湿热易分解的小剂量片一般不选用的压片方法为A.粉末直接压片 B.喷雾制粒压片 C.结晶直接压片 D.空白制粒压片 E.滚压法制粒压片33、压片时造成黏冲原因的错误表达是A.压力过大 B.冲头表面粗糙 C.润滑剂用量不当 D.颗粒
8、含水量过多 E.颗粒吸湿34、有关片剂包衣错误的叙述是A.可以控制药物在胃肠道的释放速度B.用聚乙烯吡咯烷酮包肠溶衣，具有包衣容易、抗胃酸性强的特点C.乙基纤维素可作成水分散体应用 D.滚转包衣法也适用于包肠溶衣E.用邻苯二甲酸醋酸纤维素包衣，具有肠溶的特性35、干法制片的方法有A.一步制粒法 B.流化制粒法 C.喷雾制粒法 D.结晶压片法 E.湿法混合制粒36、影响片剂成型的因素不包括A.药物的可压性和药物的熔点 B.黏合剂用量的大小 C.颗粒的流动性的好坏D.润滑剂用量的大小 E.压片时的压力和受压时间37、淀粉浆作黏合剂的常用浓度为A.5以下 B.510 C.815 D.2040 E.5
9、0以上38、在片剂的薄膜包衣液中加入蓖麻油的作用为A.增塑剂 B.致孔剂 C.助悬剂 D.乳化剂 E.成膜剂39、羧甲基纤维素钠在片剂中常作为A.黏合剂 B.崩解剂 C.填充剂 D.润滑剂 E.抗黏着剂40、下列材料中，主要作肠溶衣的是B.滑石粉 L41、下列高分子材料中，不是肠溶衣的是A.虫胶 42、下列高分子材料中，主要作肠溶衣的是A.羟丙基甲基纤维素 B.甲基纤维素 C.丙烯酸树脂号 D.聚乙二醇 E.川蜡43、下列高分子材料中，主要作肠溶衣的是44、下列高分子材料中，主要作肠溶衣的是A.乙基纤维素 B.甲基纤维素 C.邻苯二甲酸醋酸纤维素 D.聚乙二醇 E.丙烯酸树脂E45、可作为片剂
10、的何种材料A.肠溶衣 B.糖衣 C.胃溶衣 D.崩解剂 E.润滑剂46、在片剂的薄膜包衣液中加入二氧化钛的作用是A.成膜剂 B.致孔剂 C.增塑剂 D.遮光剂 E.助悬剂47、可溶性成分迁移会造成A.崩解迟缓 B.片剂含量不均匀 C.溶出超限 D.裂片 E.片重差异超限48、流化沸腾制粒机可一次完成的工序是A.粉碎混合制粒干燥 B.混合制粒干燥C.过筛制粒+混合干燥 D.过筛制粒混合 E.制粒混合干燥49、有关片剂成型正确的叙述是A.药物的弹性好，易于成型 B.药物的熔点较低，不利于压片成型 C.黏合剂用量大，片剂易成型 D.颗粒中含少量水，易于黏冲，不利于成型 E.疏水性润滑剂多，片剂的硬度
11、大50、单冲压片机调节片重的方法为A.调节下冲下降的位置 B.调节下冲上升的高度 C.调节上冲下降的位置D.调节上冲上升的高度 E.调节饲粉器的位置51、有关片剂崩解时限的错误表述是A.舌下片的崩解时限为5B.糖衣片的崩解时限为60C.薄膜衣片的崩解时限为60D.压制片的崩解时限为15E.浸膏片的崩解时限为6052、脆碎度的检查适用于A.糖衣片 B.肠溶衣片 C.包衣片 D.非包衣片 E.以上都不是53、胃溶性的薄膜衣材料是A.丙烯酸树脂号 B.丙烯酸树脂号 L型 54、下列因素中不是影响片剂成型因素的是A.药物的可压性 B.药物的颜色 C.药物的熔点 D.水分 E.压力55、主要起局部作用的
