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1、目 录.练习题1一、命名1二、写构造式3三、写出反响的主产物3四、鉴别7五、分别提纯8六、完成转化8七、合成10八、选择10九、推想构造式16参考答案23一、命名23二、写构造式24三、写出反响的主产物25四、鉴别27五、分别提纯29六、完成转化30七、合成34八、选择37九、推想构造式37I. 练 习 题一、命名下列化合物（有构型者标明之）二、写出下列化合物的构造式1.反3,4二甲基2戊烯 2.D甘油醛3.乙烯基乙炔 4.水杨酸 5.异丙基丙烯基醚 6.内消旋酒石酸 7.（E）3氯2戊烯 8.D呋喃型果糖9.糠醛 10.二甲亚砜（DMSO）11.间溴乙酰苯胺 12.邻苯二甲酸酐 13.反-十
2、氢化萘 14.草酰乙酸 15.四氢呋喃 16.季戊四醇17.氯化对甲基重氮苯 18.乙丙酐19.4甲基间苯二胺 20.葡萄糖酸内酯21.（S）5己烯3醇 22.L半胱氨酸 23.均三甲苯 24.顺9十八碳烯酸25.D核糖 26.2环戊烯酮 27.（S）苹果酸 28.吲哚乙酸甲酯29.DMF 30.苦味酸 31.安眠香酸 32.延胡索酸 33.缩二脲 34.三磷酸胞苷35.4氯苯乙酮 36.苄自由基 37. 18冠6 38.偶氮二异丁腈 39.D（）苏阿糖 40.有机玻璃 41.丙酮缩氨脲 42.乙二醇甲乙酸酯43.蔗糖 44.麦芽糖 45.2甲基5乙烯基吡啶 46.N（2,4二硝基苯基）甘氨酸
3、47.1,3二溴环己烷的优势构象 48. O,O二甲基S乙基二硫代磷酸酯49.1,2二氯乙烷的优势构象的纽曼投影式 50.（2R,3S）2氯3羟基丁酸（费歇尔投影式）三、写出下列反响的主要产物 四、用简便的化学方法鉴别下列各组化合物1.烯丙基溴、丙烯基溴、甲醇和乙醇 2. 1戊醇、1戊硫醇、正丙醚3. 1丁炔、2丁炔和甲基环丙烷 4.甲苯、苯乙烯、苯乙炔和叔丁基苯5.甲酸、草酸、葡萄糖和果糖 6. 氨基丙酸、氨基丙酸和苯胺7.果糖、蔗糖、麦芽糖 8.吡啶、甲基吡啶和糠醛9.2戊酮、3戊酮和环戊酮 10.淀粉、蛋白质、甘氨酸11.甲酸、甲醛、乙醛和苯甲醛 12.己醛、2己酮、己醛糖和己酮糖13.
4、苯胺、苯酚、环己醇和环己酮 14.苄胺、苯胺、甘氨酸、乙酰胺15.甲苯、苯酚和2,4,6三硝基苯酚 16.RNA、DNA、蛋白质和油脂17.苯甲醚、苯甲醇、邻甲苯酚 18. 乙酰氯、乙酸酐、乙酸乙酯五、分别或除去1.环己烷和环己烯 2.乙醇和乙醚 3.邻甲基苯酚和苄醇 4.苯和吡啶5.苯甲酸、苯甲醛、苯甲醇、苯酚 6.苯胺、N甲基苯胺、N,N二甲基苯胺7.氯苯、苯甲醚 8.苯中的少量噻吩 9.环己烷中少量的1己醇 10.苯甲醇中的少量苯甲醛和苯甲酸六、以给定的有机物为原料，无机试剂任选，完成下列转化18.丙酸N乙基丙酰胺七、从指定的有机物动身，合成下列化合物（其它无机、有机试剂任选）1.乙烯戊
5、酸 2.乙醇叔丁醇 3.乙醇季戊四醇八、选择题1下列化合物中熔点最高的是a.正戊烷 b新戊烷 c.异戊烷 d.环戊烷2下列碳正离子中最稳定的是aCH3CH2CHCH3 bCH3CH2CH2CH2cCH2CHCHCH3 dCH3CH=CCH33下列构象中最稳定的是 4下列化合物有顺反异构体的是aCH3CCCH3 b. CH3CHCHCH3cCH3CH2CHCH2 d. CH3C(CH3)CH25丁烷四种典型构象内能大小依次为a. 全重叠式局部重叠式邻位穿插式对位穿插式b. 对位穿插式邻位穿插式局部重叠式全重叠式c. 局部重叠式全重叠式邻位穿插式对位穿插式d. 邻位穿插式对位穿插式局部重叠式全重叠
