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1、XXX有限公司文件编号：XX-QP-40-A/0版本号：A版 次：0页 码：共3页，第1页篇前胸幡最时文件编号：XXX-QP-40-A/0版 本：A生效日期：日/月/年编写：ISO小组复核：审批：位位位职职职文控中心期期期日日日修订记录修订 次第修订前 版本修订后 版本修订内容摘要修订日期如此印章不是红色，代表此文件不是受控文件, 请使用受控文件。文件控制印章XXX-QP-40-A/0 |试剂溶剂管理程序1 .目的确保试剂溶剂及相关消毒液配制过程有效管控。2 .范围适用于实验室各类试剂溶剂、培养基及各区域消毒用消毒液的配置管理。3 .权责消毒用酒精和其他消毒液指定人员配制，实验室派人员复核确认
2、。3.1 实验室用化学试剂、溶剂和培养基，由化验员配制，过程见证由实验室主管指定。4. 14 .管理规定各类试剂溶剂及各区域消毒用消毒液的配置人员，应由相应的培训经历。4.1 作业前，配制人与见证人应熟悉配制作业方法及异常处理方法，作业时应做适当的安全 性防护。4.2 3禁止向公共排放口倾倒未经处理的各类试剂溶剂及各区域消毒用消毒液。4.3 各类试剂溶剂及各区域消毒用消毒液必须有人见证确认。确保其操作安全。4.4 作业过程禁止嬉闹玩笑。4.5 所有过程应客观记录。包括对异常状况的记录。4.6 所有配制好的各类试剂溶剂及各区域消毒用消毒液，应做相应标识；标识应包括但不限 于：名称、浓度，有效期，
3、配制人、配制时间、储存要求。4.7 盛有试剂的试剂瓶应放在药品柜内，放在架上的试剂和溶液要避光、避热。4.8 已经变质、污染或失效的试液应随即倒掉，以免与新配试液混淆而被误用。4.9 培养基性状均为粉末，有特殊气味，容易受潮。化验员核对品名、数量后，按标签的要求于阴凉干燥处贮存，防止光照，潮湿。4.10 11培养基在配制时应先检查干燥培养基的外观性状。凡结块、霉变者均不能使用。4.11 12培养基的配制方法、消毒温度、消毒时间均应按培养基的标签要求进行。每配制一批培 养基都应填写培养基配制记录。5 .过程记录消毒僦剂溶液配制记录5.1 失效试剂溶剂处理记录培养基配制记录试剂溶剂管理程序XXX-QP-40-A/05. 4灭菌记录