12、片剂是A.舌下片 B.分散片 C.缓释片 D.咀嚼片 E.含片56、片重差异检查时，所取片数为A.10片 B.15片 C.20片 D.30片 E.40片57、关于片剂的质量检查，错误的叙述是A.凡检查溶出度的片剂不进行崩解时限检查 B.凡检查均匀度的片剂不进行片重差异检查C.糖衣片应在包衣前检查片重差异 D.肠溶衣片在人工胃液中不崩解E.糖衣片包衣后应进行片重差异检查58、普通片剂的崩解时限要求为A.15B.30C.45D.60E.12059、下列哪一个不是造成黏冲的原因A.颗粒含水量过多 B.压力不够 C.冲模表面粗糙 D.润滑剂使用不当 E.环境湿度过大60、压制不良的片子表面会出现粗糙不
13、平或凹痕，这种现象称为A.裂片 B.松片 C.花斑 D.黏冲 E.色斑二、B1、A.号、号丙烯酸树脂 B.羟丙甲纤维素 C.硅橡胶 D.离子交换树脂 E.鞣酸、肠溶包衣材料 、亲水凝胶骨架材料 、不溶性骨架材料2、A.干淀粉 B.微晶纤维素 C.微粉硅胶 6000E.淀粉浆、溶液片中可以作为润滑剂的是 、常用作片剂黏合剂的是、常用作片剂崩解剂的是3、A.羧甲基淀粉钠 B.硬脂酸镁 C.乳糖 D.羟丙基甲基纤维素 E.水、润湿剂 、崩解剂 、填充剂 、润滑剂4、A.微粉硅胶 B.羟丙基甲基纤维素 C.泊洛沙姆 D.交联聚乙烯吡咯烷酮 E.凡士林、片剂中的助流剂 、表面活性剂，可作栓剂基质、崩解剂
14、 、薄膜衣料5、A.裂片 B.松片 C.黏冲 D.色斑 E.片重差异超限、颗粒不够干燥或药物易吸湿，压片时会产生 、片剂硬度过小会引起、颗粒粗细相差悬殊或颗粒流动性差时会产生6、A.裂片 B.黏冲 C.片重差异超限 D.均匀度不合格 E.崩解超限、润滑剂用量不足 、混合不均匀或可溶性成分迁移、片剂的弹性复原 、加料斗颗粒过少或过多7、A.羧甲基淀粉钠 B.滑石粉 C.乳糖 D.胶浆 E.甘油三酯、黏合剂 、崩解剂 、润滑剂 、填充剂8、 LB.川蜡 D.滑石粉 、可溶性的薄膜衣料 、打光衣料 、肠溶衣料 、崩解剂9、A.裂片 B.黏冲 C.片重差异超限 D.均匀度不合格 E.崩解超限、颗粒含水
15、量大 、可溶性成分迁移 、片剂的弹性复原 、压力过大10、 、聚乙烯吡咯烷酮 、聚乙二醇、羧甲基淀粉钠 、邻苯二甲酸醋酸纤维素11、 、聚乳酸 、交联聚乙烯吡咯烷酮 、聚乙烯醇 、微晶纤维素12、A.含片 B.舌下片 C.缓释片 D.泡腾片 E.分散片、可减少药物的首过效应 、血药浓度平稳、增加难溶性药物的吸收和生物利用度 、在口腔内发挥局部作用13、A.以物理化学方式及物料结合的水分 B.以机械方式及物料结合的水分C.干燥过程中除不去的水分 D.干燥过程中能除去的水分 E.动植物细胞壁内的水分、平衡水是指 、自由水是指14、A.矫味剂 B.遮光剂 C.防腐剂 D.增塑剂 E.抗氧剂、在包制薄
16、膜衣的过程中，所加入的二氧化钛是、在包制薄膜衣的过程中，所加入的邻苯二甲酸二乙酯是15、A.挤压过筛制粒法B.流化沸腾制粒法 C.搅拌制粒法 D.干法制粒法 E.喷雾干燥制粒法、液体物料的一步制粒应采用 、固体物料的一步制粒应采用16、A.糖衣片 B.植入片 C.薄膜衣片 D.泡腾片 E.口含片、以丙烯酸树脂、羟丙甲纤维素包衣制成的片剂是、以碳酸氢钠和枸橼酸为崩解剂的片剂是17、A.分散均匀性 B.发泡量检查 C.溶出度检查 D.崩解时限检查 E.粒径、口腔贴片 、舌下片 、阴道泡腾片18、A.30B.20C.15D.60E.5、糖衣片的崩解时间 、舌下片的崩解时间 、含片的崩解时间19、A.