6、式6在常温下，环戊二烯与Br2发生加成反响的主产物是7下列化合物发生硝化反响由易到难的是a bc d8.下列化合物若按SNl历程反响，活性由强到弱的次序是a bc d9下列化合物中碱性最强的是aNH3 bPhNH2 CCH3NH2 d(CH3)4NOH10下列化合物中酸性最强的是a苯酚 b对甲苯酚 c对硝基苯酚 d对甲氧基苯酚11下列化合物中酸性最强的是a三氯醋酸 b二氯醋酸 c氯代醋酸 d醋酸12下列糖属于非复原性糖的是a果糖 b乳糖 c麦芽糖 d蔗糖13缬氨酸的等电点是5.96，在纯水中它的主要存在形式是a(CH3)2CHCH(NH3)COOH b(CH3)2CHCH(NH3)COOc(C
7、H3)2CHCH(NH2)COO d(CH3)2CHCH(NH2)COOH14下列化合物最易与Br2发生加成反响的是15下列化合物中，无芳香性的是16下列化合物中，能在稀碱中水解的是17下列化合物中，不能发生碘仿反响的是aCH3C(OH)HCH3 bCH3COOCHCH2cC2H5COCH3 dCH3CH2CHO18烧瓶内有l00ml苯与少量金属钠，不慎起火，要用aCCl4灭火 b水灭火c泡沫灭火器喷射 d石棉网将空气隔绝19下列基团在芳环上，不属于间位定位基的是aOCOCH3 bCCl3c. COCH3 dNH320下列化合物中，在室温下最易水解的是a乙酰胺 b乙酸乙酯 c乙酸酐 d乙酰氯2
8、12,3二甲基丁烷的一卤代产物有a一种 b二种 c三种 d四种22甲苯和氯气在光照下反响，其历程为a亲电取代 b游离基取代 c亲核取代 d亲电加成a右旋的 b左旋的 cR型的 dS型的240.001mol赖氨酸H2N（CH2）4CH(NH2)COOH与NaNO2HCl在室温下反响，放出N2气的体积约为a22.4ml b2.24ml c4.48ml d44.8ml25下列化合物中，沸点最高的是a甲乙醚 b乙酸 c丙醇 d丙酮26下列化合物中，不具有旋光性的是27下列化合物，难与甲醇发生酯化反响的是a甲酸 b异丁酸 c丙酸 d三甲基乙酸28下列糖能与D-(+)-葡萄糖形成一样糖脎的是aD-(+)-
9、赤鲜糖 bD-(+)-甘露糖 cD-(+)-核糖 dL-(-)-葡萄糖29甲基葡萄糖苷能在下列何溶液中发生变旋作用a甲醇 b蒸馏水 c0.1mol/LHCl d0.1mol/NaOH30从苯酚中除去少量苯甲酸的方法是a用水重结晶 b用乙醚萃取 c用稀NaOH洗涤 d用饱和NaHCO3洗涤31下列分子中，既有p-共轭，又有诱导效应的是a苯甲醇 b苯甲醛 c苯酚 d甲苯32吡咯的碱性比吡啶弱，这是因为a吡咯能给出质子 b吡啶环比吡咯环大 c吡咯的性质像环戊二烯 d吡咯氮上的电子对参加形成共轭体系33欲从植物材料中提取萜类（烃），宜选择的溶剂是a水 b乙醇 c油脂 d石油醚34甘氨酸和丙氨酸组成二肽