17、30B.20C.15D.60E.5、普通片剂的崩解时间 、泡腾片的崩解时间 、薄膜衣片的崩解时间20、 、羟丙基纤维素 、乙基纤维素 、羟丙基甲基纤维素三、X1、影响崩解的因素有A.原辅料的性质 B.颗粒的硬度 C.压片时的压力 D.片剂的贮存条件 E.表面括性剂2、改善难溶性药物的溶出速度的方法有A.将药物微粉化 B.制备研磨混合物 C.制成固体分散体 D.吸附于载体后压片 E.采用细颗粒压片3、关于包衣目的的叙述正确的为A.减轻药物对胃肠道的刺激 B.增加药物的稳定性 C.改善外观 D.隔绝配伍变化E.避免药物的首过效应4、胃溶型片剂薄膜衣材料为A.乙基纤维素 B.醋酸纤维素 C.羟丙基甲
18、基纤维素 D.羟丙基纤维素 E.苯乙烯马来酸共聚物5、需要做释放度检查的片剂类型是A.咀嚼片 B.口腔贴片 C.含片 D.控释片 E.泡腾片6、可不作崩解时限检查的片剂类型为A.咀嚼片 B.缓释片 C.肠溶片 D.分散片 E.舌下片7、片剂质量的要求是A.含量准确，重量差异小 B.压制片中药物很稳定，故无保存期规定C.崩解时限或溶出度符合规定 D.色泽均匀，完整光洁，硬度符合要求E.片剂大部分经口服，不进行微生物检查8、关于粉末直接压片的叙述正确的有A.省去了制粒、干燥等工序，节能省时 B.产品崩解或溶出较快C.是应用最广泛的一种压片方法 D.适用于对湿不稳定的药物 E.粉尘飞扬小9、关于复方
19、乙酰水杨酸片制备的叙述正确的是A.宜选用硬脂酸镁作润滑剂 B.宜选用滑石粉作润滑剂C.处方中三种主药混合制粒压片出现熔融和再结晶现象D.乙酰水杨酸若用湿法制粒可加适量酒石酸溶液E.最好选用乙酰水杨酸适宜粒状结晶及其他两种主药的颗粒混合10、属于湿法制粒的操作是A.制软材 B.结晶过筛选粒加润滑剂 C.将大片碾碎，整粒 D.软材过筛制成湿颗粒E.湿颗粒干燥11、影响片剂成型的因素有A.原辅料性质 B.颗粒色泽 C.压片机冲的多少 D.黏合剂及润滑剂 E.水分12、下列高分子材料中，主要作肠溶衣的是13、某药物肝首过效应较大，其适宜的剂型有A.肠溶衣片 B.舌下片剂 C.直肠栓剂 D.透皮吸收贴剂
20、 E.口服乳剂14、可作片剂的崩解剂的是A.羟丙基甲基纤维素 B.交联聚乙烯吡咯烷酮 C.聚乙烯吡咯烷酮D.交联羧甲基纤维素钠 E.羧甲基纤维素钠15、水不溶性片剂薄膜衣材料为A.乙基纤维素 B.醋酸纤维素 C.羟丙基甲基纤维素 D.羟丙基纤维素 E.硅油16、片剂的制粒压片法有A.湿法制粒压片 B.一步制粒法压片 C.全粉末直接压片 D.喷雾制粒压片 E.结晶直接压片17、压片时可因以下哪些因素而造成片重差异超限A.颗粒流动性差 B.压力过大 C.加料斗内的颗粒过多或过少 D.颗粒细粉多 E.颗粒干燥不足18、下列高分子材料中，主要作肠溶衣的是 L19、可作片剂的崩解剂的是A.羧甲基淀粉钠
21、B.干淀粉 C.羧甲基纤维素钠 D.低取代羟丙基纤维素 E.羟丙基纤维素20、制备片剂发生松片的原因是A.黏合剂选用不当B.润滑剂使用过多 C.片剂硬度不够 D.原料中含结晶水 E.物料的塑性好21、影响片剂成型的因素有A.药物性质 B.冲模大小 C.结晶水及含水量 D.黏合剂及润滑剂 E.压片机的型号22、按操作方式可将干燥方法分为A.真空干燥 B.常压干燥 C.对流干燥 D.连续式干燥 E.间歇式干燥23、按热量传递方式可将干燥方法分为A.传导干燥 B.对流干燥 C.减压干燥 D.辐射干燥 E.介电加热干燥第四章 胶囊剂和丸剂一、A1、以 6000为基质制备滴丸剂时，不能选用的冷凝液是A.