10、的异构体数（不包括立体异构）有a二种 b三种 c四种 d八种35脂肪酸的臭氧化分解反响常用来测定a-OH的数目 b-COOH的数目 c碳原子的数目 d.碳碳双键的位置36下列化合物在空气中久置难被氧化的是a苯甲醛 b苯酚 c苯胺 d苯甲酸37维持蛋白质分子二级构造主要的副键是a盐键 b酯键 c氢键 d二硫键38下列化合物中，分子无极性的是a反2,3二氯2丁烯b乙醚c丙酮d苯甲醛39下列化合物难按E1历程消退的是40下列化合物中，芳香性最差的是a呋喃 b吡咯 c噻吩 d苯41下列化合物易与HCN发生亲核加成反响的是aCCl3CHO bPhCHO cCH3COCH3 dPhCOCH342下列化合物
11、既易被氧化又易被复原的是a甲酸 b乙酸 c乙醛 d乙醇43下列化合物不能发生银镜反响的是a丙酮糖 b.丙酮酸 c.苯甲醛 d.丙炔44下列化合物既能使KMnO4溶液褪色，又能使溴水褪色的是a乳酸 b油酸 c乙酸 d蚁酸45下列化合物不互为同分异构体的是a丙醛和烯丙醇 b淀粉和纤维素 c甘氨酸和亚硝基乙酯 d丙醛糖和丙酮糖46下列质点，在有机反响中，常当作亲核试剂运用的是aNO2+ bH2O cBr+ dCN-47下列试剂能与PhCHO发生加成反响的是a饱和NaHSO3溶液 b斐林试剂 c乙酰氯 d3%FeCl3溶液48浓H2SO4在乙酸与乙醇发生酯化反响中的作用是a防止生成乙醚 b防止醇氧化
12、c起催化作用 d起氧化剂作用49下列化合物在浓碱中，不能发生歧化反响的是aCH3CHO b(CH3)3CCHO c dPhCHO a对映体 b同一物质 c差向异构体 d顺反异构体51下列化合物水溶性最差的是52分子式为C5H10O的醛和酮的同分异构体有a5种 b6种 c7种 d8种53霍夫曼降解反响用于制备a伯胺 b仲胺 c叔胺 d季胺54下列各组物质中属于同系物的是a丙烯酸和油酸 b苯酚和苄醇 c甲酸和苯甲酸 d甲醚和苯甲醚55下列化合物与斐林试剂不反响的是a果糖 b葡萄糖 c甘油醛 d苯甲醛56物质具有旋光性的根本缘由是a分子具有手性 b分子不具有手性 c分子含有手性碳原子 d分子中含有对
13、称因素57丙甘丙三肽局部水解的产物是a丙，甘丙 b甘，丙丙 c甘，甘丙 d丙，丙甘58下列醇最易发生消退反响的是a正丁醇 b仲丁醇 c叔丁醇 d异丁醇59酒石酸分子中有两个手性碳原子，它的立体异构体数目为a3个 b2个 c4个 d8个60下列化合物比苯难发生亲电取代反响的是a吡啶 b呋喃 c噻吩 d.吡咯61将谷氨酸水溶液调至其等电点，须参加a酸 b碱 c盐 d蒸馏水62对于SN2反响来说，与下列特征不符的是a立体化学的特征是发生构型转化b反响速度仅取决于亲核试剂的浓度c亲核试剂从被置换基团的反面去进攻d反响过程中，键的形成与键的断裂同时发生63一个旋光纯化合物A，其20，若A与其对映体B混合
14、，测得化合物的10，则此化合物中A与B之比为a31 b21 c13 d1264单萜类化合物是由几个异戊二烯单位连接而成的a一个 b二个 c三个 d四个65鉴别乙酰乙酸乙酯和乙酰丙酸乙酯可以用a斐林试剂 b卢卡斯试剂 c羰基试剂 dFeCl3溶液66下列卤原子活性最大的是67下列化合物有顺反异构的是68下列化合物碱性最弱的是a吡咯 b苯胺 c六氢吡啶 d吡啶69下列化合物有变旋现象的是a葡萄糖酸 b葡萄糖酸内酯 c甲基葡萄糖苷 d甘露糖醛酸70下列醇发生卢卡斯反响最慢的是 71将含一个手性碳原子化合物的费歇尔投影式在纸平面旋转90，其构型a一样 b相反 c外消旋 d.内消旋72丙二烯分子中第二个
15、碳原子的杂化方式是aSP bSP2 cSP373不对称仲卤代烷按SN2历程进展碱性水解时，其产物构型与原料构型a一样 b相反 c外消旋体 d.内消旋体74下列化合物不能使溴水褪色的是：a环丙烷 b环己烷 c苯酚 d.苯胺75鉴别淀粉与蛋清应选用a卢卡斯试剂 b斐林试剂 c二缩脲反响76鉴别油脂能否食用，可测a碘值 b皂化值 c酸值77下列化合物不具半缩醛羟基的是a淀粉 b果糖 c苦杏仁苷78用氯仿萃取水中的甲苯，分层后，甲苯在a上层溶液 b下层溶液 c上下层溶液之间79不能使高锰酸钾褪色的是：a甲苯 b苯甲醇 c叔丁苯 d氯化苄80卤代烃与KCN反响，其反响历程为a亲核取代 b亲电取代 c自由
16、基取代九、推想下列化合物的构造式1.某化合物A，分子式为C5H8O，能与苯肼反响生成腙，能发生碘仿反响，但不能使KMnO4溶液褪色，试推想该化合物的构造式。2.某化合物C8H8O2，能溶于NaOH，与FeCl3显色，能发生碘仿反响，Fe催化下与Cl2作用只生成一种一卤取代物C8H7O2Cl，试写出该化合物的构造式。3.某化合物C5H8O4，有手性碳，与NaHCO3作用放出CO2，与NaOH溶液共热得A和B两种都没有手性的化合物，试写出该化合物的构造式。4.有一化合物A，分子式为C7H8O，与金属钠作用放出气体生成B（C7H7ONa），B与溴乙烷作用生成C(C9H12O)，C与酸性K2Cr2O7
17、作用生成D，试推导A、B、C、D的构造式5.某化合物A，分子式为C5H6O3，它能与乙醇作用得两个互为同分异构体的化合物B和C，将B和C分别与PCl3作用后参加乙醇中都得同一化合物D，试写出A、B、C、D的构造式。6.有一含C、H、O的有机物A，经试验有以下性质：（1）A呈中性，且在酸性溶液中水解得B和C；（2）将B在稀硫酸中加热得到丁酮；（3）C是甲乙醚的同分异构体，并且有碘仿反响，试写出A的构造式。7.一个有机酸A，分子式C5H6O4，无旋光性，当加一摩尔H2时，被复原为具有旋光性的B，分子式为C5H8O4，。A加热简单失去一摩尔H2O变为分子式为C5H4O3的C，而C与乙醇作用得到两个互
18、为同分异构体的化合物，试写出A、B、C的构造式。8.推想下列化合物A、B、C、D的可能构造式，它们的分子式均为C7H7NO2，且构造中都含苯环。A.能溶于酸和碱 B.能溶于酸而不溶于碱C.能溶于碱而不溶于酸 D.既不溶于酸又不溶于碱9.某旋光性物质A，分子式为C6H10O2，能与NaHCO3作用放出CO2，A经催化加氢后旋光性消逝，并得到分子式为C6H12O2的化合物B。试推出A、B的构造式。10.某醇（C6H14O）经脱水反响后生成一种烃，烃经氧化只得到一种酮，此酮可起碘仿反响，试写出该化合物的构造式。11.某化合物的分子式为C9H10O2，可以发生碘仿反响和银镜反响，在加热下，用酸性重铬酸
19、钾溶液氧化，生成一分子邻苯二甲酸和一分子CO2，试推出该化合物的构造式。12.某物质A，分子式为C5H11N，催化氢化后变为B，分子式为C5H13N，A的臭氧化产物复原水解可得一分子乙醛和一分子C，C发生碘仿反响后得到一分子碘仿和一分子甘氨酸，试推出A、B、C的构造式。13.有一未知物A，分子式为C5H8O2，与I2/NaOH、吐伦试剂、NaHCO3、K2Cr2O7/H2SO4和2,4二硝基苯肼都不反响。在酸性水溶液中加热A，则生成一个化合物B(C5H10O3)，B与I2/NaOH、吐伦试剂、2,4二硝基苯肼和Br2也不反响，但与NaHCO3反响产生小气泡，与K2Cr2O7/H2SO4反响生成