22、轻质液状石蜡B.重质液状石蜡C.二甲硅油D.水E.植物油2、药物及基质加热熔融混匀后，滴入不相混溶、互不作用的冷凝液中收缩成球形的制剂A.胶丸B.滴丸剂C.脂质体D.靶向乳剂E.微球3、药物及辅料混合均匀，用黏合剂制成的直径小于3.5的球状或类球状固体制剂称为A.微囊B.软胶囊剂C.滴丸剂D.小丸E.微球4、滴丸剂的工艺流程为A.药物和基质混悬或熔融滴制冷却洗丸干燥选丸质检分装B.药物熔融滴制冷却洗丸干燥选丸质检分装C.药物混悬滴制冷却洗丸干燥选丸质检分装D.药物和基质混悬或熔融滴制洗丸干燥选丸质检分装E.药物和基质混悬或熔融滴制冷却洗丸选丸质检分装5、空胶囊中容量最小的为A.000号B.0号
23、C.1号D.5号E.10号6、滴丸剂及软胶囊剂的相同点是A.均为药物及基质混合而成B.均可用滴制法制备C.均以明胶为主要囊材D.均以为主要基质E.无相同之处7、关于滴丸剂的叙述错误的为A.滴丸剂中常用的基质有水溶性和非水溶性两类B.生产设备简单、生产车间内无粉尘，有利于劳动保护C.滴丸剂均起速效作用D.液体药物可制成固体滴丸剂，便于携带和服用E.增加药物的稳定性8、以水溶性强的基质制备滴丸剂时应选用哪一种冷凝液A.水及乙醇的混合物B.乙醇及甘油的混合物C.液状石蜡及水的混合物D.液状石蜡E.甘油9、下列关于小丸的叙述错误的为A.小丸在胃肠道的分布面积大，吸收较快B.小丸可根据需要制成速效、缓释
24、或控释制剂C.小丸既可内服，也可外用D.小丸可装入硬胶囊中服用E.小丸可以通过包衣的方法来掩盖药物的不良气味及提高稳定性10、可用包衣锅法制备的制剂有A.小丸B.微球C.滴丸剂D.软胶囊剂E.微囊11、胶囊剂的崩解时限的叙述中错误的为A.测定崩解时限时，若胶囊漂浮于液面，可加挡板B.硬胶囊剂应在15内全部崩解C.硬胶囊剂应在30内全部崩解D.软胶囊剂应在60内全部崩解E.肠溶胶囊剂在盐酸溶液(91000)中检查2h，不崩解，在人工肠液中，1h内应全部崩解12、中国药典规定，胶囊剂平均装量0.30g以下时，装量差异限度为A.5B.7.5C.10D.15E.2013、胶囊剂不检查的项目是A.装量差
25、异B.硬度C.外观D.崩解时限E.溶出度14、制备肠溶胶囊剂时，用甲醛处理的目的是A.增加弹性B.增加稳定性C.杀灭微生物D.增加渗透性E.改变其溶解性15、空胶囊制备的流程为A.溶胶蘸胶干燥拔壳切割整理B.溶胶蘸胶干燥拔壳整理C.溶胶蘸胶拔壳切割干燥整理D.溶胶干燥蘸胶拔壳切割整理E.溶胶切割蘸胶干燥拔壳整理16、下列宜制成软胶囊的是A.维生素EB.药物的稀乙醇溶液C.甲醛D.硫酸锌W型乳剂17、最宜制成胶囊剂的药物为A.风化性的药物B.吸湿性的药物C.药物的水溶液D.具有苦味及臭味的药物E.易溶性的刺激性药物18、不宜制成软胶囊的药物为A.液体药物B.对光敏感的药物C.药物的水溶液D.具有