20、C（C5H8O4），若用酸处理B，并把水除去，则生成A，试推断A、B、C的构造式。14.有一分子式为C6H10O的化合物A，可以使溴水褪色，与2,4二硝基苯肼作用生成黄色结晶，与氧化剂反响生成一分子CO2、一分子B，B具有酸性，并能发生碘仿反响生成丁二酸二钠盐，试写出A的构造式。15.某化合物的分子式为C7H6O3，能溶于NaOH和NaHCO3，它与FeCl3有颜色反响，与(CH3CO)2O作用生成C9H8O4，与甲醇作用生成香料物质C8H8O3，此物硝化后可得两种一元硝化物，试推想该化合物的构造式，并写出有关的反响式。16.某化合物的分子式为C5H8O2，可复原为异戊烷，与NH2-OH生成二
21、肟，能使Br2水褪色，有碘仿反响和银镜反响，试写出该物的构造式。17.一化合物，分子式为C5H8O3，与Na2CO3不反响，与NaOH在室温下没有作用，但与酸共热后生成丙烯酸钠和乙醛，试推断该化合物的构造式。18.分子式为C9H10O2的化合物（A），不与Na2CO3、NaOH、I2/NaOH、斐林试剂反响，在酸性水溶液中水解成（B）和（C），（B）能发生银镜反响，但不能与斐林试剂作用，（C）能与Na作用放出H2气，试推断A、B、C的构造式。19.某化合物的分子式为C6H12O，能与羟胺作用生成肟，但不起银镜反响；在铂催化下加氢，则得一种醇，此醇经过脱水、臭氧化、水解等反响后，得到两种液体，其
22、中之一能起银镜反响，但不起碘仿反响，另一种能起碘仿反响，但不能起银镜反响，试写出该化合物的构造式。20.从柠檬油中分别得到某一分子式为C10H18O的链萜类化合物，能起如下反响：（1）与Br2的CCl4溶液作用可得C10H18Br2O，（2）催化加氢可得C10H22O，（3）弱氧化剂氧化生成C10H18O2，（4）强氧化剂氧化生成丙酮和3甲基己二酸，试推出该化合物的构造式。21.在西瓜中分别出一种杀菌剂，该化合物A的分子式为C13H10O3，A与FeCl3显色，将A水解得到B与C两种化合物，B为邻羟基苯甲酸，C遇溴水产生白色沉淀，并与FeCl3显紫色反响，试写出A、C的构造式。22.有一化合物
23、A，分子式为C7H12O3，并有以下性质：（1）有互变异构现象；（2）在无机酸催化下能水解为B和C两种化合物，B化合物分子式为C4H6O3，易脱羧，脱羧产物有碘仿反响，C化合物分子式为C3H8O，能被氧化剂氧化，氧化产物能与苯肼试剂作用生成苯腙，但不能复原斐林试剂，试推断A的构造式。23.某化合物A，分子式为C4H6O，能与斐林试剂作用生成砖红色沉淀。A有几何异构体，能与Br2加成，生成的加成物有旋光活性。试写出（1）A的构造式及几何异构体（2）A与溴加成反响产物的全部光学异构体的Fischer投影式。24某化合物C5Hl2O(A)，氧化后得C5Hl0O(B)，(B)能发生苯肼反响和碘仿反响，
24、A与浓H2SO4共热得C5Hl0(C)，(C)经氧化后得丙酮和醋酸，试推出A、B、C的构造式。25. 某化合物的分子式为C8H7Cl，无旋光性，可使溴褪色，与1molH2加成后生成B，B有旋光性。试推想A、B的可能构造式。26化合物A的分子式为C4H6O2，不溶于Na2CO3水溶液，可使溴水褪色，有类似乙酸乙酯的香味，和NaOH的水溶液共热可生成乙酸和乙醛。试推出A的构造式。27某化合物A，分子式为C9Hl2O，不溶于水、稀HCl和饱和NaHCO3溶液，但能溶于稀NaOH溶液，A不能使Br2水褪色，但能与FeCl3显色，试写出A的构造式。28化合物A(C8H15O)是一种生物碱，存在于古柯植物
25、中，它不溶于NaOH水溶液，但溶于HCl，它不与苯磺酰氯作用，但与苯肼作用生成相应的腙，它与NaOI作用生成黄色沉淀和C7Hl3O2N(B) (N甲基2吡咯烷乙酸)，试写出A、B的构造式。29某化合物A，分子式为C9H8，与AgNO3的氨溶液反响生成白色沉淀，A在铂催化下加氢得B(C9H12)，B用KMnO4酸性溶液氧化得到一个酸性化合物C(C8H6O4)，C加热时生成D(C8H4O3)，试推出A、B、C、D的构造式。30某化合物A(C9H16)，催化加氢时得到化合物B(C9H20)，将A进展臭氧化反响，然后复原水解，得到等量的CH3CHO、(CH3)2CHCHO和CH3COCHO，试推想A的
26、构造式。31分子式一样的烃类化合物A和B，它们都能使溴的四氯化碳溶液褪色，A与Ag(NH3)2NO3作用生成沉淀；氧化A得CO2、H2O和(CH3)2CHCH2COOH。B与Ag(NH3)2NO3没有反响；氧化B得CO2、H2O、CH3CH2COOH和HOOCCOOH，试写出A和B的构造式及有关反响式。32.分子式为C7H10的某开链烃A，可发生如下反响：A经催化加氢可生成3乙基戊烷；A与Ag(NH3)2NO3作用生成白色沉淀；A在PdBaSO4作用下汲取lmol H2生成化合物B，B可与顺丁烯二酸酐反响生成化合物C，试推想A、B、C的构造式。33化合物A和B是组成为C6H12的两个同分异构体
27、，在室温均能使Br2-CCl4溶液褪色而不被KMnO4氧化，其氢化产物也都是3-甲基戊烷；但A与HI反响主要得到3-甲基-3-碘戊烷；而B则得到3-甲基-2-碘戊烷。试推想A，B的构造式。34有一烃C9H12能汲取3molH2。与Cu(NH3)2C1溶液能生成红色沉淀；A在HgSO4H2SO4存在下与水作用生成的化合物B(C9H14O)；B与NaOI作用生成一个黄色沉淀和一个酸C(C8H12O2)，C在室温下能使Br2CCl4溶液褪色，C经臭氧化然后复原水解，得到D(C7H10O3)。D能与羰基试剂反响，还能与Ag(NH3)2OH溶液发生银镜反响，生成一个无H的二元酸，推想A、B、C、D的构造
28、式。35.化合物A和B的分子式都是C6H8，它们都能使Br2CCl4溶液褪色。用酸性KMnO4氧化后都能得到产物CH3COCH2COOH，但A与Ag(NH3)2NO3作用生成白色沉淀，B却不能。推想A、B的构造36某化合物C6H8，加2mo1H2得到C6H12，C6H8加溴可褪色，但不与丁烯二酸酐反响，当用2mol臭氧作用后，再用锌粉复原水解得两个一样的化合物C3H4O2，推想其构造式。37有一旋光性化合物A(C6H10)，与Ag(NH3)2NO3作用生成白色沉淀。将A催化加生成B(C6H14)，B无旋光性。写出A、B可能的构造式。38化合物A(C5H8)有光学活性，用Raney Ni催化加氢
29、仅汲取lmolH2生成B(C5H10)，B无光学活性。写出A、B可能的构造式。39某烃A(C4H8)，在较低温度下与氯气反响生成B(C4H8Cl2)，在较高温度下与氯气反响生成C(C4H7C1)，C与NaOH水溶液反响生成D(C4H7OH)，C与NaOH醇溶液反响生成E(C4H6)，E与丁烯二酸酐反响生成F(C8H8O3)。写出AF的构造式。40化合物A分子组成为C5H9Br，可以汲取lmol溴生成B，其组成为C5H9Br3。A简单与NaOH水溶液反响生成互为异构体的两种醇C和D。D催化加氢后的产物可以被氧化。A与NaOH醇溶液反响生成分子组成为C5H8的化合物E，E经KMnO4氧化得到丙酮酸