26、苦味及臭味的药物E.含油量高的药物19、下列哪一个不是硬胶囊剂的组成A.甘油B.明胶C.琼脂D.二氧化钛E.异丙醇二、B1、A.滚转包衣法B.胶束聚合法C.喷雾干燥法D.薄膜分散法E.滴制法、脂质体、小丸、纳米球、软胶囊剂2、A.乳化聚合法B.滴制法C.复凝聚法D.结晶法E.研磨法、纳米囊、滴丸剂、微囊、环糊精包合物3、A.成型材料B.增塑剂C.避光剂D.防腐剂E.增稠剂制备胶囊剂时、琼脂、羟苯乙酯、山梨醇4、A.成型材料B.增塑剂C.避光剂D.防腐剂E.增稠剂制备胶囊剂时： 、明胶、二氧化钛、甘油三、X1、关于滴丸剂中冷凝液的选择原则是A.不及主药相混溶B.不及基质发生作用C.不影响主药疗效
27、D.有适当的密度E.有适当的黏度2、易吸湿药物可使胶囊壳A.变脆B.变软C.变色D.干裂E.不会发生变化3、易风化药物可使胶囊壳A.变脆B.变软C.变色D.相互粘连E.不会发生变化4、软胶囊剂的制备方法包括A.灌装法B.压制法C.滴制法D.膜壳法E.挤压法5、肠溶胶囊剂的一般制备方法有A.甲醛浸渍法B.把普通硬胶囊外涂上C.把普通硬胶囊外涂上D.把普通硬胶囊外涂上E.把溶解好的肠溶材料直接加到明胶液中，然后加工制成肠溶空胶囊6、硬胶囊剂制备工艺包括A.空胶囊的制备B.填充物料的制备C.测求基质吸附率D.填充E.封口7、甘油可用作A.固体分散体的载体B.软胶囊剂的增塑剂C.硬胶囊剂的增塑剂D.片
28、剂的润滑剂E.及透皮吸收促进剂合用发挥协同作用8、下列关于硬胶囊壳的错误叙述是A.胶囊壳主要由明胶组成B.制备胶囊壳时加入山梨醇作抑菌剂C.制备胶囊壳时加入甘油作增塑剂D.加入二氧化钛使囊壳易于识别E.加入琼脂作增稠剂9、胶囊剂的特点是A.药物的生物利用度高于散剂B.液体药物可制成软胶囊剂C.可制成定位释放的胶囊剂D.可填充药物的水溶液E.可提高药物的稳定性10、下列关于胶囊剂的叙述中正确的为A.可以掩盖药物的不适苦味及臭味B.生物利用度高于片剂、丸剂C.提高药物的稳定性D.弥补其他固体剂型的不足E.药物释放快，没有延时作用第五章 栓剂一、A1、下列关于全身作用的栓剂的错误叙述是A.脂溶性药物
29、应选择水溶性基质，有利于药物的释放B.脂溶性药物应选择脂溶性基质，有利于药物的释放C.全身作用栓剂要求迅速释放药物D.药物的溶解度对直肠吸收有影响E.全身作用的肛门栓剂用药的最佳部位应距肛门约22、下列关于栓剂错误的叙述是A.栓剂为人体腔道给药的半固体制剂B.栓剂通过直肠给药途径发挥全身治疗作用C.正确的使用栓剂，可减少肝脏对药物的首过效应D.药物及基质应混合均匀，外形应完整光滑，无刺激性E.栓剂应有适宜的硬度3、关于全身作用的栓剂作用特点的错误叙述是A.药物不受胃肠或酶的破坏B.栓剂的作用时间一般比口服片剂作用时间长C.药物直接从直肠吸收比口服受干扰少D.栓剂插入肛门深部，可完全避免肝脏对药
30、物的首过效应E.适用于不能或不愿口服的患者及儿童4、欲制备0.2g鞣酸肛门栓10枚，肛门栓模具为2g，鞣酸置换价为1.6，需多少克的基质A.19.75gB.20.75gC.17.75gD.18.75gE.16.75g5、几种表面活性剂促吸收的顺序是A.十二烷基硫酸钠（0.5）聚山梨醇酯80司盘80烟酸乙酯B.聚山梨醇酯80十二烷基硫酸钠（0.5）司盘80烟酸乙酯C.十二烷基硫酸钠（0.1）聚山梨醇酯80司盘80烟酸乙酯D.烟酸乙酯十二烷基硫酸钠（0.1）聚山梨醇酯80司盘80E.十二烷基硫酸钠（0.5）司盘80聚山梨醇酯80烟酸乙酯6、栓剂的附加剂不包括A.硬化剂B.防腐剂C.增稠剂D.乳化剂