30、和二氧化碳。写出AE的构造式。41链状醇A的分子式为C6H12O，有旋光性，催化加氢后汲取l mol氢气生成另一种醇B，B无旋光性。写出A和B的构造式。42某化合物A，只含C、H、O三种元素，分子中有一个季碳原子。A在300325下通过铜催化剂脱氢生成酮；A用硫酸于l70处理时生成一个烯烃B，B用KMnO4氧化只得到丙酮。试推导A的构造式。43分子式为C10H16O的化合物A，能与2mol溴加成，和羟胺反响生成分子式为C10H17ON的化合物，与To11ens试剂发生银镜反响。臭氧作用后，再用锌粉复原水解得丙酮、乙二醛、4戊酮醛。写出A可能的构造式。441mo1某烃A(C7H10)，能与3mo
31、1溴加成，与Cu(NH3)2C1溶液能生成红色沉淀；A在HgSO4H2SO4存在下水合生成化合物B(C7H12O)。B与过量饱和NaHSO3溶液加成，生成白色沉淀；B与NaOI作用，生成黄色沉淀和一个酸C(C6H10O2)。C能使Br2CCl4溶液褪色；C与臭氧作用后，再用锌粉复原水解得D(C5H8O3)。D与羰基试剂发生反响，还能发生银镜反响；D被氧化生成化合物E(C5H8O4)。E受热能放出CO2，并生成l mol正丁酸。试推导AE的构造式。45.分子式为C6H12O的化合物A，被氧化得B，B溶于NaOH水溶液，B酯化后发生分子内缩合关环反响，生成环状化合物。这个环状化合物皂化、酸化及脱羧
32、后生成C，C可以和羟胺生成肟，C用ZnHgHCl复原生成D，D的分子式为C5H10，写出A、B、C、D的构造式。46化合物A(C7H12)，催化加氢后得B(C7H14)。A臭氧氧化并复原臭氧化物后得C(C7H12O2)，C能被湿的Ag2O氧化得D(C7H12O3)，D与碘的氢氧钾溶液反响得碘仿和E(C6H10O4)，E加热后得F(C6H8O3)，F水解又得E。D用ZnHgHCl复原生成3甲基已酸。写出A、B、C、D、E的构造式。47化合物A(C11H20)，催化加氢时能汲取2mol氢气得化合物B(C11H24)。A经KMnO4氧化得到三个化合物C(C4H8O)、D(C4H6O4)、E(C3H6
33、O2)。C与2，4二硝基苯肼反响生成黄色沉淀，也能与NaHSO3加成生成羟基磺酸钠，但不发生银镜反响。D与NaHCO3水溶液作用，放出CO2，D加热时生成F(C4H4O3)。E也能与NaHCO3水溶液作用，放出CO2。试推导AF的构造式。48某不饱和烃A(C8H14)，经臭氧化分解生成化合物B(C8H14O2)。B能被湿的Ag2O氧化得C(C8H14O3)。C与I2NaOH共热生成D(C7H12O4)和CHI3，D酸化后加热生成3甲基环戊酮。试写出AD的构造式。49分子式为C6H10O2的化合物A，能发生碘仿反响，与Tollens试剂发生反响得B(C6H10O3)，B用Zn-HgHCl复原生成
34、2-甲基戊酸。B能发生碘仿反响，产物经酸化后得C(C5H8O4),C经加热可得D(C5H6O3)。D与lmo1乙醇作用生成E(C7H12O4)，E与钠在醇溶液中加热回流则生成F(C5H10O3)。试写出AF的构造式。50酯A(C5H10O2)用乙醇钠的乙醇溶液处理，转变为可使溴水褪色的酯B(C8H14O3)，B用乙醇钠的乙醇溶液处理，并随之与碘乙烷反响，它能转变为对溴水无反响的酯C(C10H18O3)。C用稀碱水解，然后酸化加热，生成不能发生碘仿反响的酮D(C7H14O)，D用ZnHgHCl复原生成3甲基己烷。试写出AD的构造式。51某旋光性酸性物质A(C4H8O3)，受热时变为不旋光性酸性化