31、E.润滑剂7、以可可豆脂为基质制备栓剂的正确做法是A.应缓缓加热升温，待可可豆脂熔化12时停止加热，让余热使其完全熔化B.应缓缓加热升温，待可可豆脂熔化23时停止加热，让余热使其完全熔化C.应快速加热升温，待可可豆脂熔化12时停止加热，让余热使其完全熔化D.应快速加热升温，待可可豆脂熔化23时停止加热，让余热使其完全熔化E.可在可可豆脂凝固时，控制温度在2434几小时或几天，有利于稳定晶型的生成8、关于局部作用栓剂的正确叙述为A.脂溶性药物应选择水性基质B.需加入吸收促进剂C.熔化或溶化速度应较快D.常选择肛门栓剂E.应具有缓慢持久作用9、关于栓剂基质质量要求的错误叙述为A.室温下应有适宜的硬
32、度B.在体温下易软化、熔化或溶解C.具有润湿或乳化能力D.栓剂基质可分为极性及非极性基质E.可用热熔法及冷压法制备栓剂10、关于栓剂中药物吸收的正确叙述为小于3的药物有利于吸收B.离子型的药物易穿过直肠黏膜大于10的药物有利于吸收D.混悬型栓剂药物的粒径及吸收无关E.直肠内存有粪便不利于药物吸收11、肛门栓剂及吸收无关的因素为A.药物的溶解度B.基质的性质C.药物的脂溶性D.栓剂的基质量E.药物解离度12、肛门栓剂使用的最佳部位为A.距肛门约4B.距肛门约5C.距肛门约2D.距肛门约3E.距肛门约613、关于肛门栓剂的肝首过效应的正确叙述为A.肛门栓剂可减少肝首过效应B.水性基质无肝首过效应C
33、.油性基质有肝首过效应D.肛门栓剂可避免肝首过效应E.栓剂塞入肛门内越深，肝首过效应越小14、水溶性基质的栓剂融变时限为A.3粒均应在30内B.3粒应在60内C.6粒均应在30内D.6粒应在30内E.无数量要求，时限为3015、脂溶性基质的栓剂融变时限为A.3粒均应在30内B.3粒均应在60内C.10粒均应在10内D.10粒均应在30内E.无数量要求，时限为6016、下列哪一个符号表示置换价17、下列关于置换价的正确叙述为A.药物的重量及基质重量的比值B.基质重量及药物重量的比值C.药物的体积及基质体积的比值D.栓剂基质重量及同体积药物重量的比值E.药物的重量及同体积栓剂基质重量的比值18、下
34、列属于栓剂制备方法的是A.研和法B.热熔法C.滴制法D.模制成型E.乳化法19、关于局部作用栓剂基质的错误叙述为A.油性药物应选择油性基质B.水性药物应选择水性基质C.具备促进吸收能力D.应熔化慢、液化慢、释药慢E.水性基质较油性基质释药慢20、关于局部作用栓剂基质的正确叙述为A.不具有促进吸收能力B.具有促进吸收能力C.熔化速度快D.释药速度快E.使用后应立即发挥药效21、能促进可可豆脂基质释放药物的物质是A.鲸蜡醇B.吐温80C.羟苯烷酯D.白蜡E.液体石蜡22、关于甘油明胶基质的错误叙述为A.甘油明胶在体温下不熔化B.塞入腔道后缓慢溶于分泌液中延长药物的吸收C.及鞣酸、重金属盐产生配伍禁
35、忌D.水：明胶：甘油为10：20：70E.本品不易滋长霉菌等微生物，故无需加防腐剂23、栓剂水溶性基质甘油明胶中水：明胶：甘油的合理配比为A.20：20：60B.20：30：50C.10：20：70D.10：30：60E.25：25：5024、高熔点基质聚乙二醇1000及4000的合理配比为A.70：30B.75：25C.60：40D.65：35E.50：5025、低熔点基质聚乙二醇1000及4000的合理配比为A.96：4B.90：10C.95：5D.80：20E.85：1526、下列哪种物质为油溶性基质A.可可豆脂B.聚乙二醇C.甘油明胶D.吐温61E.泊洛沙姆27、下列物质哪种是水溶性基
36、质A.可可豆脂B.脂肪酸甘油酯类C.椰油酯D.聚乙二醇E.棕榈酸酯28、基质影响药物吸收因素的错误叙述是A.药物从基质中快速释放扩散至黏膜有利于吸收B.药物从基质中释放是药物吸收的限速环节之一C.全身作用栓剂要求药物从基质中快速释药D.基质的种类和性质不同，释放药物的速率和对药物吸收的影响的机理也不同E.水溶性基质对油溶性药物释放慢29、关于栓剂基质可可豆脂的错误叙述是A.具有同质多晶性质B.高温不会引起晶型转变C.为油溶性基质D.100g可可豆脂可吸收水2030gE.无刺激性、可塑性好30、基质影响药物直肠吸收的正确叙述是A.油性基质对脂溶性药物释放快B.水性基质对水溶性药物释放快C.表面活
37、性剂可以增加药物的吸收D.表面活性剂可以减少药物的吸收E.药物的吸收及基质性质无关31、药物性质影响直肠吸收的正确叙述是A.脂溶性药物不易吸收B.解离型的药物易吸收小于4.3的弱酸药物吸收快大于8.5的弱碱药物一般吸收快E.混悬型栓剂中药物的吸收及其粒径有关二、B1、.可可豆脂B.泊洛沙姆C.甘油明胶D.聚乙二醇E.羊毛脂、可乳化基质、具有同质多晶型、三种物质按比例混合而成2、A.100个B.10个C.1000个D.50个E.0个、阴道给药栓剂的金黄色葡萄球菌、铜绿单胞菌，每克不得过、阴道给药栓剂的细菌数，每克不得过、阴道给药栓剂的霉菌和酵母菌数，每克不得过3、A.100个B.10个C.100
38、0个D.50个E.200个、直肠给药栓剂的细菌数，每克不得过、直肠给药栓剂的霉菌和酵母菌数，每克不得过4、A.尿素B.鲸蜡醇C.椰油酯D.聚乙二醇E.十二烷基硫酸钠、可增加药物的亲水性、可增加栓剂的硬度、可促进药物的吸收5、A.10B.8C.7.5D.6.5E.5、平均粒重1.0-3.0g栓剂的量差异限度、平均粒重3.0g栓剂的量差异限度、平均粒重1g栓剂的量差异限度6、 4000B.棕榈酸酯C.吐温61D.可可豆脂E.甘油明胶、吸湿性强，体温下不熔化而缓缓溶于体液的基质、多用作阴道栓基质、半合成脂肪酸甘油酯7、A.酸值为0.2以B.酸值为0.2以上C.碘值应小于7D.碘值应大于7E.碘值应小