35、合物B(C4H6O2)。A被K2Cr2O7氧化得C(C4H6O3)。C受热时放出CO2气体，并生成D(C3H6O)。D与I2NaOH生成黄色沉淀。试写出AD的构造式。52分子式为C16H16的化合物A，能使Br2CCl4和冷的稀的KMnO4褪色，A能与等摩尔的溴加成。用热的KMnO4氧化，A能生成二元酸C6H4(COOH)2，后者只生成一种一溴代产物。试写出A的构造式。53化合物A，分子式为C9H8，在室温下能使Br2CCl4和冷的稀的KMnO4褪色，温柔氢化时只汲取l mol氢气，生成化合物B，分子式为C9H10；A在剧烈条件下氢化时可汲取4mol氢气，A剧烈氧化时可生成邻苯二甲酸。试写出A
36、、B的构造式。54某芳香族化合物A，分子式为C8H10，在光照下与氯气生成化合物B(C8H9C1)。B在碱性条件下水解生成C(C8H10O)。C经KMnO4氧化生成D(C8H8O)，B与金属镁生成Grignard试剂后与D作用，生成E，E在酸性条件下加热脱水生成C6H5C(CH3)C(CH3)C6H5。试写出AE的构造式。55化合物A，分子式为C9H10O2，能溶于NaOH水溶液，可以和羟胺加成，但不与Tollens试剂发生反响。A经NaBH4复原生成B(C9H12O2)，A、B均能发生碘仿反响。A用ZnHgHCl复原生成C(C9H12O)。C与NaOH水溶液反响，再和碘甲烷反响得D(C10H
37、14O)，KMnO4氧化D生成对甲氧基苯甲酸。试写出AD的构造式。56一中性化合物A(C9H12O2)，与酸性重铬酸钾共热时生成另一种中性化合物B。B与2，4二硝基苯肼反响得桔红色沉淀，但不与银氨溶液反响。A与碘的碱溶液反响生成黄色沉淀，滤液酸化后得到羧酸C(C8H8O3)。C与HI回流生成另一种羧酸D，D在微量的浓硫酸催化下与甲醇反响，生成冬青油(邻羟基苯甲酸甲酯)。推想A、B、C、D的构造。57化合物A(C10H12)经臭氧氧化并复原臭氧化物得化合物B(C7H6O)和C(C3H6O)。C不与硝酸银的氨溶液反响，B氧化后生成化合物D(C7H6O2)。D先与三氯化磷，然后与氨作用，生成化合物E
38、(C7H7NO)。E与NaOHBr2反响，生成化合物F(C6H7N)。F为一弱碱，其pKb值远大于甲胺。试写出AF的构造式。58化合物E，分子式为C10H12O3，E不溶于水、稀硫酸及稀NaHCO3水溶液。E与稀NaOH溶液共热后，在碱性介质中进展水蒸气蒸馏，所得馏出液成分可发生碘仿反响。把水蒸气蒸馏后剩下的溶液进展酸化，得到一个沉淀F，分子式为C7H6O3，F溶于NaHCO3水溶液，并放出气体，F与FeCl3溶液作用有显色反响，F在酸性介质中可进展水蒸气蒸馏，试写出E、F的构造式。59芳香族化合物A，分子式C9H11O2N，A用稀酸水解得B和一分子乙酸。B进展重氮化反响，并在过量稀酸下加热得C。C用HI处理得碘甲烷和D。D用酸性重铬酸处理转变为E，分子式C6H4O2。B能形成两种一硝基化合物。试写出AE的构造式。60 已知化合物A(C5H10O4)，具有旋光性，能与两分子乙酸酐作用生成酯，与To