39、于8、油性基质应有适宜的酸值、油性基质应有适宜的碘值8、A.30以下B.接近37C.10粒D.3粒E.5粒、测定重量差异的取样量、一般栓剂的贮存温度、测定融变时限的取样量9、A.局部作用栓剂B.青霉素G钠C.水杨酸钠D.油性基质E.水性基质、不宜制成肛门栓剂的药物、适宜制成肛门栓剂的药物、水性基质较为合理适用、适宜制成水溶性药物的混悬栓剂10、A.甘油明胶基质B.非离子型表面活性剂C.在体温下迅速熔化的基质D.在水或乙醇中几乎不溶的基质E.相对分子质量不同，熔点不同的基质、具有促吸收作用、可可豆脂、聚乙二醇、常用于制备阴道栓剂11、A.药物吸收得很慢B.直肠液的值C.栓剂距肛门约2处D.直肠内
40、存有粪便E.基质的熔点、对药物吸收起重要作用、吸收给药总量的5075，不经过肝门静脉、不利于药物的吸收、药物的小于312、A.脂溶性药物B.水溶性药物C.弱酸性药物D.弱碱性药物E.难溶性药物、小于8.5有利于吸收、油性基质有利于药物的释放、制成溶解度大的盐类有利于药物吸收、大于4.3有利于吸收13、A.肛门栓剂B.贴剂C.口服制剂D.阴道栓剂E.滴眼剂、多剂量制剂、可减少肝首过效应的制剂、不能避免肝首过效应的制剂、控释制剂14、A.液状石蜡B.椰油酯C.肥皂：甘油：95乙醇（1：1：5）D.聚氧乙烯（40）单硬脂酸酯类E.可可豆脂、具有乳化作用的基质、油性润滑剂、水性润滑剂三、X1、下列哪些
41、物质可作为栓剂的吸收促进剂A.白蜡B.羟苯烷基酯类C.环糊精类衍生物D.非离子型表面活性剂E.氢化蓖麻油2、栓剂中药物的吸收及药物的哪些因素有关A.溶解度B.粒径C.脂溶性D.结构E.解离度3、表面活性剂在栓剂中作用的正确叙述为A.泊洛沙姆可作水溶性基质B.增加药物的亲水性C.聚山梨酯80的促吸收作用大于十二烷基硫酸钠（0.5）D.局部作用栓剂需加入表面活性剂促进药物的吸收E.乳化基质可促进药物的释放4、关于聚乙二醇的错误叙述为A.聚乙二醇可作缓(控)释口服制剂的致孔剂B.相对分子质量为300400时可作溶剂C.聚乙二醇为油性基质D.高熔点基质为聚乙二醇1000及4000（96：4）的混合物E
42、.聚乙二醇相对分子质量越大，其熔点越低5、关于甘油明胶基质的正确叙述为A.于体温下不熔化B.甘油及水的含量越高，释药越慢C.常用作阴道栓基质D.常用作肛门栓基质E.水：明胶：甘油为10：20：706、栓剂的制备方法有A.融合法B.热熔法C.研和法D.冷压法E.乳化法7、关于局部作用栓剂的错误叙述为A.基质中加入吐温80促进药物的吸收B.脂溶性药物应选择脂溶性基质C.脂溶性药物应选择水溶性基质D.应缓慢释药，作用持久E.应选择熔化快的基质8、关于全身作用栓剂的正确叙述为A.水溶性药物选择油性基质释药快B.水溶性药物选择水性基质释药快大于4.3的酸性药物吸收快D.基质中加入表面活性剂促进吸收E.栓剂可避免药物的肝首过效应9、关于栓剂中药物吸收的错误叙述为大于10的碱性药物吸收快B.不解离的药物易吸收C.药物的吸收及其塞入直肠的深度无关D.直肠黏膜的值影响药物吸收速度E.直肠粪便存在有利于药物吸收10、全身作用栓剂影响药物吸收的正确叙述为A.脂溶性药物吸收好B.离子型药物吸收好C.油性基质